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      超聲造影診斷高分化肝癌1例體會(huì)

      2014-12-09 07:53:18劉會(huì)苗
      腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年1期
      關(guān)鍵詞:門靜脈肝細(xì)胞原發(fā)性

      張 展,楊 青,劉會(huì)苗

      (鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院超聲診斷科,河南 鄭州450052)

      1 病例資料

      患者,男,59 歲,因短暫意識(shí)喪失入院,既往有乙肝病史,查體:血壓60/30 mmHg,體溫38.5 ℃,心肺聽診無異常,下腹部有壓痛。經(jīng)搶救血壓恢復(fù)正常后行彩色多普勒超聲檢查,顯示:肝左外葉上段高回聲光團(tuán),大小:61 mm×52 mm,界清,內(nèi)回聲均勻,周邊可及不規(guī)則低回聲區(qū),內(nèi)部可及線樣血流信號(hào),另于右前葉下段探及一等回聲結(jié)節(jié),大小:14 mm ×15 mm,界欠清,致膽囊前壁向內(nèi)凹陷,內(nèi)部及周邊未見明顯血流信號(hào)。超聲臟器聲學(xué)造影檢查(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)示:肝左外葉高回聲動(dòng)脈期呈快速高增強(qiáng),門脈期及延遲期呈等增強(qiáng)(圖1、2);右前葉等回聲動(dòng)脈期呈快速高增強(qiáng),門脈期呈等增強(qiáng),延遲期呈低增強(qiáng)。超聲CEUS 診斷:肝右前葉結(jié)節(jié)符合肝癌影像學(xué)改變,左外葉實(shí)性光團(tuán)考慮高分化肝癌可能。

      圖1 動(dòng)脈期快速高增強(qiáng)圖像

      圖2 延遲期等增強(qiáng)圖像

      2 討論

      超聲造影是近年來出現(xiàn)的超聲新技術(shù),用于肝臟腫瘤性疾病的基礎(chǔ)及臨床研究已多見報(bào)道。原發(fā)性肝細(xì)胞癌是由增生結(jié)節(jié)的逐步癌變所致,經(jīng)過低度發(fā)育不良結(jié)節(jié)和高度發(fā)育不良結(jié)節(jié)到明顯的癌灶形成[1]。在整個(gè)形成原發(fā)性肝細(xì)胞癌的癌變過程中形成了新的異常腫瘤血管,表現(xiàn)為腫瘤血管異常擴(kuò)張、扭曲,異常分支形成、血管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)紊亂等[2],同時(shí)正常的動(dòng)脈和門靜脈供血逐漸減少。因此,典型的原發(fā)性肝細(xì)胞癌是一個(gè)富血供腫物,其血供主要或只由異常動(dòng)脈供給且沒有任何重要的門靜脈分枝流入。因此,在CEUS 上原發(fā)性肝細(xì)胞癌通常表現(xiàn)為在動(dòng)脈期早期為邊界清晰的高回聲區(qū),隨后在門脈期和(或)延遲期呈消退的低回聲表現(xiàn)。但是由于各期的時(shí)間、造影劑消退的程度、造影增強(qiáng)模式會(huì)受到病變的組織、出現(xiàn)缺血性壞死區(qū)域或是脂肪變性影響,所以可能會(huì)出現(xiàn)非典型的表現(xiàn)[3]。中度分化的原發(fā)性肝細(xì)胞癌通常表現(xiàn)為典型的動(dòng)脈期明顯增強(qiáng)和門靜脈期的消退,變異多存在于分化良好的和低分化的腫瘤中。實(shí)際上,分化良好的原發(fā)性肝細(xì)胞癌可能表現(xiàn)為在門靜脈期和延遲期的持續(xù)微泡吸收,在CEUS 上表現(xiàn)為肝臟良性腫瘤的主要特征。有研究[4]發(fā)現(xiàn),高分化肝癌占肝癌的比例為2.6%,一般預(yù)后良好,肝內(nèi)轉(zhuǎn)移及經(jīng)門靜脈轉(zhuǎn)移發(fā)生率很低。本例中肝臟左外葉腫瘤灶內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)規(guī)則,沒有大量的纖維條索形成,癌細(xì)胞分化程度高,主要由門靜脈供血,癌灶較大,周邊易有壞死出血現(xiàn)象,導(dǎo)致患者出現(xiàn)低血壓休克表現(xiàn)。

      總之,高分化肝癌在CEUS 上表現(xiàn)不典型,容易誤診為良性腫瘤,診斷時(shí)需結(jié)合SCT、MRI 檢查情況及患者臨床癥狀體征,綜合考慮后的結(jié)論可靠性較高,同時(shí),CEUS 作為肝內(nèi)實(shí)性占位的必要輔助檢查[5-6],可以與SCT 及MRI 互相彌補(bǔ),能夠檢測出相對(duì)較小的病變,為臨床手術(shù)方案的選擇提供良好的輔助作用。

      [1]Wu TT,Boitnott J.Dysplastic nodules:a new term for premalignant hepatic nodular lesions[J].Radiology,1996,201(1):21 -22.

      [2]Jain RK,Munn LL,F(xiàn)ukumura D.Dissecting tumour pathophysiology using intravital microscopy[J]. Nat Rev Cancer,2002,2(4):266-276.

      [3]廖繼安,王愛玉,張化誠,等. 不同分化程度不同病理類型小肝癌患者超聲造影表現(xiàn)分析[J]. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2012,9(2):136 -141.

      [4]Kudo M.Atypical large well-differentiated hepatocellular carcinoma with benign nature:a new clinical entity[J].Intervirology,2004,47(3/5):227 -237.

      [5]Wang Z,Tang J,An L,et al.Contrast-enhanced ultrasonography for assessment of tumor vascularity in hepatocellular carcinoma[J]. J Ultrasound Med,2007,26(6):757 -762.

      [6]司岑,錢曉莉,黃聲稀,等. 原發(fā)性肝癌超聲造影與病理相關(guān)性的研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2011,16(1):50 -53.

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