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    磷石膏礦化CO2尾氣脫氨與廢水污染協(xié)同控制

    2015-01-03 11:35:38張趁華夏素蘭周加貝銀登國
    四川化工 2015年3期
    關(guān)鍵詞:石膏礦液氣吸收劑

    張趁華 李 季 夏素蘭 周加貝 銀登國 葛 敬

    (四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,四川成都,610065)

    CO2過度排放是導(dǎo)致全球氣候變暖的主要原因[1]。為應(yīng)對(duì)氣候變化,碳減排勢在必行。發(fā)達(dá)國家提出的 CCS(CO2Capture and Storage)減排路線[2],即把CO2捕集并封存起來,其對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)與總體能源消耗產(chǎn)生負(fù)面影響。因此,專家提出中國未來碳減排技術(shù)應(yīng)向 CCU(CO2Capture and Utilization)方向發(fā)展[3]。其中冷氨法捕集CO2[4]是目前研究最為廣泛的碳減排途徑之一。但其高冷凍能耗不能為工業(yè)界所接受。同時(shí),要達(dá)到尾氣氨含量≤10ppm,必須使吸收劑平衡分壓≤1Pa,熱力學(xué)條件很難實(shí)現(xiàn);工藝過程廢水的產(chǎn)生亦會(huì)增加體系的蒸發(fā)能耗。因此,CO2捕集過程尾氣氨含量與廢水協(xié)同控制不容忽視。

    本文基于石膏氨水懸浮液吸收二氧化碳的實(shí)驗(yàn)[5],提出了CO2捕集與磷石膏礦化[6]過程耦合技術(shù)路線,以廢治廢。分析了磷石膏礦化過程尾氣氨與廢水協(xié)同控制機(jī)理,實(shí)現(xiàn)尾氣氨排放≤10ppm,同時(shí)循環(huán)用水量減少60%,并通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了這一點(diǎn)。

    1 含氨尾氣與廢水污染協(xié)同控制機(jī)理

    磷石膏直接礦化低濃度尾氣CO2技術(shù),使用捕集和利用兩個(gè)環(huán)節(jié)合二為一。以NH3為輔助原料,CO2直接礦化磷石膏總反應(yīng)方程式:

    在氣-液-固三相反應(yīng)體系中,CaSO4離解為Ca2+和SO42-,前者使CO2礦化為碳酸鈣,后者與NH4+結(jié)合形成硫酸銨溶液。CO2礦化過程中采用低濃度尾氣NH3為耦合劑,這就要求尾氣的排放符合環(huán)保要求的≤10ppm的排放標(biāo)準(zhǔn)。

    脫氨塔吸收劑的總氨濃度ca(mol/kg)與其對(duì)應(yīng)的平衡氨分壓Pa*(Pa)的關(guān)系為:

    式中ma為CaSO4·2H2O溶解影響下NH3-CO2-H2O體系相平衡常數(shù),(Pa·kg)/mol。在一定溫度下,其為溶液中可揮發(fā)氨濃度cNH3(mol/kg)及碳化度R的函數(shù):

    通過氣液吸收傳質(zhì)方程:

    可得,要滿足尾氣NH3氨含量≤10ppm(約為1Pa分壓),液相中的NH3濃度必須滿足ca,max<1/a。同時(shí)廢水污染控制用量為:

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 實(shí)驗(yàn)裝置及流程

    實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示,由氣體發(fā)生裝置、反應(yīng)吸收裝置、數(shù)據(jù)在線檢測裝置三部分構(gòu)成。空氣、NH3和CO2氣體經(jīng)充分混合后進(jìn)入湍球塔塔底與噴淋磷石膏懸浮液逆流吸收后由塔頂排出,吸收液則由塔底流出。在塔頂與塔底設(shè)有氣體取樣口,同時(shí)通過氣體分析儀在線檢測塔頂與塔頂NH3與CO2的濃度;在塔底設(shè)有液體取樣口,檢測出口液相中離子組成與含量。

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置圖

    2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與條件

    實(shí)驗(yàn)所采用的實(shí)驗(yàn)試劑:磷石膏(CaSO4·2H2O,98%wt);鹽酸(濃度為0.02mol/L)。主要儀器:POT-400在線 NH3(量程0-100、0-7000)和CO2氣體分析儀(量程0-5000、0-50000ppm);玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)(LZB-6WB;1.5-15L/min,0.3-3NL/min)。

    實(shí)驗(yàn)參數(shù)及條件,如表1所示。

    表1 實(shí)驗(yàn)參數(shù)及條件

    3 結(jié)果與討論

    通過實(shí)驗(yàn)測得的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列于表2。

    表2 湍球塔實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

    從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,純水吸收過程中,液氣比為3.1左右尾氣氨排放≤10ppm;而磷石膏懸浮液的加入,在液氣比為1.2左右即可實(shí)現(xiàn)尾氣氨排放≤10ppm,強(qiáng)化吸收尾氣氨。對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析如圖2所示。

    圖2 液氣比對(duì)出口氨體積濃度的影響

    由圖2可以看出,隨著液氣摩爾比的增加出口NH3濃度降低。而磷石膏懸浮液作為吸收劑尾氣NH3濃度降低較快。這是由于磷石膏懸浮液SO42-存在使得游離的NH3轉(zhuǎn)變成NH4+,降低了游離NH3濃度,抑制平衡NH3分壓。當(dāng)尾氣NH3濃度降低為10ppm時(shí),純水作為吸收劑其L/V=3.2;當(dāng)磷石膏懸浮液作為吸收劑其L/V=1.3。由此可以看出,磷石膏懸浮液體系的用水量比純水體系減少60%左右,降低體系7.41×104kJ/h蒸發(fā)負(fù)荷。

    4 結(jié)論

    (1)分析了磷石膏礦化CO2工藝尾氣氨與廢水協(xié)同控制機(jī)理,并通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

    (2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:與純水作為吸收劑相比,磷石膏礦化CO2工藝不僅使尾氣NH3含量≤10ppm,同時(shí)使體系用水量減少約60%,對(duì)降低工藝水蒸發(fā)負(fù)荷具有實(shí)踐意義。

    [1]Steeneveldt R,Berger B,Torp T A.CO2Capture and Storage:Closing the Knowing-Doing Gap [J].Chemical Engineering Research and Design,2006,84(9):739-763.

    [2]Pacala S,Socolow R.Stabilization wedges:Solving the climate problem for the next 50years with current technologies[J].Science,2004,305(5686):968-972.

    [3]謝和平,謝凌志,王昱飛,等.全球二氧化碳減排不應(yīng)是CCS,應(yīng)是CCU[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(工程科學(xué)版),2012,44(4):1-5.

    [4]左啟銀,姬存民,朱家驊,等.利用磷石膏凈化氨法CO2捕集尾氣[J].四川化工.2014,3(17):9-12.

    [5]劉山當(dāng),朱家驊,夏素蘭,等.石膏氨水懸浮液吸收二氧化碳的實(shí)驗(yàn)研究[J].四川化工.2004,7(3):1-3.

    [6]Tayibi H.,Choura M.,López F.A.et al.Environmental impact and management of phosphogypsum.Journal of Environmental Management.2009,90(8):2377-2386.

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