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    不同濃度蟲(chóng)茶對(duì)MC F-7人乳腺癌細(xì)胞的體外抗癌效果

    2014-12-16 08:10:22張靜趙欣
    食品研究與開(kāi)發(fā) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:夜蛾抗癌癌細(xì)胞

    張靜,趙欣

    (1.重慶市腫瘤醫(yī)院婦瘤科,重慶400030;2.重慶第二師范學(xué)院生物與化學(xué)工程系,重慶400067)

    蟲(chóng)茶是一種主產(chǎn)于我國(guó)的不屬于普通茶葉的范疇,但卻以保健茶或藥用茶的形式出現(xiàn)的以昆蟲(chóng)食葉后排泄的蟲(chóng)糞粒泡制的奇特茶飲料[1]。生產(chǎn)蟲(chóng)茶的昆蟲(chóng)已知有夜蛾科弓須亥夜蛾Hydrillodes morosa Butler.(化香夜蛾、黃紋淡黑夜蛾)與雪疽夜蛾Nodaria niphona Butler.;螟蛾科米縞螟Aglossa dimidiata Haworth.(米黑蟲(chóng)),黃條谷螟Herculia glaucinalis L.(谷粗喙螟),白條谷螟Fujimacia bicoloralis Leech.,均是以幼蟲(chóng)取食苦藤茶、苦丁茶、化香樹(shù)、大百解、三葉海棠等植物的葉片后,排泄的蟲(chóng)糞,收集加工即成為蟲(chóng)茶產(chǎn)品[2]。其中貴州產(chǎn)蟲(chóng)茶除了遍銷全國(guó)還遠(yuǎn)銷東南亞,貴州產(chǎn)蟲(chóng)茶主要是米縞螟弓須亥夜蛾等昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)啃食樟科潤(rùn)楠屬的川黔潤(rùn)楠(Machilus chuanchienensis S.Lee.)腐熟幼嫩葉片后經(jīng)由昆蟲(chóng)體內(nèi)特殊代謝排出糞粒曬干制成[3]。

    蟲(chóng)茶作為傳統(tǒng)飲品和中藥,具有清熱、去暑、解毒、健胃、助消化等功效,對(duì)腹瀉、鼻衄、牙齦出血和痔出血均有較好療效,是一種很好的醫(yī)藥保健飲料[4]。蟲(chóng)茶中含有 K、Mg、Ca、Na、Fe、Mn、Zn 等共 17 種礦物質(zhì)元素,其中約有10種元素為人體必需微量元素,且Fe、Zn、Ca、Mg等元素含量較高,優(yōu)于一些名優(yōu)茶[5]。此外,不同蟲(chóng)茶中還富含有粗蛋白、粗纖維、脂肪、茶多酚、咖啡堿、糖分、維生素和氨基酸[6-7]。近年關(guān)于茶葉在抗癌方面的研究已經(jīng)全免展開(kāi),其中類茶類茶飲料的抗癌研究也獲得了初步結(jié)果。關(guān)于蟲(chóng)茶的抗癌效果還沒(méi)有開(kāi)展,為了驗(yàn)證蟲(chóng)茶的體外抗乳腺癌效果,本研究初步對(duì)貴州出產(chǎn)蟲(chóng)茶進(jìn)行了MCF-7人乳腺癌細(xì)胞體外抗癌功能性的研究。

    1 材料與方法

    1.1 樣品

    蟲(chóng)茶:市售原產(chǎn)貴州蟲(chóng)茶,進(jìn)行冷凍干燥后用沸水3次提取后蒸干后得到水提物,將提取物用二甲基亞砜(DMSO)溶解后待用。

    1.2 癌細(xì)胞株

    MCF-7人乳腺癌細(xì)胞(MCF-7 human breast adenocarcinoma cells)購(gòu)自ATCC(美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,美國(guó))。

    1.3 試劑

    DMSO為日本純正化學(xué)株式會(huì)社產(chǎn)品,D-Biotin、L-histidine·HCI(monohydrate)、D-glucose-6-phosphate(mono sodium salt)、NADP (sodium salt)、Paraformaldehyde、4,6-diamidino-2-phenylindole、ethidium bromide均購(gòu)自美國(guó)Sigma公司;RPMI 1640培養(yǎng)液、Fetal b ovine serum(FBS)、0.05%trypsin-0.02%EDTA、100unit/mL Penicillin-Streptomycin均購(gòu)自美國(guó)GIBCO公司。Trizol reagent購(gòu)自美國(guó)Invitrogen公司,蛋白檢測(cè)試劑盒購(gòu)自美國(guó)Bio-Rad公司,western抗體購(gòu)自美國(guó)Santa Cruz公司。

    1.4 儀器與設(shè)備

    R-114旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:瑞士Buchi公司;VS-15CFN冷凍離心機(jī):韓國(guó)Vision科學(xué)株式會(huì)社;MC096二氧化碳培養(yǎng)箱:日本三洋電機(jī)株式會(huì)社;HB-402V超凈工作臺(tái)、HB-205SW恒溫水浴震蕩器:韓國(guó)Hanbeak科學(xué)株式會(huì)社;PM-1OAK倒置顯微鏡、BXS0熒光顯微鏡:日本奧林巴斯株式會(huì)社;Elx800酶標(biāo)儀:美國(guó)Bio Tekinstruments公司。

    1.5 方法

    1.5.1 MTT法癌細(xì)胞體外增殖抑制試驗(yàn)

    將MCF-7人乳腺癌細(xì)胞接種于含10%滅活小牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)液中,在5%CO2、37℃充分濕化條件下的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每周更換2~3次培養(yǎng)基,6 d~7 d傳代一次。將培養(yǎng)的癌細(xì)胞按1×104個(gè)/mL接種于96孔培養(yǎng)板,每孔 180 μL。5%CO2、37℃充分濕化條件下培養(yǎng)24 h。細(xì)胞貼壁后按每孔20 μL加入樣品。孔內(nèi)試驗(yàn)時(shí),每個(gè)樣品設(shè)3個(gè)劑量組,分別為50、100、200 μg/mL。48 h 培養(yǎng)后,每孔加入 20 μL MTT 試劑(質(zhì)量濃度為5 mg/mL)繼續(xù)培養(yǎng)4 h,結(jié)束培養(yǎng)后吸棄孔內(nèi)上清液后,按每孔150 μL加入DMSO后震蕩30 min,540 nm波長(zhǎng)下用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔OD值并計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率。抑制率=[(空白孔OD值-樣品孔OD 值)/空白孔 OD 值]×100%[8]。

    1.5.2 DAPI熒光染色的癌細(xì)胞凋亡觀察

    經(jīng)樣品處理后的癌細(xì)胞用PBS洗后用3.7%的多聚甲醛(Paraformaldehyde)常溫下固定細(xì)胞10 min,然后用熒光染料 4,6-diamidino-2-phenylindole(DAPI)溶液染色10 min。用PBS溶液漂洗染色后的細(xì)胞2次,熒光顯微鏡下進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察并拍照[9]。

    1.5.3 Reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)分析

    同等條件下用RNAzol試劑制備MCF-7人乳腺癌細(xì)胞總RNA。定量分離到RNA后,以oligo dT為引物,在AMV逆轉(zhuǎn)錄酶作用下制備ss cDNA,然后以該cDNA為模板,RT-PCR 法擴(kuò)增 Bax,Bcl-2,caspase-3,9基因(表1)。持家基因glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase(GAPDH)作為內(nèi)參照。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,以1%瓊脂電泳(含濃度溴化乙錠)檢查PCR擴(kuò)增產(chǎn)物[10]。

    表1 RT-PCR引物序列Table 1 Primers of RT-PCR

    1.5.4 Western blot分析

    用RIPA細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞后,分離上清,用蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。取30 μg~50 μg蛋白進(jìn)行SDS-PAGE分離,電印跡至硝酸纖維素(nitrocellulose,NC)膜上。將印跡的NC膜依次進(jìn)行封閉、與第一抗體、第二抗體結(jié)合,抗體結(jié)合區(qū)帶用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)[11]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 蟲(chóng)茶的體外抗癌作用試驗(yàn)效果

    采用MTT法,檢測(cè)蟲(chóng)茶的體外抗癌效果。結(jié)果顯示,蟲(chóng)茶水提取物對(duì)MCF-7人乳腺癌細(xì)胞具有一定的抑制作用,且抑制效果隨樣品質(zhì)量濃度增加而增加。以200 μg/mL濃度處理MCF-7人乳腺癌細(xì)胞時(shí),表現(xiàn)出很強(qiáng)的抑制率(78%)。以100、50 μg/mL濃度處理M CF-7人乳腺癌細(xì)胞時(shí),癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率分別為43%和11%(表2)。由此可見(jiàn),蟲(chóng)茶對(duì)MCF-7人乳腺癌細(xì)胞具有增殖抑制效果,濃度較高時(shí)抑制效果更顯著。

    表2 MTT法測(cè)定蟲(chóng)茶對(duì)MCF-7人乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制效果Table 2 Inhibition of the growth of MCF-7 human breast adenocarcinoma cells by sandy tea as evaluated by MTT assay

    2.2 蟲(chóng)茶誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡的效果

    DAPI染色后,凋亡細(xì)胞核能發(fā)出藍(lán)色熒光,通過(guò)觀察細(xì)胞著色情況我們即可判定細(xì)胞是否凋亡。對(duì)照組MCF-7人乳腺癌細(xì)胞染色后細(xì)胞核邊緣清晰,著色均勻。經(jīng)蟲(chóng)茶水提取物不同濃度(200、100、50 μg/mL)處理后的MCF-7人乳腺癌細(xì)胞均出現(xiàn)了細(xì)胞邊緣不規(guī)則、細(xì)胞核濃染、凋亡小體等典型的細(xì)胞凋亡現(xiàn)象,而其中以200 μg/mL濃度作用下表現(xiàn)的更為明顯,見(jiàn)圖1。

    圖1 經(jīng)蟲(chóng)茶處理后MCF-7人乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞凋亡情況Fig.1 Appearance of apoptotic body in MCF-7 human breast adenocarcinoma cells treated with sandy tea

    可見(jiàn)蟲(chóng)茶對(duì)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡具有很強(qiáng)的作用,且以200 μg/mL濃度的作用效果明顯。

    2.3 蟲(chóng)茶葉對(duì)Bax,Bcl-2和caspases基因的mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)影響

    蟲(chóng)茶水提取物以不同濃度處理MCF-7人乳腺癌細(xì)胞,以200 μg/mL濃度處理過(guò)的MCF-7人乳腺癌細(xì)胞Bax,caspase-3和caspase-9表達(dá)最強(qiáng),以100和50 μg/mL質(zhì)量濃度處理過(guò)的MCF-7人乳腺癌細(xì)胞中Bax,caspase-3和caspase-9表達(dá)呈現(xiàn)遞減的趨勢(shì);Bal-2的mRNA表達(dá)中,經(jīng)不同質(zhì)量濃度樣品處理后,隨著濃度的升高表達(dá)減弱。由此可以看出,在200μg/mL質(zhì)量濃度處理下蟲(chóng)茶對(duì)MCF-7人乳腺癌細(xì)胞的凋亡作用強(qiáng)于其他濃度(圖2)。

    圖2 經(jīng)蟲(chóng)茶處理后MCF-7人乳腺癌細(xì)胞的Bax,Bcl-2和caspases的mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)Fig.2 Effects of sandy tea on the mRNA and protein expression of Bax,Bcl-2 and caspases in MCF-7 human breast adenocarcinoma cells

    3 討論

    蟲(chóng)茶作為一種保健茶葉飲品,其部分功能性已經(jīng)得到證實(shí)。乳腺癌是女性排名第一的常見(jiàn)惡性腫瘤,除了醫(yī)學(xué)的治療手段外,通過(guò)堅(jiān)持食用保健食品可以預(yù)防和幫助治療乳腺癌已經(jīng)得到證實(shí)[12]。對(duì)癌細(xì)胞增值的體外作用可以從一定程度上證明保健食品的癌預(yù)防效果。本文中隨著蟲(chóng)茶樣品濃度的增加MCF-7人乳腺癌細(xì)胞的增值減少,證明蟲(chóng)茶可以明顯的在體外抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。細(xì)胞凋亡是在生理或病理?xiàng)l件下,由基因調(diào)控的細(xì)胞主動(dòng)程序化死亡過(guò)程。在癌癥發(fā)生過(guò)程中凋亡相關(guān)基因的突變或表達(dá)異??梢宰钄喟┘?xì)胞的凋亡,促使癌癥發(fā)生[13]。Bcl-2基因是一種原癌基因,它具有抑制凋亡的作用。Bcl-2可與促凋亡Bax形成二聚體,Bax相對(duì)量高于Bcl-2時(shí),Bax同二聚體的數(shù)量增多,從而促進(jìn)細(xì)胞死亡[14]。本研究中隨著處理癌細(xì)胞的蟲(chóng)茶濃度的增加,癌細(xì)胞的Bax表達(dá)加強(qiáng),Bcl表達(dá)減弱,可以認(rèn)為蟲(chóng)茶可以促進(jìn)癌細(xì)胞的凋亡,從而起到對(duì)乳腺癌的預(yù)防作用。Caspase基因選擇性地切割某些蛋白質(zhì),從而造成細(xì)胞凋亡,caspase-9為凋亡途徑的上游caspase,caspase-3為下游caspase,caspase-9作為啟動(dòng)性caspase,隨著表達(dá)的加強(qiáng)可以加強(qiáng)對(duì)下游caspase-3的激活,caspase-3可直接降解胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白,引起凋亡[15]。由此可以看出蟲(chóng)茶對(duì)癌細(xì)胞的caspase-3和9的作用可促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡。本文以貴州蟲(chóng)茶為基準(zhǔn)進(jìn)行了體外抗癌效能比較實(shí)驗(yàn),得出蟲(chóng)茶具有很強(qiáng)的體外抗癌效果的結(jié)果。蟲(chóng)茶對(duì)動(dòng)物的抗癌效果和對(duì)人體的臨床作用也有待更深層次的研究。

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