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    正交試驗法優(yōu)化連翹葉中連翹苷提取工藝的研究

    2014-12-28 07:54:10紀(jì)麗麗
    中國林副特產(chǎn) 2014年1期
    關(guān)鍵詞:乙醇溶液連翹超聲波

    紀(jì)麗麗

    (黑龍江林業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157011)

    連翹(Forsythiasuspense),木犀科植物,常以果實入藥,具有清熱解毒、消腫散結(jié)、抗菌及抑制真菌等功效,為雙黃連口服液、銀翹解毒沖劑等中藥制劑的主要原料。有研究表明,連翹葉中有效成分如連翹苷、連翹脂素、齊墩果酸等含量高于果實,連翹葉資源開發(fā)前景廣闊。本文將對連翹葉中的連翹苷的提取工藝進(jìn)行研究,為連翹葉的開發(fā)提供依據(jù)。

    1 材料、試劑與儀器

    材料:連翹葉片,13年6月份采于本學(xué)院植物園內(nèi),洗凈,烘干至恒重,研磨,備用。

    試劑:連翹苷標(biāo)準(zhǔn)品(中國食品藥品檢定研究所),乙醇為分析純。

    儀器:UV762雙光束紫外-可見分光光度計,SG250HE超聲波清洗器,F(xiàn)A2004電子天平。

    2 方法

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    采用分光光度法測定連翹苷含量,以連翹苷標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:A=0.02593x+0.00746(R2=0.99701,n=5)。其中:A為波長229nm處的吸光值;x為連翹苷的含量(mg/L)。

    2.2 樣品含量的測定

    稱取5g連翹葉粉末,乙醇溶液浸泡30min,超聲波輔助提取,冷卻補重,過濾,測定樣品溶液的吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計算連翹苷的含量。

    2.3 單因素試驗

    研究乙醇濃度、料液比、提取溫度、提取時間4個因素對連翹苷得率的影響,確定各因素的最佳范圍,每個因素重復(fù)試驗3次,取其平均值。

    2.4 正交試驗

    根據(jù)單因素試驗結(jié)果,選取乙醇濃度、料液比、提取溫度、提取時間4個因素的較優(yōu)水平,按L9(34)設(shè)計進(jìn)行正交試驗。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 乙醇濃度

    在50℃下,以1∶10(g∶mL,以下同)的料液比例,用不同濃度的乙醇溶液,超聲波提取10min,按照2.2的方法計算連翹苷的含量,來研究乙醇濃度與連翹苷得率的關(guān)系。結(jié)果如圖1所示,隨著乙醇濃度的增加,連翹苷得率也增大,但當(dāng)乙醇濃度超過80%后,連翹苷的得率增加變化不明顯,因此,確定最佳乙醇濃度為80%。

    圖1 乙醇濃度對連翹苷得率的影響

    3.2 液料比

    在50℃下,用60%乙醇溶液,以不同的料液比,超聲波提取10min,測定連翹苷的得率。

    結(jié)果如圖2所示,隨著料液比的增加,連翹苷的得率也隨之增加。提取溶劑體積越大,溶劑與提取物接觸越充分,相同的時間內(nèi)會溶解出更多的連翹苷而使得率增大。但是料液比過大,會增加成產(chǎn)成本,也會增加超聲波破碎細(xì)胞的阻力,降低細(xì)胞破碎程度,從而降低連翹苷的得率,因此綜合考慮,料液比最適為1∶10。

    圖2 料液比對連翹苷得率的影響

    3.3 提取溫度

    以60%乙醇溶液,1∶10料液比,在不同的溫度下,超聲波提取10min,測定連翹苷的得率。

    結(jié)果如圖3所示,隨著提取溫度的升高,連翹苷的得率也隨之增大。但溫度超過70℃后連翹苷得率下降。溫度過高,連翹苷被破壞,而且乙醇揮發(fā)會導(dǎo)致乙醇濃度降低使得連翹苷含量降低。因此,單因素提取試驗中最佳溫度為70℃。

    3.4 提取時間

    在50℃下,用60%乙醇溶液,1∶10料液比,超聲波提取若干分鐘后,測定連翹苷的得率,研究提取時間與連翹苷得率的關(guān)系。

    結(jié)果如圖4所示,開始時隨著提取時間的延長,連翹苷的得率隨之增加。當(dāng)提取時間超多12min后,提取時間的增加卻引起連翹苷得率的下降,這可能是由于時間過長導(dǎo)致連翹苷不穩(wěn)定,因此,最佳提取時間為12min。

    圖4 提取時間對連翹苷得率的影響

    3.5 正交試驗

    根據(jù)單因素試驗結(jié)果,選取4個因素的3個較優(yōu)水平,按L9(34)設(shè)計進(jìn)行正交試驗,因素與水平見表1,正交試驗見表2,方差分析見表3。

    表1 正交試驗因素與水平

    表2 正交試驗結(jié)果

    表3 正交設(shè)計方差分析

    極差分析及方差分析結(jié)果表明,影響連翹苷得率的因素的主次順序為:乙醇濃度>料液比>提取溫度>提取時間,其中乙醇濃度對連翹苷得率的影響差異極顯著(P<0.01)。因此確定最優(yōu)提取條件為:80%乙醇,1∶10(g∶mL)料液比,60℃,超聲提取8min,在此條件下的連翹苷得率為0.3112%。

    4 結(jié)論

    正交試驗法是最常用的確定中藥提取最佳方案的方法,該方法準(zhǔn)確、有效。以乙醇作為溶劑提取苷類物質(zhì)時,乙醇濃度、料液比、提取溫度以及提取時間是主要的影響因素。因此,本研究選擇這4個因素進(jìn)行正交試驗,采用分光光度法測定連翹苷的含量,得出乙醇80%,料液比1∶10(g∶mL),提取溫度60℃,提取時間8min為最佳提取方案。其中乙醇濃度為最主要的影響因素,其他因素對提取結(jié)果有影響但影響不顯著。本研究對促進(jìn)連翹葉資源的充分開發(fā)和利用提供了依據(jù)。

    [1] 李發(fā)榮,段飛.中藥連翹及連翹葉中連翹苷含量的比較研究[J].西北植物學(xué)報學(xué)報,2004,24(4):725-727.

    [2] 吳艷芳,王新勝.超聲輔助提取連翹總黃酮工藝優(yōu)選[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(14):30-32.

    [3] 齊建紅.HPLC測定連翹葉不同提取物中連翹苷的含量比較[J].陜西農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(3):7-8.

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