• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Mn 摻雜TiO2負(fù)載木質(zhì)活性炭纖維可見(jiàn)光降解甲醛的研究

    2015-01-08 09:52:36馬曉軍
    關(guān)鍵詞:甲醛光催化活性炭

    陳 印,馬曉軍

    (天津科技大學(xué)包裝與印刷工程學(xué)院,天津 300222)

    在日常生活中甲醛無(wú)處不在,例如木家具、涂料、服裝、水泡魷魚、汽車內(nèi)部材料等都會(huì)釋放甲醛,其中室內(nèi)空氣中的甲醛是危害人體健康的主要污染物[1–2],由此導(dǎo)致的鼻竇癌、鼻咽癌、肺癌以及白血病等患者與日俱增,2004 年國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)將甲醛歸屬為一級(jí)致癌物質(zhì).至今人們?nèi)コ覂?nèi)甲醛的方法有開(kāi)窗通風(fēng)、物理吸附法、光催化降解法、空調(diào)凈化法、離子凈化法等[3–6],其中將物理吸附和光催化劑TiO2相結(jié)合效果顯著,既可以解決吸附法二次污染的弊端,同時(shí)可以解決光催化劑降解低濃度甲醛速率慢的問(wèn)題,充分發(fā)揮了吸附和光降解的協(xié)調(diào)作用.但是,由于TiO2禁帶寬度高達(dá)3.2,eV(銳鈦礦),造成TiO2負(fù)載光催化材料只有在紫外光激發(fā)條件下才能發(fā)揮光催化作用,太陽(yáng)光中90%,以上的可見(jiàn)光沒(méi)有被利用起來(lái),不僅太陽(yáng)能利用率低,而且影響了光催化效果,限制了光催化材料的應(yīng)用范圍.為此近年來(lái)學(xué)者們著重研究在可見(jiàn)光下也可以發(fā)揮降解作用的改性TiO2負(fù)載光催化材料[7–11],使得降解甲醛過(guò)程不再受紫外光的限制,不僅降低了使用門檻,同時(shí)有利于提高光催化性能.

    本文以具有良好吸附性能的木質(zhì)活性炭纖維為載體,選用具有可見(jiàn)光降解效果的Mn 摻雜TiO2為光催化劑,成功制備了Mn 摻雜TiO2負(fù)載活性炭纖維材料,考察了Mn 摻雜濃度、光照時(shí)間、光照強(qiáng)度、甲醛初始濃度和樣品用量對(duì)甲醛降解的影響,為利用摻雜改性TiO2負(fù)載材料降解甲醛提供借鑒.

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    杉木木粉;苯酚、磷酸、六次甲基四胺、MnSO4·H2O、鈦酸丁酯、無(wú)水乙醇、冰乙酸、氫氧化鈉、碘、碘化鉀、乙酸銨、乙酰丙酮、重鉻酸鉀、淀粉(指示劑)、硫代硫酸鈉、鹽酸、甲醛等均為分析純;蒸餾水為實(shí)驗(yàn)室自制.

    1.2 Mn摻雜TiO2負(fù)載木質(zhì)活性炭纖維的制備

    將蒸餾水、4,mL 冰乙酸先后滴入120,mL 的無(wú)水乙醇獲得混合溶液 A,將溶液 A 加入到 6,mL MnSO4·H2O 溶液獲得混合溶液B.將180,mL 無(wú)水乙醇與20.4,g 鈦酸丁酯充分混合得到淺黃色透明溶液C.將溶液B 緩慢加入到溶液C,并放入40,℃水浴鍋中機(jī)械攪拌3,h,靜置一段時(shí)間得到Mn 摻雜TiO2溶膠.其中蒸餾水加入量根據(jù)n(Mn+Ti)∶n(H2O)=1∶4 確定,MnSO4·H2O 含量根據(jù)n(Mn)∶n(Ti)為0∶1、1∶600、1∶300、1∶100、1∶50 確定.

    將實(shí)驗(yàn)室制備的木質(zhì)活性炭纖維(WACFs)[12]散開(kāi)后均勻浸入溶膠中,經(jīng)過(guò)30,min 振蕩、30,min 靜置處理后取出,放入真空管式爐中,在 N2保護(hù)下450,℃煅燒90,min,從而獲得Mn 摻雜TiO2負(fù)載木質(zhì)活性炭纖維光催化復(fù)合材料(Mn/TiO2-WACFs).

    1.3 表征與光催化性能評(píng)價(jià)

    1.3.1 表征

    將干燥處理后的樣品粘在樣品臺(tái)上進(jìn)行真空噴金處理,采用日本電子株式會(huì)社(JEOL)JSM–7500F型冷場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察樣品表面形態(tài).加速電壓1,kV,分辨率3.0,nm.

    XRD 表征參見(jiàn)本課題組前期研究成果[13].

    1.3.2 Mn/TiO2-WACFs 光催化降解甲醛性能評(píng)價(jià)

    依據(jù)HJ601—2011《水質(zhì)·甲醛的測(cè)定·乙酰丙酮分光光度法》配制質(zhì)量濃度為9.38,mg/L 的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液,取數(shù)支25,mL 具塞比色管,分別加入0.5、1.00、3.00、5.00、8.00,mL 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液,加水至25,mL,然后加入2.5,mL 按照標(biāo)準(zhǔn)配制的乙酰丙酮溶液,搖勻后放入60,℃水浴鍋中加熱15,min,取適量冷卻后溶液在波長(zhǎng)414,nm 處測(cè)得吸光度,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得回歸方程y=4.452,4,x-0.046,3,R2=0.999(x 代表吸光度;y 代表甲醛溶液的質(zhì)量濃度,mg/L),因此可以通過(guò)吸光度測(cè)量值計(jì)算甲醛溶液的質(zhì)量濃度,以便考察甲醛降解率.

    取質(zhì)地均勻、大小相同且充分干燥后的薄塊狀杉木木片0.5,g,放入100,mL 一定質(zhì)量濃度的甲醛溶液中浸泡18,h,取出木片后立即置入250,mL 的具塞窄口透明玻璃瓶中,同時(shí)加入一定質(zhì)量的Mn/TiO2-WACFs 樣品,蓋緊瓶蓋后放入密閉的黑暗環(huán)境中30,min,使木片中的甲醛充分揮發(fā)擴(kuò)散,然后放在一定功率的螺旋狀節(jié)能燈下進(jìn)行照射,節(jié)能燈與瓶保持45°夾角,兩者之間需用濾光片(只可以透過(guò)大于等于400,nm 波長(zhǎng)的光)隔開(kāi),目的是獲得可見(jiàn)光,避免紫外光的干擾,一段時(shí)間后用100,mL 蒸餾水在40,℃恒溫水浴鍋中萃取木片及光催化劑中的甲醛1,h[14],取甲醛萃取液25,mL 并加入2.5,mL 乙酰丙酮溶液,采用乙酰丙酮顯色法在分光光度計(jì)上測(cè)得的吸光度計(jì)算甲醛溶液的質(zhì)量濃度,依據(jù)式(1)算甲醛降解率D.

    式中:ρ0、ρ1分別為浸泡木片前后甲醛溶液的質(zhì)量濃度,mg/L;ρ2、ρ3分別為木片和光催化劑吸附甲醛的質(zhì)量濃度,mg/L.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 材料的表面形態(tài)

    WACFs 與Mn/TiO2-WACFs 的掃描電鏡圖如圖1 所示.由圖1 可以看出:木質(zhì)活性炭纖維表面平整光滑,而負(fù)載Mn 摻雜TiO2的纖維表面存在大面積間斷的沉積物,說(shuō)明Mn/TiO2光催化劑以薄片狀薄膜形態(tài)包裹在纖維表面,具有良好的復(fù)合結(jié)構(gòu).此外,Mn/TiO2-WACFs 表面仍有基材裸露,保留了纖維豐富孔隙的特性,有利于后續(xù)的吸附和光催化反應(yīng).Mn/TiO2-WACFs 薄膜出現(xiàn)裂紋、邊緣翹起現(xiàn)象,這是由于高溫煅燒過(guò)程中膠體和纖維的熱收縮程度不同.煅燒初始階段,無(wú)定型TiO2薄膜形成的同時(shí),由于部分受熱揮發(fā)的鈦酸丁酯與水蒸氣迅速發(fā)生水解反應(yīng),造成WACFs 表面存在容易脫落的顆粒狀TiO2.

    2.2 Mn摻雜濃度對(duì)甲醛降解率的影響

    在甲醛初始質(zhì)量濃度9.38,mg/L、節(jié)能燈功率65,W、光照時(shí)間4,h、Mn/TiO2-WACFs 用量40,mg 的條件下,不同Mn 摻雜濃度樣品降解甲醛的降解率曲線如圖2 所示.

    圖2 Mn摻雜濃度對(duì)甲醛降解率的影響Fig.2 Effect of Mn doping concentration on the degradation rate of formaldehyde

    由圖2 可知:隨著Mn 摻雜濃度的提高,甲醛降解率先增大后減小.當(dāng)n(Mn)∶n(Ti)為1∶100 和1∶300 時(shí),甲醛降解率最大,都為58%,;n(Mn)∶n(Ti)為1∶600 和1∶50 時(shí)甲醛降解率略微降低,分別為55%,和56%,,這可能是由于Mn 含量過(guò)少時(shí)替代的Ti 較少,填充不完整,而過(guò)多的Mn 離子團(tuán)聚在TiO2表面,容易為電子-空穴對(duì)提供復(fù)合中心,這兩種情況都不利于降解甲醛.此外所有Mn 摻雜樣品降解甲醛效果均高于純TiO2負(fù)載樣品,降解率最大高出11%,,這印證了Mn 摻雜有利于提高TiO2可見(jiàn)光區(qū)域的光催化活性,使甲醛降解率普遍升高.由于n(Mn)∶n(Ti)=1∶300 樣品中添加的Mn 質(zhì)量極少,只有17,mg,而n(Mn)∶n(Ti)=1∶100 樣品中達(dá)到51,mg,前者相對(duì)后者容易出現(xiàn)較大的稱量誤差,所以后續(xù)討論中所選樣品均為后者.

    2.3 光照時(shí)間對(duì)甲醛降解率的影響

    在甲醛初始質(zhì)量濃度9.38,mg/L、節(jié)能燈功率65,W、Mn/TiO2-WACFs 用量40,mg,n(Mn)∶n(Ti)=1∶100 的條件下,光照時(shí)間對(duì)甲醛降解率的影響如圖3 所示.

    圖3 光照時(shí)間對(duì)甲醛降解率的影響Fig.3 Effect of lighting time on the degradation rate of formaldehyde

    由圖3 可知:光照時(shí)間越長(zhǎng),Mn/TiO2-WACFs 樣品對(duì)甲醛的降解效果越好;在光照時(shí)間6,h 時(shí),甲醛降解率達(dá)到66%,.在光照后的1,h 內(nèi),甲醛減少了44%,,降解效率最高;而當(dāng)光照時(shí)間在1~2.5,h 時(shí)間段內(nèi),甲醛降解率增加幅度相對(duì)較小,只增加了5%,;光照時(shí)間在2.5~4,h 和4~5.5,h 兩個(gè)時(shí)間段內(nèi),甲醛降解率增加幅度相對(duì)穩(wěn)定,分別增加了9%,和8%,.甲醛降解率出現(xiàn)上升走勢(shì),主要是因?yàn)閯傞_(kāi)始反應(yīng)的1,h 內(nèi),木質(zhì)活性炭纖維在避光時(shí)間內(nèi)吸附了反應(yīng)瓶?jī)?nèi)木片釋放的大量甲醛氣體,使富集在Mn/TiO2-WACFs 周圍的甲醛濃度很高,有利于降解反應(yīng)的進(jìn)行,所以降解的甲醛量多,以至于在光照反應(yīng)的1~2.5,h 時(shí),Mn/TiO2-WACFs 周圍的甲醛濃度相對(duì)較低,所以降解率開(kāi)始較低,屬于吸附和光催化速率相互調(diào)節(jié)的過(guò)程,光照時(shí)間2.5~5.5,h 區(qū)間,纖維吸附和Mn 摻雜TiO2光降解甲醛速率相對(duì)平衡,所以甲醛降解效果穩(wěn)定上升.

    2.4 光照強(qiáng)度對(duì)甲醛降解率的影響

    在甲醛初始質(zhì)量濃度9.38,mg/L、光照時(shí)間4,h、Mn/TiO2-WACFs 用量160,mg、n(Mn)∶n(Ti)=1∶100 條件下,通過(guò)節(jié)能燈光源功率的改變,調(diào)節(jié)光照強(qiáng)度的大小,從而獲得光照強(qiáng)度對(duì)甲醛降解率的影響曲線,結(jié)果如圖4 所示.由圖4 可知:隨著光照強(qiáng)度的增加,甲醛降解率先增大后減?。划?dāng)節(jié)能燈功率為65,W 時(shí),甲醛降解率最大,達(dá)到70%,.這是由于光照強(qiáng)度增大,Mn/TiO2接受的能量越大,受激發(fā)產(chǎn)生的電子-空穴對(duì)數(shù)量增加,從而反應(yīng)過(guò)程中起主要降解作用的自由基·OH 增多,所以甲醛降解效果越好.但是,當(dāng)光照強(qiáng)度增加到一定程度以后,由于TiO2利用光能量有限,而且過(guò)多的電子-空穴對(duì)、中間氧化物等容易出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)復(fù)合現(xiàn)象,所以甲醛降解率沒(méi)有繼續(xù)增高[15].

    圖4 光照強(qiáng)度對(duì)甲醛降解率的影響Fig.4 Effect of illumination intensity on the degradation rate of formaldehyde

    2.5 甲醛初始濃度對(duì)甲醛降解率的影響

    在光照時(shí)間4,h、Mn/TiO2-WACFs 用量160,mg、節(jié)能燈功率65,W、n(Mn)∶n(Ti)=1∶100 的條件下,甲醛初始濃度對(duì)甲醛降解率的影響如圖5 所示.由圖5 可知:隨著甲醛初始質(zhì)量濃度的提高,甲醛降解率逐漸增大.反應(yīng) 4,h 后,甲醛初始質(zhì)量濃度9.38,mg/L 時(shí)比4.69,mg/L 時(shí)的降解率提高了50%,,提高幅度最大;而甲醛質(zhì)量濃度18.76,mg/L 時(shí)比9.38,g mg/L 時(shí)降解率提高了2%,,甲醛質(zhì)量濃度28.14,mg/L 時(shí)比18.76,mg/L 時(shí)降解率提高了7%,,兩者提高的幅度都較小.這是由于甲醛初始濃度很低時(shí),短時(shí)間內(nèi)活性炭纖維吸附量和吸附速率相對(duì)較低,富集到Mn/TiO2-WACFs 周圍的甲醛濃度相應(yīng)較低,所以光降解甲醛的反應(yīng)速率也會(huì)較低,最后導(dǎo)致相同時(shí)間內(nèi)甲醛降解率較低.

    圖5 甲醛初始濃度對(duì)甲醛降解率的影響Fig.5 Effect of initial concentration on the degradation rate of formaldehyde

    2.6 樣品用量對(duì)甲醛降解率的影響

    在甲醛初始質(zhì)量濃度9.38,mg/L、節(jié)能燈功率65,W、光照時(shí)間4,h、n(Mn)∶n(Ti)=1∶100 的條件下,Mn/TiO2-WACFs 用量對(duì)甲醛降解率的影響如圖6 所示.

    圖6 樣品用量對(duì)甲醛降解率的影響Fig.6 Effect of Mn/TiO2-WACFs doses on the degradation rate of formaldehyde

    由圖6 可知:隨著Mn/TiO2-WACFs 用量的增多,甲醛降解率表現(xiàn)出增大的趨勢(shì),且增加幅度也逐漸增大,反應(yīng)4,h 后,用量為0.22,g 的樣品甲醛降解率最大,為91%,,且增幅也最大,比0.16,g 樣品用量時(shí)的甲醛降解率增大了21%,.這說(shuō)明樣品用量的增大有利于降解甲醛.但值得注意的是,Mn/TiO2-WACFs 用量不是越大越好.用量過(guò)多,容易造成活性炭纖維分散不開(kāi)的問(wèn)題,以至于有些纖維上負(fù)載的Mn/TiO2被其他纖維遮擋,接收不到光的照射,難以發(fā)揮光降解性能.

    3 結(jié)論

    以木質(zhì)活性炭纖維為載體制備Mn 摻雜TiO2負(fù)載活性炭纖維材料,考察可見(jiàn)光下其對(duì)甲醛的降解效果.研究發(fā)現(xiàn):隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)、Mn/TiO2-WACFs 用量的增多和甲醛初始質(zhì)量濃度的增大,Mn/TiO2-WACFs 在可見(jiàn)光下對(duì)氣態(tài)甲醛的降解效果逐漸增強(qiáng);隨著Mn 摻雜濃度和光照強(qiáng)度的提高,Mn/TiO2-WACFs 對(duì)氣態(tài)甲醛的降解效果先增大后減小.在光照強(qiáng)度65,W、光照時(shí)間4,h、甲醛初始質(zhì)量濃度9.38,mg/L、n(Mn)∶n(Ti)=1∶100、Mn/TiO2-WACFs 用量 0.22,g 的條件下,甲醛降解率高達(dá)91%,.

    [1]羅曉紅,顧艷.室內(nèi)甲醛污染對(duì)人類健康影響的研究進(jìn)展[J].職業(yè)與健康,2011,27(21):2501-2503.

    [2]候一寧,王安,王燕.二氧化鈦-活性炭纖維混合材料凈化室內(nèi)甲醛污染[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào):工程科學(xué)版,2004,36(4):41-44.

    [3]Oda T,Takahashi T,Yamaji K.Nonthermal plasma processing for dilute VOCs decomposition[J].IEEE Transactions on Industry Applications,2002,38(3):873-878.

    [4]南璇.室內(nèi)甲醛去除方法綜述[J].中國(guó)涂料,2013,28(12):7–9.

    [5]張順喜,楊潔.室內(nèi)甲醛污染治理實(shí)驗(yàn)研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2008,2(11):1539–1541.

    [6]梁文俊,李堅(jiān),李潔,等.高頻放電法對(duì)甲醛去除性能研究[J].北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,34(6):617–620.

    [7]Di Lanbo,Zhang Xiuling,Xu Zhijian,et al.Atmospheric-pressure cold plasma for preparation of high performance Pt/TiO2photocatalyst and its mechanism[J].Plasma Chemistry and Plasma Processing,2014,34(2):301–311.

    [8]Magagnin L,Bernasconi R,Leffa S,et al.Photocatalytic and antimicrobial coatings by electrodeposition of silver/TiO2nano-composites[J].ECS Transactions,2013,45(8):1–6.

    [9]Teoh W Y,Maedler L,Amal R,et al.Modifying bandgap of Tio2-based nanoparticles by cation doping[C]// Proceedings of 2005 AIChE Annual Meeting.Cincinnati:American Institute of Chemical Engineers,2005:3141.

    [10]Kim Jungwon,Choi Wonyong.TiO2modified with both phosphate and platinum and its photocatalytic activities[J].Applied Catalysis B :Environmental,2011,106(1/2):39–45.

    [11]馬云飛,陳宗家.泡沫鎳負(fù)載改性TiO2降解甲醛[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2014,8(5):2040–2044.

    [12]Li Dongna,Ma Xiaojun,Liu Xinyan,et al.Preparation and characterization of nano-TiO2loaded bamboo-based activated carbon fibers by H2O activation[J].BioResources,2014,9(1):602–612.

    [13]Chen Yin,Ma Xiaojun.Preparation of visible-light active Mn-doped TiO2photocatalyst and its photodegradation of methylene blue from solution[J].Advanced Materials Research,2014,989:531–535.

    [14]王涵,張華,張文華,等.負(fù)載納米MnO2的吸附纖維室溫下對(duì)甲醛的吸附分解[J].高分子材料科學(xué)與工程,2012,28(1):158–162.

    [15]Bahnemann D W.Mechanisms of organic transformations on semiconductor particles[J].Solar Energy Materials and Solar Cells,1991,24(3):564–583.

    猜你喜歡
    甲醛光催化活性炭
    微生物降解甲醛的研究概述
    玩轉(zhuǎn)活性炭
    童話世界(2020年32期)2020-12-25 02:59:18
    如何確定“甲醛”臨界量
    神奇的活性炭
    單分散TiO2/SrTiO3亞微米球的制備及其光催化性能
    BiOBr1-xIx的制備及光催化降解孔雀石綠
    可見(jiàn)光光催化降解在有機(jī)污染防治中的應(yīng)用
    改性活性炭吸附除砷的研究
    直接合成法制備載銀稻殼活性炭及其對(duì)苯并噻吩的吸附
    Nd/ZnO制備及其光催化性能研究
    www.熟女人妻精品国产| 叶爱在线成人免费视频播放| av欧美777| av线在线观看网站| 在线观看www视频免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 老司机在亚洲福利影院| 一本综合久久免费| netflix在线观看网站| 国产日韩欧美视频二区| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产日韩一区二区| 一区二区三区精品91| 91麻豆av在线| 午夜91福利影院| 老司机靠b影院| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成人精品在线电影| 国产国语露脸激情在线看| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 他把我摸到了高潮在线观看 | 久久国产精品大桥未久av| 午夜精品久久久久久毛片777| 制服人妻中文乱码| 在线观看www视频免费| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 人妻久久中文字幕网| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 成人手机av| 亚洲综合色网址| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 高清视频免费观看一区二区| 男女边摸边吃奶| 成人国产av品久久久| 91精品国产国语对白视频| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 麻豆av在线久日| 日韩制服骚丝袜av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产av又大| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | av有码第一页| 久久香蕉激情| 国产成人免费无遮挡视频| 麻豆乱淫一区二区| 欧美午夜高清在线| 永久免费av网站大全| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 人妻一区二区av| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 咕卡用的链子| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品一二三| 美女国产高潮福利片在线看| 美女大奶头黄色视频| 在线天堂中文资源库| 精品人妻一区二区三区麻豆| 老司机午夜十八禁免费视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品高清国产在线一区| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲五月婷婷丁香| 丰满饥渴人妻一区二区三| 9色porny在线观看| 高清av免费在线| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产精品成人久久小说| 老司机亚洲免费影院| 国产高清videossex| 免费人妻精品一区二区三区视频| 香蕉丝袜av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲,欧美精品.| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲第一av免费看| 国产日韩欧美在线精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品影院久久| 久久久精品免费免费高清| 国产欧美亚洲国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 制服诱惑二区| 少妇人妻久久综合中文| 欧美日韩一级在线毛片| a在线观看视频网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 9热在线视频观看99| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 大码成人一级视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 制服人妻中文乱码| 99久久综合免费| 曰老女人黄片| 999久久久精品免费观看国产| 午夜激情av网站| 亚洲国产欧美在线一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美激情高清一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | av免费在线观看网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老司机影院成人| 丝袜美足系列| 中文字幕高清在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 9色porny在线观看| 精品高清国产在线一区| 免费在线观看日本一区| 国产免费视频播放在线视频| 秋霞在线观看毛片| 十八禁高潮呻吟视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产成人精品无人区| 伊人亚洲综合成人网| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜两性在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 最新的欧美精品一区二区| 精品国产一区二区久久| 国产激情久久老熟女| 国产男人的电影天堂91| 又大又爽又粗| 亚洲人成电影观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲国产欧美一区二区综合| 18在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成年人黄色毛片网站| 亚洲五月婷婷丁香| 一级黄色大片毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲少妇的诱惑av| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 69av精品久久久久久 | 久久久久久久大尺度免费视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 丁香六月天网| 国产xxxxx性猛交| 男女午夜视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美在线黄色| 大香蕉久久网| 人成视频在线观看免费观看| av福利片在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产一区二区在线观看av| 老司机午夜十八禁免费视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜精品国产一区二区电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产欧美亚洲国产| 久久性视频一级片| 久久热在线av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 丰满少妇做爰视频| 黄色毛片三级朝国网站| av不卡在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 性少妇av在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一级毛片在线| 国产伦理片在线播放av一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲美女黄色视频免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费av中文字幕在线| 黑人操中国人逼视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 少妇粗大呻吟视频| 男女床上黄色一级片免费看| av网站免费在线观看视频| 2018国产大陆天天弄谢| 黑人操中国人逼视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 蜜桃国产av成人99| 三上悠亚av全集在线观看| 不卡一级毛片| 免费在线观看影片大全网站| 午夜免费成人在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲中文av在线| 国产精品成人在线| 正在播放国产对白刺激| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄色视频不卡| 午夜福利免费观看在线| 日韩欧美免费精品| 欧美精品一区二区大全| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av网站在线播放免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品熟女久久久久浪| 91成人精品电影| 免费高清在线观看日韩| 一级片免费观看大全| 男女免费视频国产| 操出白浆在线播放| 精品国产一区二区久久| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲综合色网址| 午夜91福利影院| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 多毛熟女@视频| 久久久久久久国产电影| 两性夫妻黄色片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜激情久久久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 大香蕉久久成人网| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 悠悠久久av| 国产在线观看jvid| 成人亚洲精品一区在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美精品一区二区大全| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 大香蕉久久网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 麻豆av在线久日| 99香蕉大伊视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 女人精品久久久久毛片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成人精品无人区| 热re99久久国产66热| 亚洲,欧美精品.| 国产区一区二久久| av电影中文网址| 久久久久久久国产电影| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 大陆偷拍与自拍| 在线观看免费午夜福利视频| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美激情在线| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲中文字幕日韩| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜影院在线不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美一级毛片孕妇| 天堂8中文在线网| 曰老女人黄片| 精品视频人人做人人爽| 91av网站免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 人妻人人澡人人爽人人| 性色av一级| 亚洲精品国产区一区二| 自线自在国产av| 黑人猛操日本美女一级片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91成年电影在线观看| 中国美女看黄片| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| bbb黄色大片| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄片播放在线免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | a级毛片在线看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 大片免费播放器 马上看| videos熟女内射| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲 国产 在线| 蜜桃在线观看..| 久久久精品免费免费高清| 免费少妇av软件| 国产不卡av网站在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 999久久久精品免费观看国产| av在线老鸭窝| 久久狼人影院| 久久av网站| 香蕉丝袜av| 成人国产av品久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 男女床上黄色一级片免费看| 天堂8中文在线网| avwww免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国产乱码久久久久久小说| 少妇的丰满在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99精品欧美一区二区三区四区| 又大又爽又粗| 日本av手机在线免费观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 热99re8久久精品国产| 国产一区二区 视频在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久久久精品人妻al黑| 中文字幕人妻熟女乱码| 人人澡人人妻人| 一级黄色大片毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 99热网站在线观看| 一个人免费看片子| 亚洲免费av在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 91成人精品电影| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲人成电影观看| tocl精华| 久久ye,这里只有精品| 久热爱精品视频在线9| 久久毛片免费看一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产成+人综合+亚洲专区| 999久久久国产精品视频| 成年人免费黄色播放视频| 黄色片一级片一级黄色片| 91九色精品人成在线观看| 韩国精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜福利,免费看| 久久影院123| 免费在线观看完整版高清| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲国产av新网站| 亚洲成人手机| 午夜免费成人在线视频| 91成年电影在线观看| 成人国产av品久久久| 久久久久国内视频| 久久久久视频综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品国产一区二区久久| 日本91视频免费播放| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲全国av大片| 国产成人精品在线电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99九九在线精品视频| 午夜影院在线不卡| 国产黄色免费在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲第一av免费看| 久久免费观看电影| 亚洲欧美清纯卡通| 永久免费av网站大全| 九色亚洲精品在线播放| 久久九九热精品免费| 悠悠久久av| 黄色片一级片一级黄色片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩人妻精品一区2区三区| 9色porny在线观看| 老司机靠b影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 午夜免费成人在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品在线美女| 成在线人永久免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品1区2区在线观看. | 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产一区二区 视频在线| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 18在线观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线观看免费午夜福利视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 高清在线国产一区| www.自偷自拍.com| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 99热国产这里只有精品6| 老熟女久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品一区蜜桃| 青草久久国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 手机成人av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 老司机亚洲免费影院| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲五月色婷婷综合| 电影成人av| www日本在线高清视频| 国产欧美亚洲国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99热全是精品| 51午夜福利影视在线观看| netflix在线观看网站| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| cao死你这个sao货| 国产1区2区3区精品| av欧美777| 婷婷丁香在线五月| av天堂在线播放| 制服诱惑二区| 午夜两性在线视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲三区欧美一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产xxxxx性猛交| 国产一区二区 视频在线| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品国产一区二区三区久久久樱花| www日本在线高清视频| 天天操日日干夜夜撸| 美女国产高潮福利片在线看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久国产精品人妻蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品国产av在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 老汉色∧v一级毛片| 久久性视频一级片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 免费av中文字幕在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 精品少妇久久久久久888优播| 青春草视频在线免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美黄色片欧美黄色片| 人妻久久中文字幕网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品国产一区二区久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜福利视频精品| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕高清在线视频| 久久av网站| 91大片在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 99久久精品国产亚洲精品| 老司机靠b影院| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 色精品久久人妻99蜜桃| a级毛片黄视频| 久久99一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 99国产精品一区二区蜜桃av | 午夜精品国产一区二区电影| 中国美女看黄片| 午夜福利影视在线免费观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 午夜激情av网站| 天天操日日干夜夜撸| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 高清av免费在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 中文字幕av电影在线播放| 精品福利永久在线观看| 自线自在国产av| 高清在线国产一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲男人天堂网一区| av不卡在线播放| 十八禁人妻一区二区| 午夜视频精品福利| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品一区蜜桃| 女人精品久久久久毛片| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精华国产精华精| 9热在线视频观看99| 亚洲精华国产精华精| 一级黄色大片毛片| 免费看十八禁软件| 国产视频一区二区在线看| 最新的欧美精品一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲avbb在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久人人爽人人片av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲,欧美精品.| 青青草视频在线视频观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人人澡人人妻人| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲精品久久午夜乱码| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩精品网址| 日本vs欧美在线观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 老司机影院成人| 这个男人来自地球电影免费观看| 少妇粗大呻吟视频| 两人在一起打扑克的视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| av一本久久久久| 午夜福利,免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 黄色视频不卡| 亚洲成人手机| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产人伦9x9x在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 1024香蕉在线观看| 国产成人免费无遮挡视频|