• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的外科治療觀察

    2015-01-10 09:02:42于愿薛新波程志儉
    中外醫(yī)療 2015年8期
    關(guān)鍵詞:血鈣探查腎結(jié)石

    于愿薛新波程志儉

    1.復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院普通外科,上海200240;2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院外科,湖北武漢430030

    原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的外科治療觀察

    于愿1薛新波2程志儉1

    1.復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院普通外科,上海200240;2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院外科,湖北武漢430030

    目的探討原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(PHPT)的手術(shù)治療。方法回顧分析73例PHPT患者的臨床資料。結(jié)果73例均行手術(shù)治療,病理證實(shí)甲狀旁腺腺瘤72例,甲狀旁腺增生1例。術(shù)后患者血清鈣、PTH明顯下降,癥狀緩解率為96.43%。結(jié)論手術(shù)治療PHPT效果確切,一旦確診應(yīng)盡早手術(shù),防止發(fā)生器官不可逆損害。

    原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥;甲狀旁腺激素;手術(shù)治療

    原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(primary hyperparathyroidism, PHPT)是由病變甲狀旁腺合成和分泌過多的甲狀旁腺激素(PTH),導(dǎo)致鈣磷代謝異常的一種多系統(tǒng)疾病。PHPT在歐美為位列第三的內(nèi)分泌疾病。國內(nèi)該病較少,關(guān)于該病手術(shù)治療經(jīng)驗和效果評價的文獻(xiàn)相對較少。為探討原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(PHPT)的手術(shù)治療,現(xiàn)將2000-2009年華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院收治73例PHPT分析如下,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2000-2009年收治PHPT病例73例,其中男24例,女49例,男女比例為1∶2.04;年齡14~71歲,年齡中位數(shù)48歲?;颊卟〕虨?0 d~33年,病程中位數(shù)為5年。

    1.2 手術(shù)方式

    術(shù)前擬行雙側(cè)頸部探查42例(2例為甲狀旁腺腺瘤復(fù)發(fā),8例次患者有甲狀腺手術(shù)史,17例術(shù)前發(fā)現(xiàn)甲狀腺病變,擬行雙側(cè)甲狀腺探查),單純甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)30例(其中5例因術(shù)中發(fā)現(xiàn)甲狀腺病變而探查雙側(cè)甲狀腺),前上縱膈探查1例。根據(jù)術(shù)中發(fā)現(xiàn),行雙側(cè)甲狀旁腺探查和腺瘤切除術(shù)25例、單純甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)25例、甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)聯(lián)合甲狀腺部分切除術(shù)22例,前上縱膈探查1例。66例全麻,7例頸叢麻醉。

    1.3 手術(shù)細(xì)節(jié)

    將胸鎖乳突肌牽拉至甲狀腺外緣,將甲狀腺外緣拉向內(nèi)側(cè),必要時切斷甲狀腺中靜脈,游離甲狀腺,以便暴露甲狀旁腺病灶。一般探查可見腺瘤增大,顏色變深,為暗紅色或棕色,可呈花斑樣。較大腺體可有囊性變和囊內(nèi)出血。沿瘤周進(jìn)行分離,結(jié)扎旁腺蒂部血管,取出腺瘤。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中PTH測定

    42例切除病灶15 min采集外周血標(biāo)本,送至醫(yī)院檢驗科快速測定PTH,范圍9.22~919.40 pg/mL,中位數(shù)54.65 pg/mL,四分位數(shù)間距20.45,180.10 pg/mL。與術(shù)前PTH比較均下降超過50%。

    2.2 術(shù)中冰凍切片

    配電線路一般裝設(shè)有電流速斷和定時過流保護(hù)。根據(jù)三段式電流保護(hù)的整定原則,定時過流保護(hù)只按照最大負(fù)荷電流進(jìn)行整定,其動作整定值可能小于勵磁涌流電流值。特別是在配電線路發(fā)生瞬時性故障后,一旦重合閘裝置動作,斷路器經(jīng)一定延時后會再次合閘,線路末端斷路器在重新上電后,將出現(xiàn)勵磁涌流。如果勵磁涌流大于定時過流保護(hù)整定值,開關(guān)將再次跳閘,導(dǎo)致重合閘不成功。

    28例進(jìn)行術(shù)中冰凍切片,27例符合最終病理診斷。1例術(shù)中報告腺瘤術(shù)后病理為腺瘤樣增生。

    2.3 石蠟病理結(jié)果

    病理結(jié)果證實(shí)所有手術(shù)標(biāo)本均包括甲狀旁腺病變組織。單發(fā)甲狀旁腺腺瘤66例,多發(fā)甲狀旁腺腺瘤6例,甲狀旁腺增生1例。合并甲狀腺疾病20例,其中非毒性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫16例(2例伴有腺瘤樣增生,2例伴有慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎),甲狀腺腺瘤4例。

    2.4 手術(shù)前后血鈣及PTH變化

    術(shù)后血鈣及PTH水平較術(shù)前有顯著降低。術(shù)前血鈣(3.05± 0.49)mmol/L,術(shù)后12 h為(1.96±0.33)mmol/L;術(shù)前PTH中位數(shù)805.55 pg/mL,范圍119.46~5 000.00 pg/mL,正常15.00~65.00 pg/mL,達(dá)正常值的1.84~76.92倍。術(shù)后12h降至30.68 pg/mL,范圍7.99~47.75 pg/mL。52例出現(xiàn)明顯低鈣癥狀,術(shù)后1~3 d多見,為手足及面部麻木、針刺感和抽搐。此時血鈣及PTH平均水平甚至低于正常?;颊呤中g(shù)后住院時間為3~22 d,中位住院時間6 d。出院時所有患者低鈣癥狀消失,但部分患者血鈣仍低于正常值范圍。出院常規(guī)給予鈣和VitD復(fù)合制劑,定期復(fù)查。

    2.5 手術(shù)前后癥狀變化

    術(shù)前癥狀可獨(dú)立或合并存在,癥狀型患者占90.41%,無癥狀者7例(腎結(jié)石3例),占9.59%。術(shù)后隨訪半年癥狀總緩解率96.43%,經(jīng)碎石患者無再發(fā)腎結(jié)石,但骨骼畸形未明顯改善,見表1。

    表1 PHPT癥狀分布及手術(shù)前后癥狀變化

    2.6 術(shù)后影像學(xué)

    術(shù)后6個月73例患者均進(jìn)行常規(guī)頸部彩超復(fù)查,未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)及新發(fā)病灶。

    3 討論

    原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥最終有效的治療方式為手術(shù)治療,部分無癥狀PHPT也可根據(jù)指南(2009修訂版)選擇監(jiān)測和藥物治療[1-2]。多年來PHPT的外科治療臨床上多采用標(biāo)準(zhǔn)雙側(cè)頸部探查術(shù),隨著術(shù)前定位技術(shù)和外科技術(shù)的進(jìn)步,其手術(shù)治療趨向微創(chuàng)發(fā)展。單側(cè)頸部探查和單純腺瘤切除術(shù)成為更常采用的手術(shù)方式。這一趨勢也是由PHPT的發(fā)病特點(diǎn)決定的。單發(fā)腺瘤是PHPT最常見的原因(75%~85%),多發(fā)腺瘤和增生較少,腺癌不足1%[3]。該研究中甲狀旁腺單發(fā)腺瘤占90.41%,但行單純甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)25例,僅占34.25%,而探查手術(shù)比例較大,其中雙側(cè)甲狀旁腺探查和腺瘤切除術(shù)25例(34.25%)、甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)聯(lián)合甲狀腺部分切除術(shù)22例(30.14%),另有1例行前上縱膈探查。這與下列因素有關(guān):研究中PHPT復(fù)發(fā)患者、既往甲狀腺手術(shù)和合并甲狀腺疾病的患者占一定比例,增加了手術(shù)難度和病灶遺漏風(fēng)險,因此采用更為謹(jǐn)慎的手術(shù)方式。再者,該研究為回顧性研究,時間跨度較大、術(shù)者習(xí)慣和手術(shù)熟練程度等因素與手術(shù)方式的選擇也有一定相關(guān)性。PHPT的手術(shù)方式應(yīng)靈活選擇,完全切除病灶是手術(shù)成功的關(guān)鍵。既往有甲狀旁腺或甲狀腺手術(shù)史者是探查的適應(yīng)證。對于懷疑多發(fā)瘤[4]、增生和合并甲狀腺疾病者,以及術(shù)中發(fā)現(xiàn)與術(shù)前定位不符的病例,雙側(cè)頸部探查仍是必要的。

    該組病例中進(jìn)行術(shù)中PTH測定42例(57.53%),其中單純腺瘤切除術(shù)中均進(jìn)行術(shù)中PTH測定,PTH有效下降提示病灶切除成功,避免了進(jìn)一步的探查術(shù),減少了手術(shù)損傷。切除病灶5~10 min后PTH下降50%是手術(shù)成功的標(biāo)致[5],可幫助手術(shù)者做出是否成功切除腫瘤的判斷,有助改善患者預(yù)后[6]。該組患者術(shù)中PTH水平均比術(shù)前PTH基線下降50%以上,且術(shù)后病理亦證實(shí)切除標(biāo)本為病變組織,標(biāo)志著PHPT手術(shù)治療技術(shù)層面上的成功,與以往研究是一致的。該研究中術(shù)中冰凍切片和術(shù)中PTH均有助于快速判斷手術(shù)是否有效切除病灶,只有1例與術(shù)后石蠟病理不一致。但進(jìn)行術(shù)中冰凍的病例僅28例,所占樣本比例較小。并且相對術(shù)中冰凍而言,術(shù)中PTH測定更加便捷,且不受讀片水平的局限。術(shù)中PTH測定提高了單純甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)的成功率,并一定程度上防止遺漏多發(fā)病灶,縮小探查范圍,減少損傷,這對術(shù)前定位欠準(zhǔn)確和復(fù)雜多發(fā)的病例更加有益[7]。

    成功手術(shù)后,該組大部分患者出現(xiàn)了一過性的低血鈣癥狀,如手足抽搐,口唇周圍麻木等,多發(fā)生于術(shù)后1~3 d。這可能與本組病例早期診斷病例少,多數(shù)病例臨床發(fā)現(xiàn)晚,病程較長是相關(guān)的。其原因為剩余甲狀旁腺長期受反饋性抑制,PTH分泌不足,發(fā)生一過性低PTH、低血鈣的情況,這與對患者術(shù)后PTH和血鈣的監(jiān)測結(jié)果一致的。另外,由于術(shù)后骨吸收減少,大量鈣沉積,臨床表現(xiàn)為低血鈣癥狀。這一臨床經(jīng)過被稱為骨饑餓綜合癥(hungry bone syndrome,HBS)。該組部分患者符合骨饑餓綜合征的表現(xiàn)[8]。該組患者術(shù)后住院觀察較長(平均7 d),與患者病程長,長期鈣磷代謝紊亂相關(guān)。合并骨折內(nèi)固定術(shù)者觀察期延長,最長22 d。鑒于國外患者以無癥狀者或輕微癥狀者為主,而國內(nèi)患者多為有癥狀者,早期診斷病例較少,手術(shù)后予以積極糾正低鈣癥狀,適當(dāng)留院觀察是穩(wěn)妥的。并且,出院后應(yīng)常規(guī)給予鈣劑和維生素D。隨訪中,血清鈣、PTH短期可恢復(fù)正常。

    回顧性研究中PHPT病程較長,多數(shù)為有癥狀者,以骨骼系統(tǒng)癥狀和腎結(jié)石癥狀為主。PHPT術(shù)后,PTH水平回復(fù)正常,骨吸收的糾正早于骨形成。進(jìn)而成骨細(xì)胞激活多于破骨細(xì)胞,促使骨密度改善,這是一長期過程。該研究的6個月隨訪發(fā)現(xiàn),患者骨關(guān)節(jié)疼痛緩解明顯,無新發(fā)骨折,但是2例患者骨骼畸形均不能在短期內(nèi)改善。一回顧性隊列研究10年隨訪發(fā)現(xiàn)實(shí)施甲狀旁腺瘤切除手術(shù)的452例患者無骨折生存率較保守治療患者升高(73%vs 59%)[9]。因此,早期診斷和手術(shù)治療PHPT對于避免骨骼系統(tǒng)損傷,提高長期生活質(zhì)量非常重要。該組腎結(jié)石患者均經(jīng)碎石治療(PHPT手術(shù)前或術(shù)后),短期隨訪無腎結(jié)石癥狀發(fā)作且無腎結(jié)石再發(fā),但缺乏長期隨訪資料。有研究表明,PHPT手術(shù)后10年的患者結(jié)石形成較手術(shù)前10年逐步降低,但是仍高于非PHPT患者。成功切除甲狀旁腺病灶后腎結(jié)石復(fù)發(fā)率較低,但是病灶切除并不能防止所有患者的結(jié)石復(fù)發(fā)或再發(fā)[10]。低齡、術(shù)前患結(jié)石病、輸尿管狹窄、高鈣血癥都是術(shù)后結(jié)石形成的危險因素[11]。該組患者影像學(xué)檢查示,并發(fā)結(jié)石的患者部分存在腎或輸尿管積水、多囊腎等,提示腎結(jié)石的發(fā)生是多因素共同作用的結(jié)果,不能全歸因于甲狀旁腺的作用。泌尿系統(tǒng)本身的損害或畸形也是PHPT患者發(fā)生結(jié)石和術(shù)后結(jié)石復(fù)發(fā)的重要因素。該研究中,消化道癥狀、壓迫刺激癥狀以及非特異性癥狀的緩解亦有效。一項前瞻性隨機(jī)對照研究稱血清PTH降低與睡眠改善有關(guān),腺瘤切除術(shù)可緩解“無癥狀”患者倦怠疲勞現(xiàn)象[12]。一項研究表明,即使對于所謂的無癥狀患者,術(shù)后患者肌肉收縮和生活質(zhì)量仍然得到改善[13]。

    外科手術(shù)是治愈PHPT的唯一方法。確診后應(yīng)早期手術(shù),阻止疾病進(jìn)展,以防不可逆的器官損害。術(shù)中PTH測定、冰凍切片、石蠟病理、血鈣、PTH、臨床癥狀均可作為手術(shù)效果短期觀察指標(biāo),但長期效果評價有待進(jìn)一步研究。

    [1]Khan AA,Bilezikian JP,Potts JT,et al.Guest Editors for the Third International Workshop on Asymptomatic Primary Hyperparathyroidism The diagnosis and management of asymptomatic primary hyperparathyroidism revisited[J].J Clin Endocrinol Metab,2009,94(2):333-334.

    [2]Shelley Pallan,Aliya Khan.Primary hyperparathyroidism Update on presentation,diagnosis,and management in primary care[J].Can Fam Physician,2011,57(2):184–189.

    [3]William D Fraser.Hyperparathyroidism.Lancet,2009,374(11):145-158.

    [4]Parikh PP,Allan BJ,Lew JI.Surgical treatment of patients with mildly elevated parathormone and calcium levels[J].World J Surg,2014,38(6): 1289-1295.

    [5]Melanie L,Richards MD,Geoffrey B,et al.Farley,An Optimal Algorithm for Intraoperative Parathyroid Hormone Monitoring[J].Arch Surg,2011,146 (3):280-285.

    [6]Rajaei MH,Oltmann SC,Adkisson CD,et al.Is intraoperative parathyroid hormone monitoring necessary with ipsilateral parathyroid gland visualization during anticipated unilateral exploration for primary hyperparathyroidism:A two-institution analysis of more than 2,000 patients[J]. Surgery,2014,156(4):760-768.

    [7]Cho E,Chang JM,Yoon SY,et al.Preoperative Localization and Intraoperative Parathyroid Hormone Assay in Korean Patients with Primary Hyperparathyroidismss[J].EndocrinolMetab,2014,29(5):e19.

    [8]Witteveen JE,van Thiel S,Romijn JA,et al.Hungry bone syndrome:still a challenge in the post-operative management of primary hyperparathyroidism:a systematic review of the literature[J].Eur J Endocrinol,2013,168 (3):R45-53.

    [9]VanderWalde LH,Liu IL,O’Connell TX,et al.The effect of parathyroidectomy on bone fracture risk in patients with primary hyperparathyroidism[J].Arch Surg,2006,141(9):885-891.

    [10]Rowlands C,Zyada A,Zouwail S,et al.Recurrent urolithiasis following parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism[J].Ann R Coll Surg Engl,2013,95(7):523-528.

    [11]Mollerup CL,Vestergaard P,Frokjaer VG,et al.Risk of renal stone events in primary hyperparathyroidism before and after parathyroid surgery:controlled retrospective follow up study[J].BMJ,2002,325(7368): 807.

    [12]Nancy D.Perrier,Dave Balachandran,Jeffrey S,et al.Prospective,randomized,controlled trial of parathyroidectomy versus observation in patients with‘‘a(chǎn)symptomatic’’primary hyperparathyroidism[J].Surgery, 2009,146(6):1116-1122.

    [13]Rolighed L,Amstrup AK,Jakobsen NF,et al.Muscle function is impaired in patients with"asymptomatic"primary hyperparathyroidism[J]. World J Surg,2014,38(3):549-557.

    Surgical Management of Primary Hyperparathyroidism

    YU Yuan1XUE Xinbo2
    1.Department of General Surgery,The Fifth People's Hospital of Shanghai,Fudan University,Shanghai,200240,China; 2.Department of Surgery,Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science&Technology,Wuhan,Hubei Province,430030,China

    ObjectiveTo investigate the surgical treatment for primary hyperparathyroidism(PHPT).Methods The clinical data of 73 patients with PHPT were analyzed retrospectively.ResultsSeventy-three cases underwent surgical treatment.And 72 cases were confirmed as parathyroid adenoma,1 case parathyroid hyperplasia by pathological examinations.After the surgery,the serum levels of calcium and PTH came down significantly and the symptoms remission rate was 96.43%.ConclusionSurgical treatment is the best treatment option for PHPT.Early management of PHPT could protect patients from irreversible injury.

    Primary hyperparathyroidism;Parathyroid hormone;Surgical treatment

    R4

    A

    1674-0742(2015)03(b)-0015-03

    2014-12-07)

    于愿(1981-),女,山東臨沂人,博士,住院醫(yī)師,主要從事腺體外科研究,Email:yuerswimming@126.com。

    程志儉(1962.6-),男,安徽淮南人,本科,主任醫(yī)師,教授,研究方向:腹腔腫痛,門高癥,血管外科。

    猜你喜歡
    血鈣探查腎結(jié)石
    鬼針草水提物對大鼠腎結(jié)石改善作用
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:39:02
    冀西北三馬坊熱儲構(gòu)造探查的新認(rèn)知
    祛除腎結(jié)石,雞中有內(nèi)“金”
    血鈣正常 可能也需補(bǔ)鈣
    維生素D、高鈣尿和腎結(jié)石的關(guān)系探討
    氟斑牙患兒ERα啟動子區(qū)甲基化率與血鈣和尿氟的相關(guān)性
    橡膠樹miRNA 探查
    高頻超聲探查用于診斷附睪病變男性不育的價值探討
    術(shù)前血鈣及中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞計數(shù)比對腎透明細(xì)胞癌預(yù)后的價值分析
    骨質(zhì)疏松與血鈣高低有關(guān)嗎
    亚洲人与动物交配视频| 国产久久久一区二区三区| av线在线观看网站| 久久久久久久国产电影| 国产中年淑女户外野战色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 简卡轻食公司| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日韩强制内射视频| 亚洲精品第二区| 精品一区二区三卡| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲自偷自拍三级| 好男人在线观看高清免费视频| av女优亚洲男人天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品人妻视频免费看| 亚洲自偷自拍三级| 日日摸夜夜添夜夜爱| 六月丁香七月| 丰满少妇做爰视频| 日韩av在线大香蕉| 最近中文字幕高清免费大全6| 搡老乐熟女国产| 在线观看免费高清a一片| 免费看日本二区| 午夜免费观看性视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 永久网站在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 色播亚洲综合网| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲真实伦在线观看| av一本久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成年女人在线观看亚洲视频 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 最后的刺客免费高清国语| 亚洲美女搞黄在线观看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产av新网站| 日本一二三区视频观看| 免费观看精品视频网站| 国产黄色免费在线视频| 一级二级三级毛片免费看| 韩国高清视频一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品一区蜜桃| 寂寞人妻少妇视频99o| 黑人高潮一二区| 亚洲最大成人手机在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 国产亚洲最大av| 韩国av在线不卡| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 人妻系列 视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩中字成人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 又爽又黄a免费视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品三级大全| 一级av片app| 国产成人freesex在线| 国产一区二区在线观看日韩| 能在线免费看毛片的网站| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av男天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 高清av免费在线| 午夜福利视频1000在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久97久久精品| 亚洲人成网站在线播| 国产精品1区2区在线观看.| 少妇被粗大猛烈的视频| 好男人视频免费观看在线| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧洲国产日韩| 性色avwww在线观看| av在线老鸭窝| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日日啪夜夜撸| 国产极品天堂在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 麻豆成人av视频| 在线观看av片永久免费下载| 日本wwww免费看| 夫妻午夜视频| 国模一区二区三区四区视频| 欧美成人午夜免费资源| 国产毛片a区久久久久| 深夜a级毛片| 一级毛片电影观看| 午夜免费激情av| 国产亚洲一区二区精品| 免费看不卡的av| 亚洲av中文av极速乱| 一级片'在线观看视频| 性色avwww在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美精品国产亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产高清三级在线| 特级一级黄色大片| 欧美日韩在线观看h| 国产一区亚洲一区在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 真实男女啪啪啪动态图| 免费观看av网站的网址| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产色片| 国产午夜精品一二区理论片| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产高潮美女av| 2022亚洲国产成人精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一个人免费在线观看电影| 国产片特级美女逼逼视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲人成网站在线观看播放| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成人91sexporn| 久久久精品欧美日韩精品| 2021少妇久久久久久久久久久| av专区在线播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 中文字幕久久专区| 日韩中字成人| 51国产日韩欧美| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品99久久久久久久久| 精品久久久久久电影网| 三级国产精品片| 成人亚洲精品一区在线观看 | 永久免费av网站大全| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成网站在线播| 身体一侧抽搐| 91久久精品国产一区二区成人| 真实男女啪啪啪动态图| 五月伊人婷婷丁香| 国产美女午夜福利| 伊人久久精品亚洲午夜| 色吧在线观看| 婷婷色综合www| 国产乱人偷精品视频| 黄色一级大片看看| av在线观看视频网站免费| 高清日韩中文字幕在线| 观看美女的网站| 国产淫片久久久久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩在线观看h| 插阴视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女黄网站色视频| 国产中年淑女户外野战色| 日韩成人伦理影院| av播播在线观看一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 简卡轻食公司| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇丰满av| av在线播放精品| 99热全是精品| 免费观看精品视频网站| 国产熟女欧美一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品酒店卫生间| 又大又黄又爽视频免费| 天天躁日日操中文字幕| 国产单亲对白刺激| 国产淫语在线视频| 在线a可以看的网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美精品国产亚洲| 丰满少妇做爰视频| 老女人水多毛片| 日日啪夜夜撸| 国产淫片久久久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久精品欧美日韩精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品,欧美精品| 一区二区三区四区激情视频| 97超碰精品成人国产| av免费观看日本| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 97在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久久久久久人人人人人人| 夫妻午夜视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲真实伦在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 免费观看无遮挡的男女| 九九爱精品视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品三级大全| av在线天堂中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 丰满少妇做爰视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费av不卡在线播放| 一级爰片在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲av中文av极速乱| 18禁在线播放成人免费| 99热全是精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久99热6这里只有精品| 国内精品美女久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品一二三| 亚洲自偷自拍三级| 内地一区二区视频在线| 看非洲黑人一级黄片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 淫秽高清视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 插阴视频在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美xxⅹ黑人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 美女主播在线视频| 午夜福利视频精品| 亚洲不卡免费看| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品国产自在天天线| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 在线观看免费高清a一片| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久久久久黄片| 天堂影院成人在线观看| 免费av毛片视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产在线男女| 有码 亚洲区| 真实男女啪啪啪动态图| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久国产电影| 在线观看一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影 | 永久网站在线| 一本一本综合久久| 日本黄大片高清| 久久午夜福利片| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人午夜高清在线视频| kizo精华| 99九九线精品视频在线观看视频| 尾随美女入室| 国产综合精华液| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久久午夜电影| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲18禁久久av| videos熟女内射| av国产免费在线观看| 久久久色成人| 内射极品少妇av片p| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费看不卡的av| 婷婷色综合大香蕉| 大片免费播放器 马上看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 久久久久精品久久久久真实原创| 在线 av 中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 国产 亚洲一区二区三区 | 日本欧美国产在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利高清视频| 一个人免费在线观看电影| 国产在视频线在精品| 亚洲精品,欧美精品| 免费观看无遮挡的男女| 欧美3d第一页| 女人被狂操c到高潮| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人漫画全彩无遮挡| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线播放无遮挡| 日韩大片免费观看网站| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产色婷婷99| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产色片| 国产高清不卡午夜福利| 床上黄色一级片| 亚洲图色成人| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 午夜精品国产一区二区电影 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日本三级黄在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品成人久久久久久| 在现免费观看毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲美女视频黄频| 成人鲁丝片一二三区免费| 两个人的视频大全免费| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲最大成人中文| 色综合站精品国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久亚洲精品成人影院| 好男人视频免费观看在线| 久久亚洲国产成人精品v| 一级片'在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 日本免费在线观看一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 身体一侧抽搐| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产免费又黄又爽又色| 男人舔女人下体高潮全视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产av码专区亚洲av| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品成人久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 免费看日本二区| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久国产网址| 在线观看av片永久免费下载| 久久这里只有精品中国| 欧美另类一区| videossex国产| 色视频www国产| 成人综合一区亚洲| 大香蕉久久网| 欧美zozozo另类| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产av在哪里看| 少妇的逼好多水| 国产精品久久久久久av不卡| 麻豆乱淫一区二区| 伊人久久国产一区二区| 亚洲无线观看免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 婷婷色综合大香蕉| 国产视频首页在线观看| 婷婷色综合www| 精品久久久久久成人av| 国产又色又爽无遮挡免| 熟女电影av网| 久久久久精品久久久久真实原创| 丰满乱子伦码专区| 国产在视频线精品| 午夜福利成人在线免费观看| 国产在线男女| 精品熟女少妇av免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久国产a免费观看| 精品久久久精品久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av在线蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 成人午夜高清在线视频| 青春草国产在线视频| 联通29元200g的流量卡| 波野结衣二区三区在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲精品国产成人久久av| 毛片女人毛片| 国产在视频线在精品| 精品久久久久久成人av| 亚洲性久久影院| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品人妻久久久影院| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日本视频| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av福利一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品一二三| 日日啪夜夜撸| 一级毛片电影观看| 成人av在线播放网站| 国产免费又黄又爽又色| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区四区激情视频| 婷婷色av中文字幕| 伦精品一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 激情五月婷婷亚洲| 免费黄色在线免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 最近手机中文字幕大全| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 中文字幕av成人在线电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一本一本综合久久| 亚洲三级黄色毛片| 日韩欧美 国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻少妇偷人精品九色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久午夜欧美精品| av一本久久久久| 国产精品一二三区在线看| 国产伦一二天堂av在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久草成人影院| 少妇高潮的动态图| 99久久精品热视频| 亚洲综合精品二区| 黄色欧美视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜精品国产一区二区电影 | 一本一本综合久久| 成人欧美大片| av在线观看视频网站免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 在线a可以看的网站| 久久久久久久久久黄片| 在线免费十八禁| 国产亚洲精品av在线| 精华霜和精华液先用哪个| av卡一久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩综合久久久久久| xxx大片免费视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲无线观看免费| 日韩精品有码人妻一区| av女优亚洲男人天堂| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产美女午夜福利| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品国内亚洲2022精品成人| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久久精品94久久精品| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久色成人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲四区av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩中字成人| 老司机影院成人| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久久久久大av| 国产美女午夜福利| 精品酒店卫生间| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年版毛片免费区| av卡一久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 2021少妇久久久久久久久久久| 黄色日韩在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产午夜精品论理片| av一本久久久久| 久久这里有精品视频免费| 精品一区在线观看国产| 欧美日本视频| 在线免费观看的www视频| 秋霞在线观看毛片| 九九在线视频观看精品| 综合色av麻豆| 观看免费一级毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 好男人在线观看高清免费视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲91精品色在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产午夜福利久久久久久| 青青草视频在线视频观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日本一二三区视频观看| 亚洲,欧美,日韩| 天堂√8在线中文| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品视频女| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产三级在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 欧美最新免费一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 少妇丰满av| 色视频www国产| 91久久精品电影网| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久久久成人| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 又爽又黄a免费视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 韩国av在线不卡| 成人毛片60女人毛片免费| 97热精品久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产欧美人成| 99热这里只有是精品50| 精品国产三级普通话版| 免费看av在线观看网站| 我的老师免费观看完整版| 大片免费播放器 马上看| 天天一区二区日本电影三级| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产91av在线免费观看| 国产精品无大码| 免费在线观看成人毛片| 91久久精品电影网| 国内精品宾馆在线| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久久久网色| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| www.av在线官网国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲性久久影院| 最近视频中文字幕2019在线8|