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    快速冰凍切片在手術(shù)中的應(yīng)用與改進(jìn)

    2014-12-31 00:00:00任喜梅
    醫(yī)學(xué)信息 2014年17期

    快速冰凍切片是利用低溫冷凍技術(shù)使待檢組織變硬,以代替石蠟包埋,進(jìn)行組織制片的方法[1,2]。1818年Fleterdeffiemer首創(chuàng)冰凍切片技術(shù),1891年Halsted和Accop將冰凍切片技術(shù)列為正式診斷方法。此種技術(shù)可以在幾秒或幾分鐘內(nèi)將組織冷凍好,無需固定、脫水、透明、浸蠟、包埋等繁雜的組織處理程序[3]??焖俦鶅銮衅桥R床醫(yī)生在實(shí)施手術(shù)過程中,就與手術(shù)方案有關(guān)的診斷問題請求病理醫(yī)師快速進(jìn)行的緊急會(huì)診??s短冰凍切片及染色時(shí)間,提高冰凍切片質(zhì)量,是病理醫(yī)師進(jìn)行準(zhǔn)確診斷的重要環(huán)節(jié),也是臨床醫(yī)師及時(shí)決定治療方案的關(guān)鍵所在[4]。因此怎樣快速做好冰凍切片也是病理技師面臨的一個(gè)重要問題。

    1資料與方法

    1.1一般資料選用2011年1月~2013年12月我院手術(shù)切除的新鮮腎臟、乳腺、甲狀腺、子宮附件、肝臟、肺臟、胃食管、淋巴結(jié)等標(biāo)本1800例(所有組織均為術(shù)中新鮮切除并立即送檢制作冰凍切片),并與術(shù)后的病理活檢進(jìn)行對(duì)比,對(duì)術(shù)中標(biāo)本快速冰凍切片檢查準(zhǔn)確率進(jìn)行評(píng)價(jià)。德國萊卡CM1900冰凍切片機(jī)、組織托、OCT包埋劑、一次性刀片、固定液。

    1.2方法開機(jī)預(yù)冷:提前開機(jī),將低溫恒冷切片機(jī)冷臺(tái)及切片刀冷至-22℃左右;滴加包埋劑:在改進(jìn)后的組織包埋托上滴加包埋劑,待冷凍好后修平,將微小組織平放于修好的平面上,冷凍片刻,修切,若是長條組織,如腎穿刺標(biāo)本,組織與組織包埋托旋鈕呈60°角,若是多塊組織則應(yīng)放置于同一平面,且不互相重疊;切片:用手術(shù)刀片切去組織周圍多余的包埋劑,使之成為長方形或正方形,然后開始切片,切片厚度3~5μm;固定:95%乙醇或乙醚酒精混合液(乙醚與95%乙醇等量混合)固定5~10s;染色:蘇木素1~2min,0.5%鹽酸酒精分化1s,0.25%氨水返藍(lán),伊紅染1min,95%乙醇3s,無水乙醇3s,在烘片機(jī)上烤干,封片。

    2結(jié)果

    2011年1月~2013年12月,共1800例快速冰凍組織病理切片,整個(gè)制片過程約需15~20min,切片平整,厚薄均勻,無皺褶,鏡下細(xì)胞形態(tài)清晰,細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色,對(duì)比鮮艷清晰,細(xì)胞無腫脹,無收縮,切片無冰晶。與術(shù)后石蠟包埋組織病理切片的觀察、對(duì)照,層次分明,分辨率良好,纖維成分多、脂肪組織少的組織用快速冰凍病理切片與常規(guī)石蠟病理切片HE染色效果基本相似,脂肪組織多的組織用冰凍快速病理切片與常規(guī)石蠟病理切片HE染色具有一定差異,總診斷準(zhǔn)確率為97.39%,見表1。

    3討論

    快速冰凍切片是手術(shù)中病理診斷的方法之一,具有較廣泛的應(yīng)用,在很大程度上決定了手術(shù)的方式和治療方案的確定,因此質(zhì)量較好的冰凍切片,對(duì)病理醫(yī)生和臨床醫(yī)生都至關(guān)重要。

    恰當(dāng)?shù)臉?biāo)本取材,對(duì)快速冰凍切片的制作尤為重要。送檢組織不需固定,避免遇水,如本身含水分較多,應(yīng)用濾紙吸干,目的在于防止切片產(chǎn)生空洞、冰晶;取材組織塊厚度不超過3mm,理想取材大小為15mm×15mm×3mm,防止冷凍時(shí)間過長造成組織干、硬、脆[1,5]。

    關(guān)于切片的冷凍溫度,應(yīng)根據(jù)組織大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)組成的不同調(diào)節(jié)不同的溫度。溫度過低,組織塊硬,切片碎裂;溫度過高,組織塊硬度不夠,切片不成形。所以要獲得一張既薄又完整的切片,控制最佳溫度很關(guān)鍵。我們的經(jīng)驗(yàn)是:微小組織-18℃~-19℃;囊壁樣組織-26℃~-28℃;甲狀腺、淋巴結(jié)、腦-18℃~-20℃;乳腺、脂肪含量高的腫瘤-28℃~-30℃;皮膚、纖維、肌肉-23℃~-25℃[6]。

    切片時(shí),應(yīng)注意組織塊冷凍變硬或OCT未完全固化時(shí)切片,冷凍過度切片易粉碎。切片前檢鍘刀座和防卷板的螺絲是否緊固、刀的角度是否正確。切片時(shí)進(jìn)刀要緩慢,修平組織到最大面,然后把防卷板調(diào)至與刀刃平行,使切片能順利通過,選最佳切片貼附在載玻片上,貼片求時(shí)動(dòng)作要輕,不能壓印在組織上,要先讓切片的一端吸附后緩緩向下移動(dòng),使切片貼附的平整。切片過程中切不可長時(shí)間打開冷凍機(jī)的門窗,以免熱空氣進(jìn)入冷凍箱內(nèi),影響切片[7,8]。

    關(guān)于固定,其作用在于使蛋白變性、凝固、沉淀,終止或抑制酶活性,保存細(xì)胞、組織原有的形態(tài)結(jié)構(gòu)和抗原性,此外還兼有硬化和媒染效果。對(duì)于不同的組織和抗原成分,需選擇合適的固定劑、適宜的溫度和時(shí)間。蛋白類抗原用丙酮固定,多糖類抗原用乙醇固定效果比較好,為了兼顧兩者,我室采用4℃冷丙酮與無水乙醇1:1的混合液固定10min~15min,用于冰凍切片的免疫組化,效果較好;而快速病理切片用冷丙酮固定1min~2min即可。采用浸入法和滴加法固定均可[3-5,9]。

    HE染色,切片從固定液中取出,速水洗,滴上少許蘇木素,于酒精燈上加熱染色,當(dāng)有蒸汽時(shí)即可中止染色,然后水洗,1%鹽酸酒精分化,溫水促藍(lán),伊紅對(duì)比染色,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。注意嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)步驟操作進(jìn)行,防止脫片;水流不能過激,以免沖壞組織完整性,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察[8]。

    總之,快速冰凍切片是較難掌握的病理技術(shù)之一,為了不漏診、誤診,及時(shí)準(zhǔn)確地作出診斷,有效地配合臨床醫(yī)生的治療,必須注意制片的技巧的改進(jìn),不斷提高改進(jìn)制片技能與技術(shù),同時(shí)也需根據(jù)不同的標(biāo)本做合適的出來,盡可能做出質(zhì)量合格的切片,以提高診斷的準(zhǔn)確性。

    參考文獻(xiàn):

    [1]張敏.快速冰凍切片在臨床手術(shù)中應(yīng)用[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010(17):2769.

    [2]朱惠君,楊其昌.手術(shù)中快速冰凍切片及相關(guān)問題[J].江蘇醫(yī)藥,2005(12):953.

    [3]章華元,吳雯,吳靜.術(shù)中淋巴結(jié)快速冰凍切片的制作[J].河南腫瘤學(xué)雜志,1999(04):344.

    [4]許平.快速冰凍切片制備方法的改進(jìn)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010(02):241-243.

    [5]楊月紅,袁永輝.快速冰凍切片的幾點(diǎn)體會(huì)[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2005(01):51-52.

    [6]趙鐵.術(shù)中快速冰凍切片的點(diǎn)滴經(jīng)驗(yàn)[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2012(09):1032.

    [7]汪育苗.術(shù)中快速冰凍切片的制作方法及體會(huì)[J].北京口腔醫(yī)學(xué),2011(01):52-53.

    [8]賈曉敏.術(shù)中快速冰凍切片免疫組化染色研究[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2013(01):36-37.

    [9]梁忠泉,袁昌隆,張寶賀.微小組織快速冰凍切片法[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2009(07):654.

    編輯/申磊

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