• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影在子宮常見疾病診治中的應(yīng)用

    2015-01-07 05:12:06楊東霞
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2015年21期
    關(guān)鍵詞:肌層造影劑符合率

    李 軍,楊東霞

    (蘭州市第一人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050)

    超聲造影(CEUS)結(jié)合了造影的準(zhǔn)確敏感性和超聲的便捷實(shí)時性,在進(jìn)行人體微循環(huán)與組織灌注檢查方面,具有簡便、無創(chuàng)、耗時短和無輻射等特點(diǎn)。隨著造影成像技術(shù)和新型聲學(xué)造影劑的發(fā)展,超聲造影的應(yīng)用越來越廣泛。本研究探討常規(guī)彩超結(jié)合超聲造影在子宮常見疾病診療中的應(yīng)用價值,以期獲得有用的臨床診療依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    我院2012年2月至2013年3月臨床擬診為幾種子宮疾病的患者,均行常規(guī)彩超和CEUS檢查,比較病灶的部位、形態(tài)、大小、內(nèi)部結(jié)構(gòu)及病灶內(nèi)造影劑的灌注特點(diǎn)和消退情況,并取病灶穿刺組織、診斷性刮宮或手術(shù)組織送檢。將經(jīng)病理檢查證實(shí)為所選子宮常見疾病的67例納入本研究組(病理檢查證實(shí)為非所選常見疾病者則另行研究)。患者平均年齡為(38.7±2.3)歲,其中子宮內(nèi)膜息肉7例,子宮內(nèi)膜癌16例,子宮平滑肌瘤16例,完全性葡萄胎7例,不全流產(chǎn)宮腔殘留11例,腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥3例,剖腹產(chǎn)后子宮切口妊娠7例。所有病例均無重大藥物過敏史及相關(guān)治療史。向患者及家屬闡述超聲造影的臨床意義,并在知情同意書上簽字。

    1.2 儀器與方法

    采用PHILIPS iU22彩色超聲診斷儀或LOGIQ E9彩色超聲診斷儀,探頭頻率2.0~5.0 MHz,機(jī)械指數(shù)(MI)為 0.08~0.10,造影劑為SoneVue。首先對臨床擬診患者常規(guī)彩超檢查(包括經(jīng)陰道和經(jīng)腹超聲)。經(jīng)陰道超聲檢查(TVS)時排空膀胱,患者仰臥屈膝,將超聲探頭套上安全套后插入陰道,自左向右、自前向后掃描子宮,對病變區(qū)域重點(diǎn)觀察,記錄病灶的位置、大小、邊界、形態(tài)、內(nèi)部回聲、血供狀況。經(jīng)腹超聲檢查(TUS)時患者仰臥,適當(dāng)充盈膀胱暴露腹壁,探頭從左向右、從上到下全部掃描,觀察內(nèi)容同TVS。利用PACS系統(tǒng)進(jìn)行圖像和數(shù)據(jù)保存;選擇病灶清晰、CDFI血流信號較好的典型切面,轉(zhuǎn)換到超聲造影模式,經(jīng)肘正中靜脈團(tuán)注入1.6 ml造影劑,然后用5 ml生理鹽水沖管。自造影劑在子宮或病灶中開始顯示即刻錄像記錄全過程(約3 min),然后觀察病灶內(nèi)造影劑的增強(qiáng)和消退情況、增強(qiáng)方式、增強(qiáng)強(qiáng)度等,同時和正常組織的增強(qiáng)狀況進(jìn)行比較,總結(jié)不同病例造影增強(qiáng)的特點(diǎn),最后和組織病理檢查結(jié)果進(jìn)行對照,統(tǒng)計(jì)兩種檢查診斷符合率。

    1.3 增強(qiáng)時相的判斷及超聲造影表現(xiàn)

    將CEUS分為兩個過程,即增強(qiáng)期與消退期,以周圍肌壁為參照物,若病灶達(dá)峰時間早于周圍子宮肌壁,為早增強(qiáng);反之,為晚增強(qiáng);消退期同理判斷。增強(qiáng)強(qiáng)度高于肌壁為高增強(qiáng);反之為低增強(qiáng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS 13.0,組間均數(shù)比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05,P<0.05為具有顯著性差異。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲造影的表現(xiàn)

    經(jīng)病理檢查證實(shí)為子宮常見疾病的67例患者中,子宮內(nèi)膜息肉(7例)超聲造影表現(xiàn)為整體低增強(qiáng),分布稀疏不均勻,消退緩慢,較肌層晚;子宮平滑肌瘤(16例)首先表現(xiàn)為環(huán)狀高增強(qiáng),隨后整個瘤體為均勻或不均勻高增強(qiáng),變性壞死區(qū)無增強(qiáng),小肌瘤分布較均勻,較大肌瘤中央先消退呈低增強(qiáng);子宮內(nèi)膜癌(16例)整體低增強(qiáng),分布稀疏不均勻,消退緩慢較肌層晚;不全流產(chǎn)宮腔殘留(11例)為快速整體等增強(qiáng)或高增強(qiáng),分布不均勻,消退與肌層同步;完全性葡萄胎(7例)為全程無灌注增強(qiáng);剖腹產(chǎn)后子宮切口妊娠(7例)為快速高增強(qiáng),分布欠均勻,與肌層同步消退;腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥(3例)為早期部分高增強(qiáng),分布稀疏不均勻,后期較肌層明顯減退。

    2.2 常規(guī)彩超與超聲造影的臨床價值及診斷符合率比較

    符合率=明確診斷例數(shù)÷該病病例數(shù)×100%,總符合率=明確診斷總例數(shù)÷總病例數(shù)×100%。67例中,子宮平滑肌瘤、子宮內(nèi)膜癌、不全流產(chǎn)宮腔殘留、完全性葡萄胎、剖腹產(chǎn)后子宮切口妊娠及腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥的常規(guī)彩超與超聲造影符合率差異無顯著性(P>0.05),但子宮內(nèi)膜息肉常規(guī)彩超與超聲造影診斷符合率分別為0.0%、85.7%,總符合率常規(guī)彩超與超聲造影檢查分別為49.3%、73.1%,差異有顯著性(P<0.05),見表1。

    3 討論

    表1 常規(guī)彩超與超聲造影的診斷符合情況(n)

    3.1 子宮常見疾病檢查方法及局限性

    目前子宮疾病常見檢查方法還是以常規(guī)彩超為主,大多數(shù)疾病因其有典型聲像圖表現(xiàn),如卵巢囊腫、輸卵管積水、子宮平滑肌瘤、早孕及孕期檢查等,常規(guī)彩超??擅鞔_診斷并能精確測量孕期參數(shù)改變。但對于異病同像或同病異像,如子宮黏膜下小肌瘤與宮腔息肉、內(nèi)膜癌與內(nèi)膜增殖過長、子宮平滑肌瘤與部分腺肌瘤等常規(guī)彩超并不能完全鑒別。雖然TVS為高頻彩色多普勒檢查,較經(jīng)腹彩超分辨率高,彩色血流信號顯示更清晰,能夠?yàn)槎喾N常見疾病的臨床檢查和診斷提供更多信息,但其特異性仍較低,對于一些疾病依舊無法鑒別。CT、MRI對Ⅰ期子宮內(nèi)膜癌有重要參考價值,但漏診、誤診率較高;宮腔鏡檢查無菌要求高,對特殊部位(如宮角)的病變易漏診[1]。

    3.2 CEUS檢查子宮疾病時的病理基礎(chǔ)及其灌注特征

    CEUS可實(shí)時、連續(xù)觀察病灶及周圍子宮肌層的血流灌注、退出過程,通過區(qū)分來自組織或微泡的信號,自動將來自組織的基波信號取消、分離,收集來自微泡的諧波信號作為成像依據(jù),從而更加準(zhǔn)確地反映病灶與周圍組織內(nèi)的血流情況[2]。宮腔與肌壁間病變不同,其血流灌注形式也不同,所以超聲造影具有不同的增強(qiáng)形式,從而較為直觀地呈現(xiàn)病灶局部微循環(huán)情況,促使超聲診斷的特異性、敏感性和分辨率提高。

    (1)子宮內(nèi)膜息肉病理基礎(chǔ)與造影表現(xiàn)。子宮內(nèi)膜息肉是導(dǎo)致陰道異常出血的常見原因,也是臨床較為常見的子宮局部病變。子宮內(nèi)膜息肉為位于子宮內(nèi)膜底層出現(xiàn)的局限性增生,向?qū)m腔突出,有長短不同的蒂,其內(nèi)有血管。病理檢查證明子宮內(nèi)膜息肉是子宮內(nèi)厚壁血管、內(nèi)膜腺體和致密纖維組織3種物質(zhì)的混合物,屬于少血供病變。彩色多普勒檢查時,子宮內(nèi)膜息肉在某些時候和黏膜下肌瘤及其他病變難以鑒別。本研究中的7例子宮內(nèi)膜息肉造影劑消退和增強(qiáng)相比子宮肌層晚,同時分布稀疏、不均勻,比肌層增強(qiáng)強(qiáng)度略低,反映了子宮內(nèi)膜息肉少血供的特點(diǎn)。

    (2)子宮平滑肌瘤病理基礎(chǔ)與造影表現(xiàn)。子宮平滑肌瘤是一種常見的女性生殖器官良性腫瘤,大小不同,呈球形或不規(guī)則形,具有明顯界限,瘤組織切面一般為灰白色。如果出現(xiàn)供血不足或肌瘤生長較快的情況,會出現(xiàn)多種繼發(fā)性改變。子宮平滑肌瘤造影劑增強(qiáng)一般表現(xiàn)為肌瘤周邊首先增強(qiáng),出現(xiàn)一個半環(huán)形增強(qiáng)影,主要供血血管呈樹枝樣伸入,然后瘤體整個增強(qiáng)。子宮腺肌病表現(xiàn)為多條血管呈不規(guī)則分支狀進(jìn)入病灶內(nèi),整個病灶區(qū)肌層呈不均勻高增強(qiáng),造影后期呈不均勻稍低增強(qiáng),邊界不清,無包膜感[3]。本研究中16例子宮平滑肌瘤的超聲造影符合上述表現(xiàn),但其常規(guī)彩超診斷符合率與超聲造影診斷符合率差異無顯著性。

    (3)子宮內(nèi)膜癌(EC)病理基礎(chǔ)與造影表現(xiàn)。子宮系雙重動脈供血,CEUS首先使腫瘤滋養(yǎng)血管或癌灶生長部位的弓形血管和放射狀血管顯影、增粗、增多、密集、紊亂,造影表現(xiàn)為內(nèi)膜癌灶較周圍子宮壁提前增強(qiáng),消退期主要顯示腫瘤及周圍組織靜脈回流特點(diǎn),無特殊表現(xiàn)。王英孌等[4]對27例子宮內(nèi)膜癌經(jīng)陰道超聲造影證實(shí)造影增強(qiáng)模式為整體快速充盈,增強(qiáng)及消退早于受累肌層。本組16例造影表現(xiàn)為整體低增強(qiáng),分布稀疏不均勻,消退緩慢、較肌層晚。故早期快速增強(qiáng)為EC共同特征。

    (4)不全流產(chǎn)宮腔殘留也是較為常見的婦產(chǎn)科疾病,其聲像圖表現(xiàn)多樣,和殘留物內(nèi)容、多少以及殘留時間等有關(guān)。如果殘留時間長,會發(fā)生機(jī)化,使得宮腔內(nèi)部出現(xiàn)不規(guī)則高回聲團(tuán)。本研究中有10例在注入造影劑后,病灶出現(xiàn)明顯、快速的整體增強(qiáng)。倘若病灶中有機(jī)化或者血凝塊,則增強(qiáng)不均勻。

    (5)完全性葡萄胎是絨毛組織都為葡萄狀,絨毛間質(zhì)出現(xiàn)水腫變性,滋養(yǎng)細(xì)胞活躍增生,二維超聲圖像顯示宮腔內(nèi)沒有胎兒、羊水和胎盤,只有大小不同的水泡狀回聲。本研究5例完全性葡萄胎在注入造影劑后,宮腔中的病灶一直沒有增強(qiáng)。

    (6)常規(guī)彩超檢查剖腹產(chǎn)后子宮切口妊娠表現(xiàn)為孕囊所處位置較低,子宮肌層和孕囊周圍絨毛沒有明顯邊界,切口處能看到豐富的血流信號。本研究中的5例剖腹產(chǎn)后子宮切口妊娠,在超聲造影后發(fā)現(xiàn)切口處肌層出現(xiàn)不均勻的快速增強(qiáng)和孕囊囊壁連續(xù)增強(qiáng),消退過程和子宮肌層基本同步。

    (7)腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥屬于盆腔外子宮內(nèi)膜異位癥中比較普遍的一種,高頻超聲顯示,在腹直肌內(nèi)或切口皮下脂肪層內(nèi)有腫塊出現(xiàn),邊界不清、低回聲且形態(tài)不規(guī)則。本研究中2例腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥在超聲造影后,病灶剛開始發(fā)生增強(qiáng),增強(qiáng)不均勻,后期增強(qiáng)減弱明顯。

    子宮常見疾病良性病變超聲表現(xiàn)可歸納為:病灶內(nèi)部和周邊沒有造影劑填充,低填充病灶血供不充分,血流稀疏,沒有扭曲、粗大血管;高填充病灶血供較充分,一般為結(jié)節(jié)狀、團(tuán)塊狀增強(qiáng)或整體性增強(qiáng);造影劑充盈模式呈周圍充盈型,TIC曲線形態(tài)為“速升緩降”型,波峰圓鈍[5]。惡性病變超聲表現(xiàn)可歸納為:填充較為迅速,外周和內(nèi)部基本同步;有粗大扭曲血管出現(xiàn),先出現(xiàn)一支或者幾支粗大扭曲血管,然后以血管為中心,向周圍迅速填充;造影劑充盈模式呈快速整體充盈型,TIC曲線形態(tài)為“速升速降”型,波峰尖銳。

    總之,本組研究中超聲造影總符合率明顯高于常規(guī)彩超,將二者結(jié)合可提高子宮常見疾病的診斷符合率。值得注意的是,CEUS診斷子宮疾病依然存在不利因素[6,7],如老年子宮內(nèi)膜炎血供少,EC合并黏膜下肌瘤、宮腔息肉,某些子宮內(nèi)膜不典型增生合并局部癌變等造影觀察難度較大,可能造成漏診或誤診。

    猜你喜歡
    肌層造影劑符合率
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    Beta-blocker therapy in elderly patients with renal dysfunction and heart failure
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    CT與MRI在宮頸癌分期診斷中的應(yīng)用效果分析
    CT、MRI在眼眶海綿狀血管瘤與眼眶神經(jīng)鞘瘤影像學(xué)鑒別診斷中的研究
    “造影劑腎病”你了解嗎
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人av教育| 超色免费av| 日本vs欧美在线观看视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一本久久精品| 国产成人系列免费观看| 91av网站免费观看| 免费不卡黄色视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| www日本在线高清视频| 乱人伦中国视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文欧美无线码| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年版毛片免费区| 婷婷成人精品国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 曰老女人黄片| 十八禁高潮呻吟视频| 在线天堂中文资源库| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 少妇的丰满在线观看| 色视频在线一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 亚洲视频免费观看视频| 国产黄色免费在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一区二区三区乱码不卡18| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产黄频视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品久久久久久精品古装| 精品人妻在线不人妻| 国产精品.久久久| 人成视频在线观看免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费日韩欧美在线观看| 国产淫语在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 9热在线视频观看99| 亚洲美女黄片视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄片播放在线免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美日韩福利视频一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品亚洲av一区麻豆| 两个人免费观看高清视频| 亚洲色图av天堂| 国产高清视频在线播放一区| www.自偷自拍.com| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲中文av在线| 亚洲七黄色美女视频| 91av网站免费观看| 亚洲黑人精品在线| 日本av免费视频播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 脱女人内裤的视频| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久久大尺度免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 色视频在线一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 极品教师在线免费播放| 精品久久久久久电影网| 天堂8中文在线网| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩精品免费视频一区二区三区| av有码第一页| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲成人手机| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 婷婷成人精品国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色片一级片一级黄色片| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 少妇的丰满在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 999久久久精品免费观看国产| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品一区二区三卡| 久久免费观看电影| 日日爽夜夜爽网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品一区二区在线不卡| 乱人伦中国视频| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲avbb在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 国产三级黄色录像| 午夜激情久久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品1区2区在线观看. | 国产成人精品久久二区二区91| 成人18禁在线播放| 韩国精品一区二区三区| 久久亚洲真实| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大型黄色视频在线免费观看| 人妻一区二区av| 香蕉国产在线看| 美女午夜性视频免费| 久久久国产精品麻豆| 成人国产av品久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产高清激情床上av| 99riav亚洲国产免费| 午夜免费鲁丝| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av网站免费在线观看视频| 最新美女视频免费是黄的| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产av精品麻豆| av网站在线播放免费| 日韩一区二区三区影片| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩免费av在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 色精品久久人妻99蜜桃| 中文字幕高清在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 我要看黄色一级片免费的| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99久久精品国产亚洲精品| 免费日韩欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| 久久人妻av系列| 久久久久久人人人人人| 男女下面插进去视频免费观看| 两个人看的免费小视频| 波多野结衣av一区二区av| 夜夜爽天天搞| 亚洲av成人一区二区三| 男女无遮挡免费网站观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产男靠女视频免费网站| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产综合久久久| videos熟女内射| 捣出白浆h1v1| 久久久久国内视频| 欧美日韩一级在线毛片| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久国产一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲欧美激情在线| av在线播放免费不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品成人在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 又黄又粗又硬又大视频| 嫩草影视91久久| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久精品吃奶| 中文欧美无线码| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成年人午夜在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 超色免费av| 丝袜美足系列| 亚洲九九香蕉| 99国产精品免费福利视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 国产视频一区二区在线看| 亚洲,欧美精品.| 桃红色精品国产亚洲av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 悠悠久久av| 日韩欧美三级三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品一区二区三区四区五区乱码| 看免费av毛片| 在线观看www视频免费| 国产主播在线观看一区二区| 电影成人av| 老司机福利观看| 老司机在亚洲福利影院| 久久狼人影院| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| www.自偷自拍.com| 日韩欧美免费精品| 大片电影免费在线观看免费| 激情在线观看视频在线高清 | 啦啦啦免费观看视频1| av网站免费在线观看视频| 亚洲avbb在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 十八禁网站网址无遮挡| 午夜老司机福利片| 美女福利国产在线| 日本五十路高清| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 首页视频小说图片口味搜索| 热99国产精品久久久久久7| 国产又爽黄色视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 一级毛片精品| 自线自在国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 99香蕉大伊视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品熟女久久久久浪| av在线播放免费不卡| 亚洲黑人精品在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 麻豆成人av在线观看| 蜜桃在线观看..| 青草久久国产| 男男h啪啪无遮挡| av天堂在线播放| 日韩视频一区二区在线观看| 69精品国产乱码久久久| 我的亚洲天堂| 黄色 视频免费看| 国产免费现黄频在线看| aaaaa片日本免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 91成人精品电影| 满18在线观看网站| 久久久国产一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 久久久欧美国产精品| 中文欧美无线码| 亚洲国产欧美网| avwww免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美av亚洲av综合av国产av| a级毛片在线看网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 韩国精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 在线永久观看黄色视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩大码丰满熟妇| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品一区二区三卡| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 天天影视国产精品| 男人操女人黄网站| 亚洲熟女毛片儿| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看a级黄色片| a在线观看视频网站| 午夜福利影视在线免费观看| h视频一区二区三区| 一区二区av电影网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产日韩欧美视频二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产高清videossex| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品国产一区二区久久| 精品福利观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产单亲对白刺激| 黄色成人免费大全| a级片在线免费高清观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| av片东京热男人的天堂| 一本久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜福利视频精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲中文日韩欧美视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 视频区图区小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久热这里只有精品99| 日韩有码中文字幕| 午夜激情av网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 免费在线观看影片大全网站| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜两性在线视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色综合欧美亚洲国产小说| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女下面插进去视频免费观看| 91老司机精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久国内视频| 亚洲国产欧美网| 一本一本久久a久久精品综合妖精| av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产男女超爽视频在线观看| 一级毛片电影观看| 91字幕亚洲| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人精品一区二区免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男人舔女人的私密视频| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久蜜臀av无| 亚洲色图av天堂| 黄色视频不卡| 久久久国产成人免费| 美女福利国产在线| 日韩视频在线欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费日韩欧美在线观看| 岛国毛片在线播放| 国产精品免费大片| 男人舔女人的私密视频| 一级,二级,三级黄色视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产亚洲av高清不卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲一区二区三区欧美精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久中文字幕人妻熟女| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 搡老岳熟女国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日本五十路高清| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久这里只有精品19| av天堂在线播放| 桃花免费在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线av久久热| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 人妻一区二区av| 国产在线精品亚洲第一网站| kizo精华| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲一区中文字幕在线| 一级片免费观看大全| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕制服av| 三级毛片av免费| 色播在线永久视频| 91av网站免费观看| 成年版毛片免费区| 黄片大片在线免费观看| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产av新网站| 十八禁高潮呻吟视频| 黄色片一级片一级黄色片| 自线自在国产av| 日本wwww免费看| 12—13女人毛片做爰片一| 青草久久国产| www.自偷自拍.com| 久久久久国产一级毛片高清牌| 男女无遮挡免费网站观看| svipshipincom国产片| av视频免费观看在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲第一青青草原| 久久 成人 亚洲| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美日韩亚洲高清精品| 精品国产乱码久久久久久小说| av线在线观看网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产又爽黄色视频| 制服人妻中文乱码| 黄色视频不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一级片免费观看大全| 亚洲三区欧美一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av网站在线播放免费| 久久天堂一区二区三区四区| 国精品久久久久久国模美| 久久国产精品大桥未久av| 高清欧美精品videossex| 成人国产av品久久久| 91国产中文字幕| 午夜视频精品福利| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜两性在线视频| 又大又爽又粗| 黄色 视频免费看| 亚洲国产av新网站| 成年动漫av网址| 久久热在线av| 91成年电影在线观看| av电影中文网址| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久久久久久国产电影| 少妇的丰满在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 黄色 视频免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产片内射在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 极品教师在线免费播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精华国产精华精| 黄色视频在线播放观看不卡| 一区二区三区激情视频| 成人免费观看视频高清| 国产99久久九九免费精品| 91精品三级在线观看| 日本av手机在线免费观看| 午夜福利,免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲第一青青草原| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美黄色片欧美黄色片| 91老司机精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久国产精品人妻蜜桃| 两个人免费观看高清视频| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久精品国产综合久久久| videosex国产| 窝窝影院91人妻| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品久久久久久电影网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲熟女精品中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 波多野结衣一区麻豆| 婷婷成人精品国产| av福利片在线| www.自偷自拍.com| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产色视频综合| 色老头精品视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 日日夜夜操网爽| 国产精品二区激情视频| 欧美久久黑人一区二区| 一进一出好大好爽视频| 伦理电影免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲综合色网址| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久久精品94久久精品| 1024香蕉在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 一级毛片女人18水好多| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国精品久久久久久国模美| 成人免费观看视频高清| 黑人操中国人逼视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av不卡在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 九色亚洲精品在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 另类精品久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜两性在线视频| 99香蕉大伊视频| 99久久人妻综合| 国产成人欧美在线观看 | 91字幕亚洲| 国产97色在线日韩免费| 美女午夜性视频免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲欧美精品永久| 国产免费av片在线观看野外av| 制服人妻中文乱码| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产在线免费精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 好男人电影高清在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热网站在线观看| 午夜福利欧美成人| 制服人妻中文乱码| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级毛片精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 9热在线视频观看99| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩黄片免| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久国产欧美日韩av| 2018国产大陆天天弄谢| a级片在线免费高清观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲成人手机| 精品国产乱码久久久久久男人| 一区二区三区精品91| 国产成人欧美| 国产麻豆69| 国产又爽黄色视频| www.熟女人妻精品国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 窝窝影院91人妻| 精品国产乱码久久久久久男人| 手机成人av网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 男人舔女人的私密视频| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品乱码久久久久久99久播| 久久 成人 亚洲| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| www日本在线高清视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 飞空精品影院首页| e午夜精品久久久久久久| 国产高清激情床上av| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品国产高清国产av | 一本色道久久久久久精品综合| avwww免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 成年人午夜在线观看视频| 丝袜人妻中文字幕| av天堂在线播放| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 美国免费a级毛片|