刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠血管內(nèi)皮的保護(hù)作用

李國(guó)峰 陳金秀 (河南省人民醫(yī)院藥學(xué)部，河南 鄭州 450053)

研究〔1，2〕表明，刺五加注射液可以改善糖尿病患者血流動(dòng)力學(xué)和周?chē)窠?jīng)病變，但其對(duì)高血糖引起的血管內(nèi)皮功能損傷是否具有改善作用，目前尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究探討刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠血管內(nèi)皮功能的影響及機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料 健康雄性Wistar大鼠32只，體質(zhì)量180～220 g，購(gòu)自河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。刺五加注射液(黑龍江完達(dá)山制藥廠，含刺五加總黃酮5 g/L);鏈脲佐菌素(美國(guó)Sigma公司);一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)試劑盒(南京建成生物工程研究所);胰島素(Ins)、內(nèi)皮素(ET)、細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)放射免疫分析藥盒購(gòu)自北京北方生物技術(shù)研究所。AU2700全自動(dòng)生化分析儀(日本奧林巴斯公司);酶標(biāo)儀(美國(guó)Thermo公司)。

1.2 模型制備〔3〕及分組 雄性Wistar大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d，禁食12 h后，腹腔注射60 mg/kg的10 g/L的鏈脲佐菌素溶液(臨用前用0.1 mmol/L，pH=4.6的枸櫞酸鈉緩沖溶液配制)。72 h后尾靜脈取血，測(cè)血糖，血糖≥16.7 mmol/L表示造模成功。將24只造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組、刺五加高、低劑量組(100、50 mg/kg)，每組8只，給藥8 w。另取8只大鼠，腹腔注射0.1 mmol/L，pH=4.6的枸櫞酸鈉緩沖溶液，作為正常組。各組大鼠均腹腔注射給予相應(yīng)藥物，模型組和正常組給予等量生理鹽水。

1.3 觀察指標(biāo) 末次給藥后，尾靜脈取血，采用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血糖。以350 mg/kg水合氯醛(100 g/L)腹腔注射麻醉大鼠后，心臟取血，分離血清，嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定Ins、NO、SOD、MDA、ET 和 ICAM-1。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析和SNK-q檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 刺五加對(duì)糖尿病大鼠血糖、Ins水平的影響 模型組大鼠血糖、Ins水平顯著高于正常組(P＜0.01)。與模型組比較，刺五加高劑量組血糖、Ins水平顯著降低(P＜0.05)，刺五加低劑量組血糖(P＜0.05)、Ins水平略有降低。見(jiàn)表1。

表1 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠血糖和Ins水平的影響(n=8，s)

表1 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠血糖和Ins水平的影響(n=8，s)

與模型組比較:1)P＜0.05，2)P＜0.01;與正常組比較:3)P＜0.05，4)P＜0.01，下表同

組別 血糖(mmol/L)Ins(U/ml)正常組 6.24±0.64 20.75±2.56模型組 18.48±2.534) 38.08±5.534)刺五加高劑量組 13.68±2.212) 31.34±4.801)刺五加低劑量組 15.44±2.671) 35.63±5.33

2.2 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠NO水平、SOD活性、MDA含量的影響 與正常組比較，模型組大鼠NO水平、SOD活性降低，MDA含量增加(P＜0.01)。與模型組比較，刺五加各組NO水平、SOD活性升高，MDA含量減少(P＜0.05)，見(jiàn)表2。

表2 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠NO水平、SOD活性和MDA含量的影響(n=8，s)

表2 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠NO水平、SOD活性和MDA含量的影響(n=8，s)

組別 NO(μmol/L)SOD(U/ml)MDA(nmol/ml)正常組 80.12±8.17 135.66±16.72 6.74±1.01模型組 46.52±6.654) 90.01±12.874) 13.56±2.564)刺五加高劑量組 57.33±7.711) 108.67±16.111) 8.99±2.212)刺五加低劑量組 50.29±7.23 96.24±16.67 11.17±2.32

2.3 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠ET、ICAM-1水平的影響模型組大鼠ET、ICAM-1水平顯著高于正常組(P＜0.01)。與模型組比較，刺五加各劑量組ET、ICAM-1水平均有降低，刺五加高劑量組與模型組比較差異顯著(P＜0.05)。見(jiàn)表3。

表3 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠ET和ICAM-1水平的影響(n=8，s)

表3 刺五加注射液對(duì)糖尿病大鼠ET和ICAM-1水平的影響(n=8，s)

組別 ET(pg/ml)ICAM-1(ng/ml)正常組 228.68±27.14 0.42±0.09模型組 334.60±45.704) 0.70±0.114)刺五加高劑量組 280.62±47.292) 0.58±0.101)刺五加低劑量組 313.79±51.92 0.64±0.09

3 討論

血管內(nèi)皮損傷是糖尿病血管病變的始動(dòng)因素和早期病理過(guò)程。ET通過(guò)與內(nèi)皮素受體AS結(jié)合而發(fā)揮縮血管作用，ICAM-1可介導(dǎo)并促進(jìn)白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞間黏附，二者是公認(rèn)的反映血管內(nèi)皮功能的指標(biāo)〔4〕。本研究結(jié)果顯示，刺五加注射液高劑量能顯著降低ET、ICAM-1水平，表明刺五加注射液能夠阻止糖尿病大鼠血管內(nèi)皮損傷。

高血糖、高Ins血癥、氧化應(yīng)激等諸多因素可誘發(fā)糖尿病患者血管內(nèi)皮損傷〔5〕。在糖尿病中，機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài)，超氧陰離子生成增加，氧化反應(yīng)增多，導(dǎo)致體內(nèi)氧自由基生成增多。氧自由基促使一氧化氮合酶(NOS)催化合成NO必需的輔助因子四氫化生物蝶呤過(guò)量氧化，NOS合酶不再催化合成NO，轉(zhuǎn)而生成氧自由基，即“NOS解耦聯(lián)”，造成NO生物利用度降低，削弱NO調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞擴(kuò)張功能〔6，7〕。氧自由基可與NO結(jié)合生成氧化性更強(qiáng)的過(guò)氧亞硝酸鹽離(ONOO-)，ONOO-可激活A(yù)DP-核糖聚合酶，活化的ADP-核糖聚合酶可糖基化糖酵解途徑中的關(guān)鍵酶--磷酸甘油醛脫氫酶，其活性下降促使糖酵解中間代謝產(chǎn)物進(jìn)入其他途徑，從而導(dǎo)致糖尿病血管并發(fā)癥發(fā)生〔8〕。高血糖還可抑制NOS活性，導(dǎo)致NO合成減少，并能抑制由NO介導(dǎo)的環(huán)磷鳥(niǎo)苷生成而引起血管舒張、收縮功能失調(diào)〔9〕。Ins水平過(guò)高可降低脂肪細(xì)胞膜上受體的敏感性，導(dǎo)致脂肪分解抑制受阻，游離脂肪酸增多，NO合成減少，血管內(nèi)皮功能受損〔10〕。

在本研究中，刺五加注射液能夠降低糖尿病大鼠血糖、Ins、NO水平，減少M(fèi)DA含量，升高SOD活性，提示刺五加注射液減輕血管內(nèi)皮損傷可能與降糖、改善胰島素抵抗(IR)、增加NO水平以及抗氧化相關(guān)。

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