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    多酶激活劑對(duì)小白菜生長(zhǎng)、品質(zhì)及抗氧化酶活性的影響

    2014-12-07 05:15:18龐強(qiáng)強(qiáng)陳日遠(yuǎn)劉厚誠(chéng)宋世威蘇蔚孫光聞
    長(zhǎng)江蔬菜 2014年20期
    關(guān)鍵詞:激活劑過(guò)氧化物小白菜

    龐強(qiáng)強(qiáng),陳日遠(yuǎn),劉厚誠(chéng),宋世威,蘇蔚,孫光聞

    (華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,廣州,510642)

    我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)已進(jìn)入高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效、生態(tài)、安全階段[1]。目前,提高作物產(chǎn)量的主要途徑是利用優(yōu)良品種、增加化肥的投入、配合優(yōu)化栽培措施以及用農(nóng)藥防治病蟲(chóng)害等[2,3]。隨科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們根據(jù)酶學(xué)理論,研制出適用于植物的酶激活劑,可以調(diào)控植物體內(nèi)的某些生理生化反應(yīng),進(jìn)而達(dá)到提高作物產(chǎn)量及改善品質(zhì)的目的。本試驗(yàn)所采用的植物多酶激活劑具有增產(chǎn)、抗病、解毒和富含SOD、POD、CAT和GSH-Px 4種酶的受體等特點(diǎn),試驗(yàn)旨在為多酶激活劑在蔬菜生產(chǎn)上的應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)于2014年3月20日至5月15日在華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院試驗(yàn)基地進(jìn)行。供試小白菜為市售四季矮腳黑葉甜白菜。 試驗(yàn)所用多酶激活劑為華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資環(huán)學(xué)院提供,主要成分為蛋白質(zhì)(≥6%),微量、中量元素(≥2%),pH 值≥3.5。

    2014年3月20日播種,以珍珠巖為基質(zhì)進(jìn)行穴盤育苗。當(dāng)幼苗3葉1心時(shí)選生長(zhǎng)一致的健壯幼苗移至栽培袋(直徑28 cm,高24 cm)中,盆中基質(zhì)為泥炭∶椰糠按2∶1(體積比)的比例配制。試驗(yàn)共設(shè)4個(gè)多酶激活劑濃度處理,分別為 0(CK)、400(T1)、800(T2)、1 200(T3)倍液,移植 5 d 以后進(jìn)行噴施處理,對(duì)照噴施清水,其余各處理分別噴施等量相應(yīng)稀釋倍數(shù)的多酶激活劑液,以后每隔10 d噴1次,共噴3次,噴霧時(shí)以葉片正反兩面均勻布滿小液滴為準(zhǔn)。于最后一次噴施后3 d采收取樣,測(cè)定相關(guān)生長(zhǎng)和生理指標(biāo)。

    1.2 測(cè)定項(xiàng)目及方法

    地上部鮮質(zhì)量用天平稱量。將地上部放入烘箱中,105℃殺青 15 min,然后在80℃烘干至恒重,用萬(wàn)分之一分析天平稱取干質(zhì)量;采用李合生[4]的方法測(cè)定硝酸鹽含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量,POD、CAT和SOD活性,采用黃愛(ài)纓等[5]和鄧修惠等[6]的方法測(cè)定谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性。采用李合生[4]和李軍[7]的方法測(cè)定VC含量。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)結(jié)果采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,單因素分析采用Duncan's新復(fù)極差法,作圖采用Microsoft Excel 2003軟件。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 多酶激活劑對(duì)小白菜生長(zhǎng)的影響

    由表1看出,與對(duì)照相比,小白菜地上部鮮質(zhì)量隨處理稀釋倍數(shù)的加大呈先升高后降低的趨勢(shì)。在T2處理時(shí)地上部鮮質(zhì)量最高,比對(duì)照顯著增加了33.63%;T1和T3處理小白菜地上部鮮質(zhì)量分別比對(duì)照增加了17.17%和7.83%,但差異不顯著。小白菜干質(zhì)量與鮮質(zhì)量變化趨勢(shì)相同,地上部干質(zhì)量在T2處理時(shí)最高,T3處理時(shí)最低,但各處理間差異均不顯著。

    2.2 多酶激活劑對(duì)小白菜營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響

    由表2可知,與對(duì)照相比,各濃度處理均可降低小白菜硝酸鹽含量,除T2處理顯著降低40.21%外,T1和T3處理分別比對(duì)照降低了13.71%和9.71%,但差異均不顯著。VC含量在T2處理時(shí)最高,比對(duì)照顯著增加了76.19%,T1和T3處理也均高于對(duì)照,分別比對(duì)照增加52.38%和19.05%,但差異不顯著。多酶激活劑處理的可溶性糖含量除T3處理顯著低于對(duì)照外,其他處理與對(duì)照相比差異均不顯著。多酶激活劑處理的小白菜可溶性蛋白含量均顯著高于對(duì)照,其中T2處理含量最高,比對(duì)照增加了36.57%,T1和T3處理分別比對(duì)照增加了10.70%和11.94%。

    表2 多酶激活劑對(duì)小白菜營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響

    表1 多酶激活劑對(duì)小白菜生長(zhǎng)的影響

    2.3 多酶激活劑對(duì)小白菜體內(nèi)抗氧化酶活性的影響

    由表3可知,多酶激活劑各處理POD、SOD、CAT和GSH-Px活性均高于對(duì)照,但不同處理提高程度有所不同,除T1處理的POD活性和T3處理的SOD活性與對(duì)照相比差異不顯著外,其余處理差異均顯著。與對(duì)照相比,各處理的CAT活性增幅為47.11%~70.42%,T3處理的CAT活性最高,但與T2處理差異不顯著。POD活性呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì),但所有處理均高于對(duì)照,增幅為12.76%~25.54%,其中T2處理活性最高。各處理SOD活性與對(duì)照相比分別提高了17.00%、31.60%和1.48%,T2處理最高。多酶激活劑各處理均顯著提高了小白菜GSH-Px活性,增幅為72.12%~104.33%,T1處理活性最大,但與T2、T3處理差異不顯著。

    3 討論與結(jié)論

    生物體內(nèi)一切生理生化反應(yīng)都是在酶的作用下進(jìn)行的。許多酶在進(jìn)行催化反應(yīng)時(shí)需要有些物質(zhì)存在,使其激活或增加其活性,這些物質(zhì)統(tǒng)稱為激活劑(或活化劑)[8]。激活劑包括無(wú)機(jī)離子、輔酶或輔基以及一些大分子蛋白等。本試驗(yàn)所用的多酶激活劑含有蛋白質(zhì)和一些中微量元素。本試驗(yàn)結(jié)果表明,小白菜施用多酶激活劑后,可增加小白菜的產(chǎn)量并改善小白菜品質(zhì),其中T2處理(800倍稀釋液)增產(chǎn)和改善品質(zhì)的效果最佳。

    表3 多酶激活劑對(duì)小白菜體內(nèi)抗氧化酶活性的影響

    SOD、POD和CAT是植物抗氧化物酶,是防御膜脂過(guò)氧化的主要酶[9],主要作用是清除植株體內(nèi)的活性氧自由基,當(dāng)其作用失衡時(shí)會(huì)導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物的積累。SOD主要作用是將超氧化物催化分解為基態(tài)氧和H2O2,產(chǎn)生的H2O2主要由POD和CAT清除。GSH-Px是生物體內(nèi)重要的含硒抗氧化酶[10],它能將脂質(zhì)過(guò)氧化物和過(guò)氧化氫還原成相應(yīng)的醇和水,并與VE協(xié)同作用,阻止脂質(zhì)過(guò)氧化的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),具有抗氧化功能,可保護(hù)細(xì)胞膜免受過(guò)氧化物的刺激和損傷。當(dāng)GSH-Px的活性受抑制后,GSH-Px的底物——脂質(zhì)過(guò)氧化物則在體內(nèi)堆積,導(dǎo)致細(xì)胞損害[11]。本試驗(yàn)所用的多酶激活劑富含SOD、POD、CAT和GSH-Px 4種酶的受體,可激活這4種酶的活性。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)葉面噴施該激活劑后,小白菜中這4種酶的活性均不同程度增加,其中CAT和GSH-Px活性最大增幅分別高達(dá)70.42%和104.33%。

    綜上所述,多酶激活劑對(duì)小白菜產(chǎn)量和品質(zhì)具有明顯的促進(jìn)作用,并且對(duì)小白菜抗氧化酶(SOD、POD、CAT、GSH-Px)活性具有顯著影響,本試驗(yàn)中以T2(800倍稀釋液)處理效果最佳。

    [1]汪家銘.新型肥料開(kāi)發(fā)進(jìn)展[J].化學(xué)工業(yè),2012(9):26-32.

    [2]梅紹祥,楊映環(huán),何慶元.作物產(chǎn)量的遺傳基礎(chǔ)和實(shí)現(xiàn)產(chǎn)量突破的途徑研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(13):7 665-7 668.

    [3]王香芝.提高作物產(chǎn)量的途徑[J].農(nóng)技服務(wù),2009,26(6):12-13.

    [4]李合生.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2000.

    [5]黃愛(ài)纓,吳珍齡.水稻谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的測(cè)定法[J].西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,21(4):24-27.

    [6]鄧修惠,黃學(xué)梅,李偉道,等.改良DTNB比色法測(cè)定血清GSH-Px 活力[J].重慶醫(yī)學(xué),2000,29(5):445.

    [7]李軍.鉬藍(lán)比色法測(cè)定還原型維生素C[J].食品科學(xué),2000,21(8):42-45.

    [8]陳貴,謝甫綈,王海英,等.SN-924酶激活劑在大豆上的應(yīng)用效果分析[J].沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,30(2):122-124.

    [9]Apel K,Hirt H.Reactive oxygen species:metabolism,oxidative stress,and singnal transduction [J].Annual Review of Plant Biology,2004(55):373-399.

    [10]宋增廷,姜寧,張愛(ài)忠,等.谷胱甘肽生物學(xué)功能的研究進(jìn)展[J].飼料研究,2008(9):25-27.

    [11]Arthur J R.The glutathione peroxidases[J].Celluar and Molecular Life Sciences,2000(57):1 825-1 835.

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