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    花生四烯酸發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢

    2014-12-16 08:10:46陸姝歡余超李翔宇周強陳祥松張玉良肖應(yīng)國汪志明
    食品研究與開發(fā) 2014年22期
    關(guān)鍵詞:烯酸菌體花生

    陸姝歡,余超,李翔宇,周強,陳祥松 ,張玉良,肖應(yīng)國 ,汪志明,*

    (1.嘉必優(yōu)生物工程(武漢)有限公司,湖北武漢430073,2.湖北省營養(yǎng)化學(xué)品生物合成工程技術(shù)研究中心,湖北武漢430223,3.中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院等離子體物理研究所,安徽合肥230000)

    1 花生四烯酸發(fā)酵產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史

    花生四烯酸(arachidonicacid,ARA),屬于 omega-6系列多不飽和脂肪酸,其結(jié)構(gòu)為全順式-5,8,11,14-二十碳四烯酸,是前列腺素生物合成的起始物之一[1]?;ㄉ南┧嶙鳛槿祟惓砷L的必需脂肪酸之一,對于人體健康具有重要作用,尤其是對嬰幼兒的生長發(fā)育具有特殊意義。因此,世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)在1995年《脂肪、油脂與人類營養(yǎng)》的聯(lián)合專家報告中,對花生四烯酸的攝入做出正式推薦。我國衛(wèi)生部、美國FDA均批準了微生物來源的ARA在功能食品以及嬰幼兒配方食品中的應(yīng)用。目前,全世界已有70多個國家和地區(qū)批準在嬰幼兒配方食品中添加ARA和DHA。ARA作為食品營養(yǎng)強化劑,推動了國內(nèi)嬰幼兒配方食品的升級換代,提升了國內(nèi)奶粉行業(yè)產(chǎn)品的品質(zhì)和市場競爭力。

    早期的ARA一般從動物肝臟或蛋黃中獲得,但其含量非常低(約0.2%,質(zhì)量分數(shù)),無法滿足市場需求。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)一些低等真菌能夠生產(chǎn)多飽和脂肪酸[2],尤其是毛霉目的真菌,最先嘗試利用真菌生產(chǎn)γ-亞麻酸的是在日本[3],上世紀九十年代,美國馬泰克公司及日本三得利公司開始研究高山被孢霉發(fā)酵生產(chǎn)花生四烯酸。這種經(jīng)誘變選育后的真菌能代謝并積聚超過40%(w/w)的花生四烯酸于菌絲體中。1995年美國馬泰克公司通過發(fā)酵法生產(chǎn)得到ARA的產(chǎn)品,使得工業(yè)化生產(chǎn)的ARA得以應(yīng)用[4]。同期,日本三得利公司也獲得了被孢霉屬微生物油的制備方法[5]。而此時中國的發(fā)酵法生產(chǎn)ARA的研究以及生產(chǎn)仍處于空白。1999年,我國衛(wèi)生部將ARA列為允許使用的營養(yǎng)強化劑的新增品種,正式批準了ARA在嬰兒配方食品中的添加。同年,武漢烯王生物工程有限公司率先從中科院引進發(fā)酵法生產(chǎn)ARA技術(shù),并在中國實現(xiàn)了ARA項目產(chǎn)業(yè)化,填補了我國在這一領(lǐng)域的空白。中國在ARA的產(chǎn)業(yè)從無到有,所建湖北工廠目前仍是亞洲最大的ARA單品生產(chǎn)基地。

    2 ARA發(fā)酵技術(shù)現(xiàn)狀

    近十年來,大量研究工作在高產(chǎn)穩(wěn)定菌株的獲得及發(fā)酵工藝優(yōu)化等領(lǐng)域展開,涉及菌種誘變、培養(yǎng)基優(yōu)化、發(fā)酵工藝改進、發(fā)酵前體添加、合成代謝路徑等方面。2002年,Yuan等利用離子束注入生物技術(shù)對M.alpina進行誘變,篩選到高產(chǎn)菌株I49-N18,并進行了50 t罐發(fā)酵試驗,ARA產(chǎn)量達到5.11 g/L[6]。余增亮等利用離子束誘變的方法獲得高產(chǎn)誘變菌株,并將其發(fā)酵生產(chǎn)放大200 t的規(guī)模,產(chǎn)量能達到8.97 g/L[7]。Lan等報道了通過添加谷氨酸鈉,提高生物量和ARA的產(chǎn)量,并在研究中發(fā)現(xiàn)谷氨酸鈉增加了G6PDH的活性,提高了戊糖磷酸途徑的通量,從而增加NADPH含量,為脂質(zhì)等的合成提供更多的還原力[8]。Jang等研究發(fā)現(xiàn)淀粉、硝酸鉀、酵母提取物是最佳的碳氮源,而最佳C/N比為2:1,同時發(fā)現(xiàn)添加亞麻籽油可大幅度提高ARA產(chǎn)量[9]。Koizumi等考察了氨基酸的添加對菌絲形態(tài)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)添加丙氨酸和纈氨酸可促進M.alpina菌絲增長,而谷氨酸鈉則促進菌絲簇核心的形成[10]。Wynn等通過代謝途徑研究發(fā)現(xiàn)蘋果酸脫氫酶催化的反應(yīng)提供NADPH用來合成脂類;ARA合成的限速步驟是從(18:3 n-6)到(20:3 n-6)的合成[11]??梢娡ㄟ^菌株誘變、改變碳氮源種類、碳氮比或者發(fā)酵過程添加離子、氨基酸、不飽和脂肪酸等手段均可在一定程度上提高產(chǎn)率產(chǎn)量。Higashiyama等利用M.alpina 1S-4菌株在10 t的發(fā)酵罐上進行發(fā)酵生產(chǎn),生產(chǎn)周期為8d,得到ARA產(chǎn)率為10.9g/L,生產(chǎn)速率為1.36g/L/d[12]。在國內(nèi),嘉必優(yōu)生物工程公司在利用M.alpina I49-N 18發(fā)酵生產(chǎn)ARA過程中,通過向發(fā)酵培養(yǎng)基中補充添加800 mg/kg~ 1000 mg/kg磷酸鹽,600 mg/kg~ 1000 mg/kg谷氨酸鈉鹽、0.04%~0.12%植物油獲得較高產(chǎn)量的ARA,將此工藝放大后,生產(chǎn)周期為7d,得到ARA得率為10g/L[13],這是迄今為止在超大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)上所報道的最高產(chǎn)量。表1給出了目前有報道的高山被孢霉發(fā)酵生產(chǎn)ARA的發(fā)酵情況。

    表1 高山被孢霉生產(chǎn)ARA發(fā)酵產(chǎn)量表Table 1 ARA productivity of M.alpina

    盡管在實驗室研究出大量的ARA發(fā)酵新工藝和新方法,提高了ARA的產(chǎn)量,但在大規(guī)模生產(chǎn)上應(yīng)用仍有較多的限制,如不能獲得穩(wěn)定的產(chǎn)量水平、投入產(chǎn)出比不合理、大規(guī)模工藝過程控制難以實現(xiàn)、產(chǎn)品品質(zhì)下降等,使得這些新工藝新方法難以真正實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用,因此工業(yè)化生產(chǎn)ARA的產(chǎn)量并沒有取得突破性的提高。要解決這些問題就必須突破傳統(tǒng)思維,開發(fā)新型生物技術(shù)。其中代謝流監(jiān)控是一個強有力的手段。它是研究生物體在不同環(huán)境下代謝物整體動態(tài)變化的系統(tǒng)科學(xué),這能為我們打開一個生物體代謝的“總瞰圖”。這是一種反向工程手段,能夠反向解析被研究對象的生理生化狀態(tài)與預(yù)設(shè)環(huán)境變化之間的關(guān)系[29]。代謝物是細胞調(diào)控如生長,分化和防御反應(yīng)等生理過程的最終產(chǎn)物,它們的水平代表了生物體系對遺傳因子或環(huán)境因子的最終響應(yīng)。因此,研究某一過程中代謝水平的動態(tài)變化對闡明其生理功能,了解其內(nèi)部反應(yīng)機制是非常重要的。通過研究各種外援刺激或外界條件變化等對生物體系的影響,從而從本質(zhì)上了解生物體對外部培養(yǎng)條件改變所作出的生理性反應(yīng),這樣就無需照搬實驗室所得到的優(yōu)化條件,而是根據(jù)這些高效體系的代謝響應(yīng)找到關(guān)鍵的代謝節(jié)點和調(diào)控點,就有可能在生產(chǎn)上實現(xiàn)精細調(diào)控,從而ARA產(chǎn)量獲得一定程度的提高。近年來已有一部分科學(xué)家開始將代謝流監(jiān)控手段應(yīng)用于發(fā)酵過程的調(diào)控中來。Meadows等將代謝流分析手段應(yīng)用于 1000 L的治療性重組蛋白發(fā)酵體系中,建立了一個大腸桿菌的生長代謝模型,這個模型可用來預(yù)測通氣或補料等工藝參數(shù)改變對代謝及生產(chǎn)的影響[30]。而將GC-MS和PCA等技術(shù)應(yīng)用于高山被孢霉高產(chǎn)菌株的代謝研究也有所報道[31]。然而,目前還未有文獻報道將代謝流監(jiān)控手段應(yīng)用于生物發(fā)酵領(lǐng)域的工業(yè)大生產(chǎn)。

    此外,ARA發(fā)酵過程是一個溶氧需求高、能耗較高的過程,通過模擬計算與反應(yīng)器內(nèi)部結(jié)構(gòu)的設(shè)計與改造,優(yōu)化反應(yīng)器的溶氧供給與能量消耗,可以從全局上提高ARA發(fā)酵過程效率,降低單位產(chǎn)量能耗,也是未來工業(yè)發(fā)展的趨勢。

    3 ARA提煉工藝發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢

    提煉工藝也是ARA大工業(yè)生產(chǎn)的必要環(huán)節(jié),研究者們嘗試了多種方法進行了ARA提煉工藝的創(chuàng)新和優(yōu)化。Tough等研究了實驗室用共沸蒸餾法直接提取濕菌體,發(fā)現(xiàn)這種工藝相比傳統(tǒng)的兩步法(菌體冷凍干燥后再提?。└袃?yōu)勢[32]。朱敏等研究了菌體濕度對傳統(tǒng)的Bligh&Dyer工藝的提取得率的影響,并報導(dǎo)高山被孢霉?jié)窬w及干菌體的提取得率分別為27.6%及41.1%[33]。2010年,Catchpole等使用近臨界二甲醚萃取經(jīng)冷凍干燥的菌體,能得到30%的提取得率(相對于超臨界二氧化碳的23%)且用量比超臨界二氧化碳要少[34]。以上研究均為實驗室規(guī)模,但是其高山被孢霉提取研究所得到的結(jié)果并不理想,且不經(jīng)濟,難以應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。2011年南京工業(yè)大學(xué)尤江英等,研究多種酶組合水解高山被孢霉菌絲體,在實驗室中獲得了超過100%的提取得率,遠高于此前的報導(dǎo)[35],該成果尚待應(yīng)用于生產(chǎn)。

    然而,關(guān)于從菌絲體中提取及精煉油脂的研究并不深入,而且在油脂工業(yè)發(fā)展的初期,各工序都分開操作,一種工序只尋求達到自身最佳性能而極少考慮它對后續(xù)工序造成的影響。如油料干燥工序,如果只考慮自身處理能力達到最大,使用極高的溫度烘干油料,會對后續(xù)加工中油脂的質(zhì)量帶來極壞的影響。近年來加強了把各自孤立的工序轉(zhuǎn)變?yōu)槿^程工藝關(guān)聯(lián)協(xié)調(diào)的措施,從原料到餐桌產(chǎn)生更加完善的增值產(chǎn)品。在此轉(zhuǎn)變中,各操作工序相互關(guān)聯(lián),各單一工序必須考慮它對整個加工的影響,同時每一個工序的作用都延伸到其他工序。傳統(tǒng)的植物油工業(yè)由此步入更加科學(xué)、更加協(xié)作的時代。微生物油脂誕生以來,以其高科技、不可替代性迅速占領(lǐng)高端特種油脂市場,也掀起了一股發(fā)酵研究熱潮,以追求最高發(fā)酵得率為終極目標。但也因此可能犯了早期油脂工業(yè)的一個錯誤——忽視了發(fā)酵工序?qū)罄m(xù)工序的影響。我們最終要得到的是發(fā)酵菌體細胞內(nèi)包含的油脂,而非菌體本身。關(guān)于酶解油料植物(或微生物)獲得細胞內(nèi)含物(油脂或其他代謝物)有許多報導(dǎo),間接證明了細胞形態(tài)、細胞壁結(jié)構(gòu)對提取效率的巨大影響。因此,發(fā)酵調(diào)控、菌絲生長環(huán)境變化可能會顯著改變菌體的宏觀形態(tài)(如聚集狀態(tài))及微觀結(jié)構(gòu)(如細胞壁組成及結(jié)構(gòu)),從而在相同的提取工藝下,得到較高的提取得率。嘉必優(yōu)公司在這方面的研究有實際的體會:在早期小規(guī)模發(fā)酵中,雖發(fā)酵得率不算高,但非常容易提取油脂,常規(guī)的提取工藝就能達到90%或更高的得率;而當發(fā)酵規(guī)模擴大數(shù)倍,且經(jīng)過調(diào)控達到更高的發(fā)酵得率后,所得干菌體非常難以浸出,提取工藝不斷改進,仍與原來水平相差至少5個百分點。因此有必要將發(fā)酵工藝與提取工藝結(jié)合起來,通過代謝流監(jiān)控來尋找關(guān)鍵控制點,從而穩(wěn)定菌體發(fā)酵形態(tài)和細胞壁結(jié)構(gòu),為提取工藝提供最適浸出菌體。

    此外,還應(yīng)考慮其他先進技術(shù)在提煉工藝中的綜合應(yīng)用。目前提煉ARA油脂的方法主要有傳統(tǒng)的菌體冷凍干燥后再提取的兩步法、共沸蒸餾法直接提取濕菌體、Bligh&Dyer法、超臨界二氧化碳萃取和近臨界二甲醚萃取等。但是以上實驗室規(guī)模的高山被孢霉提取研究所得到的結(jié)果并不理想,且不經(jīng)濟,難以應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。在工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模上,由于微生物細胞壁的特性,幾乎無法使用機械榨取方法獲得ARA油脂,一般采用的是傳統(tǒng)的溶劑浸出法。工藝上可分為單批浸出、罐組逆流浸出及連續(xù)逆流浸出等,效率逐步提高。但考慮到大部分ARA生產(chǎn)廠商產(chǎn)量并不大,效率最高的連續(xù)逆流浸出工藝由于設(shè)備過于龐大而并不適用。

    浸泡過濾后得到混合油,需從中脫去溶劑才能得到ARA毛油。此脫溶操作占據(jù)了浸出成本的大部分,因為需要給大量溶劑升溫使其蒸發(fā)。在國內(nèi),一部分廠商使用丁烷代替己烷,因為丁烷有更低的沸點更容易從毛油中脫除,但也因為丁烷常溫下為氣態(tài),有更大的壓力,該工藝需要投入耐壓等級更高的容器、管路及設(shè)備。

    4 ARA發(fā)酵廢棄物處理和利用

    ARA發(fā)酵生產(chǎn)中產(chǎn)生的大量固液廢棄物,如菌體殘渣(菌粕)和皂角等,仍具有較大的開發(fā)價值。但是,目前的處理手段主要是填埋處理,不僅增加了環(huán)境壓力,提高了運營成本,也浪費了大量的資源。

    目前國際上對發(fā)酵工業(yè)中菌粕的再利用研究取得了一系列成果。Lee等對賴氨酸的發(fā)酵廢物進行電滲析處理獲得去礦物的飼料和硫酸銨,分別可以用作肥料和動物飼料[36]。Vijayaraghavan等驗證了谷氨酸棒桿菌發(fā)酵廢棄物作為生物吸附劑的可能性[37]。發(fā)酵廢棄物還能用作燃料、溶劑、塑料和食品等的生產(chǎn)[38]。將發(fā)酵菌粕以氮源形式重復(fù)進入營養(yǎng)供應(yīng)環(huán)節(jié)的實驗也取得了一定成果,Ghosh等以新鮮的青霉素濕菌渣為唯一氮源進行青霉素的再發(fā)酵,發(fā)現(xiàn)發(fā)酵144 h,青霉素的效價比對照高出21%;此外青霉素濕菌渣作為氮源發(fā)酵后產(chǎn)生的二次菌渣仍能夠再次利用,如此反復(fù)利用5次,對青霉素效價影響不大[39]。除了能夠開發(fā)為飼料或肥料,ARA的工業(yè)菌粕的開發(fā),還可以考慮內(nèi)部循環(huán)利用的可能性。由于菌粕是提油后的生物質(zhì),理論上富含蛋白質(zhì)、碳水化合物及其他營養(yǎng)物質(zhì),而且其營養(yǎng)組成與菌體接近,可以作為酵母粉的替代物為發(fā)酵提供足夠的氮源和其他營養(yǎng)的補充。此外,菌粕中的殘油與其他副產(chǎn)物,如殼聚糖等也可能在發(fā)酵過程中獲得重復(fù)利用和富集,從而提高產(chǎn)量。目前已有菌粕重復(fù)利用的研究申請了專利保護[40]。

    ARA提煉過程中產(chǎn)生的皂腳因富含大量的磷脂型ARA而有較大的開發(fā)價值。與傳統(tǒng)的甘油三酯型ARA相比,磷脂型ARA具有更強的抗氧化能力,并可可為嬰幼兒大腦及神經(jīng)發(fā)育提供必須的磷脂。目前國內(nèi)外市場上尚未有磷脂型ARA產(chǎn)品面世,然而分析發(fā)現(xiàn)它具有較大的市場潛力。首先,目前在售的蛋黃型磷脂中具有1.8%~2.5%的磷脂型ARA,并將其作為重要營養(yǎng)成分之一進行功能性宣傳;其次,與ARA相提并論的多不飽和脂肪酸DHA,已有磷脂型產(chǎn)品,并取得了較好的銷售業(yè)績。美國最大的連鎖會員制倉儲量販店costco目前在售的DHA產(chǎn)品共有13款,其中有一款“SchiffMegaRedExtra Strength 500 mg Omega-3 Krill Oil,80 Softgels”,因主要成分為磷脂型DHA,其單價顯著高于其他DHA產(chǎn)品。因此,磷脂型ARA不但具有較強的市場潛力,其附加值也更具吸引力。在增加經(jīng)濟效益的同時,還能降低排廢壓力,構(gòu)建環(huán)境優(yōu)化的綠色制造體系。

    5 ARA國內(nèi)外專利申請和授權(quán)現(xiàn)狀

    目前我國ARA產(chǎn)業(yè)在知識產(chǎn)權(quán)保護方面任重而道遠,迄今為止,仍未形成足夠的力量突破相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)壁壘,這不但與國際專利申請數(shù)量大,力度強有關(guān),也同中國廠商在行業(yè)發(fā)展前期對知識產(chǎn)權(quán)的重要性認識不足有關(guān)系。圖1給出了ARA相關(guān)專利申請量的年份增長情況。

    圖1 ARA相關(guān)專利申請趨勢Fig.1 Trend analysis on patent applications of ARA

    圖1可以看出中國最早的ARA相關(guān)專利誕生于1988年,是默里爾多藥物公司所申請的“氟化花生四烯酸衍生物”,其目的是藥物應(yīng)用以治療某些疾病。2000年以前,ARA相關(guān)的專利申請增長比較緩慢,ARA技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)業(yè)在國內(nèi)也處于萌芽期。在此期間申請的專利,主要涉及生產(chǎn)制造ARA的工藝,例如發(fā)酵,提煉,包埋等,另有部分專利涉及藥品、飼料方面的應(yīng)用。從2001年開始,隨著中國入世、ARA生產(chǎn)工藝的改進及應(yīng)用領(lǐng)域的擴展,其專利的增長速度明顯加快,此期間的專利主要涉及ARA產(chǎn)品的制造工藝的改進以及ARA產(chǎn)品在藥品、營養(yǎng)品及嬰幼兒產(chǎn)品方面的應(yīng)用。

    在全球范圍內(nèi),花生四烯酸領(lǐng)域申請專利最多的三家企業(yè)分別為三得利、帝斯曼(DSM)及雀巢,其專利遍布中國、美國、歐洲、澳大利亞、加拿大和日本等國家,涉及到基因、菌種、發(fā)酵、提取、新劑型及應(yīng)用等多個領(lǐng)域。見圖2。

    從圖2可以看出,ARA專利擁有量前十的申請人中,外資企業(yè)有8家,國內(nèi)僅有南京工業(yè)大學(xué)和蒙牛2家,且排名靠后。整體來看,在ARA領(lǐng)域,外資企業(yè)占據(jù)技術(shù)的主導(dǎo)地位。特別的,DSM公司在2010年完成對馬泰克公司的收購后,無論是技術(shù)上還是市場占有率,均為本行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。

    圖2 專利擁有數(shù)量排名前10位的機構(gòu)Fig.2 The top 10 institutions according to the number of patent applications

    大量的專利構(gòu)成了我國產(chǎn)品進入國際市場的非關(guān)稅壁壘,嚴重影響了國內(nèi)企業(yè)在這個領(lǐng)域的國際競爭力。國內(nèi)企業(yè)必須通過關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新和突破,制定相應(yīng)的全球知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略,增強企業(yè)的自主創(chuàng)新能力,才能突破知識產(chǎn)權(quán)壁壘,實現(xiàn)全球化的目標。當前國際競爭中,知識產(chǎn)權(quán)的競爭已經(jīng)對產(chǎn)品國際化產(chǎn)生決定性的影響。我國花生四烯酸產(chǎn)業(yè)在國際化的道路上,始終受知識產(chǎn)權(quán)的局限,未能全面突破國際市場,這是我國自主研發(fā)技術(shù)未注重知識產(chǎn)權(quán)保護工作的切膚之痛。因此,實現(xiàn)全面的核心關(guān)鍵技術(shù)突破和建立完善的知識產(chǎn)權(quán)體系,在國際上進行知識產(chǎn)權(quán)的戰(zhàn)略布局,是我國花生四烯酸產(chǎn)業(yè)掃除知識產(chǎn)權(quán)障礙,走上國際化競爭舞臺的現(xiàn)實需求。

    6 結(jié)語

    綜上,我國花生四烯酸發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)和產(chǎn)業(yè)實踐已經(jīng)過了20余年的發(fā)展,已經(jīng)初具規(guī)模,在生產(chǎn)工藝和技術(shù)流程等方面也形成了大量的行業(yè)標準。然而面對日益增長的市場需求,對眾多以發(fā)酵技術(shù)為基礎(chǔ)的ARA生產(chǎn)廠家而言,都面臨著一個急需解決的問題:如何進一步優(yōu)化發(fā)酵過程,實現(xiàn)高效和穩(wěn)定的生產(chǎn)。而在以高產(chǎn)和穩(wěn)產(chǎn)目標為導(dǎo)向的發(fā)酵技術(shù)研究過程中,從分子水平深入理解工業(yè)化生產(chǎn)過程中高山被孢霉的代謝變化規(guī)律已經(jīng)成為可能,這項技術(shù)在發(fā)酵工藝上的突破和推廣將對整個產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生深遠影響,包括發(fā)酵效能的提高、過程可控性加強、產(chǎn)率的穩(wěn)定性提升,以致廢棄物及污水排放的減少等,這些工作在生物發(fā)酵技術(shù)的發(fā)展中具有里程碑意義。完成花生四烯酸發(fā)酵生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新,將為多不飽和脂肪酸類產(chǎn)品的開發(fā)和制造提供共性技術(shù)支持,是未來多不飽和脂肪酸系列產(chǎn)品的開發(fā)和國際化競爭提前布局的戰(zhàn)略需求。也是工業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域開創(chuàng)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)提供前沿關(guān)鍵技術(shù)的前瞻性需求。

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