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    周圍門控黑血技術(shù)顯示頸動脈粥樣斑塊圖像質(zhì)量評估

    2014-12-28 06:48:20東莞市人民醫(yī)院放射科
    中國CT和MRI雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:管腔頸動脈斑塊

    1.東莞市人民醫(yī)院放射科

    2.東莞市人民醫(yī)院介入治療科(廣東 東莞 523018)

    陳曌 鄭曉林1 劉碧華1 郭友2 范憲淼1 黎見明1

    缺血性腦卒中有著多種危險因素,其中頸動脈硬化占有重要地位。其主因是動脈粥樣硬化斑塊或血栓可以陣發(fā)性向頸動脈系統(tǒng)釋放栓子碎屑或血凝塊,引起供血區(qū)梗死。頸動脈粥樣斑塊MRI成為預(yù)防、診斷及治療由粥樣斑塊引發(fā)的腦卒中的重要影像學(xué)方法。常規(guī)頸動脈MRI往往受到血液流動偽影的影響,所產(chǎn)生的偽影嚴(yán)重干擾粥樣斑塊的觀察。黑血技術(shù)在心臟成像中得到成熟應(yīng)用,國內(nèi)外也有將該技術(shù)應(yīng)用于血管壁成像。本研究通過與常規(guī)MRI成像對照,探討周圍門控黑血技術(shù)在頸動脈粥樣硬化斑塊成像中的應(yīng)用價值。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 本組共24例,其中14例頸動脈斑塊患者中男10例,女4例,年齡55~80歲,平均年齡68.5歲。另10例為正常志愿者,其中男6例,女4例,年齡40~62歲,平均年齡52.4歲。

    1.2 成像方法 使用 Siemens symphony 1.5T超導(dǎo)型磁共振儀,頸部線圈。平掃先行3D-TOF頸部血管成像,MIP法圖像重組獲得MRA圖像以確定頸總動脈分叉的準(zhǔn)確位置,在頸總動脈分叉層面及分叉上下各2cm范圍內(nèi)行軸位掃描。然后行軸位T1WI及周圍門控黑血T1WI序列掃描。在本研究中,周圍門控黑血T1WI序列主要參數(shù)為:TR 2400ms,TE 38ms,回波鏈11,F(xiàn)OV 23×20cm,層厚3mm。常規(guī)MRI序列成像參數(shù)為:TR 548ms,TE 13ms,回波鏈3,F(xiàn)OV 21×17cm,層厚3mm。注射造影劑后進行軸位T1WI脂肪抑制序列掃描,與增強前常規(guī)T1WI序列參數(shù)一致。

    表1 正常組與病例組黑血T1WI、常規(guī)T1WI與增強T1WI評分及兩組間統(tǒng)計檢驗

    圖1 黑血T1WI,對頸動脈血管壁顯示清晰,容易產(chǎn)生流動偽影的頸動脈分叉處的血液信號被有效地抑制,頸靜脈、雙側(cè)椎動脈顯示均十分清晰。(CCA:頸總動脈,ICA:頸內(nèi)動脈,ECA:頸外動脈,CV:頸靜脈,VA:椎動脈)

    圖2 黑血T1WI,顯示頸動脈斑塊呈半月形(箭頭),位于頸總動脈分叉處后壁,動脈管腔明顯狹窄。

    圖3 常規(guī)T1WI,為正常人,雙側(cè)頸動脈血管壁模糊不清(箭頭),頸總動脈血管壁不光滑,管腔內(nèi)可見混雜血流信號,無法判斷是否存在斑塊。

    圖4 增強T1WI,為正常人,血管壁強化,但管腔內(nèi)仍可見混雜血液信號,容易誤診為強化的斑塊。

    圖5 黑血T1WI,右側(cè)頸動脈環(huán)形斑塊(箭頭)。

    圖6 增強T1WI,圖5同一病例,右側(cè)頸動脈管腔內(nèi)混雜信號,與斑塊混淆(箭頭)。

    1.3 圖像質(zhì)量的對比 每個病例分別在常規(guī)T1WI、黑血T1WI及增強后T1WI序列頸總動脈分叉層面圖像上選取感興趣區(qū)(ROI),因頸后肌群信號恒定且受偽影影響小,故將感興趣區(qū)設(shè)定在頸后肌群處。測定ROI內(nèi)的像素的平均值S1和標(biāo)準(zhǔn)偏差SD。在影像外側(cè)背景區(qū)域分別選取四個ROI,測量并計算背景ROI內(nèi)的本底像素強度的總平均值S2。信噪比的計算公式為SNR=(S1-S2)/SD。結(jié)果進行兩兩配對t檢驗,比較三種方法的差異。

    1.4 圖像的評分標(biāo)準(zhǔn) 每個病例選取頸動脈分叉上下5個層面,根據(jù)有無血液流動偽影及吞咽運動偽影,請2名高年資醫(yī)師分別對圖像的質(zhì)量評分。評分標(biāo)準(zhǔn)為:6分—雙側(cè)血流信號抑制充分;5分—單側(cè)血流信號抑制充分,對側(cè)血管腔內(nèi)混雜血流信號于管腔的1/2區(qū)域內(nèi);4分—單側(cè)血流信號抑制充分,對側(cè)混雜血流信號超過管腔的1/2范圍;3分—雙側(cè)血管腔內(nèi)混雜血流信號于管腔的1/2區(qū)域內(nèi);2分—單側(cè)血管腔內(nèi)血流信號混雜于管腔的1/2區(qū)域內(nèi),對側(cè)混雜血流信號超過管腔的1/2范圍;1分—雙側(cè)混雜血流信號超過管腔的1/2范圍。分別計算病例組及正常組在常規(guī)T1WI、黑血T1WI及增強后T1WI序列各組的平均評分,運用t檢驗比較各序列中病例組及正常組平均評分的差異。分別計算常規(guī)T1WI、黑血T1WI及增強后T1WI序列圖像的平均評分,結(jié)果進行兩兩配對t檢驗,比較三種方法的差異。

    2 結(jié) 果

    2.1 圖像分析 在正常志愿者中,黑血T1WI對頸動脈血管壁顯示清晰,容易產(chǎn)生流動偽影的頸動脈分叉處的血液信號被有效地抑制,有利于判斷有無粥樣硬化斑塊(圖1),在患者中可清楚顯示頸動脈斑塊形態(tài)(圖2)。除此之外,頸靜脈、雙側(cè)椎動脈顯示均十分清晰。而常規(guī)T1WI序列中雙側(cè)頸動脈雖然顯影,但血管壁模糊不清,頸總動脈血管壁不光滑,管腔內(nèi)可見混雜血流信號(圖3)。增強T1WI序列中血管壁及斑塊強化,但管腔內(nèi)仍可見混雜血液信號,容易與強化的斑塊混淆(圖4,5,6)。

    2.2 圖像質(zhì)量 黑血T1WI、常規(guī)T1WI與增強T1WI圖像的信噪比分別為8.23±0.42、10.22±0.87、8.51±0.20,兩兩配對t檢驗均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。說明黑血T1WI序列與常規(guī)序列圖像質(zhì)量無差異,可以用來替代常規(guī)序列。

    2.3 圖像的評分 正常組與病例組黑血T1WI、常規(guī)T1WI與增強T1WI評分及兩組間統(tǒng)計檢驗見表1。經(jīng)t檢驗發(fā)現(xiàn),在黑血T1WI、常規(guī)T1WI與增強T1WI三種序列中,正常組與病例組的評分統(tǒng)計學(xué)無顯著性差異,說明頸動脈有無病變并不影響對圖像質(zhì)量的評價。

    黑血T1WI的平均評分為5.78±0.46,常規(guī)T1WI平均評分為4.34±1.70,增強T1WI平均評分為3.72±1.68,經(jīng)t檢驗,黑血T1WI與常規(guī)T1WI的P<0.05,具有顯著性差異;黑血T1WI與增強T1WI的P<0.05,具有顯著性差異;常規(guī)T1WI與增強T1WI的P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。說明黑血T1WI對血管管腔、管壁的顯示效果明顯高于常規(guī)T1WI及增強T1WI,增強T1WI與常規(guī)T1WI對血管管壁的顯示效果統(tǒng)計學(xué)無差異。

    3 討 論

    黑血技術(shù)首先應(yīng)用于心臟成像[1],主要是用來觀察心臟的解剖結(jié)構(gòu),相當(dāng)于常規(guī)T1加權(quán)成像。近來國內(nèi)外研究開始關(guān)注黑血技術(shù)在外周血管的應(yīng)用[2,3,4]。該技術(shù)的原理是通過雙反轉(zhuǎn)回波 (Double-IR)與三維梯度回波(3D GRE)或二維快速自旋回波(2D FSE/TSE)序列結(jié)合,可以抑制血流信號,使血管管腔內(nèi)血液信號與管壁信號之間形成較好的對比。此外,我們采用周圍門控技術(shù)來觸發(fā)掃描[5,6]。據(jù)文獻報道,周圍門控技術(shù)主要用于外周血管和腦脊液圖像的采集,也可用于觸發(fā)式的掃描[7,8]。MR成像系統(tǒng)檢測到的是手指動脈血流搏動的脈搏波,脈搏波最大的優(yōu)點是容易記錄,其頻率和心率一致,強度和波形可以反映心臟的活動,因此,用周圍門控技術(shù)掃描可以抑制心臟和大血管運動所造成的偽影[9]。我們采用周圍門控技術(shù)的原因是該技術(shù)相對簡單和節(jié)省檢查時間,只需將指尖傳感器夾在手指上,就能夠觸發(fā)掃描。并且,經(jīng)過對圖像的觀察,黑血T1WI對頸動脈血管壁顯示清晰,即使在容易產(chǎn)生流動偽影的頸動脈分叉處,血液信號也被有效地抑制,比較清楚地顯示血管的解剖結(jié)構(gòu),達到對疾病診斷的目的。而常規(guī)T1WI序列中頸總動脈血管壁不光滑,管腔內(nèi)可見混雜血流信號;增強T1WI序列中管腔內(nèi)仍可見混雜血液信號,容易與強化的斑塊混淆,均影響了對頸動脈斑塊的觀察。

    我們的研究表明,黑血T1WI序列與常規(guī)序列圖像質(zhì)量無差異。我們結(jié)合文獻[8],將對管壁觀察效果考慮進對圖像質(zhì)量的評價中,制定改進的評分系統(tǒng)來綜合評價這三種序列。采用周圍門控黑血技術(shù)的T1WI圖像評分明顯優(yōu)于常規(guī)T1WI及增強T1WI序列圖像,且與常規(guī)T1WI及增強T1WI具有顯著性差異;而常規(guī)T1WI圖像因混雜血流信號影響了血管壁的觀察,有2例無法區(qū)分血流信號與管壁斑塊;增強T1WI雖然管壁及斑塊發(fā)生強化,但血流的混雜信號也更加明顯,這是因為少量殘留的血流可以具有廣泛的T1值,使得信號更加混雜[8],該組的評分雖然與常規(guī)T1WI組無統(tǒng)計學(xué)差異,但其平均評分是三組中最低的,有3例無法區(qū)分血流信號與管壁斑塊。

    目前,血管成像已不再滿足于僅僅觀察管腔變化(管腔狹窄或管腔擴張)。直接觀察血管壁病變的管壁成像技術(shù)已成為發(fā)展趨勢。MR血管成像的趨勢也是朝這一方向發(fā)展,并在大血管成像及頸動脈成像中取得了滿意的結(jié)果。周圍門控黑血技術(shù)用于頸動脈斑塊成像是可行的,并且可以替代常規(guī)T1WI序列,另據(jù)文獻報道增強后的黑血技術(shù)是評價粥樣斑塊內(nèi)神經(jīng)血管生長及炎性反應(yīng)的發(fā)展趨勢[10,11],可見該技術(shù)在預(yù)測斑塊穩(wěn)定性中具有廣闊的應(yīng)用前景。

    1.夏黎明.心臟MRI新技術(shù)[J].放射學(xué)實踐,2001,16(1):64.

    2.SeshaSailaja A,Hee KS, Alexander CW,et al.High-resolution Blackblood MRI of The Carotid Vessel Wall Using Phased Array Coils at 1.5 T and 3 T[J].Acad Radiol, 2005,12(12):1521-1526.

    3.Yarnykh VL,Hayes CE,Shimakawa A,et al.High-resolution Black-blood MRI of Carotid Atherosclerotic Plaque at 3T: Optimization of Clinical Protocol[J].Proc Intl Soc Mag Reson Med, 2004, 12:1912.

    4.張兆琪,賀毅,戴沁怡,等.磁共振黑血序列冠狀動脈管壁成像評價粥樣硬化斑塊初步研究結(jié)果:與血管內(nèi)超聲對照研究[J].磁共振成像,2010,1(2):94-97.

    5.霍福濤,李建,史英紅,等.3.0T 磁共振對心臟優(yōu)化檢查的臨床再評價[J].中國CT和MRI雜志,2012,10(6):59-65.

    6.佟海濱,趙青,范洋,等.第二代雙源CT前門控冠狀動脈成像與冠狀動脈造影比較的初步研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012,10(4):301-304.

    7.趙喜平編著.磁共振成像系統(tǒng)的原理及其應(yīng)用[M],第一版.北京:科學(xué)出版社,2000:210-212.

    8.黃柳明,王緝勝.頸動脈斑塊影像學(xué)的研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(19): 3264-3266.

    9.郗農(nóng),雷曉燕,吳曉明,等.周圍門控技術(shù)在胸部血管磁共振成像的應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)計算機成像雜志,2002,8(5):344-345.

    10.曹志宏,劉怡文,耿道穎,等.四反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列在頸動脈粥樣斑塊MRI中的應(yīng)用[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2009,19(6):541- 543.

    11.Oppenheim C,Naggara O,Touze E,et a1.High-resolution MR imaging of the cervical arterial wall:what the radiologist needs to know[J].Radiographies,2009,29( 5):1413-1431.

    10.周建軍,王若冰,林江,等.頸動脈斑塊脂質(zhì)和纖維成份高分辨MRI表現(xiàn)及其病理基礎(chǔ)[J].放射學(xué)實踐,2011,26(3):310-313.

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