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    14例腰椎內(nèi)固定術(shù)后感染的診療體會(huì)*

    2014-12-08 02:34:51解仿熊龍
    關(guān)鍵詞:抗菌素清創(chuàng)負(fù)壓

    解仿 熊龍

    隨著椎弓根螺釘內(nèi)固定技術(shù)在縣級(jí)醫(yī)院的普及和脊柱內(nèi)固定材料的迅猛發(fā)展,脊柱外科手術(shù)人數(shù)逐年增長(zhǎng),如何預(yù)防、及早處理其并發(fā)癥成為關(guān)注的焦點(diǎn)。脊柱內(nèi)固定術(shù)后出現(xiàn)深部感染是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥,處理比較困難。本組回顧性分析2002-2012年10年間診治的臨床病例14例,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組14例患者中男10例,女4例;年齡45~78歲,平均60歲;早期感染8例,遲發(fā)性感染6例;腰椎滑脫6例,椎管狹窄2例,椎間盤(pán)突出2例,腰椎骨折4例。

    1.2 臨床表現(xiàn) 8例早期感染患者大多表現(xiàn)為術(shù)后1周左右訴腰背部疼痛,切口皮膚出現(xiàn)持續(xù)性跳痛、刺痛,伴有發(fā)熱,一般體溫大于38 ℃。8例中有6例出現(xiàn)乏力、納差等全身不適癥狀。切口區(qū)域皮溫升高、局部紅腫,先后出現(xiàn)滲液、局部開(kāi)裂。本組中有2例術(shù)后5~10 d患肢疼痛加重,表現(xiàn)為其他原因不能解釋的劇烈神經(jīng)根性疼痛;ESR和C-反應(yīng)蛋白均升高,但體溫、血象正常,MRI未見(jiàn)神經(jīng)根壓迫和明顯液性暗區(qū),考慮細(xì)菌低毒性感染,經(jīng)聯(lián)合使用敏感抗菌素后癥狀消失。6例遲發(fā)性感染患者大多在術(shù)后1年左右才有臨床表現(xiàn),一般情況可,無(wú)乏力、納差、發(fā)熱等全身癥狀,表現(xiàn)為無(wú)明顯誘因出現(xiàn)切口部位隱痛不適,逐漸出現(xiàn)切口裂開(kāi)流膿,有的形成竇道,遷延不愈。6例中有1例無(wú)臨床癥狀,為返院取內(nèi)固定物時(shí),術(shù)中發(fā)現(xiàn)釘?shù)浪蓜?dòng),釘?shù)纼?nèi)有膿性物質(zhì),取出后愈合。

    1.3 輔助檢查 早期感染患者:實(shí)驗(yàn)室檢查:一般白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高為(10~26)×109/L,中性分類70%~90%;ESR升高為45~112 mm/h,平均73.15 mm/h。C-反應(yīng)蛋白:40~120 mg/dL,平均75 mg/dL。X線攝片提示:腰椎內(nèi)固定術(shù)后,未見(jiàn)骨質(zhì)破壞、無(wú)內(nèi)固定物斷裂、松動(dòng)、脫出。遲發(fā)性感染患者:實(shí)驗(yàn)室檢查:一般白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常,多為(5.10~8.15)×109/L,中性分類50%~70%。6例ESR升高為25~63 mm/h,平均平均值為41.16 mm/h。C-反應(yīng)蛋白:30~75 mg/dL,平均55 mg/dL。X線攝片提示:6例骨折均已愈合,內(nèi)固定物無(wú)斷裂;1例椎弓根螺釘松動(dòng)。B超:14例中8例可見(jiàn)明顯液性暗區(qū)。MRI:8例中7例T2像高信號(hào),1例信號(hào)表現(xiàn)無(wú)明顯高或減低。穿刺液、分泌物細(xì)菌培養(yǎng):14例中8例陽(yáng)性。4例金黃色葡萄球菌,1例為大腸埃希菌,1例表皮葡萄球菌,1例嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌,1例陰溝腸桿菌。

    1.4 臨床表現(xiàn)與相關(guān)檢查 本組14例患者出現(xiàn)如下臨床表現(xiàn)或相關(guān)檢查異常:(1)腰背部疼痛:14例均出現(xiàn);(2)腦膜刺激征:5例;(3)體溫:7例異常,低熱5例,高熱2例;(4)皮膚出現(xiàn)破潰口:4例;(5)血常規(guī)異常:10例;(6)MRI:7例異常,3例正常,4例未查;(7)B超:8例有液性暗區(qū),2例未查,2例正常;(8)ESR:12例升高,2例未查;(9)CRP:12例升高,2例未查;(10)細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性:8例。

    1.5 治療方法 深部感染的診斷明確后,根據(jù)患者的具體病情,采取下列治療方法:(1)10例立即行清創(chuàng)手術(shù),使用敏感抗菌素加置管沖洗引流;(2)2例敏感抗菌素加穿刺置管引流;(3)2例考慮低毒感染患者聯(lián)合應(yīng)用廣譜抗菌素非手術(shù)治療。

    清創(chuàng)手術(shù)經(jīng)后路原切口進(jìn)入,暴露內(nèi)固定物,根據(jù)破潰口、膿液積聚、壞死的生物偽膜等線索尋找感染灶,重點(diǎn)清除椎弓根螺釘、椎體間隙、椎管周圍壞死感染灶和炎性肉芽組織,對(duì)病灶進(jìn)行持續(xù)灌洗引流或VSD負(fù)壓引流。對(duì)8例早期感染患者均保留內(nèi)固定裝置,但拆除部分內(nèi)固定物如螺帽、連接桿等,清洗后使用快速高壓滅菌再重新安裝,恢復(fù)內(nèi)固定系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

    2 結(jié)果

    14例患者均有腰背疼痛局部壓痛及其他原因不能解釋的根性疼痛;出現(xiàn)腦膜刺激征5例,體溫、血象正常或輕微升高8例;14例患者血沉、C-反應(yīng)蛋白均高;8例行MRI檢查者中7例T2像高信號(hào),1例信號(hào)表現(xiàn)無(wú)明顯高或減低;10例經(jīng)B超檢查患者中8例可見(jiàn)明顯液性暗區(qū);穿刺獲液者8例;術(shù)區(qū)破潰4例;培養(yǎng)陽(yáng)性8例。14例患者治愈11例,好轉(zhuǎn)2例,死亡1例。12例獲得隨訪,隨訪時(shí)間1~8年, 平均5.16年。8例早期深部感染均未取出內(nèi)固定物,隨訪1年,術(shù)后感染未見(jiàn)復(fù)發(fā),骨折均愈合,內(nèi)固定物無(wú)斷裂或松動(dòng)。遲發(fā)性感染患者切口與竇道均愈合,腰痛減輕或消失。

    3 討論

    3.1 深部感染的早期診斷 腰椎內(nèi)固定術(shù)后感染是嚴(yán)重的并發(fā)癥,雖然發(fā)生率不高,文獻(xiàn)[1]報(bào)道發(fā)生率為0.7%~12%。但是,脊柱術(shù)后感染后果嚴(yán)重,一旦發(fā)生處理困難,需高度重視,做到早期診斷,早期治療[2]。本文指導(dǎo)作者對(duì)302例胸腰椎疾病患者應(yīng)用椎弓根螺釘內(nèi)固定技術(shù)治療,其中深部感染發(fā)生6例(約2%),收治8例院外腰椎術(shù)后深部感染患者。本組8例出現(xiàn)早期感染,術(shù)后癥狀出現(xiàn)時(shí)間為5~21 d,平均11 d。6例患者遲發(fā)性感染,術(shù)后癥狀出現(xiàn)時(shí)間為9~13個(gè)月,平均12個(gè)月。

    臨床上,雖然脊柱內(nèi)固定術(shù)后早期感染的臨床表現(xiàn)與局部組織的炎癥反應(yīng)不易鑒別,但如果患者出現(xiàn)明顯的腰背部疼痛及其他原因不能解釋的根性疼痛,應(yīng)想到感染可能。因腰背部肌肉豐厚,位置深,切口裂開(kāi)或滲出晚,術(shù)區(qū)紅腫不明顯,但患者往往有平躺腰背不適。而此時(shí)患者即使體溫血象正常仍不能排除腰椎內(nèi)固定術(shù)后低毒性感染。Bible等[3]認(rèn)為,反映炎癥的一些指標(biāo)比如血沉(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC) 以及體溫(BT),其中最為敏感的指標(biāo)是CRP,CRP的升高具有重要診斷價(jià)值。因此,血沉、C-反應(yīng)蛋白雖不是特異指標(biāo)但是簡(jiǎn)單有效,如正常則感染可能性很小。同時(shí),要仔細(xì)查體,特別對(duì)于術(shù)中腦脊液漏者,如發(fā)生深部感染可致中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,后果嚴(yán)重。這些患者如術(shù)后神經(jīng)系統(tǒng)查體出現(xiàn)腦膜刺激癥陽(yáng)性者,應(yīng)高度懷疑感染,及早處理。

    綜上所述,本文歸納如下觀察內(nèi)容,希望有助于及早做出腰椎術(shù)后早期深部感染的診斷:(1)臨床表現(xiàn):患者訴腰背部疼痛,切口皮膚出現(xiàn)持續(xù)性跳痛、刺痛,伴有發(fā)熱等全身癥狀;或有其他原因不能解釋的患肢神經(jīng)根性疼痛;(2)查體:切口皮溫升高、紅腫、局部壓痛,出現(xiàn)滲液、局部裂開(kāi);(3)實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)、血沉、C-反應(yīng)蛋白等指標(biāo)升高;術(shù)后拔除的引流管末端細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性;(4)切口區(qū)域影像學(xué)檢查:B超發(fā)現(xiàn)有明顯液性暗區(qū);MRI檢查發(fā)現(xiàn)T2像高信號(hào);(5)局部有創(chuàng)穿刺抽出膿性液體,穿刺液涂片細(xì)胞計(jì)數(shù)及組織標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)是確定感染的最可靠方式[4]。

    3.2 早期深部感染的治療 早期深部感染,據(jù)報(bào)道,一般為金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等毒力較強(qiáng)的細(xì)菌。常見(jiàn)的治療措施有:(1)敏感抗菌素的使用;(2)清創(chuàng);(3)置管持續(xù)沖洗引流;(4)VSD持續(xù)負(fù)壓引流等。

    3.2.1 敏感抗菌素的使用 發(fā)現(xiàn)深部感染后,常規(guī)取創(chuàng)面分泌物或術(shù)中膿液做細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)。田耕等[5]認(rèn)為,由于術(shù)后常規(guī)應(yīng)用抗生素,無(wú)論是傷口分泌物還是感染傷口深部組織,其培養(yǎng)陽(yáng)性率并不是很高。同時(shí),屈偉俊等[6]報(bào)道,脊柱手術(shù)后切口感染患者金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及表皮葡萄球菌占前3位。因此,可以先根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)使用廣譜抗菌素,再根據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)換成敏感抗生素。本組2例考慮低毒感染患者聯(lián)合應(yīng)用敏感抗菌素達(dá)到臨床治愈的效果。

    3.2.2 徹底清創(chuàng)是手術(shù)治療早期深部感染的基礎(chǔ)也是重點(diǎn) 清創(chuàng)過(guò)程中根據(jù)破潰口、膿液積聚、壞死的生物偽膜等線索尋找感染灶,重點(diǎn)清除椎弓根螺釘、椎體間隙、椎管周圍感染壞死灶和炎性肉芽組織,不留死腔。徹底清除病灶后,反復(fù)用雙氧水、稀釋絡(luò)合碘浸泡、生理鹽水沖洗創(chuàng)面。

    3.2.3 置管沖洗引流要保證通暢和有效 Dipaola等[7]報(bào)道,術(shù)后早期擴(kuò)創(chuàng)聯(lián)合持續(xù)灌洗引流能有效治療腰椎術(shù)后感染。因此,在清創(chuàng)結(jié)束后,在病灶的兩側(cè)分別放置沖洗管和引流管,管徑要粗,術(shù)后保持引流管通暢,不被血塊等堵塞,姚建[8]報(bào)道,灌洗引流管堵塞時(shí),輕輕旋轉(zhuǎn)或者上下滑動(dòng),即可解除堵塞。沖洗量根據(jù)具體情況調(diào)節(jié),原則上沖洗初期液體要成線,癥狀好轉(zhuǎn)后,可以控制沖洗液總量。置管沖洗常規(guī)持續(xù)10~14 d至引流液清亮,在臨床癥狀消失、體溫正常、連續(xù)3次血常規(guī)、血沉、C-反應(yīng)蛋白指標(biāo)正常、細(xì)菌培養(yǎng)陰性時(shí)可以拔管。

    3.2.4 VSD負(fù)壓引流的關(guān)鍵是保證密封性,維持負(fù)壓吸引 孔德明等[9]認(rèn)為閉合沖洗裝置引流及常規(guī)引流管引流存在沖洗不徹底,容易遺留死腔,很容易被堵塞而導(dǎo)致引流不暢,紗布易被沖洗液浸濕,導(dǎo)致污染和再感染等缺點(diǎn)。商衛(wèi)林等[10]將VSD技術(shù)用于腰椎后路減壓椎間植骨融合內(nèi)固定術(shù),術(shù)后傷口深部感染的16例患者的治療,經(jīng)過(guò)1~3次VSD術(shù),傷口均予二期閉合,術(shù)后傷口愈合良好。

    本組4例采用VSD負(fù)壓引流技術(shù),術(shù)中依據(jù)感染區(qū)域大小和創(chuàng)面的深淺選擇1~2塊VSD負(fù)壓引流材料,適當(dāng)修剪邊緣,讓VSD敷料能充分填塞創(chuàng)面,不留死腔,用薄膜封閉創(chuàng)面,持續(xù)負(fù)壓吸引,每日檢查VSD負(fù)壓引流密封性。1周后檢查切口,觀察創(chuàng)面情況,如組織生長(zhǎng)良好,色澤紅潤(rùn)、無(wú)污物,擇期閉合創(chuàng)面。如創(chuàng)面感染較重,需多次使用VSD敷料。適用于創(chuàng)面感染輕、經(jīng)濟(jì)條件好的患者。

    3.2.5 穿刺置管引流值得探討 早期感染患者明確診斷后,一般認(rèn)為應(yīng)該馬上清創(chuàng)手術(shù),但筆者對(duì)于2例B超發(fā)現(xiàn)有明顯液性暗區(qū)的患者使用敏感抗菌素+穿刺置管負(fù)壓引流后,癥狀消失,值得臨床上探討。但是,由于本組病例有限,其療效還需要進(jìn)一步觀察。

    3.3 深部感染后脊柱內(nèi)固定物是否必須取出 深部感染行清創(chuàng)術(shù)時(shí),脊柱內(nèi)固定物是否一定要取出,對(duì)于遲發(fā)性感染患者,因?yàn)橹补且讶诤?,脊柱的穩(wěn)定性得到重建,清創(chuàng)時(shí)取出內(nèi)固定物,利于控制感染,對(duì)此沒(méi)有異議。對(duì)于早期感染患者,因?yàn)橹补俏慈诤?,取出?nèi)固定物后將有可能引起脊柱不穩(wěn)、神經(jīng)癥狀加重,對(duì)此爭(zhēng)議較多。傳統(tǒng)的觀點(diǎn)考慮取出內(nèi)固定物,可以徹底清除病灶,使用持續(xù)沖洗引流或敞開(kāi)創(chuàng)面換藥,有利于嚴(yán)重感染的控制,尤其是感染波及椎間隙。但是,近年來(lái),陳飛等[11]認(rèn)為,不要輕易地取出內(nèi)固定物,只有在反復(fù)清創(chuàng)無(wú)效或患者感染范圍較廣、癥狀較重、炎癥控制無(wú)效的情況下,才考慮取出內(nèi)固定。Trampuz等[12]認(rèn)為深部傷口感染臨床癥狀持續(xù)時(shí)間短于3周,內(nèi)固定物穩(wěn)定,軟組織情況好,有敏感的抗生素的早期感染者,適于行保留內(nèi)固定物的單純清創(chuàng)術(shù)。田耘等[5]認(rèn)為內(nèi)固定物取出并不是傷口愈合之必要條件。本組8例早期感染患者均保留內(nèi)固定裝置,但術(shù)中拆除部分內(nèi)固定物如螺帽、連接桿等,清洗后使用快速高壓滅菌后再重新安裝,恢復(fù)內(nèi)固定系統(tǒng)的穩(wěn)定性。術(shù)后根據(jù)藥敏結(jié)果使用敏感抗菌素,進(jìn)行有效置管沖洗或負(fù)壓吸引引流,取得較好效果。因此,筆者認(rèn)為早期深部感染取出內(nèi)固定物不是必要條件,敏感抗菌素加清創(chuàng)有效引流是治療手段。

    3.4 深部感染的預(yù)防措施 腰椎內(nèi)固定手術(shù)后出現(xiàn)深部感染, 治療困難,醫(yī)療費(fèi)用高,未及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)處理可能會(huì)出現(xiàn)患者癱瘓、死亡,本組14例中有1例老年患者死亡。因此,預(yù)防深部感染非常重要。范永貴等[13]認(rèn)為,感染的發(fā)生可能與患者健康狀態(tài)及手術(shù)操作兩方面有關(guān)。在圍手術(shù)期可以采取如下針對(duì)措施:(1)術(shù)前加強(qiáng)對(duì)慢性基礎(chǔ)病的治療,如合理控制糖尿病患者的血糖,空腹血糖維持在7~8 mmol/L;糾正貧血和低蛋白血癥,保持血漿白蛋白在35 g/L以上等。(2)術(shù)前半小時(shí),使用一次抗菌素,如經(jīng)驗(yàn)用藥:美洛培南、亞胺培南、頭孢哌酮、頭孢吡肟、氨曲南等[14]。當(dāng)手術(shù)時(shí)間超過(guò)3 h或術(shù)中出血超過(guò)1500 mL,術(shù)中追加一次抗菌素;術(shù)后,按常規(guī)使用抗菌素。(3)術(shù)中遵循無(wú)菌操作原則,手術(shù)操作踐行微創(chuàng)理念。楊麗娜[15]認(rèn)為,大部分的外科傷口感染是在手術(shù)室獲得的。因此,要愛(ài)護(hù)術(shù)野組織,注意閉合內(nèi)固定物與椎旁肌間的死腔,放置雙管引流。(4)術(shù)后保持引流管通暢,拔除引流管時(shí),引流管末端送細(xì)菌培養(yǎng)。(5)提高對(duì)深部感染的認(rèn)識(shí)。如患者出現(xiàn)腰背部疼痛及其他原因不能解釋的根性疼痛,應(yīng)想到感染可能。

    [1]范萍,刁紅霞,張琳,等.脊柱術(shù)后圍手術(shù)期內(nèi)切口感染因素回顧性分析與防護(hù)措施[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011,21(11):2240-2241.

    [2] Lee J H,Lee J H,Kim J B,et al.Normal range of the inflammation related laboratory findings and predictors of the postoperative infection in spinal posterior fusion surgery[J].Clin Orthop Surg,2012,4(4):269-277.

    [3] Bible J E,Biswas D,Devin C J.Postoperative infections of the spine[J].Am J Orthop (Belle Mead NJ),2011,40(12):264-271.

    [4]馮英強(qiáng),李景華.全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的翻修治療[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(17):107-108.

    [5]田耘,陳仲?gòu)?qiáng),周方,等.脊柱術(shù)后傷口深部感染的處理[J].中華外科雜志,2005,43(4):229-231.

    [6]屈偉俊,孫建軍,李躍紅,等.脊柱手術(shù)切口感染的病原菌分布及耐藥性分析[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2012,24(11):1225-1226.

    [7] Dipaola C P,Saravanja D D,Boriani L.Postoperative infection treatment score for the spine (PITSS): construction and validation of a predictive model to define need for single versus multiple irrigation and debridement for spinal surgical site infection[J].Spine J,2012,12(3):218-230.

    [8]姚建.病灶清除加閉式灌洗術(shù)治療脛骨術(shù)后感染23例[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2010,7(34):175-176.

    [9]孔德明,銀曉勇,張磊.高負(fù)壓封閉引流技術(shù)在脊柱術(shù)后感染中的應(yīng)用[J].實(shí)用骨科雜志,2009,15(8):603-604.

    [10]商衛(wèi)林,卜國(guó)云,任東風(fēng),等.腰椎后路減壓椎間植骨融合內(nèi)固定術(shù)后傷口感染的VSD治療[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2010,4(12):2588-2590.

    [11]陳飛,呂國(guó)華,康意軍,等.胸腰椎后路內(nèi)固定術(shù)后深部感染的治療[J].中華外科雜志,2005,20(43):1325-1327.

    [12] Trampuz A,Widmer A F.Infections associated with orthopedic implants[J].Curr Opin Infect Dis,2006,19(5):349-356.

    [13]范永貴,馬迅,趙斌,等.腰椎椎弓根系統(tǒng)內(nèi)固定術(shù)后早期傷口深部感染的處理[J].中國(guó)醫(yī)療前沿,2010,5(16):45-96.

    [14]黃永嬋,蘇如葵,車紅英,等.手術(shù)切口感染病原菌分布及藥物敏感性研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(18):101-103.

    [15]楊麗娜.醫(yī)院手術(shù)感染的預(yù)防[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9(29):142-143.

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