楊 杰鄒海波
連續(xù)血液凈化治療重癥急性胰腺炎臨床觀察
楊 杰1鄒海波2
重癥急性胰腺炎;血液凈化;炎癥因子
重癥急性胰腺炎(SAP)是一種嚴重急腹癥,伴有典型全身炎癥反應(yīng)綜合征,起病兇險且病死率高[1]。SAP產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)和各種細胞因子可激活體內(nèi)其他炎性細胞,從而釋放更多的炎癥介質(zhì),引起全身反應(yīng)不斷加劇,導(dǎo)致免疫功能紊亂、水電解質(zhì)失衡、多系統(tǒng)器官功能障礙。連續(xù)性血液凈化治療(CBP)可通過消除炎癥介質(zhì),達到阻斷鏈式反應(yīng),緩解癥狀目的,為后續(xù)治療奠定基礎(chǔ)。我院自2009年2月—2013年10月共實施SAP連續(xù)性血液凈化32例,療效滿意,現(xiàn)報道如下。
本組32例SAP患者中,男18例,女14例,年齡26~75歲,平均46歲;發(fā)病原因:膽源性14例,高脂血癥性10例,酒精性6例,原因不明2例。SAP診斷標準:參照中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胰腺疾病學(xué)組制定的《中國急性胰腺炎診治指南》[2]。
2.1 常規(guī)治療 根據(jù)病情采用個體化綜合治療措施,主要包括早期液體復(fù)蘇,禁食、水,持續(xù)胃腸減壓,抑制胰腺分泌,預(yù)防性使用抗生素,改善胰腺微循環(huán),芒硝腹部外敷,生大黃灌胃或灌腸,腸外、腸內(nèi)營養(yǎng)支持和手術(shù)治療等。
2.2 CBP治療 ①發(fā)病72h內(nèi)采用;②建立體外循環(huán):32例患者均通過右頸內(nèi)靜脈或右側(cè)鎖骨下靜脈或右股靜脈留置雙腔導(dǎo)管,建立體外循環(huán)。使用BraunDiapactCRRT機和配套的管道、F60濾器或中空纖維聚砜膜透析器HIPS12。透析前用肝素生理鹽水5mg/L預(yù)充管道和濾器20min。③置換液配方:使用南京軍區(qū)總醫(yī)院配方[3],根據(jù)病情適當(dāng)調(diào)整電解質(zhì)成分,置換液采用5L袋現(xiàn)配現(xiàn)用,以前稀釋方式2.0~4.0L/h輸入。據(jù)患者容量負荷情況調(diào)整超濾量,每日500~4000mL不等;④抗凝劑選擇:使用低分子肝素鈉,首劑為4000U,追加500U/h不等,有出血傾向者不用或酌減;⑤治療模式:高容量連續(xù)靜脈—靜脈血液濾過(HV-CVVH)模式,血流量200~300mL/ min;⑥時間:持續(xù)時間>6h/d,共3~7天;⑦監(jiān)測內(nèi)容:包括體溫、心率、呼吸頻率、血壓、中心靜脈壓等,CBP治療中監(jiān)測電解質(zhì)、血糖、二氧化碳結(jié)合率、血氣分析、血清蛋白。每周復(fù)查1次CT[4-5];⑧CBP停止指標:全身情況好轉(zhuǎn),腹部體征緩解消失,心率降至90次/分以下,呼吸下降至20次/分[6]。
32例中,持續(xù)CBP時間3~7天,平均3.9天。治愈及好轉(zhuǎn)(腹痛腹脹、氣緊好轉(zhuǎn)或消失,CT示胰周積液減少或消失)25例(78.1%);無效(腹痛腹脹、氣緊無改善,CT示積液無減少增加)4例(12.5%);死亡3例(8%),其中于入院后第3天、第5天因MODS死亡各1例,后期胰腺假性動脈瘤破裂出血死亡1例。
SAP早期,粒細胞、內(nèi)皮細胞、淋巴細胞、TNF-α、成纖氧化氮維細胞和單核巨噬細胞等參與炎癥反應(yīng)。大量產(chǎn)生的炎性介質(zhì)和細胞因子參與后,可導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS),促使局部炎癥病變進一步發(fā)展為全身多系統(tǒng)、多臟器損害[7]。已有研究[8]表明,AP的嚴重程度和這類細胞炎性物質(zhì)的濃度正相關(guān),尤其TNF-α可破壞胰腺腺泡細胞,也可造成遠處器官的損害。
CBP治療是近年急救醫(yī)學(xué)治療新技術(shù)之一。通過將患者的動脈或者靜脈血引入半透膜濾器,利用濾膜內(nèi)外間存在的跨膜壓力梯度,以對流的方式將潴留于血液中過多的水合溶質(zhì)清除。因濾過膜攔截分子量一般為50kU,另外由于對流機制更有利于清除<50kU的中分子溶質(zhì),故大多炎癥介質(zhì)(分子量介于10~40kU)能被吸附清除。可緩慢而平穩(wěn)地清除炎癥介質(zhì),阻斷SIRS瀑布效應(yīng),改善敗血癥和炎癥反應(yīng);通過清除間質(zhì)水腫,改善微循環(huán)和細胞攝氧,提高組織的氧利用,調(diào)節(jié)水電解質(zhì)及酸堿平衡,清除代謝廢物;另外通過吸附清除內(nèi)毒素,可調(diào)節(jié)免疫功能紊亂,最終使MODS得以緩解?;诖?,使CBP治療成為預(yù)防、治療SAP合并多器官功能障礙綜合征(MODS)的可能途徑。
近年國外研究顯示,CBP能有效移除體液中的炎性介質(zhì)而阻止機體的炎性反應(yīng)。在日本,使用聚甲基丙烯酸甲酯膜治療復(fù)雜的MODS患者,已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用[9]。據(jù)日本一項關(guān)于CBP有效性的全國性研究顯示,CBP可以阻斷SAP患者MODS的進程,而且對腹腔間隔室綜合征同樣有效[10]。
目前在SAP的治療手段中,早期血濾治療越來越受到重視。隨著經(jīng)驗的積累和療效的提高,有望成為SAP的常規(guī)治療手段之一。然而必須認識到,在SAP綜合治療中,CBP只是其中一種手段,并不能取代必要的基礎(chǔ)治療、引流、腹腔灌洗、抗感染以及手術(shù)等治療措施。還須注意到CBP可能縮短藥物半衰期,影響藥物代謝。在CBP的治療過程中要及時監(jiān)測血藥濃度。CBP還可能導(dǎo)致血漿蛋白丟失,必須及時補充[11]。
本組資料顯示,CBP用于SAP的治療,有助于緩解多系統(tǒng)器官功能障礙,提高SAP搶救成功率。
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(收稿:2015-02-06 修回:2015-03-18)
1四川省成都市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科(成都 610041);2四川省人民醫(yī)院肝膽胰外科(成都 610072)
鄒海波,E-mail:doctorzou3772@163.com