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    茵梔黃顆粒輔助治療新生兒高膽紅素血癥療效觀(guān)察

    2015-01-22 02:51:53馬荷仙
    關(guān)鍵詞:腦病膽紅素早產(chǎn)兒

    馬荷仙

    臨床研究

    茵梔黃顆粒輔助治療新生兒高膽紅素血癥療效觀(guān)察

    馬荷仙

    目的 觀(guān)察口服茵梔黃顆粒輔助治療新生兒高膽紅素血癥的臨床療效。方法 將179例高膽紅素血癥患兒按收治時(shí)間分為兩組:對(duì)照組86例,給予藍(lán)光、輸液治療;觀(guān)察組93例,在對(duì)照組相同治療的基礎(chǔ)上加服茵梔黃顆粒,觀(guān)察兩組每日光療前的經(jīng)皮膽紅素值,并進(jìn)行比較。結(jié)果 觀(guān)察組每日經(jīng)皮膽紅素值下降水平明顯快于對(duì)照組,第3天觀(guān)察組膽紅素值(237.69±44.46)μmol/L,比對(duì)照組(265.5±47.88)μmol/L下降明顯,此后觀(guān)察組膽紅素值均明顯低于對(duì)照組(P<0.05);觀(guān)察組膽紅素下降至102.6 μmol/L時(shí)間(6±3)d,短于對(duì)照組(7±4)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 茵梔黃顆粒輔助治療新生兒高膽紅素血癥有較好的臨床療效。

    高膽紅素血癥; 茵梔黃顆粒/治療應(yīng)用; 膽紅素; 藍(lán)光照射/治療應(yīng)用; 嬰兒,新生

    新生兒高膽紅素血癥是一種新生兒常見(jiàn)病,近幾年隨著早產(chǎn)兒出生率增加、新生危重兒搶救成功率增高,新生兒高膽紅素血癥發(fā)病率也隨之增高,黃疸出現(xiàn)過(guò)早、進(jìn)展過(guò)快或膽紅素水平過(guò)高均有發(fā)生膽紅素腦病的危險(xiǎn)。尤其是早產(chǎn)兒,更容易出現(xiàn)膽紅素腦病,甚至發(fā)展成核黃疸而危及生命,或遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,導(dǎo)致小兒運(yùn)動(dòng)功能異常,智力落后,聽(tīng)力障礙。新生兒高膽紅素血癥已成為導(dǎo)致國(guó)內(nèi)小兒腦癱的主要原因[1]。及早治療和提高新生兒高膽紅素血癥的療效具有重要臨床意義。筆者采用茵梔黃顆粒輔助治療新生兒高膽紅素血癥,取得一定的臨床療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2011-01/2012-07臨夏州醫(yī)院新生兒科收治的179例高膽紅素血癥患兒作為研究對(duì)象。分組方法:2011-01/12收治的86例為對(duì)照組,其中男47例,女39例;胎齡35~38周31例,39~42周55例;出生體質(zhì)量2 000~3 000 g 48例,3 001~4 000 g 38例;膽紅素(TCB)值170~221 μmol/L 7例,222~272 μmol/L 18例,273~325 μmol/L 61例。2012-01/07收治的93例為觀(guān)察組,其中男52例,女41例;胎齡35~38周37例,39~42周56例;出生體質(zhì)量2 000~3 000 g 51例,3 001~4 000 g 42例;TCB值170~221 μmol/L 8例,222~272 μmol/L 21例,273~325 μmol/L 64例。兩組黃疸原因見(jiàn)表1(筆者所在醫(yī)院尚未開(kāi)展G-6-P-G酶活性檢驗(yàn),故不能明確G-6-P-G酶缺陷病)。

    兩組患兒性別、胎齡、出生體質(zhì)量、治療前膽紅素值、喂養(yǎng)方式等比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)新生兒學(xué)組關(guān)于新生兒高膽紅素血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)胎齡35~42周,體質(zhì)量≥2 000 g,入院時(shí)日齡<28 d;(3)患兒家屬知情同意。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 重度窒息、嚴(yán)重畸形、胃腸功能障礙等重癥原發(fā)病者。

    1.5 治療方法 對(duì)照組根據(jù)原發(fā)病予輸液治療,同時(shí)予藍(lán)光治療。觀(guān)察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加服茵梔黃顆粒(魯南厚普制藥有限公司)每次1 g,每日3次,共服7 d。

    從入院第1天清晨開(kāi)始,治療前用JH20-IA經(jīng)皮測(cè)黃疸儀測(cè)量?jī)山M患兒經(jīng)皮膽紅素值,分別取新生兒前額正中、前胸正中為測(cè)試點(diǎn),兩處測(cè)得值的平均值為患兒當(dāng)時(shí)經(jīng)皮膽紅素值,記錄兩組患兒每日測(cè)得經(jīng)皮膽紅素值并進(jìn)行比較。

    1.6 觀(guān)察指標(biāo) 觀(guān)察兩組治療后膽紅素水平及經(jīng)皮膽紅素值降到103 μmol/L以下所需時(shí)間。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療后經(jīng)皮膽紅素值比較 見(jiàn)表2。

    注:與對(duì)照組比較,at=-2.73,-3.10,-3.46,-2.90,P<0.05。

    表2結(jié)果顯示,自開(kāi)始治療第3天起,觀(guān)察組膽紅素水平均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.2 兩組經(jīng)治療經(jīng)皮膽紅素值降至103 μmol/L以下所需時(shí)間 見(jiàn)表3。

    注:與對(duì)照組比較,aχ2=5.84,4.13,15.88,13.91,P<0.05。

    表3結(jié)果顯示,第8天時(shí)觀(guān)察組經(jīng)皮膽紅素值已全部降至103 μmol/L以下,觀(guān)察組明顯短于對(duì)照組(P<0.05),直接對(duì)比觀(guān)察組平均時(shí)間(6±3)d與對(duì)照組平均時(shí)間(7±4)d亦可見(jiàn)類(lèi)似結(jié)論(P<0.05)。

    2.3 副反應(yīng)情況 觀(guān)察組在治療中大便次數(shù)增多,大便性狀稀薄且呈棕褐色的情況,未見(jiàn)明顯脫水。

    3 討輪

    高膽紅素血癥是一種新生兒常見(jiàn)病,由于新生兒膽紅素代謝特點(diǎn),約60%的足月兒發(fā)病,早產(chǎn)兒發(fā)病率可達(dá)80%[3],近幾年由于早產(chǎn)兒出生率增高、新生危重兒搶救成功率的增高,新生兒高膽紅素血癥病例增多,新生兒高膽紅素血癥一般是指發(fā)生在新生兒期,由單一因素或多種因素引起的,以血清間接膽紅素水平升高為主的一組臨床綜合征;表現(xiàn)為皮膚、鞏膜及黏膜黃染等;膽紅素腦病是新生兒高膽紅素血癥最嚴(yán)重的并發(fā)癥,是人類(lèi)聽(tīng)力障礙和智能發(fā)育遲緩的重要原因之一。皮膚黃染出現(xiàn)過(guò)早、進(jìn)展過(guò)快或膽紅素水平過(guò)高均有發(fā)生膽紅素腦病的危險(xiǎn)。早產(chǎn)兒發(fā)生膽紅素腦病的風(fēng)險(xiǎn)值文獻(xiàn)報(bào)道很少,膽紅素對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的毒性作用分為聚集、結(jié)合、沉積三個(gè)漸次發(fā)生的階段,在前兩個(gè)階段神經(jīng)元損傷可逆,臨床可不表現(xiàn)癥狀,而到了沉積階段病變已不可逆,會(huì)遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[4]。經(jīng)皮膽紅素值過(guò)高是新生兒膽紅素腦病(acut bilirubin encephalopathy,ABE)的危險(xiǎn)因素,但并非唯一因素;圍產(chǎn)期缺氧史、酸中毒、重癥感染等均是ABE的高危因素;ABE的發(fā)生是未能及時(shí)識(shí)別高危新生兒和正確處理重癥高膽紅素血癥的結(jié)果[5]。本研究觀(guān)察組每日經(jīng)皮膽紅素均值下降水平明顯快于對(duì)照組(P<0.05)。茵梔黃顆粒含有茵陳、黃芩苷、梔子成分,能通過(guò)誘導(dǎo)肝臟酶系統(tǒng),促進(jìn)肝臟對(duì)膽紅素的攝取、結(jié)合和排泄功能[6],產(chǎn)生退黃作用,服藥過(guò)程中新生兒出現(xiàn)便稀、大便次數(shù)較多且呈棕褐色的情況,大便是膽紅素排泄的主要途徑,也就加快了膽紅素的排泄,口服茵梔黃顆粒時(shí)應(yīng)觀(guān)察患兒的液體出入量,必要時(shí)適當(dāng)補(bǔ)液,以防脫水;但筆者在93例新生兒口服茵梔黃顆粒治療的過(guò)程中,未發(fā)現(xiàn)明顯脫水,一般增加飲水即可。經(jīng)皮膽紅素測(cè)試,系無(wú)創(chuàng)性檢查,可動(dòng)態(tài)觀(guān)察新生兒膽紅素水平,有簡(jiǎn)便、易行、患兒家屬樂(lè)于接受等特點(diǎn)。因此,新生兒自出生后每人每日早晚分別測(cè)試1次TCB,并記錄、比較,及時(shí)了解新生兒膽紅素動(dòng)態(tài)水平,盡早發(fā)現(xiàn)新生兒高膽紅素血癥高危兒并予積極干預(yù)和合理治療。筆者多年的工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)是放寬新生兒高膽紅素血癥的干預(yù)指證,“見(jiàn)黃即治”,并根據(jù)病情分別予3級(jí)治療:1級(jí)治療僅予口服藥物治療,以“茵梔黃顆?!钡染咄它S作用的中成藥為主;2級(jí)治療是光療加病因治療;3級(jí)治療是換血治療。日齡≥3 d,一般情況良好,僅表現(xiàn)黃疸,膽紅素值≤256.5 μmol/L的足月新生兒,予1級(jí)治療;經(jīng)1級(jí)治療后療效差、血膽紅素下降慢或血膽紅素上升者,入院時(shí)血膽紅素值>256.5 μmol/L和合并有其他并發(fā)癥的患兒進(jìn)入2級(jí)治療;確診嚴(yán)重溶血的患兒直接予3級(jí)治療。早產(chǎn)兒血腦屏障發(fā)育不完善,更容易出現(xiàn)膽紅素腦病,低出生體重兒血膽紅素水平超過(guò)171 μmol/L即可能發(fā)生膽紅素腦病[2]。因此,早產(chǎn)兒出現(xiàn)皮膚黃染更應(yīng)盡早重視和治療,可以有效預(yù)防膽紅素腦病的發(fā)生,具有非常重要的臨床意義。茵梔黃是傳統(tǒng)的退黃利膽純中藥制劑,給藥方便、安全性高,無(wú)明顯毒副反應(yīng),是治療新生兒高膽紅素血癥的有效藥物之一,值得臨床推廣使用。

    [1] 魏克倫.中醫(yī)藥治療新生兒黃疸疾病的可喜前景[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué),2012,4(2):97.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)新生兒學(xué)組,《中華兒科雜志》編輯委員會(huì).新生兒高膽紅素血癥診斷和治療專(zhuān)家共識(shí)[J].中華兒科雜志,2014,52(10):745-747.

    [3] 王瑛,王金秀,江華,等.新生兒高膽紅素血癥的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)[J].臨床兒科雜志,2012,30(3):238-241.

    [4] 莊嚴(yán),李貴南,周勇,等.新生兒重癥高膽紅素血癥腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位異常的危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)新生兒科雜志,2013,28(1):28-31.

    [5] 呂峻峰,楊冰巖,王維瓊,等.嚴(yán)重高膽紅素血癥新生兒急性膽紅素腦病危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)新生兒科雜志,2014,29(4):242-245.

    [6] 藍(lán)建芳.茵梔黃顆粒聯(lián)合藍(lán)光治療新生兒病理性黃40例療效觀(guān)察[J].中醫(yī)中藥,2012,50(13):76-77.

    (本文編輯:張小冬)

    731100 甘肅 臨夏,臨夏州醫(yī)院新生兒科

    馬荷仙(1968-),女,副主任醫(yī)師。研究方向:小兒智能發(fā)育的影響因素研究。

    10.3969/j.issn.1674-3865.2015.03.026

    R722.17

    B

    1674-3865(2015)03-0262-03

    2015-01-12)

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