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    國外美容醫(yī)學(xué)最新研究與進(jìn)展(九)

    2015-01-21 02:46:46李薈元
    中國美容醫(yī)學(xué) 2015年17期
    關(guān)鍵詞:祖細(xì)胞纖維細(xì)胞糖尿病足

    國外美容醫(yī)學(xué)最新研究與進(jìn)展(九)

    本欄目由第四軍醫(yī)大學(xué)西京整形醫(yī)院全軍整形外科研究所李薈元教授主持和摘譯。本期為各位讀者來帶來如下國外最前沿的美容醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床進(jìn)展:①595nm脈沖染料激光對培養(yǎng)的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中結(jié)締組織生長因子表達(dá)的影響;②聯(lián)合應(yīng)用bFGF和未分化的脂肪細(xì)胞(脂肪祖細(xì)胞)對移植皮膚再血管化的影響;③全身應(yīng)用紅細(xì)胞生成素對鼠缺血性傷口愈合的影響;④用軟組織覆蓋法修復(fù)糖尿病足潰瘍;⑤局部應(yīng)用P物質(zhì)對鏈脲霉素誘發(fā)的糖尿病鼠傷口愈合的促進(jìn)作用。

    595nm脈沖染料激光;瘢痕疙瘩;脂肪細(xì)胞;再血管化;紅細(xì)胞生成素;缺血性傷口;糖尿病足;愈合

    整形美容

    1595 nm脈沖染料激光對培養(yǎng)的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中結(jié)締組織生長因子表達(dá)的影響

    為查明595nm脈沖染料激光(PDL)對培養(yǎng)的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞(KFB)中結(jié)締組織生長因子(CTGF)表達(dá)的影響而進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。

    方法:對進(jìn)行培養(yǎng)的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞(KFB)采用595nm脈沖染料激光(PDL)能量為6.8或10J/cm2,脈沖持續(xù)時間分別為1.5、3和10ms進(jìn)行照射。KFB的活性用CCK-8進(jìn)行檢測。檢測時段分別為:激光照射前的72、24和12h;激光照射后的12、24、72h。KFB的細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡率用流式血細(xì)胞計(jì)數(shù)法查明。照光后,對CTGF mRNA及蛋白表達(dá)采用RT-PCR和Western blot進(jìn)行檢測。上述資料和未經(jīng)激光處理培養(yǎng)的KFB進(jìn)行對比。

    結(jié)果:處于培養(yǎng)的KFB經(jīng)過激光照射后,細(xì)胞的增殖能力明顯受到抑制,CTGF mRNA及蛋白表達(dá)在1.5、3、10ms脈沖持續(xù)時間組明顯下調(diào),且呈劑量依賴性(P<0.05)。但在能量為6.8或10J/cm2的范圍內(nèi),無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    結(jié)論:在一定條件下,595nm脈沖染料激光對培養(yǎng)的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞有抑制作用,使其中的結(jié)締組織生長因子(CTGF)mRNA及蛋白表達(dá)下調(diào),從而抑制KFB的增殖能力。

    [摘譯自Lasers Surg Med,2015,47:203-209]

    2 聯(lián)合應(yīng)用bFGF和未分化的脂肪細(xì)胞(脂肪祖細(xì)胞)對移植皮膚再血管化的影響

    雖然bFGF對傷口的再血管化的促進(jìn)作用已為人知,但對皮膚移植后,再血管化的研究資料不多。作者推論,bFGF對移植皮膚的著床有正向效應(yīng)。為此,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。

    考慮到單用bFGF的效力有限,作者將bFGF和未分化的脂肪祖細(xì)胞聯(lián)合應(yīng)用。脂肪祖細(xì)胞有類似基質(zhì)干細(xì)胞的性質(zhì),具有多向分化的能力,如分化成內(nèi)皮細(xì)胞等。

    研究方法:選用市場可購的人重組堿性成纖維細(xì)胞生長因子,未分化的脂肪祖細(xì)胞則取自SD鼠。然后,在鼠背切取一塊全厚層皮膚,再原位回植于原取皮區(qū)。分為4個觀察組:對照組,只回植取下的全層皮膚;回植組傷區(qū)引入bFGF;第3組皮膚回植區(qū)引入脂肪祖細(xì)胞;第4組引入bFGF和脂肪祖細(xì)胞。上述處理后48h取材進(jìn)行組織學(xué)分析。

    結(jié)果:全皮回植后引入bFGF者,與對照組相比較,真皮層血管較多,但每單位面積區(qū)血管數(shù)量無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與之相反,聯(lián)合引入bFGF和脂肪祖細(xì)胞者,血管化增加很顯著,特別是在真皮上層這種現(xiàn)象更為明顯。

    結(jié)論:在植皮區(qū)聯(lián)合引入bFGF和脂肪祖細(xì)胞可促進(jìn)血管再生,因而有利于植皮的著床,增強(qiáng)皮膚移植的皮活率。

    [摘譯自J Plast Surg Hand Surg,2015,6:1-5]

    3 全身應(yīng)用紅細(xì)胞生成素對鼠缺血性傷口愈合的影響

    活體研究證實(shí),紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)在傷口愈合過程中具有抗炎性、抗細(xì)胞凋亡及保護(hù)細(xì)胞的功效,且其效果呈劑量依賴性。本文作者觀察了持續(xù)性地使用紅細(xì)胞生成素對缺血性傷口愈合是否有正向效果。

    方法:選用42只SD鼠,經(jīng)麻醉后,在身體制作H形皮瓣,隨機(jī)分成兩組進(jìn)行觀察。一組,腹腔內(nèi)注入400u/kg/d EPO;二組,只注入鹽水。共10d。于術(shù)后的3,5,10d,每組殺活7只鼠,采用姬姆莎-伊紅染色,光鏡下10×和40×放大觀察。雙盲法調(diào)查——再上皮化情況、神經(jīng)血管化情況、肉芽組織成熟程度、炎性細(xì)胞存在的情況。創(chuàng)面愈合的標(biāo)準(zhǔn):無愈合者=0,部分愈合=1,完全愈合但薄而不成熟者=2,完全愈合且成熟者=4。同時查明血紅蛋白及血球容積。

    結(jié)果:所獲資料應(yīng)用ANOVA one-way進(jìn)行分析。隨著時間的推移,術(shù)后第5天,血紅蛋白及血球容積升高,實(shí)驗(yàn)組皮瓣愈合程度明顯優(yōu)于對照組。但第5天后,兩組皮瓣均出現(xiàn)壞死、形成紅細(xì)胞生成素潰瘍、出現(xiàn)膿腫。

    結(jié)論:紅細(xì)胞生成素在傷后早期可改善傷區(qū)的愈合程度,但5d后這種作用則減退、消失。因此,進(jìn)一步研究紅細(xì)胞生成素對傷口愈合的影響很有必要。

    [摘譯自O(shè)stomy Wound Manage,2015,61:28-33]

    4 用軟組織覆蓋法修復(fù)糖尿病足潰瘍

    本文回顧性地復(fù)習(xí)印度某醫(yī)院2008年10月-2013年8月,收治75名糖尿病足潰瘍的資料?;颊叻謩e接受皮膚移植、局部皮瓣轉(zhuǎn)移或游離皮瓣移植對糖尿病足進(jìn)行修復(fù)。資料包括患者一般情況、肢體血管狀態(tài)、踝部壓力指數(shù)(ankle-brachial pressure index)及并發(fā)癥。

    結(jié)果:28人(37%)接受皮膚移植、39人(52%)采用局部皮瓣轉(zhuǎn)移、8人(11%)應(yīng)用游離皮瓣修復(fù)。有68人(91%)術(shù)后獲痊愈,早期避免了截肢的后果。但隨診1年期間有1例潰瘍復(fù)發(fā),6例截肢后傷愈。平均住院日期為4周。

    結(jié)論:對糖尿病足潰瘍采用不同軟組織修復(fù),可使大部分患者避免截肢術(shù)。

    [摘譯自Adv Skin Wound Care,2015,28:157-162]

    5 局部應(yīng)用P物質(zhì)對鏈脲霉素誘發(fā)的糖尿病鼠傷口愈合的促進(jìn)作用

    已知P物質(zhì)(SP)有刺激傷區(qū)血管新生,促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞因子表達(dá)因而促進(jìn)傷口愈合的功效。而糖尿病患者真皮層中的P物質(zhì)含量下降,因而推論,外加P物質(zhì)對此類對象的傷口愈合會有促進(jìn)愈合的作用。對此,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)觀察。

    方法:在鏈脲霉素誘發(fā)的糖尿病鼠的背部作皮膚切除傷口,然后分組觀察:一組,傷區(qū)用鹽水;二組,用pluronic凝膠;三組,傷區(qū)用P物質(zhì)(10-6M);1/d共19d。

    結(jié)果:局部應(yīng)用P物質(zhì)者,傷口愈合明顯快于其它組,傷區(qū)白介素10、血管內(nèi)皮生長因子、TGF-β1、血紅素氧合酶-1和內(nèi)皮型一氧化氮合酶等的表達(dá)都明顯升高;而腫瘤壞死因子-a、白細(xì)胞介素1b、及基質(zhì)金屬蛋白酶-9在傷區(qū)肉芽組織和傷愈的組織中的表達(dá)都明顯下降。在鹽水組中,炎性細(xì)胞長時間存在。SP組組織學(xué)顯示,有良好的基質(zhì)形成,成纖維細(xì)胞增殖及膠原沉積。早期上皮層形成、微血管密度增加、生長相關(guān)蛋白43呈陽性的神經(jīng)纖維也可見于SP組。

    結(jié)論:P物質(zhì)對糖尿病鼠的傷口有明顯促進(jìn)愈合的作用。

    [摘譯自Cytokine 2015,5:73:144-55]

    [第四軍醫(yī)大學(xué)西京整形醫(yī)院全軍整形外科研究所李薈元摘譯]

    R-33

    A

    1008-6455(2015)17-0084-02

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