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    響應(yīng)面法優(yōu)化山杏仁脫苦工藝的研究

    2014-12-16 08:09:30張喬會(huì)逄錦慧王建中
    食品工業(yè)科技 2014年21期
    關(guān)鍵詞:真空度苦味液料

    張喬會(huì),李 軍,逄錦慧,崔 潔,王建中,*

    (1.北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,林業(yè)食品加工與安全北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100083;2.北京林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,林木生物質(zhì)化學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100083)

    苦杏仁為薔薇科杏屬Armeniaca植物帶苦味種子或種仁的統(tǒng)稱,廣義而言包括西伯利亞杏 A.sibirica、毛杏 A.sibirica var.pubescens、杏 A.vulgalis、野杏A.vulgalis var.ansu、東北杏A.mandshurica及光葉東北杏A.mandshurica var.glabra等。我國的苦杏仁產(chǎn)量全世界首屈一指,在國際堅(jiān)果市場(chǎng)中占有重要的地位[1]??嘈尤薁I養(yǎng)價(jià)值豐富,含有多種營養(yǎng)成分如蛋白、油脂、無機(jī)元素等[2-7]。

    苦杏仁中的苦味主要來自它所含的苦杏仁苷,脫苦是苦杏仁加工生產(chǎn)中必須的工藝流程[8-9],苦杏仁傳統(tǒng)脫苦常用冷水拔苦法、去皮冷水拔苦法[10]、酸處理法[11-12]、堿處理法[10]、清水熱燙法等方法。傳統(tǒng)脫苦方法具有能耗水耗大,或脫苦時(shí)間長,或環(huán)境污染重等缺陷。減壓輔助脫苦對(duì)苦杏仁脫苦來說是一個(gè)全新的方法,和傳統(tǒng)工藝操作方法上具有顯著的不同,但都是將苦味物質(zhì)苦杏仁苷分解以去除苦味[13]。利用該方法可以大幅度地加速苦杏仁苷的分解,同時(shí)可以回收得到苦杏仁香精。我國苦杏仁資源量極大,年產(chǎn)杏核20余萬t[1],研究苦杏仁脫苦,對(duì)苦杏仁深加工,如制作杏仁露、杏仁粉等具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    苦杏仁 購自河北承德地區(qū)的山杏仁,經(jīng)鑒定為西伯利亞杏Armeniaca sibirica的種子,娃哈哈純凈水,色譜純甲醇,色譜純苦杏仁苷標(biāo)準(zhǔn)品。

    SHZ-88A水浴鍋 太倉市實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠;RE-5203旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠;METTLER TOLEDO電子天平 梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;島津DGU-20A3高效液相色譜 日本島津公司;臺(tái)式離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;冷凍干燥機(jī)FD-1 北京德天佑科技發(fā)展有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 減壓脫苦工藝流程 將苦杏仁置于約2倍重量的沸水中漂燙1~2min,撈出后去除種皮,然后按料液比1∶8-1∶16(W/V)的比例加入純凈水,置于膠體磨中打漿7min;取180mL的漿液置于1000mL的帶水浴的旋蒸瓶中,設(shè)置水浴鍋溫度和真空度,開始真空減壓旋蒸脫苦。

    1.2.2 脫苦所得漿液感官評(píng)價(jià) 對(duì)旋蒸所得漿液進(jìn)行感官評(píng)價(jià),每隔一段時(shí)間品嘗一次,直至無苦味,以此找出不同溫度、不同真空度、不同料液比下的最短旋蒸時(shí)間。各處理隨即編號(hào)后由十名經(jīng)過良好培訓(xùn)的感官評(píng)判人員來評(píng)定打分,然后計(jì)算平均值。口感苦味等級(jí)分為極苦:分值為0~25(D級(jí))、苦:分值為25~50(C 級(jí))、微苦:分值為50~75(B 級(jí))、無苦味:分值為75~100(A級(jí))四個(gè)級(jí)別。

    1.2.2.1 樣品苦杏仁苷含量的測(cè)定 利用高效液相色譜對(duì)未脫苦的漿液和脫苦評(píng)分后所得A、B、C、D級(jí)樣品分別測(cè)定其中苦杏仁苷的含量,操作流程為:取適量真空濃縮處理后和未處理的打漿液置于培養(yǎng)皿中,經(jīng)真空冷凍干燥得干粉,脫脂。精確稱取脫脂干粉10g,150mL乙醇回流30min,離心,取上清液減壓抽濾,揮發(fā)至干,甲醇溶解定容至50mL容量瓶中。取2mL定容溶液過0.2μL微孔濾膜入式樣瓶,通過高效液相色譜手動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)。

    1.2.2.2 高效液相色譜標(biāo)準(zhǔn)曲線 精密稱取苦杏仁苷標(biāo)準(zhǔn)品100mg,甲醇溶解,50mL容量瓶定容,濃度為 2.0mg/mL。依次稀釋得到 0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液,微孔濾膜過濾。用高效液相色譜檢測(cè),得到樣品含量和峰面積之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線,濃度與峰面積成線性關(guān)系。色譜條件為,C18柱(4.6mm ×150mm);流動(dòng)相:甲醇∶水(20∶80);檢測(cè)波長 210nm;流速:1mL/min;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:10μL。

    1.2.2.3 樣品中苦杏仁含量的計(jì)算 樣品中苦杏仁苷的含量=50x0/10000×100%,x0為液相色譜檢測(cè)所得的樣品對(duì)應(yīng)的苦杏仁苷的濃度。

    1.2.3 脫苦預(yù)實(shí)驗(yàn) 由于苦杏仁減壓法脫苦鮮見報(bào)道,而據(jù)生產(chǎn)實(shí)際,溫度是影響脫苦效果極為重要的因素,所以在較大的溫度范圍內(nèi),即從30℃到90℃每隔15℃為一梯度差做了脫苦預(yù)實(shí)驗(yàn),并設(shè)定常壓、-0.05MPa、-0.09MPa作對(duì)照進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。其他條件設(shè)定為料液比1∶10,真空度為-0.09MPa,脫苦時(shí)間為無苦味時(shí)所需的時(shí)間,30、45、60、75℃脫苦時(shí)平均每10min檢測(cè)一次苦味的變化;90℃下2min檢測(cè)一次。

    1.2.4 單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 選擇脫苦時(shí)間、液料比、添加檸檬酸的濃度、真空度為單因素變量,分別確定各因素的最佳水平,為響應(yīng)面設(shè)計(jì)確定因素水平提供支持。

    從字形特征與書寫風(fēng)格來看,郭店楚簡(jiǎn)的內(nèi)容不是單一的,而是雜糅了不同地域特征的文獻(xiàn)。周鳳五先生曾從字體的角度將郭店楚簡(jiǎn)的內(nèi)容分為四類,明確指出第四類與齊國文字的特征最為吻合[7]。經(jīng)過比較可以發(fā)現(xiàn),郭店簡(jiǎn)中《語叢一》、《語叢二》、《語叢三》以及《唐虞之道》、《忠信之道》較多地保留了齊魯文字的特征。

    1.2.4.1 脫苦時(shí)間 設(shè)置減壓脫苦的溫度為80℃,檸檬酸濃度為0.2g/L,真空度為-0.09MPa,取200mL打漿苦杏仁液,置于1000mL旋蒸瓶中,選擇脫苦時(shí)間為 25、20、15、10、5min,真空濃縮所得脫苦杏仁漿液由評(píng)判人員感官評(píng)價(jià),確定級(jí)別和分值。

    1.2.4.2 液料比 設(shè)置真空濃縮的溫度為80℃,真空度為-0.09MPa,脫苦時(shí)間為15min,檸檬酸濃度為0.2g/L,取200mL與水以不同的液料比打漿苦杏仁液置于 1000mL旋蒸瓶中,選擇液料比 6、8、10、12、14(mL/g)進(jìn)行真空濃縮,所得脫苦杏仁漿液由評(píng)判人員感官評(píng)價(jià),確定級(jí)別和分值。

    1.2.4.3 檸檬酸濃度 設(shè)置真空濃縮的真空度為-0.09MPa,脫苦時(shí)間為15min,取200mL打漿苦杏仁液,置于1000mL旋蒸瓶中,選擇添加的檸檬酸濃度分別為0.05、0.08、0.1、0.2、0.3g/L 進(jìn)行真空濃縮,所得脫苦杏仁漿液由評(píng)判人員感官評(píng)價(jià),確定級(jí)別和分值。

    1.2.4.4 脫苦溫度 設(shè)置真空濃縮的真空度為-0.09MPa,脫苦時(shí)間為15min,檸檬酸濃度為0.2g/L,取200mL與水以液料比10(mL/g)的比例打漿苦杏仁液,置于1000mL旋蒸瓶中,選擇脫苦溫度為70、75、80、85、90℃進(jìn)行真空濃縮,所得脫苦杏仁漿液由評(píng)判人員感官評(píng)價(jià),確定級(jí)別和分值。

    1.2.5 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 選擇濃縮時(shí)間、液料比、檸檬酸濃度和真空度為四個(gè)因素,根據(jù)Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)原理,設(shè)計(jì)四因素三水平響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)[14-18],根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)水平值。

    表1 響應(yīng)面分析因素水平表Table1 Analytical factors and levels for RSA

    1.2.6 數(shù)據(jù)處理 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用Microsoft excel 2007軟件及Box-Behnken軟件進(jìn)行處理。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 樣品苦杏仁苷含量的測(cè)定

    結(jié)果表明,苦杏仁苷標(biāo)準(zhǔn)品在0.02~0.1mg/mL范圍內(nèi),對(duì)應(yīng)的峰面積與苦杏仁苷濃度成線性關(guān)系,得到的回歸方程為:

    y=1E+0.7x-319893 R2=0.9995

    式中:y-苦杏仁苷標(biāo)準(zhǔn)品在高相液相色譜中的峰面積;x-苦杏仁苷標(biāo)準(zhǔn)品的濃度,mg/mL。

    圖1 苦杏仁苷標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of Laetrile

    經(jīng)檢測(cè),苦杏仁中苦杏仁苷的含量為4.45%;評(píng)分D級(jí)的樣品中苦杏仁苷的含量為4.45%~3.16%;評(píng)分C級(jí)的樣品中苦杏仁苷的含量為3.16%~1.57%;評(píng)分B級(jí)的樣品中苦杏仁苷的含量為1.57%~0.43%;評(píng)分A級(jí)的樣品中苦杏仁苷的含量為0.43%~0。經(jīng)過對(duì)評(píng)分后的樣品進(jìn)行液相檢測(cè)可知,對(duì)脫苦產(chǎn)品的苦味評(píng)分符合實(shí)際,具有可操作性,可以作為評(píng)判依據(jù)。

    圖2 苦杏仁苷標(biāo)準(zhǔn)品液相色譜圖Fig.2 Liquid chromatogram of standard Laetrile sample

    圖3 樣品液相色譜圖Fig.3 Liquid chromatogram of sample

    2.2 減壓脫苦預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    初步減壓脫苦實(shí)驗(yàn)表明,與常壓脫苦相比,減壓脫苦明顯縮短脫苦時(shí)間;在真空度維持在-0.09MPa的情況下,隨著溫度的上升,脫苦時(shí)間明顯縮短。

    表2 減壓脫苦預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Result of preliminary test for reduced pressure debittering

    2.3 單因素實(shí)驗(yàn)

    2.3.1 確定最佳的脫苦時(shí)間 圖4表明,脫苦效果隨著時(shí)間的增加而提高,當(dāng)時(shí)間為15min時(shí)評(píng)分為85.8,已經(jīng)達(dá)到無苦(A等級(jí))的要求了,且變化趨于平緩,20min評(píng)分86.3和25min評(píng)分86.9和15min時(shí)相差不大,推測(cè)可能是因?yàn)榭嘈尤手械目嘈尤受栈痉纸馔戤?。根?jù)節(jié)約能耗和縮短時(shí)間的要求,選擇15min為最佳的脫苦時(shí)間。

    2.3.2 確定最佳的液料比 圖5表明,在液料比6至10時(shí),脫苦效果隨著液料比的增加而提高,隨后開始下降,當(dāng)液料比為16時(shí)脫苦評(píng)分88,與液料比為10時(shí)脫苦評(píng)分87.3,相差不大。液料比為6時(shí)評(píng)分為74分,基本無苦了,說明液料比對(duì)脫苦效果影響不大。且液料比為10時(shí)已經(jīng)滿足需求了,所以選擇液料比10為最佳的液料比。

    圖4 時(shí)間對(duì)脫苦效果的影響Fig.4 Effect of time on removal of bitterness

    圖5 液料比對(duì)脫苦效果的影響Fig.5 Effect of ratio liquid to material on removal of bitterness

    2.3.3 確定最佳的檸檬酸濃度 圖6表明,在0.05~0.2g/L之間,隨著檸檬酸的濃度增大,脫苦效果逐步提高,當(dāng)檸檬酸濃度為0.2g/L時(shí)已經(jīng)達(dá)到無苦味的效果,且趨于平緩,0.3g/L和0.2g/L差別很小。推測(cè)可能是因?yàn)楫?dāng)檸檬酸在0.2g/L時(shí),已經(jīng)能夠滿足酸催化苦杏仁苷分解的反應(yīng)要求,所以選擇0.2g/L作為最佳的檸檬酸濃度。

    圖6 檸檬酸濃度對(duì)脫苦效果的影響Fig.6 Effect of citric acid concentration on removal of bitterness

    2.3.4 確定最佳的脫苦溫度 圖7表明,在70~85℃時(shí),隨著溫度的增高脫苦效果逐步提高,在80℃后脫苦效果趨于平緩,提高不大。70~75℃時(shí)脫苦評(píng)分從55.7提高到63.3,75~80℃時(shí)脫苦評(píng)分從63.3提高到84,80~85℃時(shí),脫苦評(píng)分由84 分提高到85.5,90℃時(shí)為85.2,80℃已能滿足要求。為節(jié)約能源,選擇80℃為最佳的脫苦溫度。

    圖7 溫度對(duì)脫苦效果的影響Fig.7 Effect of temperature on removal of bitterness

    2.4 響應(yīng)面分析結(jié)果討論

    2.4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 以脫苦時(shí)間(X1)、液料比(X2)、檸檬酸濃度(X3)和脫苦溫度(X4)為自變量,脫苦后評(píng)分(Y)為響應(yīng)值,進(jìn)行響應(yīng)面實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。

    表3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表Table 3 Program and experimental results of RSA

    利用Design-Expert7.1.6軟件進(jìn)行響應(yīng)面回歸分析,得到擬合回歸方程為:

    Y=87.12+10.44X1-0.41X2+4.38X3+9.96X4+0.13X1X2+0.075X1X3-4.07X1X4+0.075X2X3+0.87X2X4+0.57X3X4-5.06X12-2.51X22+5.46X32-8.31X42。決定系數(shù)R2=0.9204,說明該回歸模擬實(shí)驗(yàn)的擬合情況良好,實(shí)驗(yàn)值和預(yù)測(cè)值比較接近,通過方差分析及相關(guān)的系數(shù)考察模型的可靠性。

    2.4.2 方差分析 由方差分析可知,模型在p≤0.01時(shí)水平差異顯著,因變量與自變量之間的線性關(guān)系顯著(R2=0.9204),較好地描述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從表4可以看出,X1、X3、X4、X42為極顯著影響因素,X12、X32、X1X4項(xiàng)為顯著影響因素。通過對(duì)Y的回歸系數(shù)的檢驗(yàn)可知,各因素對(duì)脫苦效果影響的大小順序?yàn)?脫苦時(shí)間(X1)>脫苦溫度(X4)>檸檬酸濃度(X3)>料液比(X2)。

    2.4.3 響應(yīng)面分析 根據(jù)擬合函數(shù),每兩個(gè)因素對(duì)應(yīng)的評(píng)分值畫出響應(yīng)面和等高線圖,考慮到定性分析各因素對(duì)評(píng)分的關(guān)系,固定另兩個(gè)因素時(shí),均做“0”水平處理。

    圖 8 Y=f(X1,X2)的響應(yīng)面Fig.8 Responsive surfaces graph of Y=f(X1,X2)

    圖 9 Y=f(X1,X3)的響應(yīng)面Fig.9 Responsive surfaces graph of Y=f(X1,X3)

    圖8~圖13比較直觀的反映了每兩個(gè)因素對(duì)響應(yīng)值的影響。其中溫度和時(shí)間這兩個(gè)因素對(duì)響應(yīng)值的影響大,實(shí)際生產(chǎn)中要考慮節(jié)能和省時(shí)間,在保證無苦味的基礎(chǔ)上,要降低這兩個(gè)值。經(jīng)過軟件優(yōu)化得到的工藝為,脫苦時(shí)間20min,液料比為10∶1,檸檬酸濃度為 0.24g/L,脫苦溫度為 82℃,真空度為-0.09MPa,優(yōu)化預(yù)測(cè)值為94.6。經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn),此時(shí)得到的脫苦漿液實(shí)際評(píng)分為95,完全無苦味,與理論預(yù)測(cè)值接近,證明該回歸模型具有可靠性。

    3 結(jié)論

    建立了真空濃縮新工藝,突破了傳統(tǒng)工藝先脫苦后打漿的思路,探索了先打漿后脫苦,優(yōu)化工藝為脫a:*為5%顯著水平,b:**為1%顯著水平苦時(shí)間20min,液料比為10,檸檬酸濃度為0.24g/L,脫苦溫度為82℃,真空度為-0.09MPa,與傳統(tǒng)工藝(80℃熱水一般浸泡3~4h)相比,時(shí)間縮短了9~12倍,大幅節(jié)省了時(shí)間。對(duì)于樣品中的氰化物,可以通過濃縮后繼續(xù)加水來降低濃度,對(duì)于餾出液和真空泵中的水要進(jìn)行脫毒處理,可以用堿液吸收。工廠的實(shí)際生產(chǎn)中,要特別重視真空濃縮設(shè)備的設(shè)計(jì),嚴(yán)防氰化物揮發(fā)造成人員中毒。

    表4 方差分析表Table 4 Analysis of variance table

    圖 10 Y=f(X1,X4)的響應(yīng)面Fig.10 Responsive surfaces graph of Y=f(X1,X4)

    圖 11 Y=f(X2,X3)的響應(yīng)面Fig.11 Responsive surfaces graph of Y=f(X2,X3)

    圖 12 Y=f(X2,X4)的響應(yīng)面Fig.12 Responsive surfaces graph of Y=f(X2,X4)

    圖 13 Y=f(X3,X4)的響應(yīng)面Fig.13 Responsive surfaces graph of Y=f(X3,X4)

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