雙側(cè)節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病一例

蔣俊青 顧安康 孔祥君 肖尹 紀(jì)華安

患兒男，8歲。因背部巨大褐色斑片伴多發(fā)皮下結(jié)節(jié)于2015年1月30日來天津中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院皮膚科就診。患兒于出生后即發(fā)現(xiàn)背部巨大淡褐色斑片。近3年在淡褐色斑片的基礎(chǔ)上出現(xiàn)小的深褐色斑片，逐漸增多。并且，脊柱兩側(cè)出現(xiàn)多發(fā)皮下結(jié)節(jié)，無(wú)自覺癥狀。患兒系足月順產(chǎn)。自發(fā)病以來精神食欲可，二便正常。無(wú)癲癇發(fā)作史?；純阂患?jí)親屬中無(wú)類似病例，父母非近親結(jié)婚。

體檢：智力及發(fā)育正常，各系統(tǒng)檢查無(wú)異常。皮膚科檢查：背部彌漫性巨大淡褐色斑片，上至頸部發(fā)際，下至腰部，左至鎖骨及乳頭外側(cè)，右至肩峰及腋后線，邊界清楚，顏色均勻一致。在淡褐色斑片的基礎(chǔ)上散在六七個(gè)綠豆至蠶豆大小深褐色斑片，表面無(wú)隆起，毳毛無(wú)增粗。在脊柱兩側(cè)，可觸及十余個(gè)黃豆至蠶豆大小的皮下結(jié)節(jié)，質(zhì)韌，無(wú)壓痛。背部皮損組織病理：表皮基底層色素增加，真皮深部可見一界限清楚但無(wú)包膜腫瘤結(jié)節(jié)，內(nèi)含大量纖細(xì)的梭形細(xì)胞，核呈S形或波紋狀，胞質(zhì)著色淺。細(xì)胞雜亂排列，無(wú)明顯異形。周圍可見大量黏液樣基質(zhì)、少數(shù)肥大細(xì)胞（圖1）。腫瘤組織免疫組化：S100陽(yáng)性，波形蛋白陽(yáng)性。實(shí)驗(yàn)室檢查：血尿常規(guī)正常，心電圖、腹部B超未見異常，X線胸片及脊柱片未見異常。頭顱CT未見異常。眼科檢查：未見Lisch結(jié)節(jié)（虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤）。

診斷：雙側(cè)節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病。

討論 神經(jīng)纖維瘤?。╪eurofibromatosis，NF）是一種常染色體顯性遺傳、累及皮膚和神經(jīng)等多器官系統(tǒng)的疾病。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）將其分為 2 型［1］：Ⅰ型（NF1）為多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，Ⅱ型為具有雙側(cè)聽神經(jīng)瘤和（或）其他神經(jīng)系腫瘤的神經(jīng)纖維瘤病。節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病是NF1的一種特殊類型，被認(rèn)為是NF1的體細(xì)胞突變?cè)斐傻模?］，其特點(diǎn)是：咖啡斑或者神經(jīng)纖維瘤局限在身體的某一固定的部位，單側(cè)分布，無(wú)深部損害，無(wú)家族史。Roth等［3］將節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病分為4個(gè)亞型：①真正的節(jié)段型（完全符合上述標(biāo)準(zhǔn)）；②局限的皮損伴有深部損害（無(wú)家族史）；③遺傳性節(jié)段型（不伴深部損害，有家族史）；④雙側(cè)節(jié)段型（不伴深部損害，無(wú)家族史）。其中雙側(cè)節(jié)段型極為罕見，只占節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病的6%［4］。

圖1 背部皮損組織病理 表皮基底層色素增加；真皮深層見一界限清楚但無(wú)包膜的腫瘤結(jié)節(jié)，周圍可見大量黏液樣基質(zhì)、少數(shù)肥大細(xì)胞（HE×20）；結(jié)節(jié)內(nèi)含大量纖細(xì)的梭形細(xì)胞，核呈S形或波紋狀，胞質(zhì)著色淺。細(xì)胞雜亂排列，無(wú)明顯異形

本例患兒皮損特點(diǎn)為背部巨大的淺色咖啡斑，在此基礎(chǔ)上多發(fā)小的深色咖啡斑及皮下結(jié)節(jié)，雙側(cè)分布，組織病理及免疫組化證實(shí)為神經(jīng)纖維瘤，無(wú)其他系統(tǒng)損害，無(wú)家族史，符合上述雙側(cè)節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，迄今為止，國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道不足20例［4］，國(guó)內(nèi)未見類似報(bào)道。

本病目前尚無(wú)特殊治療方法，鑒于節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病惡變概率非常小［5］，患兒確診后未予特殊處理，仍在隨訪中。

［1］Neurofibromatosis.Conference statement.National Institutes of Health Consensus Development Conference［J］.Arch Neurol,1988,45（5）:575-578.

［2］Tinschert S,Naumann I,Stegmann E,et.al.Segmental neurofibromatosis is caused by somatic mutation of the neurofibromatosis type 1（NF1）gene［J］.Eur J Hum Genet,2000,8（6）:455-459.

［3］Roth RR,Martines R,James WD.Segmental neurofibromatosis［J］.Arch Dermatol,1987,123（7）:917-920.

［4］Niiyama S,Satoh K,Kaneko S,et al.Segmental neurofibromatosis［J］.Acta Derm Venereol,2005,85（5）:448-449.

［5］Gonzalez G,Russi ME,Lodeiros A.Bilateral segmental neurofibromatosis:a case report and review ［J］.Pediatr Neurol,2007,36（1）:51-53.