(天津市理化分析中心、天津市半導體技術(shù)研究所,天津300051)
鋁鐵合金是現(xiàn)代工業(yè)中的一種合金材料,應用范圍比較廣泛。其中鋁元素與鐵元素各占約50%。關(guān)于鋁鐵合金化學成分的檢測方法比較少,本文參考GB/T20125-2006[1]采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[2~4]測定鋁鐵合金中硅、磷元素,對試樣溶解方法,元素分析譜線以及加標回收、檢出限實驗進行研究,確定儀器最佳工作條件,從而得出準確結(jié)果。
儀器名稱:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES):
型號:Prodigy High Dispersion ICP型,
生產(chǎn)廠家:美國利曼公司
工作參數(shù):高頻發(fā)射功率1100W、冷卻氣流量20LPM、輔助氣流量0.4 LPM、霧化氣流量30PSI、樣品提升量1.5mL/min、樣品沖洗時間30s、積分時間20s、觀測方式徑向Radial、測樣次數(shù)4次。
分析操作使用分析純試劑和二次蒸餾水,試劑取用均取自同一瓶;硝酸(ρ=1.42 g/mL),鹽酸(ρ=1.19 g/mL);高純鐵:純度大于99.98%;高純鋁:純度大于99.98%。
1.3.1 標準貯備液
(均來自國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院)
1.3.2 基體匹配
稱取高純鐵0.2500g,高純鋁0.2500g,稱準至0.0001g,于300mL三角瓶中,加入5mL水、5mL硝酸至反應停止,加入5mL鹽酸煮沸,冷卻,按照表1加入硅、磷元素標準溶液,以水定容于100mL容量瓶中,混勻。
1.3.3 工作標準溶液質(zhì)量濃度
由硅、磷標準貯備液,按比例逐級稀釋,加入鋁、鐵基體溶液配制成硅、磷元素基體標準工作曲線(見表1)。
表1 硅、磷元素標準工作曲線(μg/mL)
稱取試樣0.5000g,稱準至0.0001g,于300mL三角瓶中,加入少量水潤濕樣品,加入5mL水、5mL硝酸至反應停止,加入5mL鹽酸煮沸,冷卻,以水定容于100mL容量瓶中,混勻。隨同試料作基體空白。待電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀穩(wěn)定后,使用儀器中檢測。
由于鋁鐵合金中硅、磷元素含量較低,在選擇背景、共存元素干擾小的前提下,靈敏度應盡量較高。再通過基體匹配后對硅251.611nm、288.158nm,磷213.618nm、214.914nm、178.283nm等譜線1.0μg/mL基體對比實驗后,本實驗選擇硅288.158nm、磷178.283nm作為工作譜線。
通過使用高純鐵、鋁做基體匹配曲線,再通過對硅288.158nm、磷178.283nm處元素(1.0μg/mL)基體實驗,表明該溶液對硅288.158nm、磷178.283nm譜線,干擾很小,基本可以忽略。
根據(jù)ICP—AES線性范圍及實際樣品中磷、硅元素含量范圍,按照表1制作標準工作曲線,曲線的線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)為0.999,并使用此工作曲線檢測。
最佳譜線線性范圍以保證最好線性擬合,研究了各主體元素對磷、硅元素的背景干擾程度,確定了磷、硅元素的扣背景位置,消除了主體元素引起的連續(xù)背景干擾。
應用稀釋標準工作溶液系列,建立工作曲線,按照檢出限測定方法測定方法空白13次,并計算出硅、磷元素的基體檢出限,見表2。
表2 磷、硅元素背景校正和方法檢出限(n=13)
于同批樣品中加入10.00mL硅、磷標準溶液(C(P)=10.00μg/mL,C(Si)=10.00μg/mL),隨同樣品處理,測定其回收率?;厥章示?6.0%~98.0%之間,標準偏差均小于0.8%。測定結(jié)果見表3。
表3 磷、硅元素回收率(n=4)
選取兩個鋁鐵合金樣品,使用上述實驗方法消解,在選定的儀器條件下,使用基體匹配曲線進行定量檢測,結(jié)果見表4。
表4 樣品檢測結(jié)果(n=8)
實驗證明使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定鋁鐵合金中的硅、鋁元素,操作簡便,分析快速,結(jié)果準確。
[1]中華人民共和國國家標準GB/T20125-2006,低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法.
[2]辛仁軒.等離子體發(fā)射光譜分析[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005
[3]Ebert K H.Analysis of Portland Cement by ICP-AES[J].Atomic troscopy,1995(3):102-103.
[4]Rao R.N.TaⅡuri M.V.N.K.An overview of recent applications of inductively coupled plasma mass spectrometry[ICP-AES]in determination of inorganic impurities in drugs and pharmaceuticals[J].Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2007.43(1):1-13.