2 型糖尿病與胃食管反流病

王新玲 羅蘊(yùn)之

胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease，GERD)是指胃內(nèi)容物反流入食管，引起不適癥狀和(或)并發(fā)癥的一種疾?。?］。典型和常見的反流癥狀為胃灼熱和反流，其他少見或不典型的相關(guān)癥狀包括以下一種或多種，如上腹痛、胸痛、噯氣、腹脹、上腹不適、咽部異物感、吞咽痛、吞咽困難等，此外還有食管外癥狀，如慢性咳嗽、咽喉炎、哮喘等。

一、流行病學(xué)

一項(xiàng)匯集全球數(shù)據(jù)的關(guān)于GERD 的系統(tǒng)綜述指出［2］，GERD 的患病率在1982 ～2005 年間有顯著增加。另一項(xiàng)針對全球流行病學(xué)系統(tǒng)回顧分析估計［3-4］，GERD 患病率在北美是18.1% ～27.8%，歐洲8.8% ～25.9%，中東8.7% ～33.1%，澳大利亞11.6%，東亞42.5% ～7.8%。國內(nèi)流行病學(xué)數(shù)據(jù)，北京和上海兩地同時進(jìn)行的人群調(diào)查結(jié)果顯示GERD 的患病率為5.77%［5］;廣東社區(qū)人群研究調(diào)查了3 338 人，發(fā)現(xiàn)每周有胃灼熱癥狀的患病率為6.2%［6］。

同時，糖尿病患病率迅速增長，已成為全球發(fā)病率最高、對人類健康威脅最嚴(yán)重的疾病之一。有估計到2030 年，將有超過4.39 億的成年人患糖尿病，較2010 年，患病率增加1.3%［7］。

一項(xiàng)截止于2013 年12 月31 日，納入9 個研究，涉及9 067病例和81 968 例對照的薈萃分析認(rèn)為，相比于對照組，糖尿病患者有更高的患GERD 風(fēng)險［8］。Iyer 等［9］使用英國數(shù)據(jù)庫對8 484 人進(jìn)行以人群為基礎(chǔ)的病例對照研究，發(fā)現(xiàn)2 型糖尿病患者患Barrett 食管比非2 型糖尿病的患者增加了49%。結(jié)論認(rèn)為，2 型糖尿病是Barrett 食管的一個風(fēng)險因素。Nishida 等［10］通過反流癥狀問卷調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)病程＜5 年的糖尿病患者，GERD 患病率比對照組高出2.4 倍，并發(fā)現(xiàn)合并三個主要的糖尿病并發(fā)癥者(視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變、腎病)，反流癥狀更頻繁。研究者認(rèn)為，2 型糖尿病是GERD 癥狀的危險因素。研究還發(fā)現(xiàn)GERD 的患病率受口服降糖藥、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、糖尿病病程和血糖控制情況影響。

Wang 等［11］的一項(xiàng)前瞻性調(diào)查問卷研究發(fā)現(xiàn)門診就診的2 型糖尿病患者出現(xiàn)GERD 癥狀比普通人群多25%，伴周圍神經(jīng)病變者尤甚。糖尿病患者的胃腸道癥狀(包括GERD)與血糖控制較差及合并糖尿病并發(fā)癥有關(guān)。吞咽困難、癔球癥和食管外癥狀等非典型反流癥狀在2 型糖尿病患者中更為突出。

一些研究認(rèn)為糖尿病患者更容易患GERD，但這些患者的GERD 表現(xiàn)可能不典型［3，12］。

因此，臨床醫(yī)生在處理糖尿病患者的消化道癥狀時，應(yīng)當(dāng)考慮這兩種疾病間的聯(lián)系，關(guān)注急性和長期高血糖對神經(jīng)功能和胃腸運(yùn)動的影響。

向旭等［13］在一項(xiàng)納入500 例2 型糖尿病患者的研究中發(fā)現(xiàn)，糖尿病并發(fā)GERD 患者的主要癥狀有:胃灼熱53 例(74.6%)，反流38 例(53.5%)，胸骨后疼痛26 例(36.6%)，反酸66 例(93.0%)。該研究還得出糖尿病組GERD 發(fā)生率(14.2%)較非糖尿病組(7.0%)明顯增高(P ＜0.05);糖尿病組中年齡＞65 歲組GERD 患病率最高(16.9%)，而45 歲以下年齡組患病率最低(7.4%);女性人群在糖尿病組中的GERD 陽性率(14.8%)，明顯高于非糖尿病組(5.6%，P ＜0.05);糖尿病病程、糖尿病并發(fā)癥與糖尿病并發(fā)GERD 相關(guān)(P ＜0.05)，吸煙、飲酒、BMI、空腹血糖與GERD 無明顯相關(guān)性(P ＞0.05)。研究者認(rèn)為可能是由于長期的高血糖導(dǎo)致自主神經(jīng)功能紊亂、微循環(huán)障礙、胃腸激素分泌失調(diào)、繼發(fā)感染等影響食管、胃平滑肌功能從而引起胃食管反流癥。

二、發(fā)病機(jī)制

GERD 的發(fā)病機(jī)制為防御機(jī)制削弱和食管酸清除能力下降。GERD 的主要損傷因素為過多的胃內(nèi)容物(主要是胃酸)反流入食管，引起食管黏膜損傷，膽汁和消化酶也可造成食管黏膜損傷［1］。糖尿病并發(fā)GERD 的發(fā)病機(jī)制尚不明確，很多研究者認(rèn)為其與非糖尿病GERD 的臨床特點(diǎn)及發(fā)病機(jī)制有所不同，可能與高血糖自主神經(jīng)病變、微血管病變、胃腸激素紊亂、平滑肌變性及代謝異常等因素有關(guān)。了解這些有益于指導(dǎo)臨床治療糖尿病合并GERD。

(一)自主神經(jīng)病變

GERD 的主要防御機(jī)制是食管下括約肌(lower esophageal sphincter，LES)。一過性食管下括約肌松弛(transient lower esophageal sphincter relaxations，TLESR)指非吞咽時的不恰當(dāng)括約肌松弛，被認(rèn)為是GERD 的一個重要原因。在高血糖、胃擴(kuò)張和迷走神經(jīng)緊張之間存在有復(fù)雜的聯(lián)系，這可能會增加TLESR。高血糖導(dǎo)致TLESR 的機(jī)制尚不完善，有研究發(fā)現(xiàn)相對于血糖正?；颊撸哐桥cTLESR 的增加相關(guān)［14］。

韓露等［15］采用便攜式食管24 h pH 動態(tài)監(jiān)測儀，對34例2 型糖尿病患者進(jìn)行食管晝夜食管24 h pH 動態(tài)監(jiān)測，并與40 例正常人進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)糖尿病組白晝食管酸反流的6 項(xiàng)指標(biāo)及計分均高于對照組，夜間部分酸反流指標(biāo)高于對照組。結(jié)論認(rèn)為糖尿病組胃、食管酸反流異常，與食管運(yùn)動障礙和食管與胃之間的動力失調(diào)有關(guān)。

糖尿病自主神經(jīng)病變可影響食管、胃蠕動功能，從而導(dǎo)致食管排空障礙及胃輕癱，被認(rèn)為是引起GERD 獨(dú)立的危險因素。Wang 等［11］對150 例2 型糖尿病患者的胃食管反流相關(guān)癥狀進(jìn)行了問卷調(diào)查。結(jié)果顯示有神經(jīng)病變的患者比無神經(jīng)病變的患者胃食管反流癥狀發(fā)生率高;向旭等［13］在500 例糖尿病患者中進(jìn)行反流性疾病問卷調(diào)查，發(fā)現(xiàn)GERD陽性患者比GERD 陰性患者有較長的病程(166.8 ±103.2 vs.105.84 ± 84.5)和發(fā)病率較高的并發(fā)癥［視網(wǎng)膜病變(31.5% vs.18%);腎病(22.5% vs.12.6%);自主神經(jīng)病變(27.1% vs.18.5%);周圍神經(jīng)病變(25.5% vs.16.0%)］。此外自主神經(jīng)病變還可導(dǎo)致胃輕癱從而引起胃排空不良，使近端胃擴(kuò)張，引發(fā)TLESR，是反流形成的重要誘因之一。

繼發(fā)于高血糖的動力改變還包括蠕動波持續(xù)時間延長和遠(yuǎn)端食管蠕動速度降低，LES 壓力降低和胃內(nèi)容物的排空延遲［16］。糖尿病患者運(yùn)動功能障礙可能是由于腸道的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞相鄰的肌間神經(jīng)叢的特異性損害［17］。

(二)胃腸激素

胃腸激素對食管運(yùn)動有重要的調(diào)節(jié)作用。目前明確提高食管下括約肌壓力的胃腸激素有胃泌素(gastrin，GAS)、胃動素(motilin，MTL);降低食管下括約肌壓力的胃腸激素有血管活性腸肽(vasoactive imestinal polypeptide，VIP)、膽囊收縮素(cholecystokinin，CCK)、生長抑素(somatostatin，SS)、胰高血糖素(glucagon)。

1.GAS:由胃竇G 細(xì)胞分泌，主要生理作用是促進(jìn)胃酸和胃蛋白酶原分泌，使胃竇和幽門括約肌收縮，延緩胃排空，促進(jìn)胃運(yùn)動和消化道上皮生長。此外，GAS 還調(diào)節(jié)LES 運(yùn)動，可明顯增加食管下括約肌壓力，防止胃食管反流，促進(jìn)食管平滑肌推進(jìn)性蠕動。

劉云等［18］對26 例2 型糖尿病患者進(jìn)行胃泌素測定，發(fā)現(xiàn)在糖尿病患者，血清胃泌素隨血糖變化而變化，血糖越高，病程越長以及伴神經(jīng)病變時，胃泌素水平升高顯著。并且，在26 例2 型糖尿病患者中，相對于胃排空正常組，胃排空異常組胃泌素明顯升高。

Borg 等［19］對90 例糖尿病伴胃腸動力障礙患者的研究發(fā)現(xiàn)，伴自主神經(jīng)病變的患者的血漿胃泌素水平較無神經(jīng)病變的患者顯著升高，認(rèn)為胃腸肽水平的變化可能先于神經(jīng)病變，是糖尿病的胃腸并發(fā)癥病理生理的一部分。有學(xué)者認(rèn)為可能是由于GAS 的分泌主要受迷走神經(jīng)控制，當(dāng)糖尿病伴迷走神經(jīng)病變時，這一抑制作用減弱，故可出現(xiàn)空腹及餐后的高胃泌素血癥。

吳波等［20］對103 例糖尿病患者進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)糖尿病胃輕癱組的血清胃泌素較單純糖尿病組和單純胃輕癱組顯著升高。認(rèn)為高血糖使胃泌素水平升高引起胃、十二指腸不協(xié)調(diào)收縮或反饋性抑制，最終導(dǎo)致胃排空障礙。并且高胃泌素血癥，使胃酸分泌增多，造成反流物對食管黏膜攻擊作用增強(qiáng)。

2.MTL:由Mo 細(xì)胞分泌，分布于小腸，主要通過作用于平滑肌上的MTL 受體，導(dǎo)致平滑肌收縮，增加LESP。國內(nèi)林琳等［21］研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病鼠血漿MTL 異常升高;吳波等［22］研究顯示，糖尿病胃腸病變患者血漿MTL 水平升高，且與糖尿病的病程呈正相關(guān)。這種結(jié)果似乎與糖尿病患者GERD 患病率高相矛盾，孔維等［23］分析可能與以下因素有關(guān):(1)糖尿病植物神經(jīng)病變，使得MTL 通過膽堿能神經(jīng)引發(fā)胃腸運(yùn)動受阻;(2)糖尿病患者M(jìn)TL 活性下降，降低了對胃腸平滑肌的直接作用;(3)血糖升高，可能減少胃腸激素分泌的抑制，使MTL 升高;(4)由于糖尿病的病程長而導(dǎo)致的血管病變，胃腸道可能發(fā)生淤血、水腫，迷走神經(jīng)張力升高，從而刺激胃動素的分泌。

3.血管活性腸肽(vasoactive imestinal polypeptide，VIP):VIP 是從小腸黏膜中提取的一種直鏈肽，主要存在于中樞神經(jīng)和腸神經(jīng)系統(tǒng)中。VIP 兼具激素、神經(jīng)遞質(zhì)等作用，主要生理作用表現(xiàn)在:(1)激活腺苷酸環(huán)化酶(AC)，促進(jìn)小腸分泌水和電解質(zhì)，調(diào)節(jié)胰腺外分泌;(2)促進(jìn)胰島素和胰高血糖素分泌;(3)抑制胃酸分泌;(4)釋放肝糖原;(5)舒血管，增加血流量，加強(qiáng)收縮力;(6)松弛胃腸道平滑肌和括約肌，松弛膽囊，抑制LES 張力等。VIP 作為一種調(diào)節(jié)LESP 的神經(jīng)遞質(zhì)，隨著其在血漿中的濃度升高，LESP 降低。有研究表明食管下括約肌的舒張是由迷走神經(jīng)纖維末梢釋放的VIP介導(dǎo)的［24］。林琳等［21］研究發(fā)現(xiàn)DM 大鼠血漿VIP 升高;王慶才等［25］研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病患者血漿VIP 水平常升高，且與食管24 h pH 值評分呈正相關(guān)，在糖尿病食管病變中起著重要作用。向旭等［26］研究發(fā)現(xiàn)糖尿病并發(fā)GERD 的患者血漿VIP 水平明顯高于健康組、單純GERD 組和單純糖尿病組，且與糖尿病的病程呈正相關(guān)。高VIP 水平對LES 的影響，使食管黏膜易于暴露于酸反流環(huán)境，可能與GERD 的發(fā)病有關(guān)，但誘導(dǎo)VIP 升高的始動因素尚不明確。

4.膽囊收縮素(cholecystokinin，CCK):CCK 主要由十二指腸和空腸黏膜中I 細(xì)胞或CCK 細(xì)胞分泌，是一類分布廣泛而且含量豐富的胃腸肽類激素。其主要生理作用是刺激胰液分泌和膽囊收縮、增強(qiáng)小腸和結(jié)腸的運(yùn)動、抑制胃排空、促胰腺外分泌和收縮LES 等。

李佃貴等［27］發(fā)現(xiàn)糖尿病大鼠血漿和胃腸組織中膽囊收縮素含量增高。乙兵等［28］研究結(jié)果亦顯示糖尿病大鼠血漿CCK 較正常對照組升高。CCK 對LES 的松弛作用可能與促進(jìn)局部神經(jīng)釋放VIP 和NO 有關(guān)。

5.胰高血糖素:胰高血糖素是胰腺A 細(xì)胞分泌的一種29 氨基酸殘基單鏈多肽，參與抑制胃、小腸、結(jié)腸蠕動及靜息和胃泌素激發(fā)的LESP。2 型糖尿病早期胰高血糖素已有不適當(dāng)?shù)姆置谠龆啵?9］，劉云等［30］在2 型糖尿病患者中研究發(fā)現(xiàn)胃排空異常組胰高血糖素水平明顯高于正常組。韓剛等［31］的研究結(jié)果顯示，糖尿病自主神經(jīng)病變時，胰高血糖素升高。胰高血糖素分泌異常不僅參與2 型糖尿病發(fā)病，而且作為胃動力的抑制性激素，使胃腸蠕動減弱，引起胃電節(jié)律紊亂，導(dǎo)致胃排空不良;此外，胰高血糖素還可使食管下括約肌壓力降低，從而引起GERD。

(三)糖尿病藥物

藥物誘發(fā)或加重GERD 的作用機(jī)制分為兩類:松弛食管下段括約肌和直接引起食管黏膜損傷。在糖尿病患者中，高血壓和缺血性心臟病是常見的，CCB 和亞硝酸鹽類藥物降低食管下段括約肌的壓力，抗血小板藥物可能直接導(dǎo)致食管黏膜疾?。?2］。然而，目前缺少對GERD 發(fā)病的影響數(shù)據(jù)。

Nishida 等［10］發(fā)現(xiàn)，在2 型糖尿病患者中用口服降糖藥增加GERD 癥狀的風(fēng)險。作者無法確定是哪一種特定的降糖藥物導(dǎo)致GERD，因?yàn)樵S多患者同時口服多種降糖藥。然而，研究發(fā)現(xiàn)，接受口服降糖藥的受試者比單純飲食治療的2 型糖尿病患者出現(xiàn)GERD 癥狀的風(fēng)險高2.2 倍。Horikawa等［33］研究結(jié)果顯示，CCB 可能不會引起GERD;并且，吡格列酮與糖尿病患者GERD 無關(guān)。

與反流癥狀可能相關(guān)的口服降糖藥包括GLP-1 受體激動劑、雙胍類、一些磺脲類如格列本脲?？诜堤撬幣c反流癥狀的潛在不利影響需要進(jìn)一步研究［4］。

三、總結(jié)和展望

GERD 是糖尿病患者的常見并發(fā)癥，并且糖尿病患者的GERD 癥狀可能比非糖尿病患者更不典型。糖尿病并發(fā)GERD 是多種因素共同作用的結(jié)果，當(dāng)提高LESP 的胃腸激素的作用小于降低LESP 的胃腸激素的作用時，食管下括約肌松弛，導(dǎo)致GERD 的產(chǎn)生。

目前糖尿病合并GERD 的發(fā)病機(jī)制還不完全清楚，病理生理學(xué)機(jī)制包括但不限于:急性和長期高血糖的影響、神經(jīng)病變、激素的變化、肥胖和糖尿病藥物的使用。由于癥狀的不典型，以及多種因素的影響，使得糖尿病合并GERD 的診斷和治療可能是一個挑戰(zhàn)。食管測壓以及食管24 h pH 值監(jiān)測可能有助于這些患者的診斷。目前臨床研究報告少，需對其進(jìn)行更深入的研究。

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