張 林 靳宜靜
1.內(nèi)蒙古巴彥淖爾市醫(yī)院內(nèi)分泌科,內(nèi)蒙古巴彥淖爾 015000;2.內(nèi)蒙古巴彥淖爾市醫(yī)院心內(nèi)科,內(nèi)蒙古巴彥淖爾 015000
隨著生活質(zhì)量的提高以及飲食習(xí)慣的改變,2 型糖尿病的發(fā)病率在我國呈現(xiàn)了逐年升高的趨勢。二甲雙胍是目前臨床上治療2 型糖尿病應(yīng)用較多的一種藥物,臨床使用較為廣泛[1]。由于2型糖尿病患者需要長期服藥,因此二甲雙胍對于體內(nèi)激素有無影響,一直是臨床研究的熱點(diǎn)。曾有研究認(rèn)為二甲雙胍可能影響患者的促甲狀腺激素水平,在不影響者血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)以及血清游離甲狀腺素(FT4)水平的情況下降低血清促甲狀腺激素(TSH)的水平[2]。為進(jìn)一步研究二甲雙胍對于2 型糖尿病合并甲狀腺功能減退患者甲狀腺激素水平的影響,該研究選取2011年4月—2014年4月收治的對臨床70 例2 型糖尿病合并甲狀腺功能減退患者以及35 例2 型糖尿病無甲狀腺功能減退患者進(jìn)行了血清FT3、FT4、TSH 的檢測,現(xiàn)報道如下。
1.1.1 分組 本研究共納入2011年4月—2014年4月來該院就診2 型糖尿病伴甲狀腺功能減退患者70 例。2 型糖尿病患者診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2010年版中國2 型糖尿病防治指南中2 型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。70 例患者隨機(jī)分為兩組,A 組給予二甲雙胍口服,B組不予二甲雙胍口服,(給予阿卡波糖片50 mg,3 次/日)每組35例。同時納入35 例2 型糖尿病不伴甲狀腺功能減退患者35 例作為對照組(C 組)。A 組:男性:16 例,女性19 例,年齡38~75歲,平均年齡(48.5±9.6)歲,糖尿病病程2~18年,平均病程(5.6±4.2)年;B 組:男性:15 例,女性20 例,年齡35~74 歲,平均年齡(48.1±9.4)歲,糖尿病病程3年~18年,平均病程(5.5±3.9)年;C組:男性:17 例,女性18 例,年齡36~72 歲,平均年齡(48.3±9.3)歲,糖尿病病程2~19年,平均病程(5.3±4.0)年。三組患者性別、年齡、糖尿病病程等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.1.2 治療方法 A 組及B 組患者均為原發(fā)性甲狀腺功能減退患者,均服用左旋甲狀腺素鈉(L-T4)的替代治療,藥物平均使用劑量為(76±10)μg/d,L-T4 劑量在進(jìn)入研究前至少穩(wěn)定14 周以上,并在研究期間不改變劑量。所有患者在入組前均未服用過二甲雙胍,入組后A 組及C 組患者均只服用二甲雙胍降血糖,二甲雙胍服用劑量(1.5~2)g/d。
所有患者在治療前以及治療后的第15 周、第30 周分別進(jìn)行靜脈采血,均為空腹采集5 mL 肘靜脈血。血液樣本經(jīng)離心機(jī)(湘長食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013 第1410016 號;規(guī)格型號:臺式低速多管架離心機(jī)TDZ5-WS;TDZ5-WS)12000 轉(zhuǎn)離心30 min,得到血清,置于-80℃冰箱內(nèi)備用,分別檢測血清FT3、FT4 以及TSH水平。
采用SPSS 16.0 統(tǒng)計學(xué)軟件包對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析、處理,計量資料用(±s)表示,組間計量資料比較采用兩樣本t 檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
各組患者治療前后血清FT3、FT4、TSH 水平比較:A 組:治療后患者血清TSH 水平逐漸降低,第30 周時,血清TSH 水平與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05)。治療前后患者FT3、FT4水平未見明顯波動,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B 組:治療前后,患者血清FT3、FT4、TSH 水平均未見明顯波動,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C 組:治療前后,患者血清FT3、FT4、TSH 水平均未見明顯波動,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 各組患者治療前后血清FT3、FT4、TSH 水平比較(例,±s)
表1 各組患者治療前后血清FT3、FT4、TSH 水平比較(例,±s)
注:與A 組治療前比較,*P<0.05。
組別FT3(pg/ml)FT4(pg/ml)TSH(mIU/L)A 組(n=35)B 組(n=35)C 組(n=35)治療前治療15 周治療30 周治療前治療15 周治療30 周治療前治療15 周治療30 周3.21±2.20 3.09±2.09 3.31±2.22 3.01±1.92 3.15±2.04 3.12±1.93 3.32±1.30 3.25±1.53 3.21±1.29 16.50±2.23 16.01±2.71 16.32±2.30 18.11±2.50 17.62±2.61 18.05±2.49 19.52±2.51 17.22±2.75 18.02±2.64 1.99±1.20 1.78±1.61 1.33±1.80*2.23±1.40 2.02±1.45 2.01±1.71 1.83±1.80 1.77±1.75 1.79±7.85
臨床上對于二甲雙胍與甲狀腺功能間的關(guān)系,已有一些研究。但是,各個研究的側(cè)重點(diǎn)不一,研究亦受到藥物、地區(qū)等因素的影響。本研究就二甲雙胍對糖尿病伴甲狀腺功能減退患者促甲狀腺素的影響進(jìn)行了實(shí)驗分組研究。我們發(fā)現(xiàn),不管患者是否存在甲狀腺功能的減退,長期服用二甲雙胍均不會對血清FT3、FT4 造成較大的影響。另外,對于甲狀腺功能正常的2 型糖尿病患者,長期服用二甲雙胍也不會對血清TSH 造成較大的影響。
目前,臨床上對于二甲雙胍影響甲狀腺功能減退患者血清TSH 的機(jī)制,尚不完全清楚。本研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺功能正常的2型糖尿病患者即使長期服用二甲雙胍,其血清TSH 水平亦未受到明顯的影響。說明二甲雙胍不會直接影響2 型糖尿病合并甲狀腺功能減退患者的血清TSH 水平。有文獻(xiàn)報道,二甲雙胍能夠影響機(jī)體對葉酸以及維生素B12 的吸收[3-4]。因此,我們提出,二甲雙胍能夠影響機(jī)體對L-T4 的吸收。但是,有研究顯示,在原發(fā)性甲狀腺功能減退的患者中,即使沒有服用L-T4,患者的血清TSH 水平仍出現(xiàn)一定程度的下降[5]。說明二甲雙胍即使能夠影響機(jī)體對L-T4 的吸收,但也不是影響血清TSH 下降的主要因素。關(guān)于二甲雙胍影響血清TSH 的其它機(jī)制,目前認(rèn)為有以下幾個方面[6-7]:①體質(zhì)量因素:有學(xué)者指出:當(dāng)患者體質(zhì)量較低時,機(jī)體對于甲狀腺素的需要量會明顯的減少,從而可能降低血清TSH的水平。但是,關(guān)于體質(zhì)量與血清TSH 的關(guān)系,尚缺乏大量可靠的實(shí)驗研究報道,尚需要進(jìn)一步的臨床研究;②甲狀腺功能減退的患者,臨床上除下丘腦-垂體-甲狀腺軸發(fā)生異常外,還可能存在免疫系統(tǒng)的異常,機(jī)體內(nèi)可能存在抑制性的甲狀腺受體抗體等。因此,臨床上還需要進(jìn)行詳細(xì)的檢測,將免疫因素作為影響血清TSH 的可能機(jī)制之一進(jìn)行研究。但是,由于時間與精力所限,本研究納入的樣本量較小,二甲雙胍對TSH 影響的研究,尚待臨床大樣本進(jìn)一步研究。
有研究報道,2 型糖尿病患者中,有5%~8%的患者合并有原發(fā)性甲狀腺功能的減退。這些患者除需要接受降糖治療外,還需要接受L-T4 替代治療[8]。對于2 型糖尿病患者來說,二甲雙胍是臨床應(yīng)用最多的一種降糖藥,因此研究二甲雙胍對血清TSH 的影響,對指導(dǎo)臨床治療有較高的價值。目前臨床上雖然沒有針對原發(fā)性甲狀腺功能減退患者發(fā)病機(jī)制的治療,但是進(jìn)一步研究二甲雙胍對原發(fā)性甲狀腺功能減退患者TSH 水平降低的機(jī)制,有可能尋找到更好的方法干預(yù)原發(fā)性甲狀腺功能減退的進(jìn)程。
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