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    原發(fā)性肝癌發(fā)病危險(xiǎn)因素的病例對照分析

    2014-12-13 06:15:54鐘文洲陳正義王齊全
    安徽醫(yī)藥 2014年2期
    關(guān)鍵詞:飯菜飲茶飲酒

    鐘文洲,陳正義,王齊全

    (海南省??谑腥嗣襻t(yī)院消化內(nèi)科,海南???570208)

    原發(fā)性肝癌(Primary Hepatic Carcinoma簡稱PHC)是肝臟實(shí)質(zhì)細(xì)胞或者肝臟內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的癌變,是世界上最常見的癌癥之一[1]。我國原發(fā)性肝癌病發(fā)率高,占世界上總病發(fā)例數(shù)的1/2強(qiáng)[2]。目前研究成果顯示,病毒感染、食物污染黃曲霉毒素B1、大量飲酒等因素和原發(fā)性肝癌的病發(fā)密切相關(guān)[3]。本次研究通過對原發(fā)性肝癌患者病毒感染、家族病史、飲食習(xí)慣等情況進(jìn)行調(diào)查,尋找其病發(fā)的危險(xiǎn)因素?,F(xiàn)將研究情況報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年9月至2013年1月期間在我院治療的原發(fā)性肝癌患者256例作為觀察組,選擇同時(shí)期進(jìn)行健康體檢的健康者358例作為對照組。觀察組:男性147例,女性109例;年齡18~56歲,平均年齡(39.4±0.5)歲;未婚68例,已婚174例,離異14例;高中及以下83例,大專104例,本科43例,本科以上26例。對照組:男性193例,女性165例;年齡19~58歲,平均年齡(40.1±0.6)歲;未婚105例,已婚230例,離異23例;高中及以下106例,大專153例,本科59例,本科以上40例。兩組的年齡、性別、婚姻狀況、文化程度方面的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有原發(fā)性肝癌患者診斷均符合2000年(西安)全國傳染病與寄牛蟲學(xué)術(shù)會(huì)議修訂標(biāo)準(zhǔn)[4]。

    1.2 研究方法 根據(jù)原發(fā)性肝癌危險(xiǎn)因素[5]自制調(diào)查表,由經(jīng)過專門、嚴(yán)格、統(tǒng)一培訓(xùn)的調(diào)查員對兩組研究對象的信息進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查內(nèi)容主要包括:研究對象的一般情況、HBV感染、飲酒、飲茶、食用剩飯菜、食用腌制食品、吸煙、家族肝癌史、慢性肝病史、文化程度、生活質(zhì)量等方面。主要變量及賦值[6]:(1)HBV感染:HbsAg呈陽性為 1,陰性為 0;(2)飲酒:不飲酒為0、輕度飲酒(月平均喝酒<60兩)為1、重度飲酒(月平均喝酒≥60兩 )為2;(3)飲茶:飲茶(每周飲茶≥3次)為1,不飲為0;(4)食用剩飯菜:食用剩飯菜(直接食用或處理后食用者判為食用剩飯菜)為1,不吃為0;(5)食用腌制食品:食用腌制食品(每月超過2次)為1,不食為0;(6)吸煙:吸煙(平均每日吸煙1支及以上,并連續(xù)吸煙1年及以上)為1,不吸為0;(7)家族肝癌史:有為1,無為0;(8)慢性肝病史:有為1,無為0;(9)文化程度:初中及以下為0,高中為1,大專及以上為2;(10)生活質(zhì)量:良好為0,差為1。觀察組在患者手術(shù)后住院康復(fù)期間按照調(diào)查表內(nèi)容實(shí)施,完成調(diào)查表后需患者簽字認(rèn)可。對照組調(diào)查在調(diào)查對象同意后實(shí)施,完成調(diào)查表后需患者簽字認(rèn)可。對兩組的調(diào)查信息進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸分析[7],應(yīng)用比值比(OR)和95%可信區(qū)間(95%CI)進(jìn)行評估。

    1.3 質(zhì)量控制 采用統(tǒng)一調(diào)查表,并經(jīng)測試后實(shí)施。對調(diào)查完的資料進(jìn)行仔細(xì)檢查,對缺項(xiàng)、漏項(xiàng)、錯(cuò)填、失誤或其他填寫不明的情況及時(shí)更正。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Excel 2007進(jìn)行數(shù)據(jù)錄人及邏輯檢錯(cuò),采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素及多因素的非條件logistic回歸分析,計(jì)算OR值及95%可信區(qū)間。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 單因素非條件logistic回歸分析 觀察組和對照組在HBV感染、飲酒、飲茶、食用剩飯菜、食用腌制食品、吸煙、家族肝癌史、慢性肝病史、文化程度、生活質(zhì)量等方面均存在顯著差異,經(jīng)單因素非條件logistic回歸分析,HBV感染、飲酒、食用剩飯菜、食用腌制食品、吸煙、家族肝癌史和慢性肝病史可能與PHC病發(fā)正相關(guān),飲茶、文化程度和生活質(zhì)量可能與PHC病發(fā)負(fù)相關(guān)。見表1。

    2.2 多因素非條件logistic回歸分析 選擇在單因素分析中有顯著差異的變量進(jìn)行多因素非條件logistic回歸分析,進(jìn)一步篩選出HBV感染、飲酒、食用剩飯菜、家族肝癌史和慢性肝病史可能與PHC病發(fā)正相關(guān),飲茶和生活質(zhì)量可能與PHC病發(fā)負(fù)相關(guān)。見表2。

    3 討論

    原發(fā)性肝癌是發(fā)生肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞或肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的惡性癌變,其惡性度高,生存期短,5年生存率僅為3% ~5%,嚴(yán)重影響患者及家庭的生活質(zhì)量[8]。據(jù)統(tǒng)計(jì):全球每年新增原發(fā)性肝癌人數(shù)為62.6萬人,因肝癌病死者接近60萬人,是全球六大惡性腫瘤之一,而病死原因高居第3位。在新增肝癌患者中,有55%的患者在我國,而我國的肝癌病死率在癌癥中居于第2位[9]。原發(fā)性肝癌的病因非常復(fù)雜,目前的研究認(rèn)為它的病發(fā)是外界環(huán)境因素和內(nèi)在的遺傳因素綜合作用的結(jié)果,其危險(xiǎn)因素主要乙型肝炎病毒(HBV)感染、丙型肝炎病毒(HCV)感染、血吸蟲感染、肝吸蟲感染、Hp感染、黃曲霉毒素BI、微盆藻毒素、藥物、飲酒、吸煙、油炸食品、腌曬食品、鹽漬食品、家族遺傳因素、社會(huì)心理因素、性激素、血型、膽囊炎等。

    表1 原發(fā)性肝癌危險(xiǎn)因素單因素非條件logistic回歸分析結(jié)果

    表2 原發(fā)性肝癌危險(xiǎn)因素多因素非條件logistic回歸分析結(jié)果

    本次研究結(jié)果顯示:觀察組和對照組在HBV感染、飲酒、飲茶、食用剩飯菜、食用腌制食品、吸煙、家族肝癌史、慢性肝病史、文化程度、生活質(zhì)量等方面均存在顯著差異,經(jīng)單因素非條件logistic回歸分析,HBV感染、飲酒、食用剩飯菜、食用腌制食品、吸煙、家族肝癌史和慢性肝病史可能與PHC病發(fā)正相關(guān),飲茶、文化程度和生活質(zhì)量可能與PHC病發(fā)負(fù)相關(guān);多因素非條件logistic回歸分析,進(jìn)一步篩選出HBV感染、飲酒、食用剩飯菜、家族肝癌史和慢性肝病史可能與PHC病發(fā)正相關(guān),飲茶和生活質(zhì)量可能與PHC病發(fā)負(fù)相關(guān)。

    在本次研究中,乙型肝炎病毒(HBV)感染、家族肝癌史和慢性肝病史是原發(fā)性肝癌最主要的三個(gè)危險(xiǎn)因素,其多因素非條件logistic回歸分析的OR分別是13.52、24.69和19.82,即說明病毒(HBV)感染、家族肝癌史和慢性肝病史的患者是正常人發(fā)病原發(fā)性肝癌的13.5倍、24.7倍和19.8倍,三者與原發(fā)性肝癌病發(fā)正相關(guān)。這與王小麗[10]等人的研究結(jié)果接近;在本次研究中,飲酒、食用剩飯菜兩個(gè)因素的單因素非條件logistic回歸分析的OR分別4.86和3.81,說明酗酒和經(jīng)常食用剩飯菜會(huì)將原發(fā)性肝癌病發(fā)的機(jī)率提高約4.9倍和3.8倍,二者與原發(fā)性肝癌病發(fā)正相關(guān)。這與楊小敏[11]等人的研究結(jié)果接近。經(jīng)多因素非條件logistic回歸分析,飲茶的OR是0.08,說明常飲茶可以降低原發(fā)性肝癌病發(fā)的機(jī)率,常飲茶與原發(fā)性肝癌病發(fā)負(fù)相關(guān)。這與陳莎莎[12]等人的研究結(jié)果接近。而經(jīng)多因素非條件logistic回歸分析生活質(zhì)量的OR是0.09,說明高質(zhì)量的生活可以降低原發(fā)性肝癌病發(fā)的機(jī)率,生活質(zhì)量與原發(fā)性肝癌病發(fā)負(fù)相關(guān)。另外,經(jīng)單因素非條件logistic回歸分析,吸煙患者的OR是3.52,說明經(jīng)常吸煙者原發(fā)性肝癌病發(fā)的機(jī)率是不吸煙者的3.5倍;食用腌制食品患者的OR是2.87,說明經(jīng)常食用腌制食品的人原發(fā)性肝癌病發(fā)的機(jī)率可以增大到2.8倍以上。

    本次研究未對高血壓、高血脂、糖尿病等因素做探討,且目前現(xiàn)有結(jié)論尚未統(tǒng)一。另外藥物和其他化學(xué)品對原發(fā)性肝癌病發(fā)的影響也因工作量大而未能予以研究,下一步工作將圍繞其展開。

    [1] 譚家武,張 權(quán),程明亮,等.貴州地區(qū)原發(fā)性肝癌危險(xiǎn)因素1,2配對病例對照研究[J].江蘇醫(yī)學(xué),2013,39(11):1274 -1276.

    [2] 趙 宏,蔡建強(qiáng).原發(fā)性肝癌非手術(shù)治療的現(xiàn)狀與展望[J].中華肝膽外科雜志,2011,17(7):527 -530.

    [3] 孫麗紅.原發(fā)性肝癌飲食危險(xiǎn)因素的流行病學(xué)研究[J].中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì),2010,27(3):269 -270,277.

    [4] 高 勇,張 峰,李團(tuán)團(tuán),等.血清 Cys C尿mAlb和尿 β2-MG聯(lián)合檢測在肝硬化及原發(fā)性肝癌早期腎功能損傷中的應(yīng)用價(jià)值[J].安徽醫(yī)學(xué),2013,34(4):484 -487.

    [5] 苗艷艷,孔心涓,田字彬.原發(fā)性肝癌危險(xiǎn)因素及其致癌機(jī)制的研究進(jìn)展[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,48(1):91 -92,94.

    [6] 林少煒,胡志堅(jiān).原發(fā)性肝癌影響因素的交互作用分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(32):3687 -3689.

    [7] 陳丹丹,劉 媛,姬旭慧,等.原發(fā)性肝癌發(fā)病影響因素的病例對照研究[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào),2013,48(2):249 -253.

    [8] 覃 梅,李洪艷,米 娜.原發(fā)性肝癌患者生存質(zhì)量危險(xiǎn)因素及護(hù)理對策[J].求醫(yī)問藥,2013,11(2):420 -421.

    [9] 黃唐嘉,李奕鑫,胡秀清,等.肝癌危險(xiǎn)因素的logistic回歸分析[J].海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2012,18(1):73 -75.

    [10] 王小麗,于新發(fā),周成宇,等.廣東順德原發(fā)性肝癌的危險(xiǎn)因素分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(18):3074 -3076.

    [11] 楊小敏,張 娓,鄭紅斌.乙型肝炎肝硬化并發(fā)原發(fā)性肝癌的危險(xiǎn)因素分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(7):53 -54,58.

    [12] 陳莎莎,趙雪坷,程明亮,等.貴陽市原發(fā)性肝癌危險(xiǎn)因素的病例對照研究[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,38(1):1 -4.

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