周全魁
( 武漢科技大學醫(yī)院,武漢 430065 )
在我國臨床上的抗生素應用中,β-內(nèi)酰胺類抗生素具有抗菌活性強、臨床療效好、毒性低等優(yōu)點,使用率比較高[1]。但是β-內(nèi)酰胺類抗生素可引起較多不良反應,有可能引起嚴重的后果。并且由于各種因素的影響,當前β-內(nèi)酰胺類抗生素存在不合理使用和濫用現(xiàn)象,導致細菌耐藥性增加,也增加了不良反應和藥害事件的發(fā)生[2-3]。本文具體調(diào)查了我院β-內(nèi)酰胺類抗生素不良反應報告情況,歸納出β-內(nèi)酰胺類抗生素應用過程中存在的普遍性問題,希望為臨床系統(tǒng)提供一個安全、有效的用藥方案。
2010年2月—2013年11月選擇在我院使用β-內(nèi)酰胺類抗生素的患者300例,納入標準:年齡6~70歲;患者或者家長知情同意。其中男155例,女145例;年齡最小8歲,最大70歲,平均年齡為34.23±2.22歲;平均受教育年限為13.23±4.12年。
調(diào)查的內(nèi)容主要包括患者的性別、年齡、受教育情況、疾病類型、患者的家族疾病、既往疾病、服藥后出現(xiàn)的不良反應臨床表現(xiàn)、不良反應的嚴重程度、不良反應的結果,同時記錄使用β-內(nèi)酰胺類抗生素的通用名稱與給藥途徑與方法等。
采用SPSS11.5 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)的錄入和分析。
經(jīng)過調(diào)查,300例患者在使用β-內(nèi)酰胺類抗生素過程中發(fā)生不良反應18例,發(fā)生率為6.0%,其中輕度12例,中度5例,重度1例,所有不良反應經(jīng)過對癥處理后好轉。
經(jīng)過調(diào)查,18例不良反應患者主要涉及皮膚系統(tǒng)損害10例,消化系統(tǒng)損害4例,神經(jīng)系統(tǒng)損害3例,循環(huán)系統(tǒng)損害1例。具體見表1。
表1 不良反應累及的系統(tǒng)及器官(n=18)
經(jīng)過調(diào)查,引起不良反應的主要藥物為頭孢曲松鈉、頭孢哌酮、頭孢他啶與哌拉西林鈉,分別占8例、4例、3例與1例。
隨著社會的發(fā)展與健康醫(yī)學的需求,如何安全、有效、合理的使用抗生素已成為社會關注的熱點??股氐臑E用與不合理使用,不僅使藥物使用率過高、導致醫(yī)藥費用的急劇上漲,同時也給臨床治療上帶來了嚴重的后果[4]。β-內(nèi)酰胺類抗生素通過抑制胞壁黏肽合成酶,從而阻礙細胞壁黏肽合成,從而使菌體膨脹裂解。但是對于無細胞壁的種屬無影響,為此β-內(nèi)酰胺類抗生素具有對細菌的選擇性殺菌作用,對宿主毒性小。同時也可能由于細菌缺少自溶酶而出現(xiàn)細菌對抗生素的耐藥性,即抗生素具有正常的抑菌作用,但殺菌作用差。本文經(jīng)過調(diào)查,300例患者在使用β-內(nèi)酰胺類抗生素過程中發(fā)生不良反應18例,發(fā)生率為6.0%。其中兒童與老年患者的發(fā)病例數(shù)比較多,與其免疫應答能力強有關,比如老年患者?;加卸喾N疾病,用藥的種數(shù)多,容易出現(xiàn)不良反應。
18例不良反應患者主要涉及皮膚系統(tǒng)損害10例,消化系統(tǒng)損害4例,神經(jīng)系統(tǒng)損害3例,循環(huán)系統(tǒng)損害1例。引起不良反應的主要藥物為頭孢曲松鈉、頭孢哌酮、頭孢他啶與哌拉西林鈉,分別占8例、4例、3例與1例,比如皮膚系統(tǒng)最嚴重的臨床表現(xiàn)是過敏性,導致過敏的藥品主要是頭孢曲松鈉粉針劑,其干燥粉末在室溫中保存數(shù)年仍有抗菌活性,但溶于水后極不穩(wěn)定,在使用中容易出現(xiàn)不良反應[5]。
在不良反應的發(fā)生原因中,主要在于不合理的藥物使用。比如對發(fā)熱原因不明或可疑細菌感染癥狀者也使用抗生素;抗生素的療程過長,抗生素會引起不良反應,引發(fā)二重感染[6]。醫(yī)生對細菌的耐藥性變遷不熟悉,盲目采用這些固定治療方案,導致不良反應。有些醫(yī)生對抗生素藥物的特性、抗菌譜不完全了解,盲目聯(lián)合用藥,有些聯(lián)合使用抗生素不但沒有達到抗菌效果,還增加了不良反應。為此在合理使用抗生素中,要有針對性的選用抗生素,應盡量給予廣譜的抗生素,防止誘發(fā)過敏反應和細菌耐藥。規(guī)范抗生素使用的管理,使抗生素的使用規(guī)范化、科學化[7]。
總之,β-內(nèi)酰胺類抗生素在臨床上使用導致的不良反應比較多,多為皮膚反應,要積極進行對癥干預。
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