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    肝多發(fā)海綿狀血管瘤經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈超選擇性插管栓塞的遠(yuǎn)期療效觀察

    2015-01-06 02:21:34羅小平廖先國文鵬程游興攀粟華明趙先寧
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年15期
    關(guān)鍵詞:碘油海綿狀瘤體

    官 彬,羅小平,廖先國,文鵬程,唐 勇,游興攀,荊 鑫,粟華明,趙先寧

    (1.重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院放射科 401520;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院放射科 400014)

    論著·臨床研究

    肝多發(fā)海綿狀血管瘤經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈超選擇性插管栓塞的遠(yuǎn)期療效觀察

    官 彬1,羅小平2△,廖先國1,文鵬程1,唐 勇1,游興攀1,荊 鑫1,粟華明1,趙先寧1

    (1.重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院放射科 401520;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院放射科 400014)

    目的 回顧性評(píng)價(jià)肝多發(fā)海綿狀血管瘤經(jīng)動(dòng)脈超選擇性插管化療栓塞的安全性、技術(shù)成功率及遠(yuǎn)期療效。方法6例肝多發(fā)海綿狀血管瘤患者,采用經(jīng)動(dòng)脈超選擇性插管并以平陽霉素碘油乳劑 (PYM-Lip)實(shí)施完全性充填栓塞治療,術(shù)后6、12、36個(gè)月行多排螺旋CT增強(qiáng)檢查并進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理以評(píng)價(jià)遠(yuǎn)期療效。結(jié)果肝多發(fā)海綿狀血管瘤6例中共栓塞病灶26個(gè),其中,成功栓塞病灶數(shù)分別為15個(gè)1例、2個(gè)4例、3個(gè)1例。26個(gè)病灶均不同程度縮小,其中,CT顯示術(shù)后6、12、36個(gè)月被栓塞病灶直徑縮小超過50% 、直徑縮小小于或等于50% 、病灶消失分別為38%(10/26)、54%(14/26)、8%(2/26),62%(16/26)、23%(6/26)、15%(4/26),69%(18/26)、12%(3/26)、19%(5/26)。技術(shù)操作成功率100%,無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。手術(shù)前后病灶大小差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論肝多發(fā)海綿狀血管瘤經(jīng)動(dòng)脈超選擇栓塞技術(shù)操作成功率高、微創(chuàng)、并發(fā)癥少、療效顯著。

    血管瘤,海綿狀;肝;導(dǎo)管,留置;栓塞,治療性

    TangYong1,YouXingpan1,JingXin1,SuHuaming1,ZhaoXianning1

    肝海綿狀血管瘤(cavernous heangiorm of liver,CHL)是常見的肝臟良性病變,多見于女性,可單發(fā)或多發(fā)[1-2]。隨著介入技術(shù)的進(jìn)步,經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈平陽霉素碘油乳劑栓塞術(shù)(PLE-THAE)已成為一種安全有效的微創(chuàng)技術(shù)方法,尤其適用于不宜外科手術(shù)的肝多發(fā)海綿狀血管瘤患者[1-4]?,F(xiàn)對(duì)本院2004~2011年采用該方法治療的6例肝多發(fā)海綿狀血管瘤報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組CHL患者6例,均為女性,年齡21~59歲,平均年齡43.5歲,均因上腹不適或體檢時(shí)發(fā)現(xiàn),后經(jīng)彩超、CT平掃聯(lián)合增強(qiáng)掃描及動(dòng)脈造影確診為肝臟多發(fā)海綿狀血管瘤而選擇經(jīng)動(dòng)脈插管栓塞治療。共栓塞病灶26個(gè),病灶直徑2.0~8.5 cm,平均5.4 cm。其中,栓塞病灶數(shù)分別為15個(gè)1例、3個(gè)1例、2個(gè)4例。

    1.2 儀器與試劑 荷蘭Philips Brilliance 16排螺旋CT機(jī),萬東超越2000帶數(shù)字減影功能X線機(jī)、日本東芝公司平板數(shù)字減影血管造影機(jī)(Infinix VC8000V);日本Turemo公司5F動(dòng)脈導(dǎo)管鞘、5F肝動(dòng)脈導(dǎo)管、4F Yashiro超滑導(dǎo)管、0.035英寸超滑導(dǎo)絲、2.7F PE超滑微導(dǎo)管及微導(dǎo)絲;造影劑選用碘海醇注射液350 mg/mL(北京北陸藥業(yè)有限公司);超液態(tài)碘化油10 mL/瓶(Guerbet,法國),平陽霉素8 mg/瓶(PYM天津太河醫(yī)藥有限公司),明膠海綿顆粒栓塞劑(350~560 μm,杭州艾力康醫(yī)藥科技有限公司)。

    1.3 方法 采用seldinger技術(shù)經(jīng)右側(cè)股動(dòng)脈穿刺插管,用5F RH導(dǎo)管或4F Yashiro導(dǎo)管先作腹腔動(dòng)脈或肝總動(dòng)脈造影以明確病灶數(shù)目、位置、大小、血供及對(duì)比劑染色情況,以進(jìn)一步明確診斷及判定病變滋養(yǎng)動(dòng)脈、供血特點(diǎn)等。用2.7F PE微導(dǎo)管分別進(jìn)行各病灶滋養(yǎng)動(dòng)脈超選擇性插管并經(jīng)DSA證實(shí),以超液態(tài)碘油10~20 mL+平陽霉素8~16 mg混懸劑在X線透視監(jiān)視下經(jīng)導(dǎo)管低壓、緩慢推注,直至靶動(dòng)脈血流明顯變慢、病灶區(qū)積聚高密度碘油影,再以明膠海綿微粒(350~560 μm)1瓶+對(duì)比劑10 mL補(bǔ)充栓塞,栓塞后經(jīng)DSA證實(shí)病變滋養(yǎng)動(dòng)脈血流阻斷;栓塞順序常以從小至大、從周邊至肝門區(qū)逐一進(jìn)行,直至栓塞所有能超選擇性插管栓塞動(dòng)脈,完成栓塞后于腹腔干動(dòng)脈行DSA檢查以評(píng)估栓塞效果。

    1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)張學(xué)軍等[5]療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):瘤灶完全消失且3年以上無復(fù)發(fā)者為顯效;瘤灶縮小程度超過50%且3年以上無復(fù)發(fā)者為有效;瘤灶縮小程度小于或等于50%且3年以上無復(fù)發(fā)者為好轉(zhuǎn);瘤灶大小無變化者為無效。

    1.5 隨訪 所有病例均于首次栓塞治療后6個(gè)月、1年行CT平掃和增強(qiáng)掃描復(fù)查,病灶有縮小但碘油沉積不滿意者或瘤體長大者再次栓塞治療,方法同前。所有患者隨訪滿3年,平均隨訪時(shí)間4.8年。其中,1例彌漫血管瘤2004~2008年共栓塞4次,隨訪近10年,但2008年至今未見瘤體再長大。

    2 結(jié) 果

    2.1 血管瘤血管造影表現(xiàn) 本組6例多發(fā)CHL患者經(jīng)過DSA影像學(xué)檢查均表現(xiàn)為“早出晚歸,樹上掛果”、“環(huán)形征或C形征”等特征性表現(xiàn)(圖1B,圖2B),血管湖染色濃且持續(xù)時(shí)間超過3 min,碘油充填后形態(tài)大小與血管造影表現(xiàn)相同(圖1B)。1例患者見肝動(dòng)脈-門靜脈瘺表現(xiàn),用2.7F 微導(dǎo)管置于瘺口處,用無水乙醇行瘺口栓塞(圖2C),未再顯示。1例彌漫血管瘤患者DSA造影顯示大大小小瘤體10多個(gè)(圖1A、B),異常血管顯影早,持續(xù)時(shí)間長,見“爆米花樣染色,早出晚歸”征象,供瘤動(dòng)脈增粗,肝動(dòng)脈主干及分支受壓拉直(圖1C)。

    2.2 栓塞治療后結(jié)果 6例多發(fā)海綿狀血管瘤患者共栓塞瘤體26個(gè),其中4例患者栓塞2個(gè)瘤體,1例患者栓塞3個(gè)瘤體,1例彌漫海綿狀血管瘤患者2004~2008年共栓塞4次,共栓塞15個(gè)瘤體,其中2004年栓塞治療8個(gè)瘤體,第2年有長大瘤體,栓塞治療3個(gè);第3年有再長大瘤體,栓塞治療2個(gè);第5年有再長大瘤體,栓塞治療2個(gè)。所有病例于栓塞術(shù)后CT復(fù)查,瘤體均有縮小,其中,術(shù)后6個(gè)月栓塞治療有效率38%(10/26),好轉(zhuǎn)率54%(14/26),顯效率8%(2/26);術(shù)后1年栓塞有效率62%(16/26),好轉(zhuǎn)率23%(6/26),顯效率15%(4/26);術(shù)后3年復(fù)查栓塞有效率69%(18/26),好轉(zhuǎn)率12%(3/26),顯效率19%(5/26)。所有病例無被栓塞病灶增大,1例因未栓塞小病灶長大共實(shí)施4次栓塞。栓塞治療總有效率100%(26/26)。栓塞術(shù)前、后病灶大小比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.3 隨訪結(jié)果 6例患者隨訪最短時(shí)間為3年,最長時(shí)間為10年,總有效率為100%。術(shù)后3年后復(fù)查栓塞的殘存瘤體大小無變化。1例彌漫血管瘤患者,栓塞術(shù)后5年復(fù)查未見瘤體再長大。

    A:CT增強(qiáng)掃描見左、右肝大小約0.5~8.5 cm多發(fā)病變,其特征符合肝海綿狀血管瘤表現(xiàn);B~E:肝動(dòng)脈造影見左、右肝數(shù)個(gè)對(duì)比劑濃聚團(tuán)塊影,其DSA特征符合肝海綿狀血管瘤表現(xiàn);F:于首次治療10年后,CT掃描見原病灶顯著縮小,病灶內(nèi)碘油沉積良好。

    圖1 肝多發(fā)海綿狀血管瘤TACE治療

    A:CT增強(qiáng)掃描見肝右葉前段、右葉后段分別見1.0 cm×0.8 cm、5.4 cm×4.9 cm病變,其CT增強(qiáng)掃描特征符合肝海綿狀血管瘤表現(xiàn);B:肝動(dòng)脈造影見右肝對(duì)比劑濃聚團(tuán)塊影,其DSA特征符合肝海綿狀血管瘤表現(xiàn);C:伴有肝動(dòng)脈-門靜脈瘺,將2.7F PE微導(dǎo)管超選擇插管至瘺口處,用無水乙醇+明膠海綿顆粒封閉瘺口,然后再超選擇性插管栓塞其余病變血管;栓塞劑為:超液態(tài)碘油15 mL+平陽霉素8 mg及少量明膠海綿顆粒;D:首次治療6個(gè)月后,CT掃描見原病灶顯著縮小,病灶內(nèi)碘油沉積。

    圖2 肝多發(fā)海綿狀血管瘤TACE治療

    2.4 栓塞反應(yīng)與并發(fā)癥 6例患者術(shù)后均有不同程度右上腹脹痛,以術(shù)后24~72 h最為明顯,4例出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹脹和低熱,經(jīng)對(duì)癥治療5~7 d后恢復(fù)正常。6例患者栓塞治療后氨基轉(zhuǎn)移酶均有不同程度升高,以術(shù)后第4~5天升高最為顯著,經(jīng)保肝治療1~2周內(nèi)恢復(fù)正常。本組無膽囊壞死穿孔、膽管狹窄、肝壞死、急性胰腺炎、血管破裂、假性動(dòng)脈瘤等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    3 討 論

    CHL是源于肝臟血竇胚胎發(fā)育障礙所致的先天性肝臟血管畸形,由大小不等擴(kuò)張的、腔壁為單層內(nèi)皮細(xì)胞的異常血竇構(gòu)成[1],無正常肝細(xì)胞、血管及膽管。多數(shù)作者認(rèn)為CHL是由肝動(dòng)脈供血[1,6],血流進(jìn)入瘤體較快而流出緩慢,這與CT、MRI增強(qiáng)掃描及DSA造影表現(xiàn)的早出晚歸征和末梢血管支上掛果征等相符合。

    CHL生長緩慢且少有臨床癥狀,多為體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。公認(rèn)的治療適應(yīng)證包括癥狀性血管瘤、病變?cè)龃蠡蛴谐鲅L(fēng)險(xiǎn)的直徑大于5 cm者[1,5,7]。既往治療方法常為外科切除,也有外科聯(lián)合射頻消融或腹腔鏡、射頻消融治療的相關(guān)報(bào)道[8-9]。但外科切除術(shù)創(chuàng)傷較大、風(fēng)險(xiǎn)高、并發(fā)癥較多、術(shù)后恢復(fù)慢,尤其是多發(fā)肝海綿狀血管瘤,外科手術(shù)需要切除多個(gè)瘤體而手術(shù)難度大、創(chuàng)傷大且出血量大,聯(lián)合應(yīng)用RFA也需要瘤體縫扎,其操作困難、消融時(shí)間長,風(fēng)險(xiǎn)較高[8-9]。而經(jīng)動(dòng)脈栓塞治療乃微創(chuàng)治療方法,技術(shù)操作簡(jiǎn)單、成功率高、創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快、療效肯定且費(fèi)用明顯少于前者,目前國內(nèi)外學(xué)者多主張采用動(dòng)脈栓塞治療取代外科方法治療CHL[1-2,4-7,10]。尤其是多發(fā)CHL者,栓塞方法不但微創(chuàng)、安全、療效肯定,且對(duì)未達(dá)到預(yù)期療效或小病灶繼續(xù)生長者可重復(fù)栓塞治療而不至造成嚴(yán)重肝損傷[4-5,10]。

    相關(guān)文獻(xiàn)顯示治療CHL常以無水乙醇、平陽霉素、魚肝油酸鈉等作為血管硬化劑,以明膠海綿和聚乙烯醇(PVA)顆粒、絲線、彈簧圈等作為栓塞材料實(shí)施治療[4-5,8,10-11]。但無水乙醇等組織壞死劑破壞性強(qiáng),不僅注入靶血管時(shí)疼痛強(qiáng)烈,且易通過順行性或反流性誤栓而造成正常肝組織動(dòng)脈及膽道系統(tǒng)損害引起嚴(yán)重并發(fā)癥,因而手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高[10,12-13]。王精兵等[7]報(bào)道使用容積比為2∶1無水乙醇-碘化油乳劑超選擇性動(dòng)脈栓塞治療肝血管瘤是一種有效、方便、安全的方法,但無水乙醇-碘化油乳劑栓塞的療效取決于栓塞速度和栓塞劑量。本組研究采用CHL滋養(yǎng)動(dòng)脈逐一超選擇性插管注入碘油平陽霉素混懸劑及明膠海綿微粒,不但保證了碘油平陽霉素混懸劑進(jìn)入靶血管區(qū)的病變血竇、小動(dòng)脈內(nèi),起到更明顯的治療作用,并且明膠海綿微粒可以充分阻塞靶血管而避免血流沖刷進(jìn)而使平陽霉素在病灶血竇、血管作用時(shí)間顯著延長而使療效明顯提高,同時(shí)盡可能避免了正常肝動(dòng)脈、肝組織等因誤栓塞引起的損害及相應(yīng)并發(fā)癥的發(fā)生。另外因明膠海綿的可吸收性,在術(shù)后1~2周吸收而使靶血管再通,進(jìn)而保證了局部壞死組織的充分吸收及鄰近肝組織血供的恢復(fù),本組被栓塞病灶均顯著縮小、栓塞反應(yīng)輕、無明顯并發(fā)癥的發(fā)生,估計(jì)與所用藥物、栓塞材料、靶血管超選擇性插管密切相關(guān)。術(shù)中在X線透視下嚴(yán)密監(jiān)視栓塞劑的走向,并遵循少量、間歇、緩慢、低壓注射的原則[10],使栓塞劑完全充填病變血竇,當(dāng)流速明顯減慢時(shí)應(yīng)停止注射,嚴(yán)格避免反流現(xiàn)象。這可能是本組病例無其他嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生的另一個(gè)重要相關(guān)因素。

    對(duì)于多發(fā)性CHL的栓塞方法,既往研究者[1,5,7,12]認(rèn)為應(yīng)該栓塞大于5 cm或肝包膜下的瘤體,但對(duì)于小于或等于3 cm的富血供瘤體,特別是伴有肝動(dòng)脈-門靜脈瘺(APVS)的病灶,應(yīng)逐一超選擇插管栓塞,以防止瘤灶進(jìn)一步長大。本組術(shù)中造影發(fā)現(xiàn)1例瘤體有APVS,將2.7F PE微導(dǎo)管超選擇插管至瘺口處,用無水乙醇、明膠海綿顆粒封閉瘺口,然后再超選擇性插管栓塞其余病變血管,這與既往研究類似;但本研究采用從小至大、從周邊至肝門區(qū)逐一栓塞病灶,與既往作者方法不同。因肝臟較小靶動(dòng)脈插管常致動(dòng)脈痙攣,若首先栓塞較大病灶,較小病灶的滋養(yǎng)動(dòng)脈常發(fā)生痙攣而不能完成下一步的插管栓塞,并且栓塞后碘油沉積將明顯影響DSA減影效果,致使較小靶血管的超選擇性插管困難甚至插管失?。欢蟛≡钭甜B(yǎng)動(dòng)脈粗大,不會(huì)因痙攣而導(dǎo)致無法插管、栓塞,同時(shí)也不會(huì)因大量高密度碘油重疊干擾DSA減影效果,進(jìn)而保證各靶動(dòng)脈的成功插管、栓塞。對(duì)于先栓塞周邊病灶的原因也在于避免肝門區(qū)重疊病灶高密度碘油干擾DSA減影及透視分辨率,可保證充分栓塞全部病變滋養(yǎng)動(dòng)脈,進(jìn)而保證手術(shù)的成功及安全性。這也可能與本組病例栓塞成功率高、并發(fā)癥少、術(shù)中及術(shù)后反應(yīng)輕密切相關(guān)。

    張學(xué)軍等[5]報(bào)道,105例156個(gè)瘤體經(jīng)PLE-THAE治療并長期隨訪(3~8年),獲得的遠(yuǎn)期總有效率為92.95%,對(duì)于巨大CHL伴發(fā)小病灶時(shí),實(shí)施PLE-THAE治療時(shí)可使并存的小病灶在1次治療后完全消失;對(duì)于多發(fā)病灶,在其增大時(shí)建議行PLE-THAE治療。本組病例栓塞術(shù)后6月、1年隨訪CT復(fù)查,瘤體均有不同程度縮小;在術(shù)后半年至1年期間瘤體縮小較顯著;術(shù)后2年后病灶基本穩(wěn)定;隨訪3~10年,總有效率為100%。

    本組病例雖然取得多發(fā)性肝CHL栓塞技術(shù)操作成功率高、治療效果良好、并發(fā)癥少等成果,但因病例數(shù)相對(duì)較少,缺乏多中心、大宗病例的證實(shí),相關(guān)長期療效、并發(fā)癥、安全性等需與多中心聯(lián)合研究進(jìn)一步提供詢證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    通過相關(guān)文獻(xiàn)及本研究發(fā)現(xiàn),以平陽霉素碘化油乳劑及明膠海綿微粒超選擇性插管栓塞肝多發(fā)肝海綿狀血管瘤,具有技術(shù)操作成功率高、創(chuàng)傷小、安全性高、療效明顯、并發(fā)癥少等優(yōu)勢(shì),且遠(yuǎn)期療效肯定,可作為該疾病的首選治療方法予以推廣。

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    Observation of the long-term curative efficacy by transcatheter super selective arterial cheoembolization for multiple the Cavernous hemangioma of the liver

    GuanBin1,LuoXiaoping2△,LiaoXianguo1,WenPengcheng1,

    (1.DepartmentofRadiology,Thepeople′sHospitalofHechuanCounty,Chongqing,401520,China;2.DepartmentofRadiology,theSecondAffiliatedHospital,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing,400014,China)

    Objective To retrospectively evaluate the safety,technical success rate and long-term efficacy of the hepatic multiple cavernous hemangioma with super selective arterial cheoembolization.Methods 6 cases multiple hepatic cavernous hemangioma by clinical diagnosed between 2004-2011 years in our hospital,Through arterial super selective and completely filling cheoembolization by Pingyang mycin lipiodol emulsion(PYM-Lip),To assess the long-term efficacy.by multi slice spiral CT enhanced scanning and carry on relevant statistics processing in postoperative 6,12,36months.Results 26 lesions were embolismed in 6 cases multiple hepatic cavernous hemangioma,Among the number of successful embolization were 15 of 1 cases,2 of 4 cases,3 of 1 cases,respectively.26 lesions was decreased with different degrees,which the diameter of lesions were reduced with embolismed by CT enhanced scanning in postoperative 6,12,36months and diameter reduced>50%,diameter reduced≤50%,lesions disappear was 38%(10/26),54%(14/26),8%(2/26),62%(16/26),23%(6/26),15%(4/26),69%(18/26),12%(3/26),19%(5/26).Technical operation success rate 100%,not serious complications occurred.There are statistically significant differences in the size of lesions before and after operation(P<0.01).Conclusion The technique success rate was high,minimally invasive,the complications was less,the curative efficacy was obvious by transcatheter arterial super selective cheoembolizaton with hepatic multiple cavernous hemangioma.

    hemangioma,cavernous;liver;catheters,indwelling;embolization,therapeutic

    官彬(1974-),本科,副主任醫(yī)師,主要從事影像診斷與腫瘤血管性介入治療。

    △通訊作者,E-mail:13808324054@126.com。

    :10.3969/j.issn.1671-8348.2015.15.022

    R735.7;R815

    A

    1671-8348(2015)15-2076-03

    2014-10-08

    2015-02-16)

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