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    醒腦靜注射液對(duì)腦梗死患者療效及炎性因子MMP-2MMP-9水平的影響

    2015-01-11 08:31:13呂風(fēng)亞山東菏澤市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科菏澤274031
    關(guān)鍵詞:療效

    呂風(fēng)亞山東菏澤市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 菏澤 274031

    醒腦靜注射液對(duì)腦梗死患者療效及炎性因子MMP-2MMP-9水平的影響

    呂風(fēng)亞
    山東菏澤市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 菏澤 274031

    目的 觀察醒腦靜注射液對(duì)急性腦梗死(ACI)患者療效及炎性因子、MMP-2、MMP-9水平的影響。方法 將124例急性腦梗死患者隨機(jī)分為2組,對(duì)照組(n=62)給予常規(guī)西醫(yī)治療,觀察組(n=62)給予常規(guī)西醫(yī)聯(lián)合醒腦靜注射液治療;比較2組治療前后的臨床效果及血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平的變化。結(jié)果 觀察組總有效率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);2組治療后的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9均較治療前降低(P<0.05),且觀察組上述四指標(biāo)改善程度較對(duì)照組更佳(P<0.05)。結(jié)論 醒腦靜注射液有利于改善腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損,且能夠減輕細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎性反應(yīng),對(duì)腦組織具有良好的保護(hù)作用。

    急性腦梗死(ACI);醒腦靜注射液;炎性因子;MMP-2;MMP-9

    急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是指腦血管因?yàn)槎喾N原因?qū)е碌难荛]塞,并由此產(chǎn)生的血管供應(yīng)區(qū)腦功能損害和神經(jīng)癥狀的臨床綜合征[1]。研究顯示,醒腦靜注射液對(duì)ACI的腦神經(jīng)損傷有較好的保護(hù)作用,但其具體的作用機(jī)制尚不明確[2]。本研究觀察了醒腦靜注射液治療ACI患者的臨床效果及其對(duì)TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9等重要炎性因子水平的影響,以期為醒腦靜注射液治療ACI提供循證依據(jù)?,F(xiàn)將有關(guān)結(jié)果整理報(bào)告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 本研究已經(jīng)過(guò)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并與患者或患者家屬簽署知情同意書。采用隨機(jī)雙盲對(duì)照研究方法,選擇我院2012-01-2014-06收治的124例ACI患者為研究對(duì)象,臨床診斷參照《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)(1996)》[3]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),所有患者均于發(fā)病72h內(nèi)入院治療,均經(jīng)過(guò)頭顱MR或CT確診;同時(shí),排除腦出血,合并腫瘤及心、肝、腎、血液系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病,嚴(yán)重意識(shí)障礙,近期溶栓治療者。依照隨機(jī)數(shù)字表法將全部患者分為2組,對(duì)照組(n=62)給予常規(guī)西醫(yī)治療,觀察組(n=62)給予常規(guī)西醫(yī)聯(lián)合醒腦靜注射液治療。對(duì)照組男35例,女27例;年齡52~78歲,平均(63.5± 8.8)歲;頸內(nèi)動(dòng)脈梗死18例,椎基底動(dòng)脈梗死17例,基底節(jié)區(qū)梗死13例,腦葉梗死7例,腦干梗死4例,混合型梗死3例。觀察組男37例,女25;年齡51~76歲,平均(64.2±8.3)歲;頸內(nèi)動(dòng)脈梗死19例,椎基底動(dòng)脈梗死15例,基底節(jié)區(qū)梗死14例,腦葉梗死6例,腦干梗死4例,混合型梗死4例。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    1.2.1 對(duì)照組:給予調(diào)控血壓、降糖、吸氧、維持水及電解質(zhì)平衡、擴(kuò)張腦動(dòng)脈、抗血小板聚集、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞等常規(guī)西醫(yī)治療;對(duì)于并發(fā)腦水腫、顱內(nèi)高壓的ACI患者給予脫水降顱壓等治療;療程15d。

    1.2.2 觀察組:在對(duì)照組治療方案基礎(chǔ)上給予醒腦靜注射液(生產(chǎn)企業(yè):河南天地藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z41020664;規(guī)格:10mL/支)治療,20mL醒腦靜注射液+250mL 0.9%氯化鈉注射液(或5%葡萄糖注射液)靜滴,1次/d。療程15d。

    1.3 研究方法 2組患者分別在入院后次日、治療15d后清晨空腹采集肘靜脈血2mL送實(shí)驗(yàn)室待檢,采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(WLISA)測(cè)定TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9,操作步驟嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行。對(duì)比2組患者治療前后的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9水平。

    1.4 療效評(píng)價(jià) 療效評(píng)價(jià)參照《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》制定。療效分為5個(gè)等級(jí):(1)基本痊愈:病殘0級(jí)或神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS評(píng)分)減少91%~100%;(2)顯著進(jìn)步:NIHSS評(píng)分減少46%~90%;(3)進(jìn)步:NIHSS評(píng)分減少18%~45%;(4)無(wú)效:NIHSS評(píng)分減少17%或增加<17%;(5)惡化:NIHSS評(píng)分增加>18%;(6)死亡。總有效率=(基本痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/總病例數(shù)×100%。NIHSS評(píng)分減少比率=[(治療后-治療前)/治療前]×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本組數(shù)據(jù)采用SPSS 15.0軟件包進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床效果 觀察組總有效率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 2組效果比較 [n(%)]

    2.2 觀察指標(biāo) 2組治療后的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9均較治療前降低(P<0.05),且觀察組上述四指標(biāo)改善程

    度較對(duì)照組更佳(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 2組各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

    表2 2組各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

    注:與對(duì)照組治療比較,①P<0.05;與觀察組治療前比較,②P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,③P<0.05

    組別 時(shí)間 TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L) MMP-2(ng/mL)MMP-9(ng/mL)對(duì)照組 治療前 2.55±0.27 127.65±23.54 45.63±24.63 413.62±75.22治療后 2.02±0.18① 89.65±21.65①40.32±22.31①125.63±53.92①觀察組 治療前 2.76±0.30 130.62±25.63 46.21±25.34 415.54±74.32治療后 1.24±0.04②③52.67±11.59②③35.62±19.63②③86.65±24.18②③

    3 討論

    ACI是臨床上較為常見(jiàn)的腦血管疾病,但該病對(duì)健康危害極大。研究表明[4],ACI的急性期病死率為5%~15%,存活患者致殘率為70%左右。ACI病發(fā)后若能夠迅速恢復(fù)血液循環(huán),改善腦代謝,則腦損傷為可逆性,仍能夠恢復(fù)受損的神經(jīng)細(xì)胞。近幾年的研究結(jié)果顯示,炎性反應(yīng)在腦缺血繼發(fā)性損傷中發(fā)揮著重要作用。TNF-α、IL-6是常見(jiàn)的炎癥細(xì)胞因子,在腦缺血-再灌注損傷中作用明顯。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[5]結(jié)果顯示,在白鼠腦缺血后,外周血出現(xiàn)明顯的炎性反應(yīng),并產(chǎn)生大量TNF-α、IL-6等細(xì)胞因子,而該細(xì)胞因子進(jìn)入腦組織后,又會(huì)加重對(duì)腦神經(jīng)的損傷?;|(zhì)金屬蛋白酶是一組鋅依賴的具有活性的蛋白水解酶,廣泛存在于細(xì)胞外基質(zhì)[6]。MMP-2能夠造成血管內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞的損傷,這種損傷又會(huì)刺激MMP-2表達(dá),在并間質(zhì)中不斷積累沉積,若動(dòng)脈粥樣硬化斑塊出現(xiàn)破裂,則潰瘍形成會(huì)更加刺激MMP-2的表達(dá),且MMP-2的表達(dá)水平和腦梗死面積、神經(jīng)功能缺損程度存在較大相關(guān)性。MMP-9是和ACI關(guān)系最密切的基質(zhì)金屬蛋白酶,且作為缺血組織產(chǎn)生的炎性細(xì)胞因子,不僅能夠增加血腦屏障的通透性,誘發(fā)腦水腫,還可以將穩(wěn)定粥樣硬化斑塊變?yōu)椴环€(wěn)斑塊,加重腦梗死病情[7]。因此,本研究選擇的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9均是能夠觀察腦梗死病情嚴(yán)重程度的參照指標(biāo)。

    醒腦靜注射液的主要成分是天然麝香、冰片、梔子、郁金,來(lái)源于我國(guó)經(jīng)典古方“安宮牛黃丸”并將其改制為水溶性注射液??v觀該方劑,麝香可開(kāi)竅辟穢,通絡(luò)散淤;冰片輔麝香之力,能開(kāi)竅醒腦;梔子可清瀉三焦之邪熱,助君藥清熱解毒;郁金則有化痰、開(kāi)郁、通竅之功。諸藥配伍,共奏開(kāi)竅醒腦、安神定志、清熱解毒、鎮(zhèn)驚止痛、涼血行氣之效[8]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究結(jié)果顯示,醒腦靜注射液的有效成分能夠較為輕松地通過(guò)血腦屏障,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生直接的營(yíng)養(yǎng)作用[9]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[10]結(jié)果顯示,醒腦靜注射液能夠降低家兔的血腦屏障通透性,減輕腦水腫,清除氧自由基,延緩神經(jīng)細(xì)胞凋亡,能夠比較有效保護(hù)腦缺血再灌注損傷的腦組織和腦神經(jīng)。本研究中,治療后的2組患者的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9雖然都有一定程度降低,但觀察組的上述四指標(biāo)的降低幅度要大于對(duì)照組,表明醒腦靜注射液治療腦梗死患者時(shí)在抑制炎癥細(xì)胞因子、提高腦神經(jīng)抗缺氧能力方面具有積極價(jià)值。

    [1]李芳君,謝少玲 .醒腦靜注射液對(duì)大鼠腦缺血-再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中藥材,2011,34(7):1 111-1 113.

    [2]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

    [3]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.

    [4]婁益飛.醒腦靜注射液對(duì)急性腦梗死患者血清IL-1、IL-6水平影響的臨床研究[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2014,23(5):984-985.

    [5]李宏斌.醒腦注射液對(duì)腦出血患者白介素-6和腫瘤壞死因子-α濃度的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(4):9-12.

    [6]李海濱.醒腦靜注射液對(duì)急性腦梗死患者血清白細(xì)胞介素-6、12的影響及其臨床意義蘇相[J].首都醫(yī)藥,2012,8(16):39-39.

    [7]宋建波,夏媛媛.醒腦注射液治療腦損傷后意識(shí)障礙的療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(23):189-190.

    [8]王媛安.醒腦靜注射液聯(lián)用依達(dá)拉奉注射液治療急性腦出血療效分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(16):81-83.

    [9]潘陳為,潘珍珍,陳永平,等.醒腦靜注射液對(duì)高血氨大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(3):585-587.

    [10]張曉玲,翟麗萍,官俏兵,等 .醒腦靜注射液對(duì)急性腦梗死患者血清PD-ECGF表達(dá)的干預(yù)作用[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2013,31(7):1 579-1 581.

    (收稿2014-11-16)

    R743.33

    A

    1673-5110(2015)21-0064-02

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