張 勇,唐小霞(.江蘇省徐州市腫瘤醫(yī)院;江蘇 徐州 000;.江蘇省徐州市腫瘤醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇 徐州 005)
近年來(lái),高血壓合并冠心病發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),若患者血壓未得到有效控制導(dǎo)致病情惡化,則極易引起動(dòng)脈粥樣硬化,而動(dòng)脈粥樣硬化誘發(fā)冠心病的主要因素,會(huì)造成患者病情進(jìn)一步加重[1]。對(duì)收治的高血壓合并冠心病患者,采用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療,取得滿意療效。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選擇我院2013年5月~2014年5月收治的108例高血壓合并冠心病患者,男69例,女39例;年齡48~75歲,平均(57.2±7.3)年;病程2~10年,平均(5.2±0.9)年。隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組54例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:觀察組采用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀鈣進(jìn)行治療:氨氯地平(北京賽科生產(chǎn))起始給予5 mg/次,1次/d,可根據(jù)患者病情調(diào)整劑量增加至10 mg/d;阿托伐他汀鈣(輝瑞制藥生產(chǎn))起始給予10 mg/次,1次/d,可根據(jù)患者病情調(diào)整劑量增加劑量為10~80 mg/d。對(duì)照組采用硝苯地平(哈森藥業(yè)生產(chǎn))進(jìn)行治療,30 mg/次,1次/d。所有患者均經(jīng)60 d治療,治療前2周停用血管活性藥物。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:經(jīng)治療,患者血壓得到有效控制,舒張壓下降≥10 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa),且發(fā)作心絞痛的次數(shù)減少范圍為75%~100%。②有效:經(jīng)治療,患者血壓得到有效控制,舒張壓下降≥10 mm Hg,且發(fā)作心絞痛的次數(shù)減少范圍為50%~75%。③無(wú)效:經(jīng)治療,患者血壓未得到有效控制,且發(fā)作心絞痛的次數(shù)減少范圍<50%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:使用SPSS 16.0對(duì)各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者療效比較:觀察組的治療療效明顯高于對(duì)照組(x2=4.960,P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者血壓比較:兩組患者治療后血壓明顯低于治療前(P<0.05);觀察組治療后SBP、DBP明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者心絞痛情況比較:兩組患者治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)及每次持續(xù)時(shí)間均明顯低于治療前(P<0.05);觀察組治療后每周發(fā)作次數(shù)、每次持續(xù)時(shí)間明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。
高血壓作為冠心病獨(dú)立而危險(xiǎn)的因素,兩者之間存在相互影響的關(guān)系。高血壓合并冠心病會(huì)導(dǎo)致血管腔變狹窄,并且由于其功能性改變,可以直接導(dǎo)致心肌發(fā)生缺氧、缺血以及壞死等,并會(huì)造成冠心病病情進(jìn)一步加重。
表1 兩組患者療效比較(例)
表2 兩組患者血壓比較(± s,mm Hg)
表2 兩組患者血壓比較(± s,mm Hg)
注:P1:觀察組治療前后比較;P2:對(duì)照組治療前后比較;P3:觀察組與對(duì)照組治療前比較;P4:觀察組與對(duì)照組治療后比較
組別 例數(shù) SBP DBP治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 54 152.4±13.8 126.1±10.9 101.1±7.3 82.1±5.7對(duì)照組 54 151.6±12.9 131.7±11.8 99.9±5.8 85.2±4.6 P1值 <0.01 <0.01 P2值 <0.05 <0.01 P3值 >0.05 >0.05 P4值 <0.05 <0.05
表3 兩組患者心絞痛情況比較(± s )
表3 兩組患者心絞痛情況比較(± s )
注:P1:觀察組治療前后比較;P2:對(duì)照組治療前后比較;P3:觀察組與對(duì)照組治療前比較;P4:觀察組與對(duì)照組治療后比較
組別 例數(shù) 每周發(fā)作次數(shù)(次/周) 每次持續(xù)時(shí)間(min/次)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 54 8.4±4.4 2.2±1.9 7.7±3.6 2.0±1.1對(duì)照組 54 8.2±4.3 3.9±2.3 7.8±3.5 3.7±2.6 P1值 <0.05 <0.01 P2值 <0.05 <0.05 P3值 >0.05 >0.05 P4值 <0.05 <0.05
氨氯地平屬于一種新型鈣離子長(zhǎng)效拮抗劑,其具有藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、見(jiàn)效快以及不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)[2]。阿托伐他汀具有良好的調(diào)脂效果,且可以通過(guò)與HMGCoA之間的靜置,從而阻礙還原酶,使膽固醇水平降低,血清中LDLC含量降低,由此而起到有效的抗心絞痛作用。氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀鈣對(duì)高血壓合并冠心病進(jìn)行治療,具有良好的降壓、調(diào)脂作用。本研究中,觀察組采用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀鈣進(jìn)行治療,療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,且患者血壓、心絞痛每周發(fā)作次數(shù)及每次持續(xù)時(shí)間均明顯低于對(duì)照組。
綜上所述,高血壓合并冠心病采用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀鈣進(jìn)行治療,療效顯著,不良反應(yīng)小,值得臨床推廣。
[1] 余盛龍,陳次濱.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2011,32(18):2458.
[2] 陳 丹,王 哲.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的價(jià)值研究[J].醫(yī)藥論壇雜志,2013,34(4):119.