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    不同麻醉劑麻醉小鼠后對(duì)晶狀體影響的比較

    2014-12-31 00:00:00曹妍群郭興易志勇
    醫(yī)學(xué)信息 2014年17期

    摘要:目的 探討各種麻醉劑對(duì)小鼠晶狀體透明度的影響。方法 將環(huán)境溫度控制為(24±1)℃,分別用10%水合氯醛(400 mg/kg)、2%戊巴比妥鈉(40mg/kg)及25%烏拉坦(1000mg/kg)腹腔注射麻醉C57/BL6小鼠,擴(kuò)瞳后于10、20、30、45、60min裂隙燈觀察晶狀體渾濁情況。結(jié)果 烏拉坦、水合氯醛麻醉組與戊巴比妥鈉麻醉組相比,麻醉持續(xù)時(shí)間較長,晶狀體出現(xiàn)渾濁的時(shí)間較早,渾濁程度較重;24h后裂隙燈檢測(cè)顯示各麻醉組晶狀體恢復(fù)透明狀態(tài)。結(jié)論 不同麻醉劑誘導(dǎo)小鼠晶狀體出現(xiàn)突發(fā)性渾濁的程度不同,使用小鼠進(jìn)行晶狀體等眼球相關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),要注意麻醉劑的選擇,減少對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

    關(guān)鍵詞:麻醉;小鼠;晶狀體在研究晶狀體病變或者視網(wǎng)膜病變等眼科相關(guān)疾病時(shí),C57/BL6小鼠已成為常見的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,麻醉是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中重要的步驟,麻醉后晶狀體是否透明在進(jìn)行ERG、VEP、OCT等眼科儀器檢測(cè)時(shí)是至關(guān)重要的因素[1]。有研究指出,用甲苯噻嗪/氯胺酮、水合氯醛在進(jìn)行常規(guī)麻醉時(shí),會(huì)誘導(dǎo)小鼠晶狀體出現(xiàn)突發(fā)性可逆性渾濁,并干擾眼科儀器的檢查,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果[2,3],并指出麻醉后實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)晶狀體渾濁與溫度有關(guān)[2,4]。在前期研究中,我們也已經(jīng)證實(shí)了低溫會(huì)誘導(dǎo)麻醉后C57/BL6小鼠晶狀體出現(xiàn)渾濁,因此,本實(shí)驗(yàn)將溫度恒定在(24±1)℃,擬探討各種麻醉劑對(duì)小鼠晶狀體透明度的影響,為進(jìn)行眼科動(dòng)物實(shí)驗(yàn)麻醉提供研究基礎(chǔ)。

    1資料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)材料、試劑及主要儀器

    1.1.1動(dòng)物健康雄性C57/BL6小鼠36只,2個(gè)月齡,體重19~24g。由中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。所有小鼠實(shí)驗(yàn)前托吡卡胺眼液擴(kuò)瞳后經(jīng)裂隙燈檢測(cè),晶狀體均透明正常。

    1.1.2試劑及主要儀器麻醉劑水合氯醛、戊巴比妥鈉、烏拉坦(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);托吡卡胺擴(kuò)瞳眼液(武漢五景藥業(yè)有限公司);主要儀器為HS900BQ裂隙燈(瑞士)。

    1.2方法

    1.2.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及處理將小鼠隨機(jī)分為4組:包括未經(jīng)任何處置的正常對(duì)照組,其余三組分別用2%戊巴比妥鈉(40mg/kg)、25%烏拉坦(1000mg/kg)及10%水合氯醛(400mg/kg)腹腔注射麻醉,各麻醉組先后進(jìn)行2次麻醉,間隔時(shí)間為24h。實(shí)驗(yàn)期間,所有實(shí)驗(yàn)小鼠飼養(yǎng)于室溫(24±1)℃、相對(duì)濕度50%~60%的環(huán)境,給予12h/12h光暗周期節(jié)律。

    1.2.2裂隙燈檢查第1次麻醉后,卡托吡胺眼液擴(kuò)瞳,分別于10、20、30、45、60min用裂隙燈觀察晶狀體渾濁情況,24h后,卡托吡胺眼液擴(kuò)瞳,裂隙燈檢測(cè)晶狀體狀態(tài),再行第2次麻醉,同樣于10、20、30、45、60min用裂隙燈觀察晶狀體渾濁情況。在裂隙燈下視野中,晶狀體 渾濁程度分為4個(gè)等級(jí):無渾濁;輕度渾濁(晶狀體渾濁區(qū)域≤1/2);中度渾濁(晶狀體渾濁區(qū)域>1/2);重度渾濁(晶狀體全部渾濁)。見圖1。

    圖1裂隙燈下晶狀體四種渾濁等級(jí):0:無渾濁;1:輕度混濁;2:中度渾濁;3:重度渾濁。

    2結(jié)果

    2.1麻醉狀況各麻醉組麻醉狀況良好,角膜反射消失,呼吸心跳有所減慢,體溫稍有下降。水合氯醛麻醉組及烏拉坦麻醉組麻醉持續(xù)時(shí)間較長,可長達(dá)為90~150min,戊巴比妥鈉麻醉組麻醉持續(xù)時(shí)間為60~90min。24h后,進(jìn)行第2次麻醉,發(fā)現(xiàn)各麻醉組麻醉的持續(xù)時(shí)間與第1次相比略微縮短。

    2.2麻醉后對(duì)晶狀體的影響水合氯醛及烏拉坦麻醉小鼠后,出現(xiàn)明顯的眼球外突,眼瞼不能閉合,角膜干燥,而戊巴比妥鈉麻醉小鼠后眼瞼自然下垂,無明顯眼球外突及角膜干燥。三種麻醉劑麻醉小鼠后均呈現(xiàn)不同程度的晶狀體渾濁,主要表現(xiàn)為晶狀體皮質(zhì)性渾濁,多開始于晶狀體的周邊部,逐步向中心發(fā)展,渾濁可表現(xiàn)為細(xì)小顆粒狀和囊泡狀。第1次麻醉中,烏拉坦、水合氯醛麻醉后晶狀體出現(xiàn)渾濁的時(shí)間早于戊巴比妥鈉麻醉組,20min后即出現(xiàn)晶狀體渾濁,麻醉后60min表現(xiàn)為中度及重度渾濁;戊巴比妥鈉麻醉后45min才出現(xiàn)小鼠晶狀體渾濁,裂隙燈觀察晶狀體僅輕度渾濁。24h后裂隙燈檢測(cè),晶狀體均恢復(fù)透明。再次麻醉小鼠后,與第1次麻醉相比,各組小鼠晶狀體均出現(xiàn)渾濁提前,渾濁加重,水合氯醛麻醉組第2次麻醉45min后即已出現(xiàn)晶狀體重度渾濁,麻醉60min后,烏拉坦表現(xiàn)為重度渾濁,而戊巴比妥鈉麻醉組表現(xiàn)為中度渾濁。見表1。

    3討論

    麻醉是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中非常重要的步驟,目前,已有研究指出,用甲苯噻嗪/氯胺酮、水合氯醛在進(jìn)行常規(guī)麻醉時(shí),會(huì)誘導(dǎo)小鼠晶狀體出現(xiàn)突發(fā)性可逆性渾濁,并干擾眼科儀器的檢查,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果[2,4]。在我們的實(shí)驗(yàn)中,用水合氯醛、烏拉坦、戊巴比妥鈉三種麻醉劑在常規(guī)劑量下對(duì)C57/BL6小鼠進(jìn)行腹腔注射麻醉,均能達(dá)到有效的麻醉效果,但同時(shí)也發(fā)現(xiàn)麻醉小鼠后均出現(xiàn)了晶狀體突發(fā)性渾濁,阻礙了進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)進(jìn)展,由于晶狀體的渾濁,導(dǎo)致用OCT檢測(cè)小鼠視網(wǎng)膜時(shí)無法成像。但是,在實(shí)驗(yàn)過程中,我們發(fā)現(xiàn)了不同麻醉劑對(duì)小鼠晶狀體渾濁的發(fā)生發(fā)展是有差異的。從先后兩次麻醉情況而言,烏拉坦、水合氯醛麻醉組與戊巴比妥鈉麻醉組相比,晶狀體出現(xiàn)渾濁的時(shí)間較早,渾濁程度較重,在第1次麻醉24h后檢測(cè)晶狀體,發(fā)現(xiàn)晶狀體恢復(fù)了透明狀態(tài),提示麻醉誘導(dǎo)的小鼠晶狀體渾濁有可能是短暫的并且可逆的,但多次反復(fù)麻醉后,小鼠晶狀體是否還能恢復(fù)透明狀態(tài)還有待進(jìn)一步研究。

    目前,盡管已有研究者發(fā)現(xiàn)藥物、低溫、紫外線輻射等因素會(huì)導(dǎo)致晶狀體出現(xiàn)渾濁,但是卻缺乏麻醉劑對(duì)晶狀體的毒理研究。在此實(shí)驗(yàn)中,為了避免溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,已經(jīng)將溫度恒定在24℃左右。托吡卡胺眼液是目前常用的擴(kuò)瞳藥物,Hubert等人在3000只小鼠使用托吡卡胺眼液后發(fā)現(xiàn)有19%的晶狀體出現(xiàn)渾濁[5],本試驗(yàn)中,所有小鼠在麻醉前托吡卡胺眼液擴(kuò)瞳后經(jīng)裂隙燈檢查晶狀體均是透明正常的,可以排除托吡卡胺眼液對(duì)晶狀體的影響。有學(xué)者認(rèn)為,氯胺酮/甲苯噻嗪、水合氯醛常規(guī)麻醉后能誘導(dǎo)晶狀體突發(fā)性可逆性渾濁,認(rèn)為與麻醉劑后導(dǎo)致的眼球外突,角膜干燥及眼瞼不能閉合有關(guān)[6,7],在本實(shí)驗(yàn)中,戊巴比妥鈉麻醉組無明顯的眼球外突,角膜干燥,眼瞼自然閉合,但仍發(fā)生了輕度的晶狀體渾濁,此外,我們?cè)趯?shí)驗(yàn)過程中也曾嘗試使用羥甲基纖維素滴眼液改善角膜干燥,發(fā)現(xiàn)仍然阻止不了晶狀體渾濁。

    因此,我們認(rèn)為麻醉劑的副作用不僅僅是晶狀體突發(fā)性渾濁的主要因素,與不同麻醉劑的選擇有一定關(guān)系。使用小鼠進(jìn)行晶狀體等眼球相關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),要注意麻醉劑的選擇,減少因麻醉誘導(dǎo)的晶狀體渾濁對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。

    參考文獻(xiàn):

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    編輯/哈濤

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