• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MSCT動態(tài)增強掃描及三維重建對中央型肺癌并支氣管阻塞的診斷價值*

    2014-12-28 06:48:14廣東省佛山市南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院放射科
    中國CT和MRI雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:三維重建肺動脈阻塞性

    1.廣東省佛山市南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院放射科

    2.廣東省佛山市南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院理療科(廣東 佛山 528200)

    靳倉正1 姚呂祥1 陳秋艷2 譚樹生1 李春芳1

    中央型肺癌向支氣管腔內(nèi)生長時,早期即引起支氣管狹窄,導(dǎo)致阻塞性肺不張或肺炎。在CT常規(guī)平掃及增強掃描時,由于腫瘤組織與不張的肺組織密度較為接近,要確定腫瘤的范圍存在一定困難。本研究旨在探討多層螺旋CT(multi-slice spiral CT,MSCT)動態(tài)增強掃描及三維重建對中央型肺癌并發(fā)支氣管阻塞的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 本院近5年確診的中央型肺癌患者53例,男38例,女15例,年齡31~77歲,中位年齡59.6歲,均合并阻塞性肺不張,部分同時合并阻塞性肺炎。16例經(jīng)手術(shù)切除病理證實,37例經(jīng)穿刺或纖支鏡活檢后細(xì)胞學(xué)證實,其中鱗狀細(xì)胞癌33例,腺癌14例,未分化癌6例。發(fā)生于右肺上葉12例,中葉3例,下葉9例,右側(cè)全肺7例,左肺上葉11例,左肺下葉7例,左全肺4例,17例伴胸腔積液。

    圖1-5 CT平掃左肺上葉舌段肺癌(圖1細(xì)箭)與阻塞性肺不張(圖1粗箭)分界不清;增強掃描肺動脈期(圖2)、支氣管動脈期(圖3)、實質(zhì)期(圖4)示腫瘤不均勻強化,而不張的肺組織呈漸進(jìn)性持續(xù)強化,其中支氣管動脈期腫瘤實性部分與不張的肺組織密度差異最大,平均CT值分別為95Hu和68Hu。VBS示腫瘤所在左肺上葉舌段支氣管閉塞(圖5細(xì)箭),鄰近支氣管受壓變窄(圖5粗箭)。圖6 左肺上葉中央型肺癌 MPR示左肺動脈主干(細(xì)箭)被腫瘤(粗箭)部分包繞,其分支血管不同程度狹窄,部分閉塞。

    1.2 影像學(xué)方法 使用64排螺旋 CT(GE LightSpeed VCT)行平掃加動態(tài)增強掃描。平掃:層厚5mm,層距5mm。增強掃描:采用螺旋CT容積掃描模式,層厚5mm,螺距13.5,重建層厚0.625mm。“三期”動態(tài)掃描包括肺動脈期、支氣管動脈期和實質(zhì)期。其中肺動脈期及支氣管動脈期的掃描范圍為平掃顯示的肺組織實變部分,實質(zhì)期掃描范圍為包括從肺尖至肺底的全肺。于肺動脈干水平取感興區(qū)(ROI),應(yīng)用實時對比劑追蹤系統(tǒng),CT值達(dá)100HU時觸發(fā)掃描,行肺動脈期掃描(平均延遲時間10~15ms),第22~30ms行支氣管動脈期掃描,最后于第45s進(jìn)行實質(zhì)期全肺掃描。對比劑為碘必樂(300mgI/ml),劑量1.5ml/kg體重,用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈以4.0 ml/s流速注射,造影劑注射結(jié)束后用30ml生理鹽水沖管。

    圖像后處理:將實質(zhì)期容積掃描的圖像上傳至ADW4.5工作站,采用最大密度投影(maximum intensity projection, MIP)、多平面重組(multiple planar reformation, MPR)、容積再現(xiàn)(volume rending, VR)及仿真支氣管鏡(virtual bronchoscops,VBS)等方法進(jìn)行三維重建。

    研究方法及內(nèi)容:以支氣管狹窄或閉塞處的軟組織作為腫瘤靶區(qū),在腫瘤靶區(qū)至外周的肺實變區(qū)內(nèi)依次選取3~4個靶區(qū)作為腫瘤周邊及肺不張靶區(qū)。根據(jù)平掃及動態(tài)增強掃描各期的CT值,分析腫瘤與并發(fā)的阻塞性肺不張的動態(tài)強化差異,如腫瘤有壞死,避開壞死區(qū)。根據(jù)全肺容積掃描及三維重建圖像,分析腫塊的空間影像解剖。所有圖像均由2位副主任醫(yī)師以上職稱的醫(yī)生共同閱片,有分歧時經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致意見。對已行外科手術(shù)切除治療者,將影像表現(xiàn)與術(shù)中所見及術(shù)后病理進(jìn)行對比分析,探討該技術(shù)的準(zhǔn)確性。

    2 結(jié) 果

    2.1 常規(guī)CT表現(xiàn) 本組53例并發(fā)支氣管阻塞的中央型肺癌,CT平掃顯示腫瘤突出于實變肺組織的肺門側(cè)邊緣,腫瘤實性部分邊界不清,腫瘤所在支氣管狹窄或閉塞,相應(yīng)的肺葉、肺段體積不同程度減小,密度增高(圖1)。

    2.2 動態(tài)增強掃描的強化表現(xiàn) 動態(tài)增強掃描時腫瘤呈輕~中度強化,其中支氣管動脈期強化最明顯,腫瘤CT值較平掃增加31±15.7Hu,而不張的肺組織呈漸進(jìn)性持續(xù)強化。動態(tài)增強掃描各期能夠分辨腫瘤與不張肺組織邊界的例數(shù)分別為:肺動脈期14例,支氣管動脈期48例,實質(zhì)期29例,三期的差異有顯著性(χ2=44.52,P<0.01),支氣管動脈期可判斷腫瘤范圍的比率最高,該期腫瘤實性部分密度高于外周不張肺組織者46例(圖2-4),低于者2例,二者密度近似致腫瘤邊界難以確定者5例。

    2.3 三維重建對于腫瘤及毗鄰結(jié)構(gòu)的顯示 MIP、MPR、VR及VBS等三維重建顯示腫瘤包繞、破壞支氣管壁,支氣管腔狹窄及截斷,斷端表現(xiàn)為平直、杯口或錐狀(圖5)。26例左右肺動脈及/或其分支血管壁受侵蝕或包繞,呈向心性或偏心性狹窄甚至閉塞(圖6),MPR及VR二者結(jié)合起來顯示血管最佳。14例肺門區(qū)腫瘤與腫大的淋巴結(jié)融合形成腫塊,17例腫塊與縱隔分界不清。

    3 討 論

    中央型肺癌是指起自段及段以上支氣管粘膜上皮或腺體的肺癌[1]。當(dāng)腫瘤向支氣管管腔內(nèi)生長時,常早期引起支氣管狹窄、阻塞,引起肺不張。

    3.1 中央型肺癌常規(guī)平掃及增強掃描的CT表現(xiàn) 常規(guī)CT掃描對中央型肺癌合并肺段、肺葉實變可作出初步診斷,表現(xiàn)為肺段、肺葉范圍的楔形密度增高影,肺體積往往縮小,實變病灶的肺門側(cè)有腫塊影突出于肺不張的邊緣,增強后阻塞性肺不張的肺內(nèi)可見分枝狀高密度血管影,或低密度的黏液嵌塞性支氣管擴(kuò)張影,即“黏液支氣管征”[2]?!梆ひ褐夤苷鳌睘橹夤軆?nèi)潴留的黏液,與掃描層面平行的支氣管分支呈條狀低密度影,與掃描層面垂直的支氣管為類圓形低密度影。但腫瘤與并發(fā)的阻塞性肺不張的影像學(xué)改變有較大的重疊性,CT圖像上密度較為接近,難以確定實變肺組織與腫瘤的范圍及相互關(guān)系,影響腫瘤分期的準(zhǔn)確性及治療的安全性[3]。

    3.2 中央型肺癌與阻塞性肺不張的強化差異 肺的血液循環(huán)根據(jù)其功能和來源分為兩種血管系統(tǒng):一是屬于體循環(huán)的支氣管動脈和靜脈,另一種是組成肺循環(huán)的肺動脈和肺靜脈。國內(nèi)、外學(xué)者在肺癌血供來源問題上曾存在兩種分歧:其一是認(rèn)為肺癌完全由支氣管動脈供血;其二是肺癌接受支氣管動脈和肺動脈的雙重血供。近年來,對于原發(fā)性支氣管肺癌血供來源的爭論漸少,觀點已經(jīng)趨向一致,即肺癌全部由支氣管動脈供血,肺動脈不參與肺癌的血供[4,5]。肺癌的這種血供特點是多層螺旋CT動態(tài)增強掃描區(qū)分腫瘤與肺不張的理論基礎(chǔ)。本組53例患者位于中央的腫瘤實性部分呈輕~中度強化,而不張肺組織表現(xiàn)為漸進(jìn)性持續(xù)強化,至支氣管動脈期時,大部分患者腫瘤密度相對高于不張的肺組織及炎性病變,二者密度差異最為明顯,從而可較為準(zhǔn)確地判斷腫瘤范圍,與文獻(xiàn)報道一致[6,7]。本組少數(shù)患者難以確定瘤邊界,考慮與腫瘤分級有關(guān)。在同一腫瘤的不同階段,腫瘤內(nèi)部血管的生長不同。早期腫瘤生長較快,腫瘤血管亦豐富,晚期生長緩慢,腫瘤血管相對穩(wěn)定[8,9],因此增強掃描支氣管動脈期時少數(shù)腫瘤密度接近或低于并發(fā)的不張肺組織。

    3.3 三維重建對于腫瘤及毗鄰結(jié)構(gòu)的顯示 除了與層面垂直的支氣管,如右肺中間段支氣管和雙肺下葉支氣管基底干外,常規(guī)CT往往不能很好地顯示病變支氣管,更難以顯示支氣管腔內(nèi)的微小隆起及支氣管輕度受壓而導(dǎo)致的管腔變形。多層螺旋CT薄層高分辨掃描由于在任意角度成像的各向同性,通過對容積數(shù)據(jù)三維重建,可從支氣管長軸方向任意角度成像,提高了靶支氣管的顯示率,清晰顯示腫瘤造成的支氣管管腔狹窄、阻塞或受壓移位。MPR及MIP既可顯示腫瘤本身,又可顯示病變與氣管、支氣管的關(guān)系,其缺點是不能在同一平面完全顯示氣管支氣管樹。對于斜行氣道及氣道的不規(guī)則分支,可用VR完整顯示腫瘤與氣管、支氣管及其之間的關(guān)系。VBS有助于顯示支氣管腔的狹窄及腔內(nèi)病變的形態(tài)[2],特別是向心性狹窄、遠(yuǎn)端的閉塞及腔外壓迫,可以通過狹窄區(qū),雙向觀察狹窄遠(yuǎn)端的區(qū)域,測量狹窄段的距離。本研究表明,綜合分析MIP、MPR、VR及VBS等三維圖像,可使中央型肺癌支氣管成像的敏感性達(dá)100%,成為纖維支氣管鏡檢查的重要補充,為手術(shù)方案的制定提供了豐富的影像解剖信息。

    本研究中主要采用了MPR及VR觀察血管。VR相當(dāng)于一個大體標(biāo)本,用來觀察空間關(guān)系,主要對病變進(jìn)行定位,其優(yōu)點是可同時完整顯示腫瘤及血管,并可對圖像進(jìn)行選擇性切割,去除無關(guān)結(jié)構(gòu),使腫瘤與血管的關(guān)系顯示最佳,但VR難以顯示血管壁的微小變化;而 MPR能沿血管走行以任意角度重建,相當(dāng)于大體標(biāo)本的斷層,用來觀察解剖細(xì)節(jié),二者結(jié)合起來可使靶血管與腫瘤的關(guān)系顯示最佳,還可顯示腫瘤性支氣管動脈的起點、分支及走行。圖像重建對于判斷中央型肺癌縱隔、肺門血管腫瘤侵犯的敏感度、準(zhǔn)確度高于橫斷面圖像,特異度略高于橫斷面圖像[10]。由于在MIP圖像上,血管及其他結(jié)構(gòu)重疊,難以分辨血管走行及相互關(guān)系,因此,不建議用MIP來分析腫瘤及周圍血管。在判斷肺癌有無巴淋結(jié)轉(zhuǎn)移方面,目前較公認(rèn)的主要標(biāo)準(zhǔn)是淋巴結(jié)的大小,以短徑>1.0cm作為診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要依據(jù),但由于肺門及縱隔淋巴結(jié)反應(yīng)性增生及慢性炎癥較多,造成假陽性多,橫斷面圖像或MPR圖像即可滿足要求,圖像后處理技術(shù)對淋巴結(jié)的定性幫助不大。

    綜上所述,對于中央型肺癌并發(fā)支氣管阻塞者,利用多層螺旋CT動態(tài)增強掃描及三維重建,可較好地顯示腫瘤的部位及大小,腫瘤阻塞支氣管的情況,以及腫瘤與外周結(jié)構(gòu)的解剖關(guān)系,為臨床分期及治療提供可靠的信息和依據(jù)。

    1.王珂,吳紅霞,羅民新, 等.CT診斷中心型肺癌的準(zhǔn)確性及MRI補充診斷的意義[J].中國CT和MRI雜志,2013, 1l (3): 61-63.

    2.劉士遠(yuǎn),陳起航, 吳寧.實用胸部影像診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2012.345-353.

    3.Schmidt S, Nestle U, Walter,eta1.Optimization of radiotherapy planning for nonsmall cell lung cancer(NSCLC)using 18F FDG-PET[J].Nucle Medicin,2002, 41(5): 217.

    4.B Chenue1, P Haozi.Effect of exercise on lung-perfusion scanning in patients with bronchogenic carcinoma[J].European Respiratory Journal,2002, 20(3): 710-716.

    5.史景云, 肖湘生, 歐陽強, 等.肺動脈不參與支氣管肺癌供血-CTA和DSA研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2005,21(12): 1253-1254.

    6.白潔, 鄭紅偉, 薛鵬, 等.三期動態(tài)增強CT掃描在中晚期肺癌臨床治療中的應(yīng)用價值[J].醫(yī)學(xué)影像與檢驗,2010, 23(8): 249-250.

    7.N Hollings, P Shaw.Diagnostic imaging of lung cancer[J].Eur Respir, 2002, 19(4): 722-742.

    8.李茂全, 肖湘生, 歐陽強, 等.支氣管肺癌的腫瘤血管與染色、病理學(xué)和預(yù)后的相關(guān)性.[J].中國介入影像與治療學(xué), 2005, 2(3): 170-173.

    9.譚理連,李揚彬, 李樹欣,等.肺癌細(xì)胞分化、螺旋CT增強程度及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與MVD、VEGF關(guān)系研究[J].中國CT和MRI雜志,2006,4(4): 41-43.

    10.王建衛(wèi), 吳寧, 黃遙,等.螺旋 CT血管造影對中央型肺癌縱隔、肺門血管腫瘤侵犯的評價[J].中華放射學(xué)雜志, 2002, 36(10): 931-936.

    猜你喜歡
    三維重建肺動脈阻塞性
    81例左冠狀動脈異常起源于肺動脈臨床診治分析
    基于Mimics的CT三維重建應(yīng)用分析
    軟件(2020年3期)2020-04-20 00:56:34
    肺動脈肉瘤:不僅罕見而且極易誤診
    基于關(guān)系圖的無人機(jī)影像三維重建
    三維重建結(jié)合3D打印技術(shù)在腔鏡甲狀腺手術(shù)中的臨床應(yīng)用
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應(yīng)用
    多排螺旋CT三維重建在頜面部美容中的應(yīng)用
    慢性阻塞性肺疾病的干預(yù)及護(hù)理
    肺癌合并肺動脈栓塞癥的CTA表現(xiàn)
    中西醫(yī)結(jié)合治療輸卵管阻塞性不孕癥50例
    日韩视频在线欧美| 亚洲av综合色区一区| 精品久久久久久电影网| 插逼视频在线观看| av播播在线观看一区| 亚州av有码| www.色视频.com| 欧美国产精品一级二级三级 | a级片在线免费高清观看视频| 国产精品一区二区在线观看99| 中国国产av一级| 成人无遮挡网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 少妇人妻 视频| 大片电影免费在线观看免费| 简卡轻食公司| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99精国产麻豆久久婷婷| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级 | 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产精品专区欧美| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产69精品久久久久777片| a级一级毛片免费在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日本欧美国产在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av男天堂| 欧美性感艳星| 有码 亚洲区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜日本视频在线| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美成人午夜免费资源| 国内精品宾馆在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 青春草亚洲视频在线观看| 国产亚洲最大av| 精品国产露脸久久av麻豆| 五月开心婷婷网| 天堂中文最新版在线下载| 成人黄色视频免费在线看| 国产日韩欧美在线精品| 免费少妇av软件| 久久久久久久久久久丰满| 秋霞伦理黄片| 内射极品少妇av片p| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色日韩在线| 永久免费av网站大全| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产男人的电影天堂91| 插阴视频在线观看视频| 青春草视频在线免费观看| 熟女电影av网| 亚洲国产av新网站| 国模一区二区三区四区视频| 中文在线观看免费www的网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av成人精品一二三区| 日日爽夜夜爽网站| 又爽又黄a免费视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av二区三区四区| 最新中文字幕久久久久| 性色avwww在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久99一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 桃花免费在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产精品999| 一区二区三区精品91| 国产精品一区二区在线不卡| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久久久久成人| 日本wwww免费看| 国产日韩欧美视频二区| 伦精品一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 青春草国产在线视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 熟妇人妻不卡中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av福利一区| 欧美+日韩+精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国内揄拍国产精品人妻在线| av不卡在线播放| av在线老鸭窝| 久久免费观看电影| 国产黄片视频在线免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品久久久久久av不卡| av线在线观看网站| 免费观看在线日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品久久久久久精品古装| 岛国毛片在线播放| 老司机影院毛片| 色网站视频免费| 欧美精品一区二区大全| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 人人妻人人澡人人看| 日本黄色日本黄色录像| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 中文字幕av电影在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 精品一区二区三卡| 女人久久www免费人成看片| av免费观看日本| 国产高清有码在线观看视频| 人妻系列 视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人精品福利久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男女国产视频网站| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黄色一级大片看看| 国产精品国产三级专区第一集| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 成人美女网站在线观看视频| 国产在线男女| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产精品999| 久久女婷五月综合色啪小说| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 九九爱精品视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美日韩av久久| 女性被躁到高潮视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 永久网站在线| 日本av免费视频播放| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲成人手机| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品第二区| 简卡轻食公司| 国产乱人偷精品视频| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人免费无遮挡视频| 超碰97精品在线观看| 熟女av电影| 只有这里有精品99| 日韩强制内射视频| 三级国产精品片| 国产精品不卡视频一区二区| h日本视频在线播放| 99热国产这里只有精品6| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 97超碰精品成人国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 热re99久久国产66热| 日本黄色片子视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 18禁在线播放成人免费| 女性被躁到高潮视频| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久av网站| 视频区图区小说| 日本欧美国产在线视频| 伦理电影大哥的女人| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 日本wwww免费看| 乱系列少妇在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产成人精品福利久久| 大码成人一级视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av成人精品一区久久| 免费看av在线观看网站| 制服丝袜香蕉在线| 久久韩国三级中文字幕| 两个人免费观看高清视频 | 午夜影院在线不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费观看的影片在线观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲av成人精品一二三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产有黄有色有爽视频| av在线播放精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 少妇人妻精品综合一区二区| 熟女电影av网| 91精品国产国语对白视频| 国产淫语在线视频| 中国三级夫妇交换| 极品教师在线视频| 一区二区三区精品91| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 尾随美女入室| 精品久久久久久久久av| 十八禁高潮呻吟视频 | 亚洲图色成人| 婷婷色综合大香蕉| 国产片特级美女逼逼视频| 五月开心婷婷网| 色哟哟·www| 99久久人妻综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品夜色国产| 久久人妻熟女aⅴ| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜免费男女啪啪视频观看| 七月丁香在线播放| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 成人无遮挡网站| 久久久久久久久久成人| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 涩涩av久久男人的天堂| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在现免费观看毛片| 午夜福利,免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 色网站视频免费| 国产极品天堂在线| √禁漫天堂资源中文www| 国产淫语在线视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久精品久久久久真实原创| 丰满乱子伦码专区| 精品国产国语对白av| 晚上一个人看的免费电影| 少妇的逼水好多| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲情色 制服丝袜| 免费在线观看成人毛片| 人人妻人人看人人澡| 日日啪夜夜撸| 97在线视频观看| 99久久精品国产国产毛片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级片'在线观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲中文av在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区在线观看日韩| 极品教师在线视频| 一区在线观看完整版| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产精品一区三区| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产一区亚洲一区在线观看| av在线app专区| 亚洲欧美精品专区久久| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| av天堂中文字幕网| 免费观看无遮挡的男女| 国产探花极品一区二区| 97在线视频观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久人人爽人人爽人人片va| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本色播在线视频| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩在线观看h| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲电影在线观看av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99re6热这里在线精品视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 综合色丁香网| 久久久久久久久久成人| 视频中文字幕在线观看| 午夜免费观看性视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| a级毛片在线看网站| 精品久久国产蜜桃| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| √禁漫天堂资源中文www| 免费看日本二区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 国产在线视频一区二区| 日韩中字成人| 美女内射精品一级片tv| 欧美精品高潮呻吟av久久| freevideosex欧美| 国产高清不卡午夜福利| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 免费看不卡的av| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲av.av天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品三级大全| 国产精品一区www在线观看| 99久久精品一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人人澡人人妻人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品国产三级专区第一集| 精品久久久久久久久av| 亚洲综合精品二区| 99热这里只有是精品50| 亚洲美女黄色视频免费看| 国精品久久久久久国模美| 少妇熟女欧美另类| 少妇高潮的动态图| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产色爽女视频免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲在久久综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄色配什么色好看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成年人午夜在线观看视频| 97超碰精品成人国产| 深夜a级毛片| 国产高清有码在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 男人爽女人下面视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 尾随美女入室| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线播放无遮挡| www.色视频.com| 久久久久国产精品人妻一区二区| 九草在线视频观看| 高清av免费在线| 国产一级毛片在线| 中文在线观看免费www的网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 只有这里有精品99| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产乱人偷精品视频| 日韩一本色道免费dvd| 天堂8中文在线网| 少妇精品久久久久久久| 男女边摸边吃奶| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产免费一级a男人的天堂| 黄色怎么调成土黄色| 少妇精品久久久久久久| 亚洲天堂av无毛| av不卡在线播放| 国产探花极品一区二区| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕制服av| 国产成人精品无人区| 久久青草综合色| 成人综合一区亚洲| 亚洲av成人精品一二三区| 韩国av在线不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 不卡视频在线观看欧美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av福利片在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 久久国内精品自在自线图片| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久精品性色| 国产精品福利在线免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黑人高潮一二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品国产av成人精品| 人人妻人人澡人人看| av在线app专区| 亚洲av福利一区| 国产在线男女| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品.久久久| 能在线免费看毛片的网站| 男女免费视频国产| 麻豆乱淫一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久这里有精品视频免费| 国产精品一区二区在线不卡| 国产成人精品福利久久| 99久久精品国产国产毛片| 美女大奶头黄色视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中国三级夫妇交换| 少妇的逼水好多| 色视频在线一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 插逼视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| a级毛色黄片| 精品国产乱码久久久久久小说| 老熟女久久久| 精品久久久久久久久av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女内射精品一级片tv| 天天操日日干夜夜撸| 色视频www国产| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 日本vs欧美在线观看视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 女性生殖器流出的白浆| 在现免费观看毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇 在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国国产精品蜜臀av免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 女性生殖器流出的白浆| 最近中文字幕高清免费大全6| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级av片app| 久久久亚洲精品成人影院| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品国产av在线观看| 少妇的逼好多水| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本色播在线视频| 99热全是精品| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久精品电影小说| 看十八女毛片水多多多| 视频中文字幕在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 国产免费又黄又爽又色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产69精品久久久久777片| 久久久午夜欧美精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文天堂在线官网| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av日韩在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 精品熟女少妇av免费看| 99九九在线精品视频 | 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久成人av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产在视频线精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色一级大片看看| 美女福利国产在线| 国产精品不卡视频一区二区| 国产综合精华液| 九草在线视频观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久热精品热| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲国产av新网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 一区在线观看完整版| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av天堂久久9| 女人久久www免费人成看片| 麻豆成人午夜福利视频| 2022亚洲国产成人精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 青春草亚洲视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲四区av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 乱人伦中国视频| 国产亚洲最大av| av天堂中文字幕网| 国产日韩欧美视频二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费人成在线观看视频色| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费观看在线日韩| 美女视频免费永久观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产在线免费精品| 久久久久精品性色| 免费观看a级毛片全部| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩电影二区| 精品久久久久久久久亚洲| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av黄色大香蕉| 美女国产视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 大片电影免费在线观看免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩中字成人| 高清毛片免费看| 精品少妇内射三级| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产精品一区三区| 国产成人freesex在线| 亚洲成人手机| 免费观看在线日韩| 丝袜脚勾引网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区二区三区精品91| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av不卡在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费黄频网站在线观看国产| 精品久久久久久久久av| 中文资源天堂在线| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品无大码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久精品免费免费高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 黄色配什么色好看| 老司机亚洲免费影院| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 高清不卡的av网站| 制服丝袜香蕉在线| 97精品久久久久久久久久精品| 国产一区二区三区av在线| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久久久电影网| 街头女战士在线观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 美女中出高潮动态图| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲中文av在线| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久大尺度免费视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜视频国产福利| 高清不卡的av网站| 国产免费福利视频在线观看| 国产视频内射| 日韩制服骚丝袜av| 久久这里有精品视频免费| 色视频在线一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品无大码| 一个人免费看片子| 伦理电影免费视频|