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    早產(chǎn)兒敗血癥56例臨床分析

    2015-01-22 01:42:04蔡家平
    關(guān)鍵詞:敗血癥西林革蘭

    蔡家平

    早產(chǎn)兒敗血癥56例臨床分析

    蔡家平

    目的 分析早產(chǎn)兒敗血癥的臨床特點(diǎn)、病原菌及藥敏情況。方法 對(duì)56例早產(chǎn)兒敗血癥的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、病原菌及藥敏情況進(jìn)行分析。結(jié)果 56例早產(chǎn)兒敗血癥的病原菌中革蘭陽(yáng)性菌占42.9%,對(duì)夫西地酸、萬(wàn)古霉素敏感率高(91.7%~100%),對(duì)青霉素、紅霉素、苯唑西林耐藥(8.3%~20.8%)。革蘭陰性菌占57.1%,以大腸埃希菌(25.0%)、肺炎克雷伯菌(17.8%)為主,對(duì)哌拉西林/他唑巴坦、美羅培南等敏感率高(78.1%~93.8%),對(duì)氨芐西林敏感率低(9.4%)。結(jié)論 早產(chǎn)兒敗血癥臨床癥狀不典型,盡早行病原學(xué)檢查,根據(jù)血培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的抗菌藥物。

    敗血癥; 危重癥; 病原菌; 藥敏試驗(yàn); 嬰兒,早產(chǎn)

    新生兒敗血癥是指病原體侵入新生兒血液循環(huán),并在其中生長(zhǎng)、繁殖、產(chǎn)生毒素所造成的全身性感染。而早產(chǎn)兒由于病理生理的特殊性,其敗血癥病情變化快,進(jìn)展迅速,更易致死亡或造成永久性損害。早產(chǎn)兒敗血癥的臨床表現(xiàn)、感染病原菌種類(lèi)、敏感藥物在不同地區(qū)、不同級(jí)別的醫(yī)院有較大差異。為提高對(duì)早產(chǎn)兒敗血癥的診斷和治療水平,現(xiàn)分析本院新生兒科收治的56例早產(chǎn)兒敗血癥的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、病原菌及藥敏情況,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2012-01/2013-12岳陽(yáng)市婦幼保健院新生兒科收治住院治療的早產(chǎn)兒敗血癥患兒56例,其中男30例,女26例;胎齡(34.1±1.0)周;出生體質(zhì)量(2 042±210)g。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)《實(shí)用新生兒學(xué)》第4版中新生兒敗血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合新生兒敗血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)胎齡<37周;(3)入院日齡≤28 d;(4)患兒家屬知情同意。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 未完成療程提早出院或轉(zhuǎn)院者。

    1.5 方法 所有患兒入院時(shí)均取血查血常規(guī)、超敏C反應(yīng)蛋白、PCT、血培養(yǎng)(在應(yīng)用抗生素之前)。一旦診斷敗血癥常規(guī)行腰椎穿刺腦脊液檢查,明確有無(wú)化膿性腦膜炎。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn) 呼吸暫停16例(28.6%),喂養(yǎng)不耐受等消化道癥狀12例(21.4%),反應(yīng)差、拒奶、精神萎靡等非特異性癥狀9例(16.1%),胎膜早破6例(10.7%),體溫不穩(wěn)定6例(發(fā)熱5例,體溫不升1例,10.7%),咳嗽等呼吸道癥狀3例(5.4%),臍部膿性分泌物3例(5.4%),抽搐1例(1.7%)。

    2.2 輔助檢查 WBC異常:WBC增高(≤3 d者>25×109/L;>3 d者>20.0×109/L)17例(30.4%),WBC減少(<5×109/L)3例(5.4%);血小板<100×109/L 5例(8.9%);超敏C反應(yīng)蛋白>3 mg/L 40例(71.4%);PCT>0.5 μg/L 37 例(66.1%)。腦脊液檢查合并化膿性腦膜炎3例。

    2.3 病原菌分布情況 見(jiàn)表1。

    表1可見(jiàn),56例早產(chǎn)兒敗血癥患兒血液標(biāo)本共培養(yǎng)出革蘭陽(yáng)性菌24例(42.9%),革蘭陽(yáng)性球菌中凝固酶陰性葡萄球菌16例(66.7%),革蘭陰性菌32例(57.1%)。

    2.4 藥敏情況 見(jiàn)表2。早產(chǎn)兒敗血癥病原菌對(duì)萬(wàn)古霉素、利福平、夫西地酸、美羅培南、哌拉西林/他唑巴坦敏感率高,對(duì)青霉素、紅霉素、苯唑西林、氨芐西林、頭孢噻肟等耐藥。

    2.5 治療與轉(zhuǎn)歸 患兒在確診前使用頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢吡肟、阿莫西林/舒巴坦等治療。3~5 d后根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用苯唑西林、萬(wàn)古霉素、利福平、哌拉西林/他唑巴坦、美羅培南等,療程2~3周,臨床癥狀消失,白細(xì)胞計(jì)數(shù)及超敏C反應(yīng)蛋白、PCT等恢復(fù)正常,復(fù)查血培養(yǎng)病原菌轉(zhuǎn)陰性,判斷為治愈。結(jié)果54例治愈,2例死亡。3例化膿性腦膜炎患兒療程3~4周,全部治愈。

    3 討論

    敗血癥在活產(chǎn)嬰兒中的發(fā)生率0.1%~1%,在極低出生體重兒為16.4%,在長(zhǎng)期住院患兒可高達(dá)30.3%,病死率為10%~50%[2]。早產(chǎn)兒與足月新生兒相比,感染的早期癥狀、體征更不典型,盡早明確診斷、及時(shí)治療可以挽救患兒生命。本研究顯示,早產(chǎn)兒敗血癥臨床癥狀主要是呼吸暫停(28.6%)、喂養(yǎng)不耐受(21.4%),其次是反應(yīng)差(16.1%)、胎膜早破(10.7%)、體溫不穩(wěn)定(10.7%)、咳嗽、臍炎、抽搐等。因此臨床醫(yī)生應(yīng)注意對(duì)患兒的細(xì)致觀察,重視對(duì)早產(chǎn)兒呼吸暫停、喂養(yǎng)不耐受、反應(yīng)差等癥狀查找原因,警惕敗血癥,及早行血培養(yǎng)檢查。國(guó)內(nèi)外對(duì)常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查在早產(chǎn)兒敗血癥中的診斷價(jià)值進(jìn)行了大量研究,田玉紅等[3]結(jié)合似然比分析發(fā)現(xiàn)C反應(yīng)蛋白、PCT有一定的診斷價(jià)值。本組資料中,外周血常規(guī)中白細(xì)胞計(jì)數(shù)異常占35.7%,超敏C反應(yīng)蛋白陽(yáng)性率較高,為71.4%,PCT為66.1%,血小板降低為8.9%,超敏C反應(yīng)蛋白、PCT診斷價(jià)值最高。因此,結(jié)合臨床癥狀的基礎(chǔ)上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查可在血培養(yǎng)回報(bào)之前進(jìn)行早期診斷。

    國(guó)內(nèi)報(bào)道新生兒敗血癥的病原菌以革蘭陽(yáng)性菌,特別是葡萄球菌為主[4]。本組資料中,56例早產(chǎn)兒敗血癥病原菌主要是革蘭陰性菌(32/56),以大腸埃希菌(14/56)、肺炎克雷伯菌(10/56)為主。革蘭陽(yáng)性菌(24/56),以凝固酶陰性葡萄球菌(16/24)為主。菌群變化的原因考慮與早產(chǎn)兒住院時(shí)間長(zhǎng),接受侵入性治療機(jī)會(huì)多,且抗生素過(guò)度使用有關(guān)。隨著抗生素過(guò)度使用,條件致病菌所致敗血癥逐漸增加,耐藥菌株明顯增多,部分出現(xiàn)多重耐藥現(xiàn)象[5]。本研究結(jié)果顯示,革蘭陽(yáng)性菌對(duì)青霉素、苯唑西林、紅霉素耐藥,對(duì)萬(wàn)古霉素、夫西地酸、利福平敏感,革蘭陰性菌對(duì)氨芐西林、頭孢噻肟鈉等耐藥,對(duì)美羅培南、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星等敏感率高。因此,在早產(chǎn)兒敗血癥治療過(guò)程中,經(jīng)驗(yàn)用藥前盡早完善血培養(yǎng)和藥敏實(shí)驗(yàn),根據(jù)藥敏結(jié)果和臨床療效選擇合適的抗菌藥物,避免抗菌藥物濫用,減少耐藥菌株產(chǎn)生。

    [1] 邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實(shí)用新生兒學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:340-343.

    [2] 姜毅.新生兒敗血癥診療新進(jìn)展[J].中國(guó)新生兒科雜志,2010,25(2):65-72.

    [3] 田玉紅,姜桂榮.臨床及實(shí)驗(yàn)室評(píng)估對(duì)早產(chǎn)兒醫(yī)院感染早期診斷的意義[J].中國(guó)新生兒科雜志,2012,27(2):95-99.

    [4] 唐曉娟,馮星.1606例新生兒敗血癥病原菌分布及其耐藥性分析[J].臨床兒科雜志,2014,32(3):210-213.

    [5] 胡月圓,李貴南,楊慧,等.新生兒敗血癥220例臨床分析[J].中國(guó)新生兒科雜志,2011,26(3):195-196.

    (本文編輯:劉穎)

    414000 湖南 岳陽(yáng),岳陽(yáng)市婦幼保健院急診科

    蔡家平(1976-),女,醫(yī)學(xué)碩士,副主任醫(yī)師。研究方向:兒科疾病的診斷與治療。

    10.3969/j.issn.1674-3865.2015.04.037

    R515.3

    B

    1674-3865(2015)04-0387-02

    2014-08-13)

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