• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振水成像在人工耳蝸植入術(shù)中的應(yīng)用

    2014-12-13 06:15:52陳治白邱建新張標(biāo)新
    安徽醫(yī)藥 2014年2期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)耳耳蝸植入術(shù)

    陳治白,邱建新,張標(biāo)新,吳 俊

    (安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,安徽合肥 230022)

    近年來,隨著人工耳蝸植入技術(shù)的不斷發(fā)展,患者適應(yīng)證的選擇、術(shù)前檢查、手術(shù)操作及術(shù)后護(hù)理都不斷完善,人工耳蝸植入手術(shù)也越來越多的在各級醫(yī)院開展起來。但由于人工耳蝸價格昂貴、人體內(nèi)耳解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜和術(shù)后康復(fù)治療不規(guī)范等原因,并且術(shù)者對每一位患者綜合評估也有所不同,使人工耳蝸植入術(shù)具有一定的風(fēng)險性,因此,每一位患者在術(shù)前都需要充分的完善檢查[1]。了解每一位患者的內(nèi)耳及其周圍解剖情況,耳蝸有無骨化或者纖維化、耳蝸有無畸形、內(nèi)聽道有無狹窄、蝸神經(jīng)發(fā)育是否正常、面神經(jīng)是否高位及顱內(nèi)有無病變等,對確保手術(shù)成功率具有極其重要的意義。術(shù)前除了耳科專項檢查和聽力學(xué)評估以外,影像學(xué)檢查以其直接的優(yōu)勢成為其中必不可少的一項,而MRI檢查在其中占首要地位。計算機(jī)斷層掃描(Compute Tomography,CT)可以發(fā)現(xiàn)耳蝸硬化等一些病變,但對內(nèi)耳道狹窄、耳蝸嚴(yán)重發(fā)育畸形等不如磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)檢查,同時對顱內(nèi)病變顯示較差,不能排除一些人工耳蝸植入的禁忌證,但磁共振檢查卻可以發(fā)現(xiàn)一些CT檢查漏診的病變。本文擬對比MRI內(nèi)耳水成像和CT在檢測內(nèi)耳畸形的差異,從而探討前者在人工耳蝸植入術(shù)前應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集2011年2月—2012年12月期間在我院行人工耳蝸植入術(shù)患者的影像學(xué)資料,包括頭顱內(nèi)聽道MRI和顳骨CT,收集其中由我院單一影像學(xué)醫(yī)師診斷的病例共200例,所有患者均由單一手術(shù)醫(yī)師完成,其中男性113例,女性87例,年齡最小8個月,最大45歲,平均4.52歲。134例耳蝸植入選擇右側(cè),其余選擇左側(cè)。植入體類型包括:澳大利亞Neuclear24M型彎電極108例,美國AB人工耳蝸90k型55例,奧地利 Med-EL40+型25例,pusal型 6例,sonata型4例,國產(chǎn)耳蝸諾爾康CS-10A 2例。

    1.2 MRI檢查 取仰臥位,頭部取正中位,兩耳對稱,可以合作兒童檢查前無需特殊處理,對于較小患兒,除檢查前減少睡眠外,一般在檢查前半小時使用鎮(zhèn)靜劑,一般使用魯米那鈉按體重計算出劑量肌注,掃描范圍包括顳骨巖部、頭部,應(yīng)用美國G.E公司生產(chǎn)的3.0T HDx MR儀,8通道頭顱線圈,行三維高級快速自旋回波(Fast Advanced Spin Echo,F(xiàn)ASE)序列行橫斷掃描,內(nèi)耳水成像掃描參數(shù):TR=6.5 ms,TE=2.5 ms。FOV為16 mm×16 mm,掃描矩陣448 mm×256 mm,2 次采集,層厚為0.8 mm,間距為 -0.4 mm,(重疊0.4 mm,)層數(shù)為64,并對顳骨掃描的原始圖像在工作站上應(yīng)用最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)法將圖像進(jìn)行三維重建,獲得內(nèi)耳MIP圖像,刪除周圍低信號組織,僅留取雙側(cè)內(nèi)耳,每30°旋轉(zhuǎn)一次至180°,從而獲得多軸面,多視角的內(nèi)耳三維水成像。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 以SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包,以χ2檢驗(yàn)分析比較CT、MRI和CT、MRI聯(lián)合對內(nèi)耳畸形檢出率的差異,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    200 例(400耳)患者均成功完成手術(shù),14例(28耳)前庭倒水管擴(kuò)大患者的CT和MRI檢查均能發(fā)現(xiàn)。耳蝸畸形中5例(10耳)共腔畸形,8例(16耳)Mondini畸形,其中CT發(fā)現(xiàn)異常10例,另外3例漏診,而MRI全部診斷出。內(nèi)聽道狹窄4例(4耳,均為單耳),CT發(fā)現(xiàn)異常2例,MRI全部發(fā)現(xiàn)異常(見圖1和圖2),耳蝸纖維化3例(3耳,均為單耳),MRI均發(fā)現(xiàn)異常,而CT未見明顯異常,以上7例病人均在健側(cè)行人工耳蝸植入,手術(shù)順利完成,MRI和CT術(shù)前檢查結(jié)果具體見表1。

    圖1 Mondini畸形

    圖2 耳蝸硬化

    表1 400耳CT與MRI檢查結(jié)果比較

    在MRI和CT檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn),CT、MRI、CT與MRI聯(lián)合檢查發(fā)現(xiàn)異常的出現(xiàn)率分別為12.5%(50/200)、15.3%(61/400)、16.3%(65/400),MRI在診斷內(nèi)耳畸形中優(yōu)于CT檢查(P<0.05),兩者聯(lián)合檢出百分率最高。

    3 討論

    3.1 磁共振水成像 磁共振水成像用標(biāo)準(zhǔn)頭部正交線圈或圓形表面線圈置于雙耳,利用靜態(tài)或緩慢流動的液體成像原理[2],其原理是利用長重復(fù)時間(time of repetition,TR),長回波時間(time to echo,TE)的重T2加權(quán)和脂肪抑制技術(shù),獲得重T2WI,使含水結(jié)構(gòu)信號強(qiáng)度明顯增強(qiáng),從而與周圍組織的低信號形成鮮明對比。并最大密度投影和三維重建,內(nèi)耳膜迷路內(nèi)充滿淋巴液,屬于相對靜止的液體,因此可以在重T2加權(quán)上清晰地勾勒出耳蝸的形態(tài)結(jié)構(gòu),而周圍骨性部分為低信號,形成鮮明對比,而不含水的組織信號隨回波時間的延長而明顯衰減,相當(dāng)于內(nèi)耳造影的效果,可測量內(nèi)耳正常結(jié)構(gòu)及顯示解剖變異,直接顯示內(nèi)耳膜迷路及內(nèi)外淋巴管和淋巴囊,發(fā)現(xiàn)內(nèi)耳小的腫瘤如神經(jīng)鞘瘤、血管瘤、聽神經(jīng)瘤等,為耳外科提供了細(xì)微解剖結(jié)構(gòu)的影像學(xué)依據(jù),為手術(shù)提供了重要的參考作用。同時又無需造影劑,在耳蝸纖維化及內(nèi)聽道狹窄等病變中的發(fā)現(xiàn)率優(yōu)于其他常規(guī)檢查,對CI手術(shù)患者的選擇、術(shù)耳及電極的選擇等均有重要的參考作用,所以已被越來越多地應(yīng)用于人工耳蝸植入患者的術(shù)前檢查中。也越來越來的受到耳外科醫(yī)師的高度評價。MRI檢查應(yīng)用顳骨還包括以下三種檢查方法,二維自旋回波為MRI最常用的基本序列,增強(qiáng)T1加權(quán)像可用于診斷內(nèi)耳道小聽神經(jīng)瘤,三維梯度回波翻轉(zhuǎn)角20°~30°,層厚1.0~1.3 mm,可用頭部線圈,兩側(cè)同時掃描,三維積極干預(yù)穩(wěn)態(tài)梯度回波為重T2加權(quán)像,用于顯示膜迷路及內(nèi)聽道內(nèi)面神經(jīng),在腦膜炎或顳骨骨折的病人,能夠發(fā)現(xiàn)HRCT不能發(fā)現(xiàn)耳蝸受累的真正邊界[3-4],也給耳蝸植入術(shù)前評估提供了一個新的方法,三維快速自旋回波,T2加權(quán)像,由于MRI相對的厚層掃描、較長的采集時間,常規(guī)的自旋回波序列不能夠滿足內(nèi)耳檢查的需要,為了克服上述兩大技術(shù)缺陷,三維快速自旋回波能夠獲得比較滿意的內(nèi)耳圖像,可清楚顯示內(nèi)耳膜迷路。

    3.2 MRI在內(nèi)耳部分病變中的診斷 內(nèi)耳正常MRI表現(xiàn),內(nèi)聽道:內(nèi)聽道位于顳骨深部,在重T2加權(quán)上呈管狀或錐狀高信號,直徑約5 mm左右,兩側(cè)大小間差不多,內(nèi)聽道內(nèi)腦脊液高信號,可清晰的顯示神經(jīng)走行及與鄰近血管關(guān)系;半規(guī)管:半規(guī)管呈C形,邊緣光滑規(guī)則,橢圓囊的半規(guī)管腳處略膨大,其余部分大小一致;耳蝸:呈典型的盤旋的“蝸?!睜睿瑱E圓囊與球囊結(jié)構(gòu)完整顯示,呈高信號。先天行內(nèi)耳畸形,內(nèi)耳不發(fā)育或發(fā)育不良在MRI圖像中表現(xiàn)為影像缺失,如Michel畸形、Mondini畸形、耳蝸發(fā)育不全性聾和蝸管球囊發(fā)育不全性聾等。大前庭水管綜合征:表現(xiàn)為內(nèi)淋巴管和內(nèi)淋巴囊的擴(kuò)大,在MRI的T2W1上內(nèi)淋巴管位于顱后窩的乙狀竇前方,內(nèi)淋巴囊為位于內(nèi)耳道后方硬腦膜外的高信號結(jié)構(gòu)[5],在可以測量的內(nèi)耳中,內(nèi)淋巴管中點(diǎn)的寬度在0.1~1.4 mm范圍內(nèi),MRI在診斷內(nèi)淋巴囊擴(kuò)大的標(biāo)準(zhǔn)為內(nèi)淋巴囊骨內(nèi)部分中點(diǎn)的最大寬度大于1.5 mm。該畸形術(shù)中可伴有搏動性腦脊液漏,甚至出現(xiàn)井噴[6]。聽神經(jīng)瘤是橋小腦角區(qū)最常見的腫瘤,MRI可顯示內(nèi)聽道或橋小腦角占位性病變或橋腦多發(fā)性硬化,可作為診斷聽神經(jīng)瘤的金標(biāo)準(zhǔn)。MRI表現(xiàn)為腫塊以內(nèi)耳道為中心生長,常伴有囊變、壞死、出血、鈣化等,腫瘤于T1WI上呈等或稍低信號,T2WI上呈高信號,囊變、壞死區(qū)域T1信號更低,T2信號更高,陳舊性出血、鈣化T1、T2均為低信號。對于較大的聽神經(jīng)瘤,MRI一般能做出定性診斷,在通過增強(qiáng)掃描,能清楚的顯示其大小及范圍,內(nèi)耳道內(nèi)微小聽神經(jīng)瘤表現(xiàn)為T1WI在低信號腦脊液的襯托下出現(xiàn)管內(nèi)軟組織影,T2WI上腫瘤信號有所增高,但仍可在管內(nèi)高信號腦脊液對比下顯示充盈缺損,增強(qiáng)掃描呈球狀、小結(jié)節(jié)狀、線狀,蝸神經(jīng)的大小與螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的數(shù)量有關(guān)。蝸神經(jīng)通過內(nèi)耳道底進(jìn)入內(nèi)耳道,蝸神經(jīng)位于內(nèi)聽道前下方,面神經(jīng)位于前上部,前庭上神經(jīng)和前庭下神經(jīng)位于后部,蝸神經(jīng)發(fā)育異常包括蝸直徑減少、微小腫瘤甚至神經(jīng)缺失等,在垂直內(nèi)聽道軸向的斜矢狀面,蝸神經(jīng)較內(nèi)聽道內(nèi)其它神經(jīng)小為蝸神經(jīng)缺陷,在橫斷面、冠狀面和斜矢狀面均不能辯認(rèn)者稱蝸神經(jīng)缺失,蝸神經(jīng)缺矢廣義上包括小神經(jīng)、微細(xì)神經(jīng)、神經(jīng)確實(shí)缺失三種情況,發(fā)生原因主要包括先天性蝸神經(jīng)缺陷和蝸神經(jīng)損傷后發(fā)生繼發(fā)性病變。先天性蝸神經(jīng)缺陷而內(nèi)聽道正常,可能在子宮內(nèi)或圍產(chǎn)期內(nèi)聽道形成后才發(fā)生蝸神經(jīng)損害。蝸神經(jīng)缺失可能的原因是內(nèi)聽道發(fā)育不良,后天主要由于蝸神經(jīng)損傷后發(fā)生繼發(fā)性病變,聲創(chuàng)傷、機(jī)械性損傷、和耳毒性抗生素使用等可使神經(jīng)元數(shù)量減少至5%~10%[7]。Kang等[8]認(rèn)為蝸神經(jīng)的大小決定是否能行人工耳蝸植入的關(guān)鍵因素,蝸神經(jīng)缺失是人工耳蝸植入的絕對禁忌證,而顳骨CT無法顯示蝸神經(jīng)結(jié)構(gòu),對于診斷蝸神經(jīng)病變有一定的局限性,MRI則具有很好的空間分辨率和軟組織分辨率,能清晰的顯示內(nèi)聽道的神經(jīng)結(jié)構(gòu),對蝸神經(jīng)病變診斷有較大的優(yōu)勢,從而避免漏診和誤診[9]。

    3.3 MRI與HRCT 雖然HRCT在顯示骨性病變方面較MRI有較大優(yōu)勢,但它對軟組織鑒別能力非常低,而MRI能夠提供重要的信息來幫助確定術(shù)側(cè)的選擇以及預(yù)計手術(shù)將會遇到的困難。CT或MRI在成人、兒童人工耳蝸植入術(shù)前篩選評估方面的作用曾有報道。但有關(guān)小兒患者中二者聯(lián)合應(yīng)用的報道較為少見,在了解內(nèi)耳的骨性結(jié)構(gòu),乳突的氣化情況及面神經(jīng)的情況方面,HRCT優(yōu)于MRI,硬化型耳蝸給手術(shù)帶來較大風(fēng)險,人工耳蝸電極插入比較困難。同時,HRCT對面神經(jīng)走向及其變異情況的顯示較好,有助于術(shù)者在手術(shù)操作中把握尺度,減少面神經(jīng)損傷。而MRI有助于分辨耳蝸內(nèi)的液體,在確定耳蝸是否纖維化有明顯優(yōu)勢,而且對內(nèi)耳道內(nèi)神經(jīng)的分辨優(yōu)于CT[10]。另外值得一提的是HRCT對腦膜瘤、轉(zhuǎn)移瘤、鼓室乳突膽脂瘤、骨纖維結(jié)構(gòu)不良有較好的顯示。

    通過對本組200例患者的磁共振和CT結(jié)果分析得出如下結(jié)論。在人工耳蝸植入術(shù)前影像學(xué)評價中,MRI內(nèi)耳水成像及耳蝸三維重建技術(shù)具有獨(dú)特優(yōu)勢,是CT和其他影像學(xué)不能所取代的,能提供有關(guān)內(nèi)耳膜迷路和蝸神經(jīng)發(fā)育情況的可靠解剖信息,頭顱MRI能發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)病變,對腦白質(zhì)及腦癱患者術(shù)后康復(fù)療效起到評估作用,同時對人工耳蝸病例的選擇、左右耳選擇以及植入體電極型號的選擇提供重要的幫助,是人工耳蝸植入術(shù)前必不可少的檢查手段。

    [1] 李玉潔,張道行.1396例人工耳蝸植入圍手術(shù)期并發(fā)癥討論[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2010,24(10):433 -435.

    [2] 王云玲,賈 琳,王 紅,等.MRH在內(nèi)耳成像及病變診斷中的應(yīng)用研究[J].磁共振成像,2012,3(1):15 -18.

    [3] Aschendorff A.Imaging in cochlear implant patients[J].GMS Curr Top Otorhinolaryngol Head Neck Surg,2011(10):7.

    [4] Miyasaka M,Nosaka S,Morimoto N,et al.CT and MR imaging for pediatric cochlear implantation:emphasis on the relationship between the cochlear nerve canal and the cochlear nerve[J].Pediatr Radiol,2010,40(9):1509 - 1516.

    [5] 李坤軍,邱建新.大前庭水管綜合征患者的人工耳蝸植入[J].安徽醫(yī)藥,2011,15(6):719 -720.

    [6] 方哲明,婁 昕,蘭 蘭,等.大前庭水管綜合征內(nèi)淋巴囊體積與聽力損失相關(guān)性分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2010,8(2):153-156.

    [7] 馬德菊.calpain1在卡那霉素致毒豚鼠耳蝸中的表達(dá)[J].安徽醫(yī)藥,2011,15(7):812 -814.

    [8] Kang WS,Hyun SM,Lim HK,et al.Normative diameters and effects of aging on the cochlear and facial nerves in normal-hearing Korean ears using 3.0-tesla magnetic resonance imaging[J].Laryngoscope,2012,122(5):1109 -1114.

    [9] 李幼瑾,楊 軍,李 蘊(yùn).感音神經(jīng)性聾患兒中先天性內(nèi)耳畸形的構(gòu)成、影像學(xué)及臨床聽力學(xué)特征[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(1):1 -5.

    [10] 曹雯君,李玉華.小兒蝸神經(jīng)發(fā)育不良與蝸神經(jīng)管的關(guān)系:CT和 MRI研究[J].放射學(xué)實(shí)踐,2012,27(12):1324 -1327.

    猜你喜歡
    內(nèi)耳耳蝸植入術(shù)
    How Do We Hear Sounds我們是怎么聽到聲音的
    聽力下降也要查血脂
    耳蝸微音器電位臨床操作要點(diǎn)
    翼突種植體植入術(shù)的研究進(jìn)展
    恐龍內(nèi)耳的秘密
    DR內(nèi)聽道像及多層螺旋CT三維重建對人工耳蝸的效果評估
    冠狀動脈支架植入術(shù)后患者伴隨疾病心理疏導(dǎo)
    不同超乳切口聯(lián)合IOL植入術(shù)后視覺質(zhì)量的比較
    豚鼠耳蝸Hensen細(xì)胞脂滴的性質(zhì)與分布
    內(nèi)耳顯影助力眩暈疾病診斷
    婷婷色av中文字幕| 午夜福利视频精品| 国产精品久久久久久精品古装| 有码 亚洲区| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线精品无人区一区二区三| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看www视频免费| 少妇人妻精品综合一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品久久久久久久性| 美女视频免费永久观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲欧美日韩东京热| 91在线精品国自产拍蜜月| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久ye,这里只有精品| 91久久精品国产一区二区成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产亚洲一区二区精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 尾随美女入室| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩av不卡免费在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩精品有码人妻一区| 99久久精品热视频| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久久久人人人人人人| 97精品久久久久久久久久精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品国产三级专区第一集| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久99一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲91精品色在线| 精品久久久精品久久久| 极品教师在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产探花极品一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产精品专区欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天美传媒精品一区二区| 国产一区二区三区av在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩强制内射视频| √禁漫天堂资源中文www| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 韩国高清视频一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 国产日韩欧美视频二区| 一级av片app| 91成人精品电影| 国产淫语在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 高清不卡的av网站| 99re6热这里在线精品视频| 色5月婷婷丁香| 国产成人freesex在线| 国产乱人偷精品视频| 51国产日韩欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 九九爱精品视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| av在线老鸭窝| 精品亚洲成国产av| 国产在线男女| 国产精品99久久久久久久久| 插逼视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美bdsm另类| 有码 亚洲区| 亚洲成人手机| 亚洲国产最新在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 五月玫瑰六月丁香| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区在线观看完整版| 日本av免费视频播放| 黄片无遮挡物在线观看| 老女人水多毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 丝袜在线中文字幕| 尾随美女入室| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av男天堂| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产日韩欧美视频二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品久久久久久久久免| 另类亚洲欧美激情| 熟女电影av网| 久久国产乱子免费精品| 9色porny在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品一区二区三区视频在线| 精品久久久精品久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久久久久大奶| 五月开心婷婷网| 国产精品一区www在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av综合色区一区| av线在线观看网站| 精品亚洲成国产av| 99久久人妻综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 免费看不卡的av| 久久婷婷青草| 免费看不卡的av| 久久亚洲国产成人精品v| 精品视频人人做人人爽| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看人妻少妇| 中文字幕制服av| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩强制内射视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人无遮挡网站| 乱系列少妇在线播放| 99热全是精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费黄网站久久成人精品| 久久婷婷青草| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看国产h片| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品伦人一区二区| 人妻一区二区av| 伊人亚洲综合成人网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久青草综合色| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 伦理电影大哥的女人| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩av不卡免费在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 五月伊人婷婷丁香| 欧美bdsm另类| 欧美精品一区二区免费开放| 男人添女人高潮全过程视频| kizo精华| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧洲国产日韩| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产亚洲91精品色在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 丝袜喷水一区| 欧美+日韩+精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 插阴视频在线观看视频| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩强制内射视频| 91精品国产国语对白视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 18禁动态无遮挡网站| 久久婷婷青草| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲中文av在线| 三级国产精品欧美在线观看| 男人舔奶头视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99久久精品国产国产毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av免费高清在线观看| 99热全是精品| 国产淫语在线视频| 色网站视频免费| 国产亚洲91精品色在线| 丝袜脚勾引网站| 亚洲无线观看免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 偷拍熟女少妇极品色| 韩国av在线不卡| 国产在线男女| 高清黄色对白视频在线免费看 | 三级国产精品片| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲精品视频女| 亚洲av.av天堂| 99久久综合免费| 99热这里只有精品一区| 久久鲁丝午夜福利片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久 成人 亚洲| 乱人伦中国视频| 久久久国产精品麻豆| 日韩精品有码人妻一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美丝袜亚洲另类| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产极品天堂在线| 丰满乱子伦码专区| 人妻系列 视频| 亚洲久久久国产精品| 五月伊人婷婷丁香| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文字幕制服av| 亚洲无线观看免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人精品一,二区| 免费看光身美女| av在线观看视频网站免费| 大码成人一级视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 啦啦啦啦在线视频资源| 免费黄频网站在线观看国产| 一区二区三区四区激情视频| 中国国产av一级| 99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲自偷自拍三级| 曰老女人黄片| 男女无遮挡免费网站观看| 国产av精品麻豆| 日本wwww免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲第一av免费看| .国产精品久久| 一区二区av电影网| 午夜91福利影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 十八禁网站网址无遮挡 | av卡一久久| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 偷拍熟女少妇极品色| 国产日韩欧美视频二区| 三级国产精品片| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲四区av| 久久精品国产亚洲av天美| 国产伦理片在线播放av一区| 69精品国产乱码久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 如何舔出高潮| 秋霞伦理黄片| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久视频综合| 久久国内精品自在自线图片| 成年女人在线观看亚洲视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 成人黄色视频免费在线看| 伦理电影免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 青春草国产在线视频| 熟女av电影| 日韩大片免费观看网站| 最近的中文字幕免费完整| 午夜视频国产福利| 日本av免费视频播放| 嫩草影院新地址| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品.久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男人添女人高潮全过程视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚州av有码| a级毛色黄片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 三级国产精品欧美在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 高清在线视频一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 成年人午夜在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品一区www在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美三级亚洲精品| 久久精品国产自在天天线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 在线看a的网站| 一级毛片电影观看| 国产日韩欧美视频二区| av有码第一页| 极品教师在线视频| 色94色欧美一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人freesex在线| 亚洲伊人久久精品综合| 美女福利国产在线| 亚洲av免费高清在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 桃花免费在线播放| 国产视频内射| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品一二三| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美另类一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 三上悠亚av全集在线观看 | 天堂中文最新版在线下载| 看非洲黑人一级黄片| 日本av手机在线免费观看| 少妇 在线观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久久精品精品| 久久精品国产a三级三级三级| 天天操日日干夜夜撸| 多毛熟女@视频| 欧美3d第一页| av天堂中文字幕网| 色视频在线一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 精品一区二区免费观看| 免费看日本二区| 一级,二级,三级黄色视频| 春色校园在线视频观看| 看免费成人av毛片| 成人特级av手机在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品亚洲一区二区| 最近手机中文字幕大全| www.av在线官网国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产精品偷伦视频观看了| 黑人高潮一二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 色哟哟·www| 久久精品久久久久久久性| 欧美xxⅹ黑人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美+日韩+精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品无大码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美xxⅹ黑人| 高清不卡的av网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 免费看日本二区| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 美女福利国产在线| 国内精品宾馆在线| 熟女av电影| 午夜激情久久久久久久| 99热这里只有精品一区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久久久久久久大av| 国产免费视频播放在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 女性生殖器流出的白浆| av免费在线看不卡| 一级av片app| 亚洲av国产av综合av卡| 女性被躁到高潮视频| 黄色日韩在线| 天堂8中文在线网| h视频一区二区三区| 99热网站在线观看| 欧美3d第一页| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久精品94久久精品| 国产深夜福利视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| av国产精品久久久久影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 99久久中文字幕三级久久日本| 一级黄片播放器| 久久精品国产亚洲av涩爱| a级毛片免费高清观看在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩一本色道免费dvd| 能在线免费看毛片的网站| 人妻一区二区av| 亚洲自偷自拍三级| 国产 精品1| 自线自在国产av| 欧美成人精品欧美一级黄| av福利片在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 18+在线观看网站| 久久久国产一区二区| 国产91av在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 99视频精品全部免费 在线| av一本久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人精品无人区| 中文字幕av电影在线播放| 免费看不卡的av| 国产91av在线免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品乱久久久久久| 伊人久久国产一区二区| 国产精品无大码| 午夜激情福利司机影院| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲自偷自拍三级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲不卡免费看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产成人精品一,二区| 日韩欧美 国产精品| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 黄色日韩在线| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品国产av在线观看| xxx大片免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产永久视频网站| videossex国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 大码成人一级视频| 老熟女久久久| 亚洲欧美精品专区久久| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色日韩在线| 久久97久久精品| 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕免费在线视频6| 深夜a级毛片| 午夜激情福利司机影院| 老熟女久久久| 大香蕉97超碰在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 中文字幕久久专区| 极品人妻少妇av视频| 国产69精品久久久久777片| 免费观看在线日韩| 亚洲av男天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本色播在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄色日韩在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 三级经典国产精品| 国产免费视频播放在线视频| 两个人免费观看高清视频 | 如何舔出高潮| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产一级毛片在线| 日本av免费视频播放| 少妇 在线观看| 男人舔奶头视频| 少妇熟女欧美另类| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品第二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 桃花免费在线播放| 丝袜喷水一区| 2018国产大陆天天弄谢| 18+在线观看网站| 成人漫画全彩无遮挡| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 午夜视频国产福利| 国产视频首页在线观看| 秋霞伦理黄片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品无大码| 另类精品久久| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 日本午夜av视频| 国产亚洲91精品色在线| 新久久久久国产一级毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩中字成人| 亚洲人成网站在线播| 美女主播在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 只有这里有精品99| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品视频女| 色视频www国产| 午夜日本视频在线| 免费在线观看成人毛片| av.在线天堂| 男女免费视频国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品少妇内射三级| av.在线天堂| a 毛片基地| 国产永久视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 伊人亚洲综合成人网| 国产乱来视频区| 少妇丰满av| tube8黄色片| 男女国产视频网站| 99国产精品免费福利视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品酒店卫生间| 91精品国产国语对白视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品一区www在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 午夜av观看不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品国产亚洲网站| 一级黄片播放器| 亚洲av日韩在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 免费黄色在线免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线观看www视频免费| 日本色播在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲不卡免费看| av免费在线看不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av黄色大香蕉| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美高清成人免费视频www| 天堂8中文在线网| 免费大片黄手机在线观看| 午夜91福利影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产极品天堂在线| 一本一本综合久久| 亚洲精品视频女| 欧美成人精品欧美一级黄| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 九色成人免费人妻av| 国产伦理片在线播放av一区| av卡一久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久99热6这里只有精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| videos熟女内射| 国产亚洲欧美精品永久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 免费大片18禁| 女人久久www免费人成看片| 国产精品熟女久久久久浪| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品伦人一区二区| 视频区图区小说| 观看免费一级毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 伦精品一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码|