王 佳,陳海霞*,邢利沙,王艷偉,黃宇航,劉海青
1天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 天津市現(xiàn)代藥物傳遞及功能高效化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300072;2海南大學(xué)海洋學(xué)院,海口 570228
鐵皮石斛(Dendrobium candidum Wall.ex Lindl)是蘭科石斛屬植物,具有滋陰清熱、生津益胃、潤(rùn)肺止咳的功效[1],名列“中華九大仙草”之首,為《中華人民共和國(guó)藥典》中收載的名貴中草藥之一。現(xiàn)代藥理研究表明鐵皮石斛具有提高機(jī)體免疫力、防治白內(nèi)障、抗疲勞、抗氧化、促消化、降血糖、降血壓、抗肝損傷、抗腫瘤等功效[2,3]。植物化學(xué)成分分析表明鐵皮石斛中主要的生物活性物質(zhì)是多糖類(lèi)化合物,且含量較高[4],多糖含量的高低是目前判斷鐵皮石斛質(zhì)量的主要依據(jù)[5]。
鐵皮石斛為多年生植物,不同產(chǎn)地氣候影響著植物代謝的過(guò)程,影響植物體內(nèi)有效成分的形成與積累[6],導(dǎo)致不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛的產(chǎn)量及質(zhì)量有所差異,因此,有必要對(duì)不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛藥材質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),為鐵皮石斛的采收提供科學(xué)參考。目前,對(duì)于海南不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛有效成分比較還未見(jiàn)報(bào)道,本研究比較了鐵皮石斛水提物,醇提物中主要成分及其與DPPH 自由基清除,還原力及α-淀粉酶抑制活性的關(guān)系,為海南產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛資源利用,鐵皮石斛天然產(chǎn)物在藥品及保健食品領(lǐng)域中的開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
UV-2450 紫外分光光度計(jì)(日本Shimadzu),BP211D 分析天平(德國(guó)Sartorius),恒溫水浴鍋(上海亞榮生化儀器廠)。1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)(美國(guó)Sigma,257621),α-淀粉酶(上海晶純生化科技股份有限公司,A109182),其余試劑均購(gòu)買(mǎi)于天津市化工技術(shù)有限公司。鐵皮石斛藥材從海南省瓊中縣寶元堂、三亞、儋州、保亭、五指山、昌江、樂(lè)東、陵水收集采購(gòu),由天津大學(xué)陳海霞教授鑒定。
將取自海南省上述八個(gè)產(chǎn)區(qū)的鐵皮石斛粉碎后,分別精密稱取鐵皮石斛粗粉10 g,按1∶30(m/v)加入80%乙醇于80 ℃加熱回流提取3 次,每次2 h,提取液合并后減壓回收溶劑,真空冷凍干燥得到醇提物。取上述醇提物,經(jīng)AB-8 大孔樹(shù)脂吸附完全后,分別用30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%乙醇洗脫,每種洗脫液收集4 BV,濃縮后,測(cè)定總多酚及總黃酮含量,取富集部位分別計(jì)算鐵皮石斛醇提物得率及主要成分含量。乙醇提取后的殘?jiān)?,?∶30(m/v)加入去離子水于100 ℃加熱回流提取3 次,每次2 h,將提取液合并旋轉(zhuǎn)蒸干后,真空冷凍干燥得到水提物,測(cè)定水提物得率及主要成分含量。
1.3.1 總多酚含量測(cè)定
采用福林酚法測(cè)定總多酚含量[7],取樣品500 μL,加入500 μL 福林酚試液,20% Na2CO3溶液500 μL,加水補(bǔ)至5 mL,在760 nm 處測(cè)定吸光值。以沒(méi)食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算總多酚含量。所有的測(cè)定都進(jìn)行了三次重復(fù)。
1.3.2 總黃酮含量測(cè)定
采用氧化鋁法測(cè)定總黃酮含量[7],取樣品250 μL,加入5% NaNO2溶液150 μL,搖勻放置6 min后,加入10% Al(NO3)3溶液150 μL,混勻放置6 min 后,加入1 mol/L NaOH 溶液2 mL,加水0.2 mL,搖勻后放置10 min,在510 nm 處測(cè)定吸光值。以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算總黃酮含量。所有的測(cè)定都進(jìn)行了三次重復(fù)。
1.4.1 中性糖含量測(cè)定
采用硫酸苯酚法測(cè)定中性糖含量[8],取樣品200 μL,加入5%苯酚,混勻后加入濃硫酸1.0 mL,靜置冷卻后,在490 nm 處測(cè)定吸光值。以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算中性糖含量。所有的測(cè)定都進(jìn)行了三次重復(fù)。
1.4.2 酸性糖含量測(cè)定
采用硫酸咔唑法測(cè)定酸性糖含量[8],取樣品250 μL,加入四硼酸鈉溶液1.5 mL,混勻后在100℃下加熱10 min,迅速冷卻后加入50 μL 咔唑溶液,混勻后在100 ℃下加熱15 min,迅速冷卻至室溫,在525 nm 處測(cè)定吸光值。以D-半乳糖醛酸為標(biāo)準(zhǔn)品,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算酸性糖含量。所有的測(cè)定都進(jìn)行了三次重復(fù)。
1.4.3 蛋白質(zhì)含量測(cè)定
采用考馬斯亮藍(lán)染色法測(cè)定蛋白質(zhì)含量[8],取樣品500 μL,加入5.0 mL 考馬斯亮藍(lán)染液,混勻后,在595 nm 處測(cè)定吸光值。以牛血清蛋白為標(biāo)準(zhǔn)品,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算蛋白質(zhì)含量。所有的測(cè)定都進(jìn)行了三次重復(fù)。
1.4.4 總多酚含量測(cè)定
測(cè)試方法同1.3.1。
1.5.1 鐵皮石斛醇提物及水提物DPPH 自由基清除活性的測(cè)定
參照文獻(xiàn)[8],分別取不同濃度的樣品(5、10、20、25、30 mg/mL)0.1 mL 與2.9 mL DPPH(120 μmol/L)充分混勻,37 ℃避光保溫30 min,測(cè)量其在517 nm 下的吸光值,只加入樣品溶劑的反應(yīng)體系作為空白對(duì)照。樣品DPPH 自由基清除率的計(jì)算公式為:I%=[(Ablank-Asample)/Ablank]×100。Ablank為空白對(duì)照的吸光度,Asample為樣品的吸光度。
1.5.2 鐵皮石斛醇提物及水提物三價(jià)鐵還原/抗氧化性的測(cè)定
參照文獻(xiàn)[8],分別取不同濃度的樣品(5、10、20、25、30 mg/mL)0.1 mL,加入0.2 mol/L 磷酸鹽緩沖液(pH=6.6)0.7 mL,1%鐵氰化鉀溶液2 mL,50℃水浴20 min 后加10%三氯乙酸2 mL,混勻后離心(3000 × g)5 min。取上清液1 mL 加入1%三氯化鐵3 mL,混勻后在700 nm 處測(cè)定吸光值,吸光值大表明還原力強(qiáng)。
參照文獻(xiàn)[9],分別取上述醇提物及水提物(5 mg/mL)0.1 mL,加入α-淀粉酶,底物為淀粉溶液,加入DNS 溶液(1% 3,5-二硝基水楊酸和0.4 mol/L NaOH 溶解的12 %酒石酸鉀鈉)用于終止反應(yīng)。反應(yīng)液稀釋20 倍后,測(cè)定其在540 nm 下吸光值,只加入樣品溶劑的反應(yīng)體系作為空白對(duì)照。樣品α-淀粉酶抑制率的計(jì)算公式為:I%=[(Ablank-Asample)/Ablank]×100。Ablank為空白對(duì)照的吸光度,Asample為樣品的吸光度。
表1 海南不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物得率,總多酚,總黃酮的含量Table 1 Comparative analysis of extraction yield,total phenolic contents and total flavonoids contents in alcohol extracts of D.candidum from different areas of Hainan
海南省八個(gè)不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物經(jīng)AB-8大孔樹(shù)脂進(jìn)一步富集后,其總多酚,總黃酮含量見(jiàn)表1,其中瓊中產(chǎn)區(qū)的鐵皮石斛醇提物具有最高得率(61.23 mg/g),其次為昌江(60.90 mg/g)、三亞(58.31 mg/g)、保亭(51.28 mg/g),樂(lè)東、陵水產(chǎn)區(qū)所得鐵皮石斛醇提物得率相對(duì)較低。總多酚含量由大到小對(duì)應(yīng)的產(chǎn)區(qū)依次為:三亞>瓊中>保亭>五指山>昌江>樂(lè)東>儋州>陵水??傸S酮含量由大到小對(duì)應(yīng)的產(chǎn)區(qū)依次為:瓊中>三亞>保亭>儋州>昌江>五指山>樂(lè)東>陵水。在這八個(gè)產(chǎn)區(qū)中,瓊中、三亞、保亭三個(gè)產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物得率,總多酚,總黃酮均顯示較高值。
表2 海南不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物得率,中性糖,酸性糖,蛋白質(zhì),總多酚的含量Table 2 Comparative analysis of extraction yield,neutral sugar contents,uronic acid contents,protein contents and total phenolic contents in aqueous extracts of D.candidum from different areas of Hainan
海南省八個(gè)不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物的得率,中性糖,酸性糖,蛋白質(zhì),總多酚含量見(jiàn)表2,其中儋州產(chǎn)區(qū)的鐵皮石斛水提物具有最高得率(214.96 mg/g),其次為昌江(180.00 mg/g),五指山(179.44 mg/g),瓊中、三亞、保亭產(chǎn)區(qū)所得鐵皮石斛水提物得率相對(duì)較低。中性糖為鐵皮石斛水提物的主要成分,其含量由大到小對(duì)應(yīng)的產(chǎn)區(qū)依次為:五指山>昌江>樂(lè)東>陵水>儋州>保亭>瓊中>三亞。酸性糖含量由大到小對(duì)應(yīng)的產(chǎn)區(qū)依次為:三亞>保亭>瓊中>儋州>五指山>樂(lè)東>陵水>昌江,酸性糖的含量大小順序與中性糖的含量大小順序基本呈現(xiàn)出相反的趨勢(shì)。鐵皮石斛水提物中所含蛋白質(zhì)和多酚的含量相對(duì)較少,昌江產(chǎn)區(qū)蛋白質(zhì)含量最高(13.46 mg/g),三亞產(chǎn)區(qū)多酚含量最高(31.13 mg/g)。
表3 海南不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物及醇提物DPPH 自由基清除活性Table 3 Scavenging activity against DPPH radical of alcohol extracts and aqueous extracts of D.candidum from different areas of Hainan
DPPH 自由基清除活性試驗(yàn)是常用的用來(lái)評(píng)價(jià)化合物抗氧化活性的指標(biāo)之一,當(dāng)DPPH 自由基與抗氧化劑發(fā)生反應(yīng)后,顏色由深紫色變成亮黃色,通過(guò)測(cè)定波長(zhǎng)517 nm 下的吸光值,比較被測(cè)物質(zhì)DPPH 自由基清除活性[10]。表3 結(jié)果顯示,比較同一產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物及水提物的DPPH 自由基清除活性,醇提物表現(xiàn)出較好的DPPH 自由基清除活性,水提物DPPH 自由基清除活性相對(duì)較低。瓊中、三亞、保亭產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物顯示較強(qiáng)DPPH 自由基清除活性,此三個(gè)產(chǎn)區(qū)醇提物中總多酚,總黃酮含量相對(duì)較高(表1),儋州、五指山、昌江、樂(lè)東、陵水產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物未顯示DPPH 自由基清除活性,結(jié)合水提物主成分分析(表2),相比其他產(chǎn)區(qū),以上五個(gè)產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物中所含酸性糖,總多酚含量較低,推測(cè)可能與該產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛DPPH 自由基清除活性較低有關(guān)。
圖1 海南不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物及水提物還原力(n=3,means ± SD)Fig.1 Reducing power of alcohol extracts (A)and aqueous extracts (B)of D.candidum from different areas of Hainan (n=3,means ± SD)
還原力試驗(yàn)是另一種用來(lái)評(píng)價(jià)化合物抗氧化活性的指標(biāo)之一,抗氧化物質(zhì)將鐵氰化鉀中三價(jià)鐵離子還原成二價(jià)鐵離子,生成藍(lán)色螯合物普魯士藍(lán),通過(guò)在700 nm 波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光值來(lái)評(píng)價(jià)抗氧化性強(qiáng)弱[11]。圖1 結(jié)果顯示,同一產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛,醇提物(A)比水提物(B)表現(xiàn)出更高的還原力。同DPPH 自由基清除活性試驗(yàn)結(jié)果相似,不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛還原力活性有較大差異,瓊中、三亞、保亭產(chǎn)區(qū)醇提物表現(xiàn)出較高的還原力,其對(duì)應(yīng)的水提物及儋州產(chǎn)區(qū)水提物顯示出較高的還原力,且表現(xiàn)出一定的濃度依賴性。
α-淀粉酶抑制劑能抑制腸道內(nèi)唾液及胰α-淀粉酶的活性,阻礙食物中淀粉及其他碳水化合物的消化吸收,從而起到降血糖的作用[12]。圖2 顯示同等濃度下(5 mg/mL),儋州產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物表現(xiàn)出最高的α-淀粉酶抑制活性。與DPPH 自由基清除活性,還原力試驗(yàn)結(jié)果不同,相同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛,其水提物比醇提物表現(xiàn)出更高的α-淀粉酶抑制活性,可能與水提物中含有較高含量的多糖有關(guān),Gourgue[13]等人曾報(bào)道過(guò)多糖結(jié)構(gòu)中大量游離羧基可以抑制酶的活性。
圖2 海南不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物及水提物α-淀粉酶抑制活性(n=3,means ± SD)Fig.2 Inhibitory effects on α-amylase of alcohol extracts and aqueous extracts of D.candidum from different areas of Hainan (n=3,means ± SD)
表4 鐵皮石斛醇提物及水提物中主要成分含量與DPPH 自由基清除活性,還原力,α-淀粉酶抑制活性的Pearson 相關(guān)系數(shù)Table 4 Correlation coefficients (Pearson’s correlation coefficient)of the contents of main components in alcohol extracts and aqueous extracts of D.candidum with the DPPH radical scavenging activity,reducing power and α-amylase inhibition activity
為了研究鐵皮石斛中有效成分對(duì)抗氧化,降血糖活性的影響,通過(guò)SPSS 軟件計(jì)算Pearson 相關(guān)系數(shù)(P<0.05),Pearson 相關(guān)系數(shù)越接近1,說(shuō)明該成分與對(duì)應(yīng)的活性相關(guān)性越高。從表4 可以看出,醇提物總黃酮含量與DPPH 自由基清除活性,還原力有顯著的線性相關(guān)性(r=0.867,P<0.01;r=0.836,P<0.01),總多酚表現(xiàn)出相對(duì)較高的相關(guān)性(r=0.904,P<0.01;r=0.861,P<0.01),可推測(cè)得出總多酚可能是鐵皮石斛醇提物中主要的抗氧化活性成分之一。水提物中性糖,蛋白質(zhì)含量與DPPH自由基清除活性,還原力無(wú)相關(guān)性,說(shuō)明鐵皮石斛水提物中以上兩種成分抗氧化活性較小。水提物酸性糖,總多酚含量與DPPH 自由基清除活性,還原力有很好的線性相關(guān)性(r=0.752,0.762;r=0.725,r=0.807)。此外,水提物,醇提物中檢測(cè)的成分與α-淀粉酶抑制活性無(wú)明顯相關(guān)性,對(duì)于鐵皮石斛的α-淀粉酶抑制活性及有效成分還有待進(jìn)一步研究。
本研究對(duì)海南八個(gè)不同產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物及醇提物主要成分,DPPH 自由基清除活性,還原力和α-淀粉酶抑制活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。其中瓊中、三亞、保亭產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物及八個(gè)產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛醇提物均表現(xiàn)出較高的DPPH 自由基清除活性及還原力活性,儋州產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛水提物表現(xiàn)出較高的α-淀粉酶抑制活性。鐵皮石斛中性糖,蛋白質(zhì)含量與抗氧化活性的線性相關(guān)系數(shù)較小,酸性糖,總多酚,總黃酮與抗氧化活性有較好的線性相關(guān)性,其中醇提物中總多酚表現(xiàn)出相對(duì)最高的線性相關(guān)(r=0.904,P<0.01;r=0.861,P<0.01)。由此推斷總多酚是鐵皮石斛中抗氧化的活性成分之一。參考上述研究結(jié)果,可根據(jù)鐵皮石斛在藥品及保健食品中的用途,選擇性的采收某些產(chǎn)區(qū)的鐵皮石斛以及針對(duì)性的提取活性成分,提高鐵皮石斛在開(kāi)發(fā)過(guò)程中的資源利用率。
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