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    肝臟腫瘤囊實(shí)性病變的CT及MR特點(diǎn)分析

    2014-12-02 04:34:34于小平夏喜斌艾邵東李飛平
    山東醫(yī)藥 2014年10期
    關(guān)鍵詞:實(shí)性膽管炎性

    劉 軍,于小平,夏喜斌,艾邵東,李飛平

    (湖南省腫瘤醫(yī)院,長(zhǎng)沙410013)

    影像學(xué)檢查中,肝臟囊實(shí)性占位性病變并不多見(jiàn),而腫瘤性囊實(shí)性病變更為少見(jiàn)。而單純依靠影像學(xué)手段明確其病變性質(zhì)有一定困難。2010年1月~2013年12月我們收治49例肝臟腫瘤患者(均經(jīng)病理證實(shí)診斷),現(xiàn)回顧性分析其CT及MR特點(diǎn),為肝臟腫瘤囊實(shí)性病變的診斷及鑒別診斷提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 肝臟腫瘤患者49例,男32例,女17例,年齡21~75歲。肝內(nèi)原發(fā)病灶均經(jīng)手術(shù)或穿刺活檢病理證實(shí),肝轉(zhuǎn)移瘤經(jīng)過(guò)臨床隨訪(fǎng)證實(shí)。其中原發(fā)性肝細(xì)胞癌26例,男18例,女8例,年齡32~75歲;臨床表現(xiàn)主要為肝區(qū)疼痛、惡病質(zhì)、黃疸等;AFP陽(yáng)性24例;肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌3例,男2例,女1例,年齡48~70歲。主要表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、腹部包塊、黃疸等;肝臟轉(zhuǎn)移瘤15例,肝臟惡性纖維組織細(xì)胞瘤2例,炎性肌纖維母細(xì)胞瘤2例,肝臟膽管囊腺瘤1例。26例肝細(xì)胞癌均行CT平掃及增強(qiáng)掃描;10例同時(shí)行MR增強(qiáng)檢查,其中8例行彌散加權(quán)成像檢查(DWI)。3例肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌均行 CT增強(qiáng)掃描及MR增強(qiáng)與彌散加權(quán)成像檢查。15例肝臟轉(zhuǎn)移瘤,9例行 CT平掃及增強(qiáng)掃描,6例行MR增強(qiáng)及彌散加權(quán)成像檢查。2例肝臟惡性纖維組織細(xì)胞瘤均行CT增強(qiáng)掃描。2例炎性肌纖維母細(xì)胞瘤行CT增強(qiáng)掃描。1例肝臟膽管囊腺瘤行CT增強(qiáng)掃描。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 CT檢查 采用西門(mén)子 64排CT機(jī)行腹部平掃加三期增強(qiáng)掃描,層厚和層距均為5 mm,視野25 cm ×25cm~38 cm ×38 cm,矩陣512 ×512。對(duì)比劑應(yīng)用碘海醇,劑量 1.5 mL/kg,注射流率 2.5 mL/s。注射對(duì)比劑后25~30 s行動(dòng)脈期掃描,50 s行門(mén)靜脈期掃描,5 min行延遲期掃描。

    1.2.2 MR檢查 采用GE 1.5T磁共振掃描儀,應(yīng)用SE序列及SENSE線(xiàn)圈行肝臟掃描,常規(guī)掃描序列包括 T1WI、T2WI、T1Wats,雙回波序列,層厚 6 mm,間隔1 mm。MR掃描范圍與CT掃描一致,增強(qiáng)檢查應(yīng)用磁顯葡胺造影劑,按照0.2 mmol/kg行增強(qiáng)檢查。DWI采用SE/EPI序列,擴(kuò)散梯度同時(shí)取前后、左右、上下3個(gè)方向,擴(kuò)散敏感系數(shù)b值取0,600 s/mm2。參數(shù):TR/TE=1 200 ms,層厚 7 mm,間隔1 mm,矩陣128×128,激勵(lì)次數(shù)4次。觀(guān)察囊實(shí)性病變部位、大小、形態(tài)、密度、有無(wú)包膜、囊壁結(jié)節(jié)、增強(qiáng)特點(diǎn)等。

    2 結(jié)果

    26例原發(fā)性肝細(xì)胞癌中,20例為單發(fā)病灶,6例為多結(jié)節(jié)型。CT主要表現(xiàn)為囊變區(qū)形態(tài)不規(guī)則,10例囊變區(qū)域呈裂隙樣改變,12例主要表現(xiàn)為腫瘤中心部分大片囊變區(qū),4例表現(xiàn)為中心分隔樣囊變,且分隔厚薄不均(圖1)。各囊變區(qū)為水樣低密度,密度較均勻。增強(qiáng)檢查實(shí)性部分均可見(jiàn)不規(guī)則強(qiáng)化,其中19例實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化具有典型“快進(jìn)快出”特點(diǎn),囊變區(qū)無(wú)強(qiáng)化。10例同時(shí)行MR增強(qiáng)檢查。存中9例囊變區(qū)表現(xiàn)為不規(guī)則長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),信號(hào)較混雜;1例病灶囊變區(qū)內(nèi)可見(jiàn)到條片狀短T1長(zhǎng)T2信號(hào);10例病灶實(shí)性部分均呈稍長(zhǎng)T1稍長(zhǎng)T2信號(hào),其中9例實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化具有典型“快進(jìn)快出”特點(diǎn)。8例DWI圖像上,腫瘤實(shí)性部分均為高信號(hào),高于正常肝實(shí)質(zhì),囊變區(qū)呈低或略低信號(hào)。

    圖1 肝細(xì)胞癌的MR圖像

    3例肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌CT表現(xiàn)為腫瘤中心部分均可見(jiàn)大片不規(guī)則低密度囊變區(qū),腫瘤周?chē)梢?jiàn)迂曲擴(kuò)張的膽管,其中2例腫瘤實(shí)性部分包繞擴(kuò)張小膽管;1例擴(kuò)張膽管內(nèi)可見(jiàn)膽管結(jié)石。MR表現(xiàn)為囊變區(qū)不規(guī)則長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),信號(hào)較混雜。實(shí)性部分呈稍長(zhǎng)T1稍長(zhǎng)T2信號(hào),擴(kuò)張膽管呈稍長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)。CT及MR增強(qiáng)檢查腫瘤實(shí)性部分均可見(jiàn)較明顯延時(shí)強(qiáng)化。3例DWI圖像上腫瘤實(shí)性部分主要位于周邊部,均為高信號(hào),中心囊變區(qū)呈低信號(hào)。

    9例肝臟轉(zhuǎn)移瘤CT表現(xiàn)為肝內(nèi)多發(fā)囊實(shí)性病灶,大小不一,囊變區(qū)位于病灶中心部分,其中5例囊壁較薄且較光滑,4例囊壁厚且不規(guī)則,囊內(nèi)為水樣低密度;增強(qiáng)掃描各病灶均可見(jiàn)環(huán)形強(qiáng)化。6例肝轉(zhuǎn)移瘤MR表現(xiàn)為中心囊變區(qū)不規(guī)則長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),其中3例信號(hào)混雜。4例囊壁較薄且較光滑,2例囊壁厚且不規(guī)則。增強(qiáng)掃描各病灶均可見(jiàn)環(huán)形強(qiáng)化。6例DWI圖像表現(xiàn)為環(huán)形高信號(hào),腫瘤實(shí)性部分為高信號(hào),中心囊變區(qū)呈低或略低信號(hào)。

    2例肝臟惡性纖維組織細(xì)胞瘤中,1例CT主要表現(xiàn)為肝左葉占位,邊界模糊,其內(nèi)見(jiàn)花環(huán)狀低密度囊變區(qū)(圖2),可見(jiàn)厚薄均一的分隔,增強(qiáng)后實(shí)性部分可見(jiàn)輕度延時(shí)強(qiáng)化;另1例為肝右前葉占位,邊界模糊,內(nèi)見(jiàn)大片囊變區(qū),其內(nèi)分隔厚薄不均,增強(qiáng)后實(shí)性部分可見(jiàn)延時(shí)強(qiáng)化,腹膜后淋巴結(jié)腫大。

    圖2 惡性纖維組織細(xì)胞瘤的CT圖像

    2例炎性肌纖維母細(xì)胞瘤CT均表現(xiàn)為肝左葉占位(圖3),邊界清,其內(nèi)見(jiàn)不規(guī)則囊變區(qū),可見(jiàn)厚薄不均的分隔。增強(qiáng)后動(dòng)脈期、門(mén)脈期表現(xiàn)為輕中度強(qiáng)化,延時(shí)期仍可見(jiàn)較明顯強(qiáng)化。

    圖3 炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的CT圖像

    1例肝臟膽管囊腺瘤CT表現(xiàn)為肝左葉巨大囊實(shí)性腫物,邊界清,其內(nèi)見(jiàn)細(xì)線(xiàn)樣分隔,囊壁見(jiàn)細(xì)小乳頭狀突起。增強(qiáng)掃描各期囊壁及分隔、乳頭狀突起均可見(jiàn)輕度強(qiáng)化。

    3 討論

    肝臟腫瘤性囊實(shí)性病變分為原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性?xún)煞N。囊性成份的形成主要是腫瘤自身分泌囊液及腫瘤內(nèi)部出血壞死所致。對(duì)于原發(fā)性膽管來(lái)源的腫瘤如膽管囊腺癌及膽管癌,腫瘤組織能自身分泌黏液是囊性區(qū)形成的主要原因;對(duì)于血供豐富、生長(zhǎng)快的原發(fā)性肝臟腫瘤如肝細(xì)胞癌,其內(nèi)部出現(xiàn)壞死液化是其囊腔形成的主要原因;而肝轉(zhuǎn)移瘤囊性成份的形成則根據(jù)其原發(fā)腫瘤性質(zhì)而有所不同。相比而言,MR在顯示病灶特征(如出血、囊變、分隔和囊壁)方面比CT更為敏感、可靠,因MR的組織分辨率高,對(duì)不同的成分也比較容易鑒別;特別是T2WI上,在極高信號(hào)的囊液中,易于顯示略低信號(hào)(與囊液相比)的實(shí)質(zhì)性的壁結(jié)節(jié)和囊壁。故MR較CT對(duì)于肝臟腫瘤性囊實(shí)性病變的診斷與鑒別診斷更有價(jià)值。

    肝細(xì)胞癌的囊性部分由腫瘤壞死所形成。其囊性部分均表現(xiàn)為腫瘤中心部分大片狀、裂隙樣低密度區(qū)或長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)區(qū),囊壁不規(guī)則且厚薄不均,可見(jiàn)壁結(jié)節(jié)突入囊內(nèi)。肝細(xì)胞癌主要由肝動(dòng)脈供血,故腫瘤實(shí)性部分具有“快進(jìn)快出”的強(qiáng)化特點(diǎn)。腫瘤實(shí)性區(qū)域在DWI圖像上均較正常肝組織信號(hào)高,這與腫瘤組織排列密集、水分子擴(kuò)散受限有關(guān),而囊變區(qū)域水分子擴(kuò)散性較強(qiáng),顯示為低信號(hào)。

    周?chē)透蝺?nèi)膽管細(xì)胞癌起源于肝內(nèi)膽管的膽管上皮,好發(fā)于肝左葉。其發(fā)生與長(zhǎng)期肝內(nèi)膽管結(jié)石、長(zhǎng)期炎癥刺激有關(guān)[1]。本組肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的囊變區(qū)形態(tài)不規(guī)則,囊壁厚薄不均;腫瘤周?chē)梢?jiàn)迂曲擴(kuò)張的小膽管,腫瘤實(shí)性部分亦可見(jiàn)擴(kuò)張膽管。膽管細(xì)胞癌為乏血供腫瘤,腫瘤內(nèi)含較多纖維間質(zhì)結(jié)締組織,對(duì)比劑在纖維組織間質(zhì)與血管之間彌散緩慢,從纖維間質(zhì)清除的過(guò)程也較慢[2],故其增強(qiáng)方式主要表現(xiàn)為“慢進(jìn)慢出”,具有較明顯的延時(shí)強(qiáng)化特征;DWI圖顯示腫瘤實(shí)性部分位于周邊部,為高信號(hào),中心囊變區(qū)呈低信號(hào)。與膽管細(xì)胞癌中心部位有豐富密集的纖維間質(zhì)成分、細(xì)胞密度低,而外周癌細(xì)胞多且增殖活躍有關(guān)[3]。

    肝臟多發(fā)占位病變常見(jiàn)于肝轉(zhuǎn)移瘤,病灶一般是多發(fā)性、大小不等的囊實(shí)性病變?!芭Q壅鳌焙铜h(huán)形強(qiáng)化是其典型強(qiáng)化特征。根據(jù)原發(fā)腫瘤性質(zhì),其囊性區(qū)的形成原因也有所不同,一是腫瘤自身分泌囊液;二是腫瘤內(nèi)部廣泛出血;三是腫瘤自發(fā)液化壞死或栓塞化療后液化壞死[4]。對(duì)于上皮來(lái)源的腫瘤如鼻咽癌,腫瘤組織的自分泌可能是其肝內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤囊性變的主要原因;對(duì)于肉瘤等血供豐富、生長(zhǎng)快的腫瘤,出血、液化、壞死是其肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶囊變的主要原因[5]。DWI圖像表現(xiàn)為環(huán)形高信號(hào),亦與腫瘤周邊癌細(xì)胞多且增殖活躍有關(guān)。

    惡性纖維組織細(xì)胞瘤來(lái)源于原始間葉組織的肉瘤。腫瘤一般由成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞、組織細(xì)胞及原始間葉細(xì)胞混合構(gòu)成[6]。其發(fā)生于肝臟者少見(jiàn)。文獻(xiàn)報(bào)道CT平掃腫塊呈低密度,可為實(shí)性、囊性及囊實(shí)性特點(diǎn)[7]。囊壁厚薄不均或有壁結(jié)節(jié),鈣化少見(jiàn)。惡性纖維組織細(xì)胞瘤因?yàn)榫哂休^多纖維結(jié)締組織,故增強(qiáng)掃描其實(shí)性部分多呈“快進(jìn)慢出”型強(qiáng)化[7]。本組1例腫塊位于肝右葉,1例位于肝左葉,CT平掃病變?yōu)椴灰?guī)則的囊實(shí)性低密度影,腫塊邊界欠清晰,增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈漸進(jìn)性不均勻強(qiáng)化,均可見(jiàn)延遲強(qiáng)化。腫瘤位于肝右葉者可見(jiàn)腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象。但該病缺乏特征性影像學(xué)表現(xiàn),僅憑影像資料確診很困難。

    肝臟炎性肌纖維母細(xì)胞瘤少見(jiàn),是以纖維結(jié)締組織增生伴大量慢性炎性細(xì)胞浸潤(rùn)形成境界清楚的局灶性良性、間葉性腫瘤樣病變[8]。其可表現(xiàn)為局限性實(shí)性、囊實(shí)性團(tuán)塊[9]。本組2例病灶CT平掃表現(xiàn)為中央低密度壞死的囊實(shí)性病變,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期、門(mén)靜脈期實(shí)性部分表現(xiàn)為輕中度強(qiáng)化,延遲掃描仍可見(jiàn)強(qiáng)化,囊性部分內(nèi)可見(jiàn)厚薄不均的分隔。CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可充分反映病灶血供和病理特征,對(duì)其診斷和鑒別診斷具有一定價(jià)值。炎性肌纖維母細(xì)胞瘤屬于一種增生性炎癥病變,肝臟組織壞死后,出現(xiàn)纖維組織和實(shí)質(zhì)細(xì)胞增生,肉芽組織形成,伴隨炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。這種增生性炎癥病變?nèi)狈?dòng)脈供血,一般動(dòng)脈期表現(xiàn)無(wú)強(qiáng)化,增強(qiáng)門(mén)靜脈期至延時(shí)期則表現(xiàn)為輕度或中等度強(qiáng)化[10]。

    膽管囊腺瘤是一種少見(jiàn)的肝臟腫瘤,占所有膽管來(lái)源腫瘤的比例不足5%[11]。膽管囊腺瘤多數(shù)為單發(fā),少數(shù)可多發(fā);與卵巢囊腺瘤表現(xiàn)相似[12]。CT檢查是膽管囊腺瘤的重要檢查方法。本組1例表現(xiàn)為肝左葉巨大囊實(shí)性腫物,其內(nèi)見(jiàn)細(xì)線(xiàn)樣分隔,囊壁見(jiàn)細(xì)小實(shí)性突起。增強(qiáng)掃描于動(dòng)脈期至延時(shí)期,囊壁、分隔、壁結(jié)節(jié)均可見(jiàn)輕度強(qiáng)化,與以往的文獻(xiàn)報(bào)道一致[13]。

    分析本研究資料,CT和MR為診斷肝臟腫瘤性囊實(shí)性病變的較好方法。

    [1]唐小喬,仇毓東.超聲及增強(qiáng)CT在肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌診斷中的應(yīng)用[J].肝膽外科雜志,2011,18(5):335-337.

    [2]李子平,鄭可國(guó),許達(dá)生.膽管細(xì)胞型肝癌CT診斷[J].中華放射性雜志,1997,31(12):825-829.

    [3]李莉,任轉(zhuǎn)琴,陳濤,等.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在膽管癌診斷中的價(jià)值研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,19(1):76-80.

    [4]王鋼,汪茂文,張瑜,等,肝臟囊性轉(zhuǎn)移瘤的CT和MR征象比較[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2005,11(3):190-193.

    [5]王成林,劉小平.肝臟腫瘤性囊性病變CT、MRI診斷[J].中國(guó)CT 和 MR I雜志,2004,2(1):55.

    [6]劉彤華.診斷病理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1994:724.

    [7]譚艷,尚全良.肝臟原發(fā)性惡性纖維組織細(xì)胞瘤動(dòng)態(tài)CT表現(xiàn)與病理對(duì)照研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,30(5):751.

    [8]付雪瓊,林軍.肝臟炎性肌纖維母細(xì)胞瘤研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2007,15(11):1257.

    [9]紀(jì)小龍,馬亞敏.炎性假瘤的病理學(xué)進(jìn)展[J].診斷病理學(xué)雜志,2003,10(4):239.

    [10]郭蘋(píng)蘋(píng),黃仲奎.肝臟炎性肌纖維母細(xì)胞瘤組織學(xué)分型與CT、MRI對(duì)比分析[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,30(3):359.

    [11]Vogt DP,Henderson JM,Chmielewski E.Cystadenoma and cystadenocarcinoma of the liver:a single center experience[J].J Am Coll Surg,2005,200(5):727-733.

    [12]張偉強(qiáng),王立章,王佳,等.肝內(nèi)膽管囊腺瘤CT、MRI診斷[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2010,20(12):1838.

    [13]逄利博,葉惠義.肝內(nèi)膽管囊腺瘤的MR影像診斷[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2007,18(7):494.

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