• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中西醫(yī)綜合治療活動期類風濕關節(jié)炎(濕熱內蘊證)臨床觀察*

    2015-01-05 03:17:35林健祥曾素娥李永健譚朝輝孫安禮趙聰玲
    中國中醫(yī)急癥 2015年8期
    關鍵詞:內蘊活動期梔子

    林健祥 曾素娥 李永健 譚朝輝 孫安禮 趙聰玲

    (廣東省江門市新會區(qū)人民醫(yī)院,廣東 江門 529100)

    ·研究報告·

    中西醫(yī)綜合治療活動期類風濕關節(jié)炎(濕熱內蘊證)臨床觀察*

    林健祥 曾素娥 李永健 譚朝輝 孫安禮 趙聰玲

    (廣東省江門市新會區(qū)人民醫(yī)院,廣東 江門 529100)

    目的觀察中西醫(yī)綜合治療活動期類風濕關節(jié)炎(RA)(濕熱內蘊證)的臨床療效及安全性。方法將60例患者按隨機數(shù)字表法隨機分為兩組,治療組30例,予以口服甲氨喋呤片(MTX),內服二藤蠲痹湯,外敷梔子三黃膏。對照組30例,予以口服MTX。如果兩組患者疼痛難忍,予以口服醋氯芬酸片。結果治療3個月后,治療組總有效率為83.33%,高于對照組的56.67%(P<0.05);治療組治療后晨僵持續(xù)時間縮短,休息疼痛程度減輕,腫脹關節(jié)數(shù)、壓痛關節(jié)數(shù)減少程度均優(yōu)于對照組(P<0.05);治療組治療后血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)、血小板(PLT)均有顯著下降,亦優(yōu)于對照組(P<0.05)。兩組均未發(fā)生嚴重不良事件。結論中西醫(yī)綜合治療活動期RA(濕熱內蘊證)具有較好的臨床療效及安全性,療效優(yōu)于單獨使用MTX。

    類風濕關節(jié)炎 濕熱內蘊 中西醫(yī)結合療法 二藤蠲痹湯 梔子三黃膏

    類風濕關節(jié)炎(RA)是一種以對稱性關節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫性疾病,其基本病理改變是滑膜炎,可導致關節(jié)畸形,功能喪失。目前尚未有特效的治療方法。筆者采用中西醫(yī)綜合治療的方法治療RA(濕熱內蘊證),取得較好的臨床療效?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 1)西醫(yī)診斷標準。采用1987年美國風濕病學會修訂的RA診斷標準[1]。2)中醫(yī)濕熱內蘊證診斷標準:關節(jié)腫痛而熱、關節(jié)屈伸不利、晨僵、口渴、身重疲乏、胸脘痞滿、不思飲食、大便黏膩不爽、小便黃、舌質紅、苔黃膩、脈滑數(shù)。3)納入標準:所有病例必須同時符合西醫(yī)診斷標準及中醫(yī)濕熱內蘊證型的診斷標準,并進行DAS-28評分,積分大于2.6入選本研究。DAS-28的計算公式:DAS-28(3)=[0.56×sqrt(T28)+0.28×sqrt(SW28)+0.70×Ln(ESR)]×1.08+0.16。(注:28指包括肩、肘、腕、掌指關節(jié)、近端指間關節(jié)、膝關節(jié)在內的28關節(jié)。sqrt:開平方根。T:壓痛關節(jié)計數(shù)。SW:腫脹關節(jié)計數(shù)。Ln:取自然對數(shù)。ESR:血沉。)4)排除標準:(1)不符合西醫(yī)診斷及中醫(yī)濕熱內蘊證診斷標準或DAS-28評分≤2.6分;(2)合并嚴重心、肺功能異常;(3)合并肝、腎和造血系統(tǒng)等原發(fā)性疾病患者;(4)合并其他風濕病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化等;(5)關節(jié)嚴重畸型,X線分期在Ⅳ期者;(6)妊娠、準備妊娠或哺乳期婦女、有生育要求者、精神病患者等;(7)3個月內應用糖皮質激素及免疫抑制劑者;(8)未按規(guī)定用藥或資料不全,對本藥過敏者。

    1.2 臨床資料 觀察病例共60例均來自2014年1月至2015年3月在本院門診接診的中醫(yī)辨證濕熱內蘊證活動期RA患者。將所有病例按隨機數(shù)字表法隨機分為兩組,其中治療組30例,男性6例,女性24例;年齡21~66歲,平均(37.10±6.53)歲;病程0.50~17.00年,平均(4.03±2.85)年。對照組30例,男性7例,女性23例;年齡22~62歲,平均(39.26±7.87)歲;病程0.90~16.00年,平均(5.16±3.39)年。兩組性別、年齡、病程等資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法 治療組予以口服甲氨喋呤片(MTX),每次10 mg,每周1次。口服自擬二藤蠲痹湯:南蛇藤15 g(先煎1.5 h),忍冬藤20 g,蒼術15 g,黃柏10 g,薏苡仁30 g,萆薢15 g,七葉蓮30 g,丹參20 g。關節(jié)腫甚者加澤蘭15 g,澤瀉15 g;關節(jié)發(fā)熱者加白花蛇舌草20 g,連翹20 g。每日1劑,水煎2次,共取汁600 mL,早晚2次餐后分服。外敷自擬梔子三黃膏:梔子、大黃、黃柏、姜黃、膽南星,按2∶2∶1∶1∶1的比例制成粉末,加入適量的蜂蜜和水(蜂蜜與水按1∶1的比例調配),調成糊狀外敷在患處,每次敷4 h。對照組予以口服MTX,每次10 mg,每周1次。若患者疼痛難忍,予以口服醋氯芬酸片0.1 g,每日1次,疼痛好轉停用。兩組治療3個月后統(tǒng)計療效。

    1.4 觀察方法 1)主要臨床癥狀、體征變化:治療前后晨僵持續(xù)時間、休息疼痛程度(用0~10數(shù)字疼痛強度量表測量)、腫脹關節(jié)及壓痛關節(jié)數(shù)。2)實驗室觀察指標:治療前后檢查血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)及血小板(PLT)等。3)安全性觀察指標:治療前后檢查血常規(guī)、肝功能、腎功能。

    1.5 療效標準 以DAS-28積分評價臨床有效率。顯效:在接受治療后,患者的DAS-28積分降低>1.2。有效:DAS-28積分降低≤1.2且>0.6。無效:DAS-28積分降低≤0.6或DAS-28積分仍然在5.1以上。

    1.6 統(tǒng)計學處理 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件分析。計量資料以(±s)表示。計量資料比較采用t檢驗,組間療效比較采用Ridit分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 兩組RA患者臨床療效比較 見表1。治療后治療組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

    2.2 兩組RA患者主要癥狀、體征比較 見表2。治療組治療后晨僵持續(xù)時間、休息疼痛程度、腫脹關節(jié)數(shù)、壓痛關節(jié)數(shù)均有明顯下降(P<0.01)。晨僵持續(xù)時間、腫脹關節(jié)數(shù)、壓痛關節(jié)數(shù)與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表1 兩組RA患者臨床療效比較(n)

    表2 兩組RA患者治療前后臨床癥狀比較(±s)

    表2 兩組RA患者治療前后臨床癥狀比較(±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對照組同期比較,△P<0.05。下同。

    組 別 時間晨僵持續(xù)時間(m i n)休息疼痛程度(分)腫脹關節(jié)數(shù)(個)壓痛關節(jié)數(shù)(個)治療組 治療前(n = 3 0)治療后對照組 治療前1 8 0 . 4 ± 5 2 . 7 8 . 3 ± 3 . 2 9 . 6 ± 3 . 1 1 8 . 0 ± 7 . 2 6 0 . 3 ± 3 6 . 5**△4 . 1 ± 2 . 1**3 . 3 ± 2 . 6**△6 . 0 ± 3 . 1**△1 5 4 . 5 ± 5 6 . 7 7 . 9 ± 3 . 3 9 . 2 ± 2 . 8 1 7 . 5 ± 5 . 0(n = 3 0)治療后8 3 . 2 ± 5 3 . 0*4 . 5 ± 3 . 2*5 . 2 ± 4 . 0*1 0 . 8 ± 4 . 2*

    2.3 兩組RA患者治療前后實驗室指標比較 見表3。治療組治療后ESR、CRP、PLT均有顯著下降 (P<0.05或P<0.01),ESR、PLT與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表3 兩組RA患者治療前后實驗室指標比較(±s)

    表3 兩組RA患者治療前后實驗室指標比較(±s)

    組別 時間 P L T(× 1 09/ L)E S R(m m / h) C R P(m g / L)治療組 治療前 3 6 2 . 5 3 ± 5 6 . 2 5(n = 3 0) 治療后 1 8 0 . 5 4 ± 4 6 . 2 3**△對照組 治療前 3 7 8 . 4 2 ± 6 1 . 0 5 5 1 . 5 3 ± 2 0 . 6 1 3 1 . 2 5 ± 1 8 . 6 9 2 0 . 2 1 ± 1 6 . 2 6**△1 7 . 2 7 ± 1 4 . 1 3*4 9 . 7 5 ± 2 0 . 6 4 3 0 . 5 2 ± 2 2 . 0 8(n = 3 0) 治療后 2 5 5 . 8 6 ± 3 5 . 7 7*3 0 . 8 6 ± 1 7 . 0 7*1 9 . 3 6 ± 1 4 . 8 9*

    2.4 安全性觀察 治療組中有1例服中藥后胃部不適感,對照組中有1例服用醋氯芬酸鈉片后出現(xiàn)胃部不適感。兩組血常規(guī)、肝功能、腎功能均未見異常。

    3 討 論

    RA(濕熱內蘊證)屬中醫(yī)學“熱痹”范疇。張子和《儒門事親》指出“痹病以濕熱為源,風寒為兼,三氣合而為痹”,強調了濕熱是致痹的重要因素。當代大多數(shù)醫(yī)家也認為,RA活動期以濕熱痹阻為主。蔡品均[2]認為,活動期RA患者,臨床辨證多屬于濕熱痹阻、瘀血阻絡證,并作相關研究表明,ESR、CRP、PLT均可以較好地反映出RA患者病情活動性的變化,濕熱痹阻、痰瘀痹證型中ESR、CRP、PLT的數(shù)值均高于其他證型,說明濕熱痰瘀是活動期RA的主要病機特點,也是活動期發(fā)病的內在因素。

    由于目前RA尚無特異藥物,各種藥物僅在不同的情況下有效,而且,各類藥的治療機理亦不同,故對一個具體的RA患者,主張聯(lián)合治療[3]。筆者根據(jù)RA活動期濕熱蘊結、痹阻經絡的病機特點,在治療上以祛邪為主,治以清熱祛濕、通絡止痛,擬方二藤蠲痹湯。方中主藥南蛇藤屬于衛(wèi)茅科植物,藥性辛溫、有小毒,功效祛風、除濕、活血、解毒、消腫,主要用于治療筋骨疼痛、腰腿痛、風濕性關節(jié)炎、閉經、痢疾、跌打損傷、癰腫瘡瘍等癥[4]。忍冬藤清熱解毒,祛風止痛。二者均為藤類藥物,能通經入絡,治歷節(jié)風痛。蒼術運脾燥濕、散風除濕以止痹痛;薏苡仁除濕清熱、通利關節(jié),導濕熱從小便出;炒黃柏燥濕清熱。萆薢、七葉蓮協(xié)同作用,加強清熱袪濕、通絡之功。丹參活血祛瘀、通經止痛。諸藥相伍,共奏清熱解毒、活血消腫、通痹止痛之功。在口服藥物的同時,配合使用外敷梔子三黃膏治療。梔子三黃膏中梔子、大黃、黃柏性味苦寒,均能清熱燥濕、清熱解毒;佐以姜黃通經活血,膽南星化痰消腫,使氣血暢通。全方具有清熱、消腫、止痛的作用,對于炎癥的腫脹、疼痛有良好的效果。從西醫(yī)治療角度看,使用抗風濕藥(DMARD)在治療中是至關重要的[5]。為了提高療效,本研究采用中西醫(yī)綜合治療方法。西藥中MTX、羥氯喹或柳氮磺吡啶已被證明有效,其中MTX是最常用使用的DMARD[5]。MTX的使用是聯(lián)合治療的基石或里程碑,其他藥和MXT聯(lián)用時可以增強療效,同時不會增加副作用[6-9]。因此本研究選用MTX聯(lián)合中藥聯(lián)合治療RA,提高臨床療效。

    西醫(yī)治療RA有很好的效果,但有不少副作用。非甾體抗炎藥可緩解疼痛,但并不能改變病程及阻止關節(jié)破壞,同時損害胃黏膜及增加心血管事件的發(fā)生。DMARD可以改善和延緩病情進展,但起效較慢,同時有骨髓抑制、肝毒性等副作用,影響了患者的接受程度,而且有時單一DMARD無法控制病情的發(fā)展,需要多種DMARD的聯(lián)合應用,在提高療效的同時也帶來較多毒副作用。糖皮質激素長期應用導致骨質疏松。臨床所見,不少患者因西藥副作用而被迫停用治療方案。生物制劑起效快,但價格昂貴,限制其應用。

    對于醫(yī)學上RA的治療方案,目前也沒有完美的模式,根據(jù)我國情況,可考慮中西藥聯(lián)合的方案[3]。本研究觀察,中醫(yī)藥治療RA有抗炎鎮(zhèn)痛、免疫抑制作用,而且中藥具有不良反應少、易于堅持服用、價格低廉等特點,故臨床應用有很大優(yōu)勢。中西醫(yī)綜合治療RA不但提高了臨床治療效果,而且將治療方案的副作用減至最低,保證治療方案能夠堅持進行。中西醫(yī)綜合治療活動期RA起效快,安全性好,療效優(yōu)于單獨使用MTX,但本研究樣本較少,遠期效果仍需要進一步觀察。

    [1] 中華醫(yī)學會.臨床診療指南:風濕病分冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:3.

    [2] 蔡品均,姜泉,曹煒,等.清熱活血法治療活動期類風濕關節(jié)炎[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2007,31(3):207-271.

    [3] 陳可冀.實用中西醫(yī)結合內科學[M].北京:北京醫(yī)科大學、中國協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1998:1373.

    [4] 張艦,劉延慶.南蛇藤的研究進展[J].國外醫(yī)學:中醫(yī)中藥分冊,2004,26(6):335-338.

    [5] 左曉霞,陶立堅,高潔生.凱利風濕病學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:929.

    [6] O’Dell JR,Haire CE,Erikson N,et al.Treatment of rheumatoid arthritis with methotrexate alone,sulfasalazine and hydroxylchloroquine,or a combination of all three medications[J].N Engl J Med,1996,334:1287.

    [7] Lipsky PE,van der Heijde DM,St Clair EW,et al.Infliximab and methotrexate in the treatment of rheumatoid arthritis:Antitumor necrosis factor trial in rheumatoid arthritis with concomitant therapy study group[J].N Engl J Med,2000,343(22):1594-1602.

    [8] Weinblantt ME,Kremer JM,Bankhurst AD,et al.A trial of etanercept,a recombinant tumor necrosis factor receptor:Fc fusion protein,in patients with rheumatoid arthritis receiving methotrexate[J].N Engl J Med,1999,340:253-259.

    [9] Kremer JM,Genovese MC,Cannon GW,et al.Concomitant leflunomide therapy in patients with active rheumatoid arthritis despite stable doses of methotrexate:A randomized,doubleblind,placebo-controlled trial[J].Ann Intern Med,2002,137(9):726-733.

    The Observation of Integrated Treatment of Chinese and Western Medicine on the Damp of Active Rheumatoid Arthritis

    LIN Jianxiang,ZENG Sue,LI Yongjian,et al. People′s Hospital of Xinhui District,Guangdong,Jiangmen 529100,China

    Objective:To observe the clinical efficacy and safety of integrated treatment of Chinese and Western Medicine on The damp of active rheumatoid arthritis.Methods:60 cases were randomly divided into the control group and the treatment group,30 cases in each.The treatment group were given oral MTX,the oral Erteng Juanbi Decoction,and the application of Gardenia sanhuang gao,the control group oral MTX.If the pain could be tolerated,oral Aceclofenac Tablets was taken.Results:After 3-month treatment,the total efficacy rate of the treatment group was 83.33%,the control group 56.67%(P<0.05).Compared with the control group,The duration of morning stiffness was shortened;resting pain relieve;the number of Swelling joints and Tenderness joints decreased(P<0.05).ESR,CRP,PLT of the treatment group declined obviously(P<0.05).There was no Adverse events in both groups.Conclusion:The Integrated treatment of Chinese and Western Medicine on The damp of active rheumatoid arthritis has a good clinical effect and safety,better than using MTX alone.

    Rheamatoid arthritis;Damp-heat incternal accumulation;Combined therapy of Chinese medicine and western medicine;Ertengjuanbi decoctioins;Zhi zisanhuang plaster

    R593.22

    B

    1004-745X(2015)08-1380-03

    10.3969/j.issn.1004-745X.2015.08.024

    2015-04-06)

    廣東省江門市科技局立項課題 (江科[2014]77號)

    猜你喜歡
    內蘊活動期梔子
    養(yǎng)陰化瘀方聯(lián)合強化西藥方案治療活動期系統(tǒng)性紅斑狼瘡療效研究
    從外緣到內蘊:《紅樓夢》異文的詮釋空間與小說特質
    紅樓夢學刊(2019年2期)2019-04-12 05:49:56
    清熱消暑山梔子
    梔子(趙潤懷 攝)
    觸及內蘊情感 體現(xiàn)家國情懷——《新聞訪談:不忘初心 砥礪前行》創(chuàng)作有感
    傳媒評論(2017年12期)2017-03-01 07:04:59
    在對舊時光的回眸里發(fā)掘生命的內蘊——王峰《舊時光里的小團圓》讀札
    華人時刊(2016年16期)2016-04-05 05:57:23
    六月梔子香
    金色年華(2016年11期)2016-02-28 01:42:20
    抗生素聯(lián)合奧美拉唑治療活動期胃潰瘍的療效觀察
    少年情懷,梔子初心
    愈瘍消潰方治療潰瘍性結腸炎活動期30例
    青草久久国产| 亚洲国产欧美网| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中文字幕高清在线视频| 男女国产视频网站| 成人三级做爰电影| 69精品国产乱码久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级毛片 在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲成人手机| 国产精品嫩草影院av在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜影院在线不卡| 亚洲成人国产一区在线观看 | 在线天堂最新版资源| a级毛片在线看网站| 波多野结衣一区麻豆| 操美女的视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜免费鲁丝| 国产在视频线精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 韩国av在线不卡| 成年av动漫网址| 欧美97在线视频| 久久av网站| 亚洲人成77777在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 9色porny在线观看| 女性被躁到高潮视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 电影成人av| 99热国产这里只有精品6| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲成人av在线免费| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 嫩草影院入口| 狂野欧美激情性bbbbbb| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人精品久久久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av男天堂| 国产精品欧美亚洲77777| av在线播放精品| 热99国产精品久久久久久7| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产乱人偷精品视频| 国产av一区二区精品久久| 国产一区二区激情短视频 | 男女午夜视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇人妻 视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产免费视频播放在线视频| 女性被躁到高潮视频| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 看免费成人av毛片| 天天操日日干夜夜撸| 操出白浆在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 中文字幕av电影在线播放| a级毛片黄视频| 飞空精品影院首页| 在线观看免费视频网站a站| 国产欧美亚洲国产| 天天操日日干夜夜撸| 看非洲黑人一级黄片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日日爽夜夜爽网站| 又黄又粗又硬又大视频| 丝袜脚勾引网站| 国产成人免费无遮挡视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 只有这里有精品99| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美日韩av久久| 久久久久精品性色| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 超色免费av| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品在线美女| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产一区二区激情短视频 | 一区在线观看完整版| 国精品久久久久久国模美| 久久久久久人妻| 久久久国产精品麻豆| 满18在线观看网站| 久久久亚洲精品成人影院| 这个男人来自地球电影免费观看 | 超碰97精品在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 丝瓜视频免费看黄片| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜福利,免费看| 亚洲国产日韩一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲人成电影观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一边亲一边摸免费视频| 黄色毛片三级朝国网站| 水蜜桃什么品种好| 九九爱精品视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 大话2 男鬼变身卡| 日本午夜av视频| 激情五月婷婷亚洲| av国产久精品久网站免费入址| 男人舔女人的私密视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男女之事视频高清在线观看 | 午夜福利在线免费观看网站| 午夜日本视频在线| 亚洲av中文av极速乱| 午夜老司机福利片| xxx大片免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩av久久| 涩涩av久久男人的天堂| 捣出白浆h1v1| 电影成人av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 我的亚洲天堂| 亚洲一区中文字幕在线| 日日啪夜夜爽| 亚洲国产欧美一区二区综合| 中文字幕高清在线视频| 久久久欧美国产精品| 观看av在线不卡| 亚洲国产欧美网| 精品视频人人做人人爽| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线观看国产h片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 制服诱惑二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 嫩草影院入口| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| √禁漫天堂资源中文www| 老司机影院成人| 婷婷成人精品国产| 欧美人与善性xxx| 国产精品偷伦视频观看了| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 黄片播放在线免费| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人精品无人区| 成人国产麻豆网| av一本久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产一级毛片在线| 精品福利永久在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产成人系列免费观看| 看免费成人av毛片| 无限看片的www在线观看| svipshipincom国产片| 热re99久久国产66热| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久免费观看电影| 日本午夜av视频| 日韩av免费高清视频| 观看美女的网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 色婷婷av一区二区三区视频| 成人漫画全彩无遮挡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品欧美亚洲77777| 婷婷色综合www| 日韩视频在线欧美| 香蕉丝袜av| 欧美日韩一级在线毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| h视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲伊人久久精品综合| 久久青草综合色| 97精品久久久久久久久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人精品福利久久| 人成视频在线观看免费观看| 高清av免费在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 97在线人人人人妻| 国产有黄有色有爽视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久欧美国产精品| av福利片在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 捣出白浆h1v1| 99香蕉大伊视频| 久久99热这里只频精品6学生| 老汉色∧v一级毛片| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av国产精品久久久久影院| 亚洲图色成人| 黄频高清免费视频| 各种免费的搞黄视频| 亚洲成人手机| 国产爽快片一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男男h啪啪无遮挡| 韩国高清视频一区二区三区| 深夜精品福利| bbb黄色大片| 精品少妇内射三级| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 十分钟在线观看高清视频www| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av福利一区| 超碰97精品在线观看| 国产成人精品在线电影| 七月丁香在线播放| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美精品av麻豆av| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品福利久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 不卡av一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜福利免费观看在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美av亚洲av综合av国产av | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 18禁动态无遮挡网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品三级大全| 下体分泌物呈黄色| 午夜福利乱码中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 成人国产av品久久久| 久久精品久久久久久久性| 少妇精品久久久久久久| 制服丝袜香蕉在线| 午夜激情久久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲欧美精品自产自拍| 最近手机中文字幕大全| 黑丝袜美女国产一区| av在线播放精品| 亚洲,欧美精品.| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 性少妇av在线| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩一级在线毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲三区欧美一区| 亚洲人成电影观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品人妻在线不人妻| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄片无遮挡物在线观看| 美国免费a级毛片| 美女午夜性视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品酒店卫生间| 国产男女内射视频| 男人舔女人的私密视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av男天堂| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲成国产人片在线观看| 日日啪夜夜爽| 中国三级夫妇交换| 在线观看一区二区三区激情| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成人免费av在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 国产野战对白在线观看| 成人国语在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 男女午夜视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 男人舔女人的私密视频| 99国产精品免费福利视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 波野结衣二区三区在线| 精品久久蜜臀av无| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产精品久久久久成人av| 宅男免费午夜| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 老司机影院成人| 满18在线观看网站| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品 国内视频| 九色亚洲精品在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久网色| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品免费大片| 9热在线视频观看99| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜日本视频在线| 妹子高潮喷水视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久久人人人人人| 性少妇av在线| 日本欧美视频一区| 激情五月婷婷亚洲| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲国产精品一区三区| 黄色视频不卡| av国产久精品久网站免费入址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩免费高清中文字幕av| 久久人妻熟女aⅴ| 在线 av 中文字幕| 又大又爽又粗| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品久久蜜臀av无| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品美女久久av网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品.久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机影院毛片| 丰满少妇做爰视频| 天天操日日干夜夜撸| 久热爱精品视频在线9| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久综合国产亚洲精品| 五月开心婷婷网| av国产久精品久网站免费入址| 免费观看人在逋| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区二区在线观看av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲,欧美精品.| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 看十八女毛片水多多多| 亚洲四区av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 另类精品久久| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久久久免费av| 成人三级做爰电影| 国产精品免费视频内射| 亚洲男人天堂网一区| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线观看免费高清a一片| 久久久国产精品麻豆| 我要看黄色一级片免费的| 交换朋友夫妻互换小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 嫩草影院入口| 久久99一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 看非洲黑人一级黄片| videos熟女内射| 亚洲综合色网址| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老司机影院毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 99精国产麻豆久久婷婷| 丁香六月欧美| 高清视频免费观看一区二区| 久久免费观看电影| 国产成人精品久久久久久| 丰满少妇做爰视频| videosex国产| 好男人视频免费观看在线| 五月开心婷婷网| 午夜福利视频精品| 国产成人精品在线电影| 丰满少妇做爰视频| 久久久久精品人妻al黑| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 一级毛片电影观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 可以免费在线观看a视频的电影网站 | videosex国产| 亚洲国产欧美网| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费观看人在逋| 不卡av一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 大片免费播放器 马上看| 大香蕉久久网| 精品国产国语对白av| 国产成人精品久久久久久| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产av影院在线观看| 美女午夜性视频免费| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 美女中出高潮动态图| 黄色怎么调成土黄色| av.在线天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产一区二区在线观看av| 欧美黑人精品巨大| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 九色亚洲精品在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产日韩欧美在线精品| 久久久国产一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩大片免费观看网站| 999久久久国产精品视频| 日本午夜av视频| 丝袜在线中文字幕| 91国产中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲人成电影观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 大香蕉久久成人网| 精品亚洲成国产av| 青青草视频在线视频观看| 精品酒店卫生间| 亚洲国产欧美网| 香蕉丝袜av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 99九九在线精品视频| videosex国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 高清不卡的av网站| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜91福利影院| 天天添夜夜摸| 99热全是精品| 免费不卡黄色视频| 亚洲男人天堂网一区| 我要看黄色一级片免费的| 黄片无遮挡物在线观看| 一级爰片在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产一级毛片在线| 日韩av免费高清视频| 女人久久www免费人成看片| 日韩 亚洲 欧美在线| 十八禁人妻一区二区| 在线 av 中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 1024视频免费在线观看| 国产 精品1| 日韩大码丰满熟妇| 纯流量卡能插随身wifi吗| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产在线一区二区三区精| 精品午夜福利在线看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 一级爰片在线观看| 日韩av免费高清视频| 人妻 亚洲 视频| 伦理电影免费视频| 黄色视频不卡| 日韩欧美精品免费久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av国产久精品久网站免费入址| 香蕉丝袜av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 人妻 亚洲 视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产一区二区三区av在线| 亚洲第一av免费看| 一二三四中文在线观看免费高清| 1024视频免费在线观看| 日本91视频免费播放| 国产99久久九九免费精品| 欧美在线一区亚洲| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产精品一区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 九九爱精品视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲七黄色美女视频| 男人舔女人的私密视频| 久久影院123| 大话2 男鬼变身卡| 自线自在国产av| 天美传媒精品一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 如何舔出高潮| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久热爱精品视频在线9| 成人国产av品久久久| 亚洲国产精品一区三区| 国产免费福利视频在线观看| 自线自在国产av| 欧美久久黑人一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| av线在线观看网站| 我的亚洲天堂| 一级,二级,三级黄色视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜日韩欧美国产|