• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    23例食管多原發(fā)癌綜合治療預(yù)后分析

    2014-12-13 06:15:50李廣虎陶振超趙于飛張紅雁
    安徽醫(yī)藥 2014年2期
    關(guān)鍵詞:時(shí)性原發(fā)癌根治性

    李廣虎,陶振超,馬 軍,趙于飛,張紅雁

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院放療科,安徽合肥 230001)

    食管多原發(fā)癌相對(duì)少見(jiàn),但近年來(lái)有增長(zhǎng)趨勢(shì)。食管多原發(fā)癌是指在食管不同部位同時(shí)或先后發(fā)生的兩個(gè)或兩個(gè)以上的癌,根據(jù)Warren等的報(bào)道,符合以下三個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)X線造影有典型的雙癌或多癌征象;(2)X線片顯示的兩個(gè)病變間有正常的黏膜,且間距在4 cm以上;(3)其中一段病變位于下咽及賁門者除外。同時(shí)或在6個(gè)月以內(nèi)發(fā)生的癌稱為同期性食管多原發(fā)癌,在半年以上發(fā)生的癌稱為異時(shí)性食管多原發(fā)癌。既往的大多數(shù)食管多原發(fā)癌報(bào)道以單純手術(shù)或單純放療為主,筆者回顧性分析了安徽省立醫(yī)院收治的23例食管多原發(fā)癌,以根治性放療及手術(shù)為主要治療手段的療效及生存情況。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 搜集2002年1月—2012年6月在我院放療科治療的23例食管多原發(fā)癌臨床資料。其中男性21例,女性2例,年齡46~85歲,中位年齡為63歲。同期性食管多原發(fā)癌11例(包括1例三原發(fā)癌),異時(shí)性食管多原發(fā)癌12例。異時(shí)性的兩個(gè)癌灶發(fā)生間隔最短7個(gè)月,最長(zhǎng)14年,中位間隔時(shí)間56個(gè)月。3年之內(nèi)發(fā)生者3例,3年以上發(fā)生者9例。二段病變的長(zhǎng)度均>5 cm占26.1%(6/23),二段病變均≤5 cm占30%(7/23),一段病變>5 cm,另一段病變≤5 cm占43.5%(10/23)。二段病變的間隔長(zhǎng)度>7 cm占52.2%(12/23)。上段和中段重復(fù)的占47.8%(11/23),上段和下段重復(fù)的占43.5%(10/23),中段和下段重復(fù)的占4.4%(1/23),上段,中段和下段重復(fù)的占4.4%(1/23)。所有病例全部經(jīng)病理確診為鱗狀細(xì)胞癌。5例伴有鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,6例伴有縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    1.2 治療方法

    1.2.1 根治性放療 共15例。常規(guī)放療,6 MV-X線,5例三野同中心照射,7例采用T形野DT36~40 Gy后改右前斜野+左后斜野加量,原發(fā)灶DT48~66 Gy,中位劑量60 Gy。2例患者行常規(guī)外照射+Ir-192腔內(nèi)放療,外照射DT50 Gy,腔內(nèi)放療參考點(diǎn)取食管黏膜下0.5 cm處,參考點(diǎn)劑量每次6 Gy,總量12 Gy。3例患者行后程調(diào)強(qiáng)適形放療加量,至食管病灶總量60 Gy。同期性食管多原發(fā)癌7例為同一大野放療。異時(shí)性食管多原發(fā)癌8例為分隔野照射。同野照射指多原發(fā)癌病灶靶區(qū)在同一照射野內(nèi),分隔野照射指多原發(fā)癌病灶靶區(qū)在不同照射野內(nèi)。

    1.2.2 輔助放療 4例同期性食管多原發(fā)癌患者,3例行食管癌根治性切除術(shù)后預(yù)防性放療,照射野的范圍包括雙鎖骨上區(qū)、全縱隔、吻合口及原食管瘤床,先6 MV-X線T型野照射DT39.6 Gy/22次后,縱隔區(qū)雙側(cè)水平野照射至總劑量60 Gy。1例先行術(shù)前放療DT50 Gy后行食管癌根治性切除術(shù)。

    1.2.3 根治性手術(shù)+根治性放療 4例異時(shí)性食管多原發(fā)癌患者第一原發(fā)癌先行食管癌根治性切除術(shù),確診第二原發(fā)癌后行根治性放療。采用6 MV-X線前后對(duì)穿野或T形野36~40 Gy后改右前斜野+左后斜野加量,原發(fā)灶DT60 Gy。

    1.2.4 化療 12例患者病程中進(jìn)行了2個(gè)周期以上的化療,化療方案以DF(順鉑+氟尿嘧啶)或TP(紫杉醇 +順鉑)為主,其中行根治性放療者占8例,根治性放療者2例患者進(jìn)行DF方案(順鉑+氟尿嘧啶)的同步放化療。

    1.3 隨訪 放療結(jié)束后復(fù)查食管鋇餐X線片/胃鏡/CT以評(píng)價(jià)局部控制情況。生存期從患者確診食管多原發(fā)癌開(kāi)始之日起計(jì)算,終止時(shí)間為患者死亡日期或末次隨訪的日期。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法 SPSS 13.0版統(tǒng)計(jì)軟件,采用Kaplan-Meier法計(jì)算腫瘤局部控制率及患者總生存率。并Logrank法檢驗(yàn)和單因素預(yù)后分析,Cox回歸模型多因素預(yù)后分析。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪情況 截至2012年9月30日,隨訪時(shí)間6~126個(gè)月,隨訪率為100%。

    2.2 局部控制率及生存率 全組1,2,3年局部控制率分別為 67.9%,39.6%,26.4%,生存率分別為83.2%,56.0%,33.6%,中位生存期16個(gè)月。見(jiàn)圖1,2。

    圖1 23例食管多原發(fā)癌患者局部控制率曲線

    圖2 23例食管多原發(fā)癌患者生存率曲線

    2.3 預(yù)后因素分析 單因素分析顯示病灶長(zhǎng)度(都≤5 cm/僅一段≤5 cm/都>5 cm),照射方式(同野照射與分隔野照射)與預(yù)后生存密切相關(guān),而病灶間隔長(zhǎng)度(≤7 cm/>7 cm),病灶部位,是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,同期性與異時(shí)性,是否手術(shù),是否化療對(duì)預(yù)后未見(jiàn)明顯影響,詳見(jiàn)表1。多因素分析顯示照射方式(同野照射與分隔野照射)為影響預(yù)后因素,詳見(jiàn)表2。

    2.4 死亡情況 至隨訪終止日期共死亡20例,死于局部復(fù)發(fā)者11例,其中食管瘺3例;死于遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移8例;發(fā)生放射性肺炎死亡者1例。

    表1 23例食管多原發(fā)癌單因素預(yù)后分析

    表2 23例食管多原發(fā)癌多因素預(yù)后分析

    3 討論

    根據(jù)Slaughter等的區(qū)域癌化理論,食管癌多原發(fā)癌的發(fā)病過(guò)程可以理解為,食管全程是一個(gè)癌化的整體,區(qū)域組織處于癌化的不同階段;當(dāng)各種致病因素不斷累積到一定階段,在食管的不同部位便會(huì)先后或同時(shí)出現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)癌灶。遺傳學(xué)上可見(jiàn)多原發(fā)食管癌患者表現(xiàn)為一個(gè)或多個(gè)基因位點(diǎn)的改變,最常見(jiàn)的是TP53占38%,其次是D18S61占37%[1]。飲酒和吸煙是發(fā)達(dá)國(guó)家上消化道腫瘤的主要危險(xiǎn)因子,還包括熱飲,營(yíng)養(yǎng)缺乏,挑食,亞硝胺類食物等。X線鋇餐檢查,內(nèi)鏡和CT是上消化道腫瘤分期和隨訪的主要手段。其中低張雙對(duì)比上消化道造影是敏感性高,安全,非侵襲性,價(jià)格低廉的檢查,可以作為篩查和診斷同時(shí)性上消化道多原發(fā)癌的首選檢查[2]。而近年來(lái)的研究表明,PET在食管癌的治療前分期有著重要的作用,可以發(fā)現(xiàn)局部的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,改變臨床治療策略[3]。其治療應(yīng)以手術(shù)為主,力求根治,綜合治療是上消化道重復(fù)癌提高生存率,延長(zhǎng)生存時(shí)間的重要手段。

    本組資料中異時(shí)性食管多原發(fā)癌三年之內(nèi)發(fā)生者3例,三年以上發(fā)生者9例。而既往的資料表明大多數(shù)異時(shí)性食管多原發(fā)鱗癌發(fā)生在3年內(nèi),可能與本組異時(shí)性食管多原發(fā)癌病例數(shù)少有關(guān)。既往的大多數(shù)食管多原發(fā)癌報(bào)道以單純手術(shù)或單純放療為主,而本組行放療的23例食管多原發(fā)癌臨床資料中,以根治性放療及手術(shù)為主要治療手段。本組1,2,3年生存率分別為 83.2%,56.0%,33.6%,高于單純放療[4]的預(yù)后,和單純手術(shù)[5]及綜合治療[6]的預(yù)后結(jié)果相似。

    同時(shí)本研究結(jié)果表明,病灶長(zhǎng)度(都≤5 cm/僅一段≤5 cm/都>5 cm),照射方式(同野照射與分隔野照射)與預(yù)后生存密切相關(guān),多因素分析進(jìn)一步顯示照射方式(同野照射與分隔野照射)為影響預(yù)后的重要因素。本組資料顯示同期發(fā)生的食管多原發(fā)癌較不同期發(fā)生者生存率高,手術(shù)和化療都有提高生存率的趨勢(shì),但是沒(méi)有達(dá)到有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。既往多項(xiàng)研究表明病變長(zhǎng)度及治療方式與食管癌預(yù)后有關(guān)[7-10]。既往單純放療研究認(rèn)為盡可能采用分隔野治療,以減少放射性損傷。本組資料中,同野照射患者療效好于分隔野照射患者,所有分隔野照射的8例食管多原發(fā)癌為異時(shí)性多原發(fā)癌行根治性放療。既往研究報(bào)道,以單純手術(shù)為主要治療手段的異時(shí)性食管多原發(fā)癌患者預(yù)后明顯好于同期性食管多原發(fā)癌,而以單純放療為主要治療手段的同期性食管多原發(fā)癌較異時(shí)性食管多原發(fā)癌生存率高,說(shuō)明治療手段不同,影響預(yù)后的因素不同。同期發(fā)生的食管多原發(fā)癌能夠有計(jì)劃地對(duì)兩段病變進(jìn)行照射。而不同期發(fā)生者如果病灶間隔較小可能造成照射野的重疊,從而加重放射損傷,降低生存率,放療醫(yī)師擔(dān)心再次放療引起的放射損傷,照射野范圍和照射劑量均縮小,降低了生存率。本病例組8例異時(shí)性食管多原發(fā)癌單純放療者,3例出現(xiàn)食管瘺,4例出現(xiàn)食管局部復(fù)發(fā)??梢?jiàn)異時(shí)性食管多原發(fā)癌單純放療者局部控制和局部損傷問(wèn)題該引起重視。因此,應(yīng)盡可能首程治療采用適形或調(diào)強(qiáng)的照射方法,為以后的再程放療提高照射劑量及減輕放療反應(yīng)創(chuàng)造條件,同時(shí)在患者可以耐受的情況下,可以采取結(jié)合化療[11]或靶向治療的方法。同樣有研究報(bào)道對(duì)于以前行次全食管癌切除的胸段食管食管癌患者,最佳的治療策略是早期發(fā)現(xiàn)殘存食管的第二原發(fā)腫瘤并行內(nèi)鏡切除;再次外科手術(shù)會(huì)使患者有極高的死亡率和并發(fā)癥[12]。由此可見(jiàn),食管多原發(fā)癌的治療策略和食管單發(fā)癌類似,應(yīng)重視綜合治療。食管多原發(fā)癌發(fā)病少見(jiàn),本組病例屬于回顧性分析,病例數(shù)少,未進(jìn)一步進(jìn)行分層分析。

    對(duì)食管癌治療后復(fù)查患者,除注意有無(wú)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移外,還應(yīng)警惕第二原發(fā)癌的出現(xiàn),早期發(fā)現(xiàn),早期治療是提高食管多原發(fā)癌的生存率的關(guān)鍵。同時(shí)食管多原發(fā)癌的治療也應(yīng)根據(jù)不同患者,有目的地制定個(gè)體化的多學(xué)科綜合治療方案,將是降低復(fù)發(fā)率、提高生存率及改善生活質(zhì)量的主要方式。

    [1] Kuwabara T,Hiyama T,Tanaka S,et al.Genetic pathways of multiple esophageal squamous cell carcinomas[J].Oncol Rep,2011,25(2):453-459.

    [2] Yang ZH,Gao JB,Yue SW,et al.X-ray diagnosis of synchronous multiple primary carcinoma in the upper gastrointestinal tract[J].World J Gastroenterol,2011,17(14):1817 -1824.

    [3] Sun L,Wan Y,Lin Q,et al.Multiple primary malignant tumors of upper gastrointestinal tract:A novel role of18F-FDG PET/CT[J].World J Gastroenterol,2010,16(31):3964 -3969.

    [4] 單 娟,姚 輝.食管多原發(fā)癌的放射治療[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2003,10(4):333 -334.

    [5] 于 濤,李建業(yè),蔣 儉,等.同時(shí)性多原發(fā)食管癌[J].中華胸心血管外科雜志,2011,27(10):604 -606.

    [6] 馬少華,楊合利,梁 震,等.綜合治療食管多原發(fā)癌22例[J].中華胃腸外科雜志,2011,14(9):702 -704.

    [7] 宋 欣,宋 暉,李紅衛(wèi).食管癌患者單純放療與同期放化療的預(yù)后分析[J].腫瘤研究與臨床,2013,25(6):378 -381.

    [8] 祝淑釵,宋長(zhǎng)亮,沈文斌,等.食管癌根治性切除術(shù)后患者預(yù)后的影響因素分析[J].中華腫瘤雜志,2012,34(4):281 -286.

    [9] 王 瀾,孔 潔,韓 春,等.781例不同部位食管癌三維放療預(yù)后分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2013,22(1):18 -21.

    [10] 邵凌東,陳俊強(qiáng),孔祥泉,等.55歲以上淋巴結(jié)陽(yáng)性食管癌術(shù)后的預(yù)后因素及放療價(jià)值[J].安徽醫(yī)藥,2011,15(12):1526 -1529.

    [11] 高金鎖,王建冰,陳文勝,等.紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌療效分析[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(5):854 -855.

    [12] Usami S,Motoyama S,Matsuhashi T,et al.Outcomes of endoscopic and surgical resection for a second primary cancer in the residual cervical esophagus after thoracic esophagectomy[J].Dis Esophagus,2012,25(3):228 -234.

    猜你喜歡
    時(shí)性原發(fā)癌根治性
    早期胃癌患者ESD術(shù)后異時(shí)性胃癌發(fā)生情況及相關(guān)影響因素分析
    異時(shí)性乳腺惡性淋巴瘤超聲報(bào)道1例
    談期刊的應(yīng)時(shí)性專題策劃
    新聞傳播(2016年12期)2016-07-10 08:19:50
    多原發(fā)癌46例臨床分析
    纖維藝術(shù)“共時(shí)性”的精神與文化追求
    胰腺和直腸同時(shí)性雙原發(fā)癌伴肝轉(zhuǎn)移1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    后腹腔鏡下與開(kāi)放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對(duì)比
    食管胃同時(shí)性多原發(fā)癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    腹腔鏡根治性前列腺切除術(shù)中保留膀胱頸在術(shù)后控尿的效果觀察
    三级毛片av免费| 免费观看精品视频网站| 午夜老司机福利剧场| 国产亚洲精品久久久com| 99riav亚洲国产免费| 日本欧美国产在线视频| 秋霞在线观看毛片| 晚上一个人看的免费电影| 欧美高清性xxxxhd video| 精品久久久久久久久久久久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩综合久久久久久| 国产老妇女一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩在线观看h| 看非洲黑人一级黄片| 色吧在线观看| 国产精品,欧美在线| 九色成人免费人妻av| 国产黄a三级三级三级人| 欧美性感艳星| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 国产真实乱freesex| 最近的中文字幕免费完整| 欧美极品一区二区三区四区| 1024手机看黄色片| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产欧美日韩精品一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 联通29元200g的流量卡| 色5月婷婷丁香| 亚洲av五月六月丁香网| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲在线自拍视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 春色校园在线视频观看| 春色校园在线视频观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲最大成人手机在线| 少妇熟女欧美另类| 内地一区二区视频在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色日韩在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| av中文乱码字幕在线| 天堂动漫精品| 欧美一区二区亚洲| 一夜夜www| 亚洲成人久久爱视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99久久成人亚洲精品观看| 免费av观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久久久久黄片| 最近中文字幕高清免费大全6| 禁无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 老女人水多毛片| 色5月婷婷丁香| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品无大码| 国产精品一区二区三区四区久久| 一个人免费在线观看电影| 在现免费观看毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产在视频线在精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国内精品美女久久久久久| 在线观看一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成年女人永久免费观看视频| 丝袜美腿在线中文| 午夜激情欧美在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美+日韩+精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 草草在线视频免费看| 露出奶头的视频| av女优亚洲男人天堂| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 尾随美女入室| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 丰满乱子伦码专区| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 免费在线观看影片大全网站| av国产免费在线观看| 国产精品三级大全| 一本久久中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 可以在线观看毛片的网站| 国产探花极品一区二区| 高清午夜精品一区二区三区 | 最好的美女福利视频网| 99热只有精品国产| 日本a在线网址| 久久人人爽人人片av| 国产精品一区二区免费欧美| 不卡视频在线观看欧美| 我的老师免费观看完整版| 成人国产麻豆网| av在线天堂中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 十八禁网站免费在线| 亚洲无线在线观看| 成人av在线播放网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人永久免费在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 超碰av人人做人人爽久久| 可以在线观看的亚洲视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 全区人妻精品视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色吧在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲久久久久久中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日日撸夜夜添| 69av精品久久久久久| 成年免费大片在线观看| 在线播放国产精品三级| 成人永久免费在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| av免费在线看不卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成人91sexporn| 中文字幕熟女人妻在线| 毛片女人毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 波多野结衣巨乳人妻| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲内射少妇av| 色播亚洲综合网| 亚洲av免费高清在线观看| 又爽又黄a免费视频| 国产精品亚洲美女久久久| 男人舔奶头视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久国内视频| 美女高潮的动态| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人av一区二区三区在线看| 丰满的人妻完整版| 国产精品女同一区二区软件| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品亚洲美女久久久| 国产av在哪里看| 丰满乱子伦码专区| 日韩亚洲欧美综合| 午夜久久久久精精品| 国产精品人妻久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 色综合亚洲欧美另类图片| 一级毛片久久久久久久久女| 禁无遮挡网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产一区二区三区av在线 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产麻豆成人av免费视频| 成人欧美大片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丝袜美腿在线中文| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲成人av在线免费| av国产免费在线观看| 嫩草影院精品99| 国产片特级美女逼逼视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久午夜欧美精品| 久久精品综合一区二区三区| 久久九九热精品免费| 日韩欧美国产在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品福利在线免费观看| 激情 狠狠 欧美| 热99re8久久精品国产| 精品久久久久久久久久免费视频| 黄色一级大片看看| eeuss影院久久| 日本免费a在线| 最新在线观看一区二区三区| 欧美潮喷喷水| 寂寞人妻少妇视频99o| 深夜精品福利| 久久午夜亚洲精品久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产黄片美女视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 99热这里只有精品一区| 国产精品国产高清国产av| 久久精品国产自在天天线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 九九在线视频观看精品| 美女免费视频网站| av在线播放精品| 国产91av在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲av一区综合| 欧美色欧美亚洲另类二区| 91在线观看av| 日本五十路高清| 一个人免费在线观看电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产 一区精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久久大av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 天堂影院成人在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 69人妻影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 草草在线视频免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 嫩草影院入口| 国产乱人偷精品视频| 精品福利观看| 香蕉av资源在线| 禁无遮挡网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产高清不卡午夜福利| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜a级毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产综合懂色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费人成在线观看视频色| 欧美日本视频| av在线观看视频网站免费| 欧美一区二区亚洲| 中出人妻视频一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线a可以看的网站| 日本 av在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲电影在线观看av| 黄色视频,在线免费观看| 99久国产av精品| 九九在线视频观看精品| 精品久久久久久久久av| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲性久久影院| 国产高清激情床上av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本与韩国留学比较| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲电影在线观看av| or卡值多少钱| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美精品自产自拍| 国国产精品蜜臀av免费| aaaaa片日本免费| 亚洲国产精品合色在线| 欧美bdsm另类| 久久久久国内视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品综合一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 日日撸夜夜添| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成年版毛片免费区| 香蕉av资源在线| 51国产日韩欧美| 亚洲,欧美,日韩| 一a级毛片在线观看| 春色校园在线视频观看| 国产av麻豆久久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 国内精品宾馆在线| 91狼人影院| 国产成人91sexporn| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久九九精品影院| 99热精品在线国产| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av成人av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费观看在线日韩| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 直男gayav资源| 免费观看在线日韩| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本黄色片子视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产亚洲91精品色在线| 91精品国产九色| 国产精品一区二区性色av| 我要搜黄色片| 国产综合懂色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一夜夜www| 国产色爽女视频免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 色播亚洲综合网| 午夜视频国产福利| 婷婷六月久久综合丁香| 在线免费十八禁| 色5月婷婷丁香| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品三级大全| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 波野结衣二区三区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久色成人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 又粗又爽又猛毛片免费看| av免费在线看不卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产色婷婷99| 伊人久久精品亚洲午夜| 日日撸夜夜添| 亚洲av免费高清在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产成人freesex在线 | 免费在线观看成人毛片| 午夜精品一区二区三区免费看| 国内精品美女久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 成人精品一区二区免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品久久视频播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 美女黄网站色视频| 久久6这里有精品| 高清毛片免费看| 最好的美女福利视频网| 97在线视频观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| ponron亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 成人国产麻豆网| 成年免费大片在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久成人免费电影| 色视频www国产| 日韩欧美 国产精品| 最后的刺客免费高清国语| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久久伊人网av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜福利在线在线| 欧美日韩乱码在线| 99热精品在线国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本与韩国留学比较| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲经典国产精华液单| 欧美日韩乱码在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费av毛片视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男人舔奶头视频| 久久久久九九精品影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 激情 狠狠 欧美| 国产精品电影一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久久国产成人免费| 国产精品1区2区在线观看.| 两个人视频免费观看高清| 亚洲性久久影院| a级毛片a级免费在线| 免费人成在线观看视频色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 最新在线观看一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中国美女看黄片| 大香蕉久久网| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品野战在线观看| 美女黄网站色视频| 亚洲人成网站在线播| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产中年淑女户外野战色| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美精品免费久久| 国内精品一区二区在线观看| av在线天堂中文字幕| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品色激情综合| 国产精品永久免费网站| eeuss影院久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品精品国产色婷婷| 可以在线观看毛片的网站| av免费在线看不卡| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| videossex国产| 亚洲色图av天堂| 观看美女的网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇的逼好多水| 欧美一级a爱片免费观看看| 日日撸夜夜添| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 22中文网久久字幕| 亚洲av熟女| 日本熟妇午夜| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 麻豆一二三区av精品| 免费高清视频大片| 国产av一区在线观看免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 性欧美人与动物交配| 日本五十路高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线免费十八禁| 老熟妇仑乱视频hdxx| 能在线免费观看的黄片| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人影院久久av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 天天躁日日操中文字幕| 大香蕉久久网| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩强制内射视频| 欧美潮喷喷水| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美潮喷喷水| АⅤ资源中文在线天堂| av在线老鸭窝| 高清日韩中文字幕在线| 又爽又黄a免费视频| 草草在线视频免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 久久久久久久久久久丰满| 成人国产麻豆网| 亚洲不卡免费看| 久久99热这里只有精品18| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久伊人网av| 老女人水多毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美潮喷喷水| 欧美性猛交黑人性爽| 国产亚洲精品av在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品不卡视频一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 赤兔流量卡办理| 中国国产av一级| 91狼人影院| 日日干狠狠操夜夜爽| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男女之事视频高清在线观看| 国产伦在线观看视频一区| av在线天堂中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 淫妇啪啪啪对白视频| 我的女老师完整版在线观看| 老女人水多毛片| 变态另类丝袜制服| 成人欧美大片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 人人妻人人看人人澡| 成人特级av手机在线观看| 免费人成在线观看视频色| 有码 亚洲区| 免费av观看视频| 超碰av人人做人人爽久久| 免费看光身美女| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 波野结衣二区三区在线| 午夜老司机福利剧场| 日本黄色视频三级网站网址| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲成人久久性| 久99久视频精品免费| 在线观看av片永久免费下载| 久久午夜福利片| 欧美日韩综合久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 中文在线观看免费www的网站| 一进一出好大好爽视频| 老女人水多毛片| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品国产成人久久av| 伦精品一区二区三区| 亚洲av一区综合| 欧美激情久久久久久爽电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久国产网址| 亚洲五月天丁香| 特级一级黄色大片| 伦理电影大哥的女人| 欧美成人a在线观看| 搞女人的毛片| 久久久精品94久久精品| 国产精品电影一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 欧美日韩乱码在线| 伦理电影大哥的女人| 一本久久中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久性生活片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久a久久爽久久v久久| 免费高清视频大片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日韩欧美在线乱码| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩精品中文字幕看吧| 一边摸一边抽搐一进一小说| 悠悠久久av| 免费在线观看成人毛片| 欧美bdsm另类| 久久人妻av系列| 成年女人永久免费观看视频| 国产伦在线观看视频一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产色片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产不卡一卡二| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久大精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| av卡一久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91av网一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产高清视频在线观看网站| 中文字幕av在线有码专区| 天美传媒精品一区二区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲四区av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久久精品大字幕| 我要看日韩黄色一级片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 99在线视频只有这里精品首页| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品日产1卡2卡| 深夜精品福利|