體外誘導(dǎo)小鼠骨髓CD45-細胞向竇房結(jié)起搏樣細胞定向分化

溫 昱 李 彬

1.中國醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院組織胚胎學(xué)教研室，遼寧沈陽110122；2.中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院運動醫(yī)學(xué)教研室，遼寧沈陽110022

體外誘導(dǎo)小鼠骨髓CD45-細胞向竇房結(jié)起搏樣細胞定向分化

溫 昱1李 彬2

1.中國醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院組織胚胎學(xué)教研室，遼寧沈陽110122；2.中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院運動醫(yī)學(xué)教研室，遼寧沈陽110022

目的探討體外誘導(dǎo)小鼠骨髓CD45-細胞向竇房結(jié)起搏樣細胞定向分化的方法。方法免疫磁珠分選小鼠骨髓CD45-細胞，體外培養(yǎng)擴增后，采用添加了5-氮胞苷和小鼠竇房結(jié)組織培養(yǎng)上清液的誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)，經(jīng)免疫熒光染色檢測起搏樣細胞標(biāo)志物神經(jīng)絲蛋白-160（NF-160）和超級化激活環(huán)核苷酸門控陽離子通道（HCN）4表達，并采用qRT-PCR定量檢測起搏基因NF-160、HCN4和HCN2表達。結(jié)果小鼠骨髓CD45-細胞經(jīng)體外誘導(dǎo)培養(yǎng)后得到的分化細胞表達NF-160和HCN4；qRT-PCR分析顯示，與體外培養(yǎng)的小鼠竇房結(jié)細胞比較，分化起搏樣細胞NF-160和HCN4的表達升高，HCN2的表達降低。結(jié)論體外培養(yǎng)能夠?qū)⑿∈蠊撬鐲D45-細胞誘導(dǎo)分化為竇房結(jié)起搏樣細胞，為構(gòu)建生物起搏器種子細胞提供選擇。

起搏樣細胞曰CD45曰HCN4曰NF-160曰竇房結(jié)

心律失常是常見病，嚴(yán)重將危及患者生命。目前，對于嚴(yán)重心律失常、病態(tài)竇房結(jié)綜合征患者，安裝心臟起搏器是理想的治療方法[1-3]。隨著生物學(xué)及干細胞研究的發(fā)展，利用其相關(guān)技術(shù)逐步構(gòu)建生物起搏器，對受損心傳導(dǎo)系統(tǒng)的組織進行修復(fù)或替代，尤其是竇房結(jié)功能重建，可以使心臟的起搏和傳導(dǎo)功能得以修復(fù)[4-5]。構(gòu)建生物起搏器的種子細胞目前以干細胞為主[6-7]。由于骨髓源干細胞具有多向分化潛能，可自體獲得，并能夠在體外擴增，是比較理想的種子細胞，所以本研究采用5-氮胞苷聯(lián)合竇房結(jié)細胞培養(yǎng)上清液體外誘導(dǎo)培養(yǎng)骨髓CD45-細胞，探討其分化為起搏樣細胞的可能性。研究周期為2014年8月～2015年1月，旨在為臨床因竇房結(jié)起搏細胞數(shù)量減少或功能衰退造成的心傳導(dǎo)系統(tǒng)功能障礙、嚴(yán)重心律失常等疾病的替代治療以及生物起搏技術(shù)的應(yīng)用奠定實驗基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 實驗動物堯儀器和試劑

1.1.1 實驗動物選取昆明小鼠10只，雌雄不限，4～5周齡，體重20～30 g，常規(guī)飼養(yǎng)，健康。

1.1.2 主要儀器和試劑低糖DMEM和胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS）購自Hyclone；DMEM-F12購自Gibco；5-氮胞苷（5-azacytidine）購自Sigma；兔源HCN4一抗、小鼠來源NF-160一抗和TRITC標(biāo)記山羊抗兔IgG購自Abcam；FITC標(biāo)記山羊抗小鼠IgG和DAPI購自武漢博士德生物工程有限公司；RNA extraction kit購自Qiagen；PCR引物購自生工生物工程（上海）有限公司；SYBR Green Real Time-PCR Master Mix購自Invitrogen。免疫磁珠分選系統(tǒng)（Miltenyi Biotec），激光共聚焦顯微鏡（NikonEZ-C1），PCR儀（Roche Light Cycler?480）。

1.2 小鼠骨髓CD45-細胞純化堯擴增

隨機取5只小鼠經(jīng)2.5%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后，70%乙醇浸泡30 min，超凈臺無菌條件下取出小鼠股骨和脛骨數(shù)根，用低糖DMEM反復(fù)沖洗髓腔，收集沖洗液，經(jīng)400目尼龍篩網(wǎng)過濾，1000 r/min離心6 min，棄上清。采用添加了10%FBS的低糖DMEM培養(yǎng)基重新混懸細胞，37℃，5%CO2，飽和濕度培養(yǎng)，1 d后換液，棄去未貼壁細胞，以后每2天換液1次。細胞長至80%融合時，PBS洗滌2次，0.25%胰蛋白酶消化，1000 r/min離心5 min，棄上清，10%FBS的低糖DMEM培養(yǎng)基重新混懸，以1∶3傳代。培養(yǎng)大約1個月后，采用免疫磁珠分選系統(tǒng)，選取CD45抗體，按照說明書操作，使細胞通過分選柱，收集CD45-細胞。采用添加了10%FBS的低糖DMEM培養(yǎng)基，37℃、5%CO2、飽和濕度培養(yǎng)。

1.3 小鼠竇房結(jié)組織分離堯培養(yǎng)袁收集培養(yǎng)基上清液

余下5只小鼠經(jīng)2.5%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后，70%乙醇浸泡30 min，超凈臺無菌條件下取出心臟，解剖顯微鏡下將心臟界嵴中部靜脈竇側(cè)、前腔靜脈根部0.3 cm×0.3 cm×0.3 cm大小組織塊，剪成1 mm左右大小的碎塊，添加0.07%胰蛋白酶消化，經(jīng)篩網(wǎng)過濾后，1000 r/min離心5 min，加入添加了20% FBS的DMEM-F12培養(yǎng)基，37℃、5%CO2、飽和濕度培養(yǎng)4 h，吸出未貼壁細胞重置于6孔板中，繼續(xù)培養(yǎng)。每天半量換液。

1.4 條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)分化骨髓CD45-細胞

收集竇房結(jié)細胞培養(yǎng)后的培養(yǎng)液，經(jīng)1000 r/min離心10 min，取上清與10%FBS的低糖DMEM培養(yǎng)基1∶1混合，并添加10 mmol/L的5-氮胞苷，作為CD45-細胞的條件培養(yǎng)基。CD45-細胞經(jīng)條件培養(yǎng)基培養(yǎng)后2～3周，選取生長穩(wěn)定細胞，進行檢測。

1.5 免疫熒光檢測分化細胞起搏標(biāo)志物表達

將生長良好的分化細胞接種至8孔Chamber中，培養(yǎng)過夜，常規(guī)免疫熒光染色，一抗兔HCN4（1∶200）、小鼠NF-160（1∶300），二抗TRITC標(biāo)記山羊抗兔IgG（1∶500），F(xiàn)ITC標(biāo)記山羊抗小鼠（1∶500）。激光共聚焦顯微鏡下觀察，拍照。

1.6 qRT-PCR檢測誘導(dǎo)分化細胞起搏基因表達

選擇生長良好的分化起搏樣細胞和小鼠竇房結(jié)細胞作為對照，采用RNA extraction kit提取兩種細胞的總RNA，稀釋濃度為200 ng/μL，然后逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，再采用SYBR Green Real Time-PCR Master Mix方法檢測小鼠NF-160、HCN4和HCN2基因表達，選取GAPDH作為內(nèi)參，引物序列見表1。NF-160、HCN4和HCN2基因表達結(jié)果以倍數(shù)變化表示。設(shè)立對照以確定無DNA污染。反應(yīng)體系為20 μL，其中cDNA模板1 μL，Nuclease-free water 8.2 μL，NF-160、HCN4、HCN2基因引物序列上游引物和下游引物各0.4 μL，2X SYBR Green Master Mix 10 μL。PCR反應(yīng)條件：94℃預(yù)變性3 min，進行35個循環(huán)（94℃30 s，52℃30 s，72℃30 s），然后72℃再延伸10 min，4℃保存。實驗重復(fù)3次。

表1 SBYR Green法qRT-PCR引物

2 結(jié)果

2.1 小鼠骨髓CD45-細胞及誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)分化細胞

CD45-細胞貼壁后多為短梭形、三角形、多邊形，排列無規(guī)律，細胞體積較小，分散生長（圖1A）。生長良好的CD45-細胞更換為條件培養(yǎng)基后，細胞形態(tài)發(fā)生明顯變化，體積變大，大小比較一致，多呈長梭形，向同一方向生長（圖1B）。

2.2 分化細胞起搏標(biāo)志物表達

經(jīng)免疫熒光染色后，發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)分化細胞NF-160和起搏離子通道HCN4表達陽性，可見胞質(zhì)內(nèi)呈絲狀表達的NF-160和HCN4，胞核未著色（圖2，見封三）。

圖1 免疫磁珠分選小鼠骨髓CD45-細胞及誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)分化細胞（標(biāo)尺：100 μm）

2.3 誘導(dǎo)分化起搏樣細胞起搏基因qRT-PCR檢測

與培養(yǎng)的竇房結(jié)細胞比較，分化起搏樣細胞NF-160、HCN4、HCN2基因表達水平不同，以倍數(shù)形式表示，其中NF-160、HCN4表達水平較培養(yǎng)的竇房結(jié)細胞高（P＜0.01），而HCN2表達水平低于培養(yǎng)的竇房結(jié)細胞（P＜0.01）。見表2和圖3。

表2 起搏基因NF-160、HCN4和HCN2表達水平

圖3 起搏基因NF-160、HCN4和HCN2表達水平

3 討論

20世紀(jì)末，Makino等[8]首次以5-氮胞苷誘導(dǎo)培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細胞，發(fā)現(xiàn)能夠體外分化為心肌樣細胞，部分細胞的動作電位與心臟起搏細胞相似。隨后，大量研究圍繞起搏樣細胞的誘導(dǎo)分化展開。目前，常用方法有應(yīng)用5-氮胞苷誘導(dǎo)分化方法[8-9]、起搏離子通道基因轉(zhuǎn)移方法[10-11]和竇房結(jié)細胞裂解液誘導(dǎo)分化方法[12]。但是這些體外誘導(dǎo)分化條件仍不完善，單獨應(yīng)用成功率低，所以本實驗聯(lián)合應(yīng)用5-氮胞苷和竇房結(jié)細胞培養(yǎng)上清液，提高誘導(dǎo)效率。

5-氮胞苷誘導(dǎo)分化機制是可引起細胞DNA中某些胞嘧啶的去甲基化，激活表達肌細胞的特異性啟動或分化調(diào)控基因，從而使啟動細胞向心肌分化，并表達心肌細胞特異性標(biāo)志物，并有一部分細胞具有自律性[8，13]。由于竇房結(jié)是一個多態(tài)性的結(jié)構(gòu)，心臟成纖維細胞能通過縫隙連接提高心肌細胞間的交通，因而穩(wěn)定培養(yǎng)心肌的自發(fā)性收縮節(jié)律。因此，體外培養(yǎng)時不必將竇房結(jié)細胞完全分離純化。竇房結(jié)細胞培養(yǎng)液對CD45-細胞的誘導(dǎo)分化作用依賴于竇房結(jié)細胞分泌的細胞因子，可以為干細胞向起搏樣細胞分化提供一個接近于竇房結(jié)細胞生長的環(huán)境。

研究表明，竇房結(jié)起搏細胞的電生理特性為舒張期自動除極化，起主要作用的是起搏電流，其分子基礎(chǔ)是HCN，包括HCN1～HCN4，小鼠心臟主要表達HCN4和HCN2，以竇房結(jié)細胞HCN表達水平最高，所以選擇HCN4和HCN2作為檢測指標(biāo)[14-17]。

本實驗采用全骨髓細胞直接接種，然后經(jīng)免疫磁珠分選其中的CD45-細胞，換用條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)分化的方法，從成年小鼠骨髓源干細胞得到竇房結(jié)起搏樣細胞。該方法操作簡便，得到細胞量大，細胞成活率高，傳代后，細胞形態(tài)漸趨同一，排列趨同一個方向，光鏡下可見胞體呈梭形，胞質(zhì)淡染，胞核明顯，位于胞體中央。筆者采用小鼠竇房結(jié)細胞培養(yǎng)基上清液，并添加5-氮胞苷作為條件培養(yǎng)基，得到的起搏樣細胞能夠表達起搏離子通道HCN4和神經(jīng)絲蛋白NF-160，由qRT-PCR結(jié)果看出，分化細胞表達起搏離子通道，符合起搏細胞特點，說明得到的細胞大部分是起搏樣細胞。形態(tài)學(xué)和免疫組織化學(xué)染色研究顯示，得到的細胞具有較好的生物學(xué)活性，證明誘導(dǎo)分化方法有效，得到起搏樣細胞在體外能夠存活較長時間，并保持其生物學(xué)活性，為生物起搏器奠定實驗基礎(chǔ)。

目前仍有尚未解決的問題，比如得到的細胞并非全部是起搏樣細胞，還包含有其他細胞成分，這些混雜的細胞會對進一步研究帶來干擾，因此進一步完善誘導(dǎo)分化條件或增加分化后的篩選指標(biāo)，利用流式細胞分離技術(shù)或免疫磁珠分選，對得到的細胞進行分離提純，以提高細胞純度。

[1]Gittenberger-de Groot AC，Calkoen EE，Poelmann RE，et al.Morphogenesis and molecular considerations on congenital cardiac septal defects[J].Ann Med，2014，46（8）：640-652.

[2]Sah R，Mesirca P，Mason X，et al.Timing of myocardial trpm7 deletion during cardiogenesis variably disrupts adult ventricular function，conduction，and repolarization[J].Circulation，2013，128（2）：101-114.

[3]馬立軍，張勤.急診心律失常中應(yīng)用體外無創(chuàng)性心臟起搏的作用綜合評價[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2014，52（9）：31-33.

[4]Aanhaanen WT，Mommersteeg MT，Norden J，et al.Developmental origin，growth，and three-dimensional architecture of the atrioventricular conduction axis of the mouse heart[J].Circ Res，2010，107（6）：728-736.

[5]Hashem SI，Claycomb WC.Genetic isolation of stem cellderived pacemaker-nodal cardiac myocytes[J].Mol Cell Biochem，2013，383（1-2）：161-171.

[6]Ye SX，Qu Y，Dan P，et al.Isolation and characterization of atrioventricular nodal cells from neonate rabbit heart[J]. Circ Arrhythm Electrophysiol，2011，4（6）：936-946.

[7]Vincent SD，Buckingham ME.How to make a heart：the origin and regulation of cardiac progenitor cells[J].Curr Top Dev Biol，2010，90：1-41.

[8]Makino S，F(xiàn)ukuda K，Miyoshi S，et al.Cardiomyocytes can be generated from marrow stromal cells in vitro[J].J Clin Invest，1999，103（5）：697-705.

[9]Pauza DH，Saburkina I，Rysevaite K，et al.Neuroanatomy of the murine cardiac conduction system：a combined stereomicroscopic and fluorescence immunohistochemical study[J].Auton Neurosci，2013，176（1-2）：32-47.

[10]Ou Y，Niu XL，Ren FX.Expression of key ion channels in the rat cardiac conduction system by laser capture microdissection and quantitative real-time PCR[J].Exp Physiol，2010，95（9）：938-945.

[11]Greener ID，Monfredi O，Inada S，et al.Molecular architecture of the human specialised atrioventricular conduction axis[J].J Mol Cell Cardiol，2011，50（4）：642-651.

[12]Pauza DH，Rysevaite K，Inokaitis H，et al.Innervation of sinoatrial nodal cardiomyocytes in mouse.a combined approachusingimmunofluorescentandelectronmicroscopy[J].J Mol Cell Cardiol，2014，75：188-197.

[13]Moretti A，Caron L，Nakano A，et al.Multipotent embryonic isl1+progenitor cells lead to cardiac，smooth muscle，and endothelial cell diversification[J].Cell，2006，127（6）：1151-1165.

[14]Sp?ter D，Abramczuk MK，Buac K，et al.A HCN4+cardiomyogenic progenitor derived from the first heart field and human pluripotent stem cells[J].Nat Cell Biol，2013，15（9）：1098-1106.

[15]Yamamoto M，Dobrzynski H，Tellez J，et al.Extended atrial conduction system characterized by the expression of the HCN4 channel and connexin45[J].Cardiovasc Res，2006，72（2）：271-281.

[16]Garcia-Frigola C，Shi Y，Evans SM.Expression of the hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cation channel HCN4 during mouse heartdevelopment[J].Gene Expr Patterns，2003，3（6）：777-783.

[17]Herrmann S，Layh B，Ludwig A.Novel insights into the distribution of cardiac HCN channels：an expression study in the mouse heart[J].J Mol Cell Cardiol，2011，51（6）：997-1006.

Inducing directional differentiation of mouse bone marrow CD45-cells in鄄to sinoatrial node pacemaker-like cells in vitro

WEN Yu1LI Bin2
1.Department of Histology&Embryology,Basic Medical College of China Medical University,Liaoning Province, Shenyang110122,China;2.Department of Sports Medicine,Affiliated Shengjing Hospital of China Medical University, Liaoning Province,Shenyang110022,China

Objective To study method on inducing directional differentiation of mouse bone marrow CD45-cells into sinoatrial node pacemaker-like cells in vitro.Methods Mouse bone marrow CD45-cells were derived by using immunomagnetic beads system.After amplification in vitro,induced medium supplemented with 5-azacytidine and culture supernatant liquid of mouse sinoatrial node cells was used to cultivate.The expression on pacemaker-like cells markers of neurofilament protein(NF-160)and hyperpolarization activated cyclic nucleotide-gated potassium channel(HCN)4 were detected by immunofluorescence staining.The expression of pacing genes(NF-160,HCN4 and HCN2)were detected by qRT-PCR.Results Differentiated cells of bone marrow CD45-cells after induced by culture in vitro expressed NF-160 and HCN4.qRT-PCR analysis showed,compared with cultured sinoatrial node cells in vitro,the expression of NF-160 and HCN4 were higher,while expression of HCN2 was lower.Conclusion The sinoatrial node pacemaker-like cells can be induced and differentiated from mouse bone marrow CD45-cells,and the cells will be one choice of ideal seeding cells for biological pacemaker building.

Pacemaker-like cells;CD45;HCN4;NF-160;Sinoatrial node

R329.2

A

1673-7210（2015）06（b）-0009-04

2015-03-15本文編輯：李亞聰）

國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項目（81200068）。

溫昱（1974.8-），女，遼寧沈陽人，博士，副教授；研究方向：心傳導(dǎo)系統(tǒng)三維重建、干細胞。