• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      毛茛科雄蕊結(jié)構(gòu)的分類學(xué)價值

      2015-01-02 08:12:42程薪宇劉玫郭夢橋
      草業(yè)學(xué)報 2015年3期
      關(guān)鍵詞:毛茛鐵線蓮雄蕊

      程薪宇,劉玫*,郭夢橋

      (1.哈爾濱師范大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,黑龍江省分子細(xì)胞遺傳與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江 哈爾濱150025;2.黑龍江省科學(xué)院大慶分院,黑龍江 大慶163319)

      毛茛科(Ranunculaceae)為真雙子葉植物根部群[1],全世界約60屬,2500種,主要分布于溫帶和寒溫帶[2-4],中國有38屬,921種[3]。經(jīng)典分類學(xué)研究多以植物外形特征為參考依據(jù)[5-7],而毛茛科亦是如此[8-11],如 Hutchinson[12]根據(jù)果實(shí)特征將毛茛科分為金蓮花亞科(Helleboroideae)(具蓇葖果)和毛茛亞科(Ranunculoideae)(具瘦果)。但這一科后被分為4個亞科,芍藥亞科(Paeonioideae)(雄蕊離心發(fā)育,有花盤,蓇葖果),金蓮花亞科(雄蕊向心發(fā)育,無花盤,蓇葖,漿果或蒴果),唐松草亞科(Thalictroideae)(雄蕊向心發(fā)育,無花盤,蓇葖或蒴果),及毛茛亞科(雄蕊向心發(fā)育,無花盤,瘦果,稀漿果)[8-9]。Takhtajan[10]認(rèn)為芍藥亞科的一些特征(如雄蕊的發(fā)育方式及花的特征)與其他亞科區(qū)別較大,將其從毛茛科分出,另立為芍藥科(Paeoniaceae)。

      Decraene和Smets[13]與Endress[14]曾指出毛茛科植物雄蕊的特征具有較高的系統(tǒng)學(xué)價值。一些研究顯示毛茛科不同類群雄蕊的排列方式不同,如驢蹄草屬(Caltha)、黃連屬(Coptis)及金蓮花屬(Trollius)的雄蕊螺旋狀排列[15-16],耬斗菜屬(Aquilegia)等屬的雄蕊輪狀排列[17-18]。此外雄蕊的發(fā)育方式也有區(qū)別,如驢蹄草屬,金蓮花屬,側(cè)金盞屬(Adonis)及黃三七屬(Souliea)雄蕊向心發(fā)育[15,19-20],耬斗菜屬雄蕊離心發(fā)育[17,21]。Wang[22]注意到花絲的特征,指出鐵線蓮屬(Clematis)對枝鐵線蓮組(sect.Brachiatae)的雄蕊花絲均為狹條形,被柔毛,花藥通常長圓形或狹長圓形,無毛,藥隔頂端通常不突出。然而,現(xiàn)有關(guān)于毛茛科雄蕊的研究,也僅限于對科內(nèi)少數(shù)幾個屬雄蕊早期發(fā)育形態(tài)的觀察[15-21]及成熟雄蕊外形的簡要描述[11,22],未見有關(guān)花藥及花絲結(jié)構(gòu)的詳細(xì)報道。因此,本文深入研究了毛茛科部分類群幼嫩及成熟雄蕊的外部形態(tài)及其內(nèi)部結(jié)構(gòu),旨在揭示雄蕊外形及顯微結(jié)構(gòu)在毛茛科分類學(xué)研究中的價值,并為進(jìn)一步研究毛茛科系統(tǒng)學(xué)提供形態(tài)學(xué)資料。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      研究材料為國產(chǎn)毛茛科18屬,37種,5變種的幼嫩及成熟雄蕊。憑證標(biāo)本存于哈爾濱師范大學(xué)植物標(biāo)本館(HANU)。材料名稱,憑證標(biāo)本及物種采集地信息見表1。

      1.2 方法

      雄蕊形態(tài)及其毛狀體的觀察:用Olympus SZX16觀察20朵成熟花中雄蕊的形態(tài),并測量其花藥及花絲長度。將新鮮完整的雄蕊及撕去表皮的花絲分別置于載玻片上,各滴1~2滴50%甘油水溶液,蓋上蓋玻片。分別用Olympus SZX16及Olympus BX53觀察雄蕊表面毛狀體及花絲內(nèi)薄壁組織的特征,所有觀察結(jié)果用Olympus DP26成像系統(tǒng)照相。

      雄蕊解剖結(jié)構(gòu)觀察:采取GMA(Glycol methacrylate,乙二醇甲基丙烯酸酯)半薄切片法觀察毛茛科雄蕊內(nèi)部結(jié)構(gòu),即根據(jù)Feder和 O’Brien[23]的方法將幼嫩及成熟的花用FAA(Formalin-acetic acid-alcohol mixture,福爾馬林-醋酸-酒精混合液)固定24h以上,從不同的花上取幼嫩及成熟的雄蕊各3個,經(jīng)50%乙醇,100%乙醇,100%異丙醇和100%正丁醇脫水處理各2次(每次4h)。隨后,經(jīng)GMA滲透3次(第1~2次各1d,第3次3d)后,將材料及GMA裝入膠囊,置于60℃溫箱24h進(jìn)行聚合。用Leica Ultralcut R切片,厚度約1.5μm,同樣用Feder和O’Brien[23]的方法對切片進(jìn)行染色,切片干燥后用中性樹膠封片。用Olympus BX53觀察及O-lympus DP26照相。

      2 結(jié)果與分析

      本文深入研究了毛茛科一些類群(18屬,37種,及5變種)的幼嫩及成熟雄蕊形態(tài),揭示了不同物種雄蕊的形狀,毛狀體特征,花絲及花藥的結(jié)構(gòu)(圖1,圖2),詳細(xì)特征見表2。

      2.1 雄蕊外形及毛狀體

      毛茛科一朵花中成熟雄蕊的花絲長度差異較大,如朝鮮白頭翁靠近花瓣的花絲為1.0mm,靠近雌蕊的為12.5mm(圖1A),或近等長,如貝加爾唐松草的花絲長3.6~4.7mm(圖1B)。不同屬的花絲形狀不盡相同,如耬斗菜屬的呈絲狀(圖1D),鐵線蓮屬為條形(圖1E,圖2C),唐松草屬部分物種的花絲為棒狀(圖1H,圖2D)。此外,

      還有長三角形(即花絲基部條形,頂端絲狀,見于烏頭屬和翠雀屬,圖1F)和短柱狀(如水葫蘆苗,圖1G)花絲。除鐵線蓮屬的花藥長度變化較大外(約1.4~8.0mm,圖1E),其他屬變化較小。但花藥長度在不同屬中變化較大,如堿毛茛屬水葫蘆苗花藥長約0.8mm(圖1G),而金蓮花屬長瓣金蓮花長達(dá)4.5mm。花藥側(cè)面觀為∞形(僅見于烏頭屬,圖1C)、橢圓形(如貝加爾唐松草及耬斗菜,圖1H)、近圓形(如黑水銀蓮花及水葫蘆苗,圖1G)、條形(多見于鐵線蓮屬和金蓮花屬,圖1E)。多數(shù)物種雄蕊表面無毛(如水葫蘆苗,尖萼耬斗菜),少數(shù)物種具單細(xì)胞毛狀體,毛狀體分為非腺毛(如齒葉鐵線蓮及翠雀,圖1J),或乳頭狀腺毛(如寬苞翠雀花及翠雀,圖1I)。毛狀體著生于花藥(如寬苞翠雀花),花絲(如齒葉鐵線蓮)或整個雄蕊上(如翠雀)。

      表1 毛茛科物種及其憑證標(biāo)本,采集地和采集時間Table 1 Taxa of Ranunculaceae,together with voucher specimen details and locality

      續(xù)表1 Continued

      2.2 花絲及花藥結(jié)構(gòu)

      花絲結(jié)構(gòu):絲狀,棒狀及短柱狀花絲橫切面為圓形或近圓形(如三角葉驢蹄草,圖2B,貝加爾唐松草,圖2D);條形花絲較扁(如鐵線蓮屬,圖2C);長三角形(如烏頭屬,圖1C)花絲基部較扁,頂端圓形或近圓形。花絲表皮細(xì)胞近方形(如寬葉蔓烏頭,圖2A)或圓形(如三角葉驢蹄草,圖2B),外切向壁明顯增厚(如寬葉蔓烏頭,圖2A)或輕微增厚(如三角葉驢蹄草,圖2B)。表皮以內(nèi)為多層薄壁細(xì)胞,長三角形花絲的薄壁組織無胞間隙,或胞間隙不發(fā)達(dá)(如寬葉蔓烏頭,圖2A);絲狀、條狀及短柱狀花絲胞間隙不發(fā)達(dá)(如轉(zhuǎn)子蓮,圖2C)或發(fā)達(dá)(如三角葉驢蹄草,圖2B);棒狀花絲胞間隙極發(fā)達(dá)(如唐松草屬部分物種,圖2D),且細(xì)胞排列成海綿狀(如狹裂瓣蕊唐松草,圖1K)?;ńz中央具1條外韌維管束,木質(zhì)部僅由少數(shù)導(dǎo)管組成(圖2B)。

      幼嫩花藥結(jié)構(gòu):幼嫩花藥具2對花粉囊,每對花粉囊由數(shù)層薄壁細(xì)胞組成的隔分開(圖2E1~J)?;ㄋ帣M切面形狀分為6種。(1,2)V形和Λ形:4個花粉囊大小相同,藥隔一側(cè)凹陷。V形的花粉囊朝向近軸面(即維管束木質(zhì)部一側(cè))(僅烏頭屬,圖2E1),Λ形花粉囊朝向遠(yuǎn)軸面(即維管束韌皮部一側(cè))(僅毛茛屬,圖2I1)。(3)∞形:藥隔處凹陷(見于耬斗菜屬和白頭翁屬等屬,圖2F1)。(4)橢圓形:藥隔處無凹陷(如銀蓮花屬和鐵線蓮屬部分物種,圖2G)。(5)方形:藥隔及2花粉囊交界處凹陷(如堿毛茛屬和唐松草屬,圖2J)。上述5種類型花藥的花粉囊體積相近。(6)蝶形:花粉囊大小不同,2個小花粉囊朝向近軸面,2個大的靠近遠(yuǎn)軸面(如扁果草屬,圖2H)。藥隔兩側(cè)的2花粉囊由數(shù)層薄壁細(xì)胞隔開(圖2E1~J),這些細(xì)胞在V和Λ形花藥中與花藥的橫切面形態(tài)相似(如烏頭屬及毛茛屬,圖2E1,I1),在∞形、橢圓形、方形花藥橫切面中呈直線形排列(如辣蓼鐵線蓮,圖2G),在蝶形花藥中排列成V形或直線形(如東北扁果草,圖2H)。藥隔均具1條維管束,維管束結(jié)構(gòu)同花絲(圖2E1,F(xiàn)1)。

      圖1 毛茛科雄蕊外形Fig.1 The stamen shape of Ranunculaceae

      圖2 毛茛科雄蕊結(jié)構(gòu)Fig.2 The stamen structures of Ranunculaceae

      表2 毛茛科雄蕊的形態(tài)及結(jié)構(gòu)Table 2 The morphology and structure of Ranunculaceae stamens

      續(xù)表2 Continued

      成熟花藥結(jié)構(gòu):成熟的花藥壁中層及絨氈層幾乎完全消失,僅具一層表皮細(xì)胞及一層木化細(xì)胞構(gòu)成的藥室內(nèi)壁(圖2L~M),木化細(xì)胞的外切向壁不木化(見于毛茛科多數(shù)屬,圖2L),或木化(僅見于烏頭屬和翠雀屬,圖2K)。每對花粉囊間的薄壁細(xì)胞隨著雄蕊的成熟解體并消失,成為2室花藥(圖2E2,F(xiàn)2,I2,K)。成熟花藥與幼嫩花藥的橫切面形態(tài)相似,如烏頭屬,毛茛屬和翠雀屬(圖2E1,E2,2I1,I2,2K),或變化較大,如驢蹄草屬和耬斗菜屬幼嫩花藥為∞形,成熟花藥為橢圓形(圖2F1,F(xiàn)2)。藥隔附近表皮細(xì)胞通常與其內(nèi)側(cè)的細(xì)胞連接緊密(如耬斗菜屬,圖2F1,F(xiàn)2),但烏頭屬、銀蓮花屬、側(cè)金盞屬和菟葵屬二者分離(圖2E1~E2)。藥隔通常由薄壁細(xì)胞組成(如尖萼耬斗菜,圖2F2),但翠雀屬的藥隔細(xì)胞木化(圖2K)。

      3 討論

      Decraene和Smets[13]指出雄蕊特征具有重要的系統(tǒng)學(xué)價值,且其外部形態(tài)特征可作為毛茛科部分類群組或亞組的劃分依據(jù)。如Wang[24]曾依據(jù)成熟雄蕊表面是否被毛等特征將鐵線蓮屬的菝葜葉鐵線蓮組(sect.Naraveliopsis)分為菝葜葉鐵線蓮亞組(subsect.Smilacifoliae)(雄蕊無毛),荔波鐵線蓮亞組(subsect.Liboenses)(雄蕊具毛)和Macgregorianae亞組(雄蕊無毛)。本研究顯示,毛茛科物種花藥的結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,可作為種特征。而且幼嫩花藥結(jié)構(gòu)常比成熟花藥結(jié)構(gòu)具有更高的分類學(xué)價值,如位于不同屬的側(cè)金盞花和翠雀的成熟花藥橫切面雖均為∞形,但前者幼嫩花藥為蝶形。這種變化是由花藥發(fā)育過程中,花粉囊間的薄壁細(xì)胞逐漸變形,破裂并最終消失,以及藥隔形態(tài)變化所致。

      花藥形態(tài)及結(jié)構(gòu)可作為毛茛科多數(shù)屬的分類特征,如烏頭屬花絲均為長三角形,花藥側(cè)面觀∞形,幼嫩及成熟花藥橫切面V形;銀蓮花屬花絲均為絲狀,花藥側(cè)面觀近圓形或橢圓形,幼嫩及成熟花藥橫切面橢圓形。但鐵線蓮屬雄蕊的結(jié)構(gòu)僅可作為亞組劃分的依據(jù),如 Wang[25],王文采和李良千[26]將短尾鐵線蓮及棉團(tuán)鐵線蓮分別位于威靈仙組(sect.Clematis)的歐洲鐵線蓮亞組(subsect.Clematis)和棉團(tuán)鐵線蓮亞組(subsect.Angustifoliae),二者花絲均為條形,但前者幼嫩花藥橫切面蝶形,花粉囊間薄壁細(xì)胞V形排列,成熟花藥橫切面∞形,后者幼嫩及成熟花藥橫切面為橢圓形,花粉囊間薄壁細(xì)胞排成直線形。花藥結(jié)構(gòu)支持 Wang[25],王文采和李良千[26]分類觀點(diǎn)。

      雄蕊特征不僅可作為屬的鑒別依據(jù),還可為系統(tǒng)學(xué)研究提供新的形態(tài)學(xué)證據(jù)。如水毛茛屬、堿毛茛屬和毛茛屬的親緣關(guān)系一直存在較大爭議[2,27-30]。Benson[27]曾將前兩個屬作為毛茛屬的亞屬。另外一些學(xué)者也認(rèn)為水毛茛屬應(yīng)作為毛茛屬亞屬[2,28-30]。但 Wang等[3],Takhtajan[4]依據(jù)果實(shí)及花的特征認(rèn)為應(yīng)保留水毛茛屬、堿毛茛屬和毛茛屬的分類地位。本研究顯示這3屬的花絲雖均為短柱狀,成熟花藥橫切面為∞形(水毛茛屬及堿毛茛屬)或Λ形(毛茛屬),但幼嫩花藥切面完全不同,水毛茛屬為蝶形,堿毛茛屬為方形,而毛茛屬則為Λ形,支持Wang等[3]和 Takhtajan[4]的觀點(diǎn)。唐松草屬唐松草組(sect.Tripterium)所有物種及叉枝唐松草組(sect.Leptostigma)部分物種的花絲呈棒狀[8],基本組織呈海綿狀,其內(nèi)薄壁組織的細(xì)胞排列多呈分支狀,細(xì)胞間隙極大。這些特征不存在于其他物種。白新祥[31]認(rèn)為基本組織細(xì)胞間具較大間隙使入射光線在花瓣內(nèi)多次折射,令花瓣呈現(xiàn)白色。推測這也許是唐松草屬部分物種棒狀花絲呈現(xiàn)白色的原因。

      本文首次揭示了毛茛科雄蕊的形態(tài)特征,幼嫩及成熟花藥結(jié)構(gòu)的變化,表明了雄蕊結(jié)構(gòu)特別是幼嫩花藥的特征可以作為屬的分類依據(jù),完善了毛茛科花的形態(tài)學(xué)研究,為進(jìn)一步研究毛茛科分類及系統(tǒng)學(xué)提供了新的形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)。

      Reference:

      [1]The angiosperm phylogeny group.An update of the angiosperm phylogeny group classification for the orders and families of flowering.Botanical Journal of the Linnean Society,2009,161(2):105-121.

      [2]Tamura M.Ranunculaceae[A].In:Kubitzki K,Rohwer J G,Bittrich V.The Families and Genera of Vascular Plants.Vol.2.Flowering Plants.Dicotyledons:Magnoliid,Hamameliid and Caryophyllid Families[M].Berlin:Springer-Verlag Berlin Heidelberg,1993:567-583.

      [3]Wang W T,F(xiàn)u D Z,Li L Q,etal.Ranunculaceae[A].In:Wu Z Y,Raven P H.Flora of China[M].Beijing:Science Press,St.Louis:Missouri Botanical Garden Press,2001:133-438.

      [4]Takhtajan A.Flowering Plants[M].New York:Springer-Verlag New York Inc,2009:85-91.

      [5]Sun T H,Liu M,Sun X Q,etal.Morphological study on the leaf structures ofPotentillain Northeastern China and its taxonomic value(Rosaceae).Acta Prataculturae Sinica,2014,23(3):75-84.

      [6]Zhang X X,Liu M,Cheng X Y,etal.Comparative study of the morphological and anatomical features ofLinderniaprocumbensin different ecological environments(Linderniaceae).Acta Prataculturae Sinica,2014,23(2):235-242.

      [7]Sun X Q,Liu M,Sun T H,etal.Morphological study of the leaf structures ofViolain northeastern China and discussions of their taxonomic values(Violaceae).Acta Prataculturae Sinica,2014,23(2):223-234.

      [8]Delectis florae reipublicae popularis sinicae agendae academiae sinicae edita.Flora Reipublicae Popularis Sinicae(Vol.27)[M].Beijing:Science Press,1979.

      [9]Delectis florae reipublicae popularis sinicae agendae academiae sinicae edita.Flora Reipublicae Popularis Sinicae(Vol.28)[M].Beijing:Science Press,1980.

      [10]Takhtajan A L.Outline of the classification of flowering plants(magnoliophyta).The Botanical Review,1980,46(3):225-359.

      [11]Liu L L,Yang X,Gao T P,etal.A study on the attractive function of different flora structures inTrolliusranunculoides(Ranunculaceae).Acta Prataculturae Sinica,2013,22(3):190-195.

      [12]Hutchinson J.Contributions towards a phylogenetic classification of flowering plants.I.Bulletin of Miscellaneous Information(Royal Gardens,Kew),1923,(2):65-89.

      [13]Decraene L P R,Smets E F.Evolution of the androecium in the Ranunculiflorae.Plant Systematics and Evolution,1995,9(Suppl.):63-70.

      [14]Endress P K.The flowers in extant basal angiosperms and inferences on ancestral flowers.International Journal of Plant Sciences,2001,162(5):1111-1140.

      [15]Song P,Tian X H,Ren Y.Floral morphogenesis ofCalthaandTrollius(Ranunculaceae)and its systematic significance.Acta Phytotaxonomica Sinica,2007,45(6):769-782.

      [16]Gu T Q,Ren Y.Floral morphogenesis ofCoptis(Ranunculaceae).Chinese Bulletin of Botany,2007,24(1):80-86.

      [17]Feng M,F(xiàn)u D Z,Liang H X,etal.Floral morphogenesis ofAquilegiaL.(Ranunculaceae).Acta Botanica Sinica,1995,37(10):791-794.

      [18]Tucker S C,Hodges S A.Floral ontogeny ofAquilegia,Semiaquilegia,andEnemion(Ranunculaceae).International Journal of the Plant Sciences,2005,166(4):557-574.

      [19]Song C H.Morphology,structure,development and systematic ofSouliea(Ranunculaceae)[D].Xi’an:Shaanxi Normal University,2006.

      [20]Ren Y,Chang H L,Tian X H,etal.Floral development in Adonideae(Ranunculaceae).Flora,2009,204(7):506-517.

      [21]Kosuge K,Tamura M.Ontogenetic studies on petals of the Ranunculaceae.Journal of Japanese Botany,1989,64(3):65-74.

      [22]Wang W T.A revision ofClematissect.Brachiatae(Ranunculaceae).Acta Phytotaxonomica Sinica,2004,42(4):289-332.

      [23]Feder N,O’Brien T P.Plant microtechnique:some principles and new methods.American Journal of Botany,1968,55(1):123-142.

      [24]Wang W T.A revision ofClematissect.Naraveliopsis(Ranunculaceae).Acta Phytotaxonomica Sinica,2006,44(6):670-699.

      [25]Wang W T.A revision ofClematissect.Clematis(Ranunculaceae).Acta Phytotaxonomica Sinica,2003,41(1):1-62.

      [26]Wang W C,Li L Q.A new system of classification of the genusClematis(Ranunculaceae).Acta Phytotaxonomica Sinica,2005,43(5):431-488.

      [27]Benson L.The North Amerian subdivisions ofRanunculus.American Journal of Botany,1940,27(9):799-807.

      [28]Dahlgren G.Karyological investigations inRanunculussubg.Batrachium(Ranunculaceae)on the Aegean islands.Plant Systematic and Evolution,1991,177(3-4):193-211.

      [29]Diosdado J C,Pastor J E,Valdés B.Contributions to the karyological study of the genusRanunculusL.subgenusBatrachium(DC.)A Gray from the Iberian Peninsula.Botanical Journal of the Linnean Society,1993,112(1):75-87.

      [30]Emadzade K,Lehnebach C,Lockhart P,etal.A molecular phylogeny,morphology and classification of genera of Ranunculeae(Ranunculaceae).Taxon,2010,59(3):809-828.

      [31]Bai X X.Phenotype Analysis of Flower Coloration ofChrysanthemum×morifoliumRamat[D].Harbin:Northeast Forestry University,2007.

      [5]孫天航,劉玫,孫雪芹,等.東北委陵菜屬植物葉形態(tài)結(jié)構(gòu)的研究及其分類學(xué)價值的探討.草業(yè)學(xué)報,2014,23(3):75-84.

      [6]張欣欣,劉玫,程薪宇,等.不同生境下陌上菜的形態(tài)解剖學(xué)比較.草業(yè)學(xué)報,2014,23(2):235-242.

      [7]孫雪芹,劉玫,孫天航,等.東北堇菜屬植物葉形態(tài)結(jié)構(gòu)的研究及其分類學(xué)價值的探討.草業(yè)學(xué)報,2014,23(2):223-234.

      [8]中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志(第27卷)[M].北京:科學(xué)出版社,1979.

      [9]中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志(第28卷)[M].北京:科學(xué)出版社,1980.

      [11]劉樂樂,楊曉,高天鵬,等.毛茛狀金蓮花花部結(jié)構(gòu)的吸引功能.草業(yè)學(xué)報,2013,22(3):190-195.

      [15]宋萍,田先華,任毅.驢蹄草屬和金蓮花屬(毛茛科)花器官的形態(tài)發(fā)生及系統(tǒng)學(xué)意義.植物分類學(xué)報,2007,45(6):769-782.

      [16]辜天琪,任毅.黃連屬(毛茛科)花的形態(tài)發(fā)生.植物學(xué)通報,2007,24(1):80-86.

      [17]馮旻,傅德志,梁漢興,等.耬斗菜屬花部形態(tài)發(fā)生.植物學(xué)報,1995,37(10):791-794.

      [19]宋春慧.黃三七屬(毛茛科)植物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、發(fā)育及系統(tǒng)位置研究[D].西安:陜西師范大學(xué),2006.

      [26]王文采,李良千.鐵線蓮屬一新分類系統(tǒng).植物分類學(xué)報,2005,43(5):431-488.

      [31]白新祥.菊花花色形成的表型分析[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2007.

      猜你喜歡
      毛茛鐵線蓮雄蕊
      孤單
      伊犁河(2023年3期)2023-06-15 12:55:20
      槭葉鐵線蓮亞組的研究進(jìn)展
      園林科技(2021年3期)2022-01-19 03:17:32
      大花耬斗菜雄蕊發(fā)育過程研究
      花毛茛塊根儲存技術(shù)及盆花生產(chǎn)技術(shù)
      細(xì)數(shù)北京的鐵線蓮
      花卉(2017年7期)2017-11-15 08:53:30
      中科院華南植物園肉豆蔻科植物合生雄蕊柱發(fā)育研究獲新進(jìn)展
      長喙毛茛澤瀉:水中迷你皇冠草
      玉米寶寶的“紅絲線”
      植物生長物質(zhì)對藍(lán)豬耳二長雄蕊運(yùn)動的影響
      唐古特鐵線蓮化學(xué)成分研究
      河曲县| 乐昌市| 商城县| 哈尔滨市| 巴彦淖尔市| 萨迦县| 察哈| 连南| 云霄县| 横山县| 宝清县| 淅川县| 安阳县| 什邡市| 玉田县| 长沙市| 汨罗市| 遂平县| 永春县| 梅州市| 当阳市| 伊川县| 永修县| 色达县| 陆良县| 雅江县| 剑川县| 安多县| 仁布县| 普宁市| 绥化市| 仙游县| 东乌珠穆沁旗| 上栗县| 明光市| 西林县| 怀来县| 临漳县| 和静县| 赤壁市| 榆中县|