齊紅宇,馬立強(qiáng),李少林,楊曉光,王亞梅,魏洪亮
(1北京航空航天大學(xué) 能源與動(dòng)力工程學(xué)院,北京100191;2先進(jìn)航空發(fā)動(dòng)機(jī)協(xié)同創(chuàng)新中心,北京,100191)
熱障涂層防護(hù)技術(shù)是為滿足先進(jìn)高性能航空發(fā)動(dòng)機(jī)發(fā)展的需要于20世紀(jì)60年代開發(fā)出來的一種先進(jìn)熱防護(hù)技術(shù)[1,2]。熱障涂層一方面利用陶瓷材料優(yōu)越的耐高溫、抗腐蝕和低導(dǎo)熱等性能,提高熱端部件抗高溫腐蝕能力;另一方面,可以在保持原有設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)之上,減少用作葉片冷卻的空氣量。因此,從這兩個(gè)方面來看都提高了整個(gè)發(fā)動(dòng)機(jī)的推力。熱障涂層最初的應(yīng)用僅僅局限于航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒室的加力筒體和火焰筒等部位,而后隨著制備技術(shù)的發(fā)展,已逐漸應(yīng)用于導(dǎo)向葉片和轉(zhuǎn)子葉片[3,4]。目前,熱障涂層技術(shù)已成為研制新一代高推重比發(fā)動(dòng)機(jī)的關(guān)鍵技術(shù)之一。
熱障涂層在制備過程中,涂層內(nèi)部會(huì)形成復(fù)雜的界面形貌,高溫時(shí)粘接層將發(fā)生氧化現(xiàn)象,出現(xiàn)熱生長層(Thermally Grown Oxide,TGO)[5-8]。這些因素的存在更進(jìn)一步提高了熱障涂層強(qiáng)度與壽命分析的難度,這是一種類似復(fù)合材料的非均質(zhì)、跨尺度及非等向性的力學(xué)問題。因此,有必要對(duì)這一復(fù)雜問題做細(xì)致和深入的分析,使熱障涂層技術(shù)的應(yīng)用更加趨于成熟與完善。
本工作以某等離子熱障涂層的高壓渦輪導(dǎo)向葉片為對(duì)象,重點(diǎn)開展熱障涂層壽命預(yù)測(cè)技術(shù)的研究。由于渦輪導(dǎo)向葉片緊鄰燃燒室出口,處于高溫、高腐蝕和高速燃?xì)夤餐饔玫墓ぷ鳝h(huán)境中,保護(hù)基體合金的涂層一旦剝落,葉片將因?yàn)楦邷責(zé)g而發(fā)生失效,所以必須確保熱障涂層在工作過程中不出現(xiàn)較大面積的剝落[9,10]。因此,需要準(zhǔn)確預(yù)測(cè)葉片表面涂層在給定工作載荷下的使用壽命,這樣不僅可以減小設(shè)計(jì)風(fēng)險(xiǎn),而且能夠在最大程度上發(fā)揮其使用效能,從而達(dá)到降低發(fā)動(dòng)機(jī)使用和維護(hù)成本的目的。
熱障涂層壽命預(yù)測(cè)研究起始于20世紀(jì)80年代,最初由美國NASA的Lewis中心建立了一個(gè)適用于實(shí)驗(yàn)室條件的唯象學(xué)模型[11]。進(jìn)入21世紀(jì)后,又出現(xiàn)了以基于材料缺陷尺度[12-14]、損傷力學(xué)[6,7]和斷裂力學(xué)(如預(yù)埋主裂紋)[15]等壽命模型。以上壽命預(yù)測(cè)模型都建立在熱障涂層失效和損傷機(jī)理的研究之上,而這些研究目前大多只停留在宏觀基礎(chǔ)之上,如對(duì)金屬粘接層的氧化現(xiàn)象,只關(guān)注了氧化增重和氧化層厚度的增加等宏觀量,把這些量引入了壽命預(yù)測(cè)模型,得到的結(jié)果存在一定的誤差。所以尋求更準(zhǔn)確更適合于工程應(yīng)用的熱障涂層壽命模型對(duì)熱障涂層體系的進(jìn)一步發(fā)展具有重要意義。
鑒于傳統(tǒng)壽命模型對(duì)涂層損傷機(jī)制描述不足,本工作提出了一種基于Al貧化損傷的熱疲勞壽命的預(yù)測(cè)方法。該預(yù)測(cè)方法不僅考慮了氧化層厚度的非均勻增長導(dǎo)致的應(yīng)力重新分布,還考慮了界面形貌影響應(yīng)力應(yīng)變分布。同時(shí)對(duì)粘接層的氧化損傷提出利用粘接層鋁濃度作為損傷參量描述氧化損傷,并引入壽命模型。結(jié)合圓管構(gòu)件熱疲勞壽命實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),獲得了壽命預(yù)測(cè)模型參數(shù),由此建立了帶等離子涂層結(jié)構(gòu)的熱疲勞壽命預(yù)測(cè)模型。
選用DZ125合金作為基體材料,線切割成20mm×10mm×2mm的長方體。采用大氣等離子噴涂方法制備雙層結(jié)構(gòu)的涂層,其中粘接層(Bond Coat,BC)成分為 MCrAlY(Ni-25Cr-5Al-0.5Y),厚度約為150μm;陶瓷層(Top Coat,TC)成分為YSZ(7%Y2O3穩(wěn)定的ZrO2,質(zhì)量分?jǐn)?shù)),厚度約為250μm。恒溫氧化實(shí)驗(yàn)在高溫箱式爐中進(jìn)行。考慮到試樣在多次冷卻的過程中,涂層的邊緣部分可能會(huì)發(fā)生剝落,因此實(shí)驗(yàn)過程中將試樣放置在剛玉坩堝內(nèi),這樣就保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
考慮到帶涂層渦輪導(dǎo)向葉片的結(jié)構(gòu)及工作環(huán)境特點(diǎn),實(shí)驗(yàn)中采用帶涂層薄壁圓管構(gòu)件來模擬渦輪導(dǎo)向葉片前緣的幾何特征。采用高頻感應(yīng)加熱的方法對(duì)圓管中部進(jìn)行集中加熱,并且在降溫過程中采用壓縮空氣強(qiáng)迫冷卻的方式,來達(dá)到使試件快速冷卻的目的??紤]到加熱用感應(yīng)線圈的直徑以及有效加熱范圍,等離子涂層圓管構(gòu)件內(nèi)徑設(shè)計(jì)為11mm,外徑為15mm,長度為85mm,如圖1所示。圓管基體材料為定向結(jié)晶高溫合金DZ125。熱障涂層中粘接層、陶瓷層的成分和厚度均與1.1節(jié)相同。
圖1 等離子涂層圓管結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Schematic drawing of the plasma sprayed coatings tube structure
選取1050℃作為帶熱障涂層圓管熱疲勞實(shí)驗(yàn)的最高溫度,實(shí)驗(yàn)最低溫度設(shè)定為100℃。采用三角形和梯形循環(huán)譜作為實(shí)驗(yàn)載荷條件。只考慮熱疲勞損傷時(shí)采用三角波,其中加熱段時(shí)間設(shè)定為120s,冷卻段時(shí)間設(shè)定為300s。考慮熱疲勞損傷和氧化損傷的耦合效應(yīng)時(shí),采用梯形波,其中加熱段時(shí)間和冷卻段時(shí)間與三角形循環(huán)載荷譜相同,高溫保持時(shí)間設(shè)定為670s。考慮到熱障涂層內(nèi)部氧化層厚度不同對(duì)于涂層熱疲勞壽命的影響,實(shí)驗(yàn)中對(duì)部分構(gòu)件分別進(jìn)行了50,100,200h的高溫(1050℃)預(yù)氧化處理。帶熱障涂層圓管熱疲勞壽命實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。
表1 帶涂層圓管熱疲勞壽命實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1 Thermal fatigue test result of tube coated with TBC
圖2為涂層在等溫氧化不同階段的掃描電鏡圖片,沉積態(tài)的粘接層包含內(nèi)部條形的氧化物,如圖2(a),此氧化物在噴涂期間形成[16-18];經(jīng)過180h等溫氧化后,觀察到兩個(gè)氧化鋁的貧化區(qū),一個(gè)靠近基體,另一個(gè)靠近TGO層,如圖2(b)所示;在1050℃氧化300h后,條形的氧化鋁嚴(yán)重消耗,在粘接層中觀察到不連續(xù)的點(diǎn)狀結(jié)構(gòu),見圖2(c)。
圖2 涂層在1050℃氧化不同階段的掃描電鏡圖(a)沉積態(tài);(b)氧化180h;(c)氧化300h;(1)TC/BC界面;(2)BC/Sub界面Fig.2 SEM images of cross-sections revealing the bond coat before and after isothermal oxidation at 1050℃(a)as-deposited;(b)after 180h;(c)after 300h;(1)TC/BC interface;(2)BC/Sub interface
通過對(duì)高溫氧化實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察和分析,定性地得到了粘接層中的Al分別向粘接層表面和基體擴(kuò)散的特征,為了進(jìn)一步定量描述粘接層中Al濃度的變化,本工作將根據(jù)擴(kuò)散的菲克定律[19,20],結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立粘接層Al貧化的數(shù)學(xué)模型。
假定Al元素經(jīng)高溫氧化后在粘接層和基體中某位置平均含量均勻一致。根據(jù)擴(kuò)散的菲克第二定律式(1),對(duì)于熱障涂層/粘接層界面(TBC-BC)和粘接層/基體界面(BC-Sub)給出不同的初始條件,得到擴(kuò)散方程的解,可以評(píng)估Al元素在高溫氧化過程中的擴(kuò)散規(guī)律。
根據(jù)擴(kuò)散的菲克第二定律式
對(duì)于熱障涂層/粘接層界面和粘接層/基體界面給出不同的初始條件,得到擴(kuò)散方程的解,可以評(píng)估Al元素在高溫氧化過程中的擴(kuò)散規(guī)律。
模擬TBC-BC界面時(shí),初始條件為:
CBC為未氧化時(shí)粘接層中Al濃度,hBC為氧化t小時(shí)后粘接層厚度,hTGO為t時(shí)刻TGO層厚度,x為Al元素?cái)U(kuò)散的距離。
根據(jù)方程(1)和方程(2)的可以得到:
對(duì)于粘接層和基體邊界,初始條件為:
CSub為t=0時(shí)基體中Al元素濃度。方程(1)的解為:
根據(jù)擴(kuò)散的疊加原理,將式(3)與式(5)相加,得到的粘接層Al貧化的數(shù)學(xué)模型:
在1050℃氧化后,粘接層和基體中模擬的平均Al濃度分布見圖3,由式(6)繪制曲線得到。圖3表明在氧化過程中,粘接層中Al元素濃度的變化,即隨著氧化的進(jìn)行,Al向粘接層兩邊擴(kuò)散,粘接層中Al濃度逐漸減少。圖3中模擬的平均Al濃度分布與前面所觀察到的兩個(gè)富鋁相的貧化相對(duì)應(yīng)。電子探針測(cè)得的垂直氧化層/粘接層界面方向平均Al濃度值為圖3中的點(diǎn),可以看出實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模擬結(jié)果相符合。通過建立描述粘接層中Al擴(kuò)散行為的數(shù)學(xué)模型,將粘接層Al濃度作為表征氧化損傷的控制參量引入壽命預(yù)測(cè)模型,為下一步建立更為準(zhǔn)確的壽命模型值奠定了基礎(chǔ)。
圖3 高溫氧化后粘接層和基體中模擬的平均Al濃度分布及部分測(cè)量與模擬濃度分布對(duì)比Fig.3 Comparison of the measured and modeled Al distribution
把Al濃度作為控制參量引入壽命模型,還有一個(gè)需要考慮的是選取合適位置的濃度值。本工作取在粘接層厚度方向上對(duì)Al濃度變化曲線積分值,則可得到粘接層中鋁濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律c(t)(簡記為c),如圖4所示。
圖4 涂層中粘接層中Al濃度隨著氧化時(shí)間的變化Fig.4 Al content of internal oxide in the bond coat as function as oxidation time
根據(jù)傳統(tǒng)的Manson-Coffin理論,確定熱障涂層循環(huán)壽命預(yù)測(cè)的基礎(chǔ)模型的基本表達(dá)式為:
其中,Nf為循環(huán)次數(shù);Δε為危險(xiǎn)部位的工作應(yīng)變范圍;Δεf為靜載荷作用下失效時(shí),涂層危險(xiǎn)點(diǎn)的應(yīng)變范圍(循環(huán)壽命Nf=1);b為經(jīng)驗(yàn)指數(shù),通過疲勞實(shí)驗(yàn)確定。
由于熱障涂層失效是粘接層氧化及熱不匹配綜合作用的結(jié)果,上述熱障涂層循環(huán)壽命預(yù)測(cè)的基礎(chǔ)模型僅僅反映出熱不匹配的影響,未考慮高溫氧化損傷的作用。本工作引入粘接層中Al濃度作為耦合氧化損傷的控制參量,提出一種新的壽命預(yù)測(cè)模型。
定義損傷變量D氧化=1-c/c0,其中,c為氧化一定時(shí)間后粘接層中的Al濃度;c0為初始無氧化時(shí)粘接層中的Al濃度,當(dāng)c=c0時(shí),此時(shí)只有機(jī)械應(yīng)變對(duì)疲勞壽命造成影響,與式(6)相同;當(dāng)c=0時(shí),表明氧化已經(jīng)對(duì)熱障涂層結(jié)構(gòu)造成完全破壞;當(dāng)c介于0和c0之間時(shí),氧化和機(jī)械應(yīng)變共同對(duì)涂層的壽命造成損傷。由于氧化的存在使熱障涂層壽命降低,引入粘接層中鋁濃度c作為控制參量,得到熱障涂層熱疲勞壽命預(yù)測(cè)模型:
其中,a為模型參數(shù),需要通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得。該修正模型適用工況為恒幅循環(huán)載荷,對(duì)于隨機(jī)載荷條件下的壽命預(yù)測(cè)可以引入累積損傷的概念。根據(jù)Miner線性累積損傷模型,假設(shè)在某種載荷作用下循環(huán)一次造成的損傷為Dm=1/Nm,則隨機(jī)載荷工況下的損傷總計(jì)為:
其中,Dm為第m 種循環(huán)載荷對(duì)圓管的損傷,Nm代表第m種循環(huán)載荷工況下的循環(huán)壽命,nm為該工況下的循環(huán)次數(shù),k為不同循環(huán)的總數(shù)。上式可以表示為:
當(dāng)累積損傷系數(shù)D≥1時(shí),涂層失效。
熱障涂層由于陶瓷層與粘接層之間界面粗糙,在其周圍很容易產(chǎn)生應(yīng)力集中,正常情況下涂層失效部位應(yīng)該在陶瓷層內(nèi)并位于粘接層/陶瓷層界面附近,而且在整個(gè)循環(huán)周期里此處會(huì)出現(xiàn)非彈性變形對(duì)圓管進(jìn)行有限元分析,主要目的是通過計(jì)算分析,確定危險(xiǎn)點(diǎn)位置,并選取合適的應(yīng)力或應(yīng)變范圍分量來作為衡量結(jié)構(gòu)體系壽命的控制參量,對(duì)其進(jìn)行壽命預(yù)測(cè)研究。
壽命公式中的Δε對(duì)于涂層來說表示為在一個(gè)完整的循環(huán)周期中,危險(xiǎn)點(diǎn)處的非彈性應(yīng)變范圍,這個(gè)控制參量可以通過有限元計(jì)算得到。本工作根據(jù)對(duì)陶瓷層內(nèi)界面附近應(yīng)力場(chǎng)的計(jì)算結(jié)果,在對(duì)其進(jìn)行壽命建模時(shí),采用陶瓷層界面附近危險(xiǎn)點(diǎn)的應(yīng)變范圍作為控制參量。
建立帶等離子熱障涂層的圓管有限元模型(如圖1所示),進(jìn)行高溫?zé)嵫h(huán)載荷作用下的應(yīng)力應(yīng)變計(jì)算。熱障涂層系統(tǒng)中陶瓷層厚0.25mm,粘接層厚0.125mm。根據(jù)掃描電鏡圖片圖3,考慮界面粗糙度及熱生長氧化層TGO厚度的影響,選用正弦曲線模擬涂層界面形狀,波長25.725μm,幅值7.94238μm。分別建立 TGO厚度為0,2,4,6,8μm和10μm六種情況下的4結(jié)點(diǎn)二維軸對(duì)稱有限元模型,如圖5所示。
危險(xiǎn)點(diǎn)處的徑向應(yīng)變范圍、剪切應(yīng)變范圍和軸向應(yīng)變范圍隨氧化層厚度的變化曲線如圖6所示,當(dāng)氧化層厚度為零時(shí),危險(xiǎn)點(diǎn)處的剪切應(yīng)變范圍較大;隨著氧化層厚度的增加,剪切應(yīng)變范圍經(jīng)歷了先減小后增大的過程,而軸向應(yīng)變范圍的變化趨勢(shì)則剛好相反??梢?,氧化層厚度的不同將極大影響陶瓷層界面附近的應(yīng)力狀態(tài)。
圖5 圓管有限元模型示意圖Fig.5 Axisymmetric FE model of the plasma sprayed coatings tube structure
圖6 陶瓷層內(nèi)部危險(xiǎn)點(diǎn)處應(yīng)變范圍隨著TGO厚度變化曲線Fig.6 Strain range with TGO thickness at critical point
在獲得帶熱障涂層圓管熱疲勞壽命實(shí)驗(yàn)結(jié)果后,分別采用軸向應(yīng)變范圍Δεa,徑向應(yīng)變范圍Δεr,軸向和剪切等效應(yīng)變范圍以及徑向和剪切等效應(yīng)變范圍進(jìn)行參數(shù)的擬合計(jì)算。由已經(jīng)得到的陶瓷層內(nèi)應(yīng)變范圍和粘接層Al濃度,結(jié)合1~6號(hào)試樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)修正的壽命預(yù)測(cè)模型中的參數(shù)a,b和Δεf0進(jìn)行非線性擬合,結(jié)果見表2。
表2 熱障涂層圓管熱疲勞壽命預(yù)測(cè)模型參數(shù)Table 2 Thermal fatigue life prediction model parameters of the plasma sprayed coatings tube structure
1~6號(hào)試樣的壽命的擬合值和實(shí)驗(yàn)值如圖7所示,可以看出所有壽命值均處于±1.5倍分散帶之內(nèi),這說明所建立的壽命預(yù)測(cè)模型是適用的。
圖7 等離子涂層圓管壽命實(shí)驗(yàn)值與擬合值Fig.7 Thermal fatigue test and prediction data of parameters of the plasma sprayed coatings tube structure
(1)根據(jù)菲克第二定律建立粘接層Al貧化的數(shù)學(xué)模型,模擬高溫下粘接層中Al向粘接層表面和基體擴(kuò)散的行為。
(2)把粘接層Al濃度作為耦合氧化損傷的控制參量引入已有的壽命預(yù)測(cè)模型,建立基于微觀特征的可以體現(xiàn)氧化損傷與熱疲勞損傷耦合效應(yīng)的等離子熱障涂層壽命預(yù)測(cè)模型,并根據(jù)熱疲勞實(shí)驗(yàn)結(jié)果,使用線性回歸的方法擬合壽命模型中的相關(guān)參數(shù),涂層熱疲勞壽命的擬合值處于±1.5倍分散帶之內(nèi)。
[1]MILLER R A.Current status of thermal barrier coatings-an overview[J].Surface and Coatings Technology,1987,30(1):1-11.
[2]韓萌,黃繼華,陳樹海.熱障涂層應(yīng)力與失效機(jī)理若干關(guān)鍵問題的研究進(jìn)展與評(píng)述[J].航空材料學(xué)報(bào),2013,33(5):83-98.HAN M,HUANG J H,CHEN S H.Research progress and review on key problems of stress and failure mechanism of thermal barrier coating[J].Journal of Aeronautical Materials,2013,33(5):83-98.
[3]SHEFFLER K D,GUPTA D K.Current status and future trends in turbine application of thermal barrier coatings[J].Journal of Engineering for Gas Turbines and Power,1988,110(4):605-609.
[4]鐘錦巖,牟仁德,何英,等.NiCoCrAlYHf涂層與一種Ni基單晶高溫合金循環(huán)氧化行為研究[J].材料工程,2013,(8):28-35.ZHONG J Y,MU R D,HE Y,etal.Thermal cyclic oxidation behavior between NiCoCrAlYHf bond coat and a kind of Ni-based single crystal superalloy[J].Journal of Materials Engineering,2013,(8):28-35.
[5]SCHLICHTING K W,PADTURE N P,JORDAN E H,etal.Failure modes in plasma-sprayed thermal barrier coatings[J].Materials Science and Engineering:A,2003,342(1):120-130.
[6]BUSSO E P,LIN J,SAKURAI S,etal.A mechanistic study of oxidation-induced degradation in a plasma-sprayed thermal barrier coating system Part I:model formulation[J].Acta Materialia,2001,49(9):1515-1528.
[7]BUSSO E P,LIN J,SAKURAI S,etal.A mechanistic study of oxidation-induced degradation in a plasma-sprayed thermal barrier coating system Part II:life prediction model[J].Acta Materialia,2001,49(9):1529-1536.
[8]CHEN W R,WU X,DUDZINSKI D.Influence of thermal cycle frequency on the TGO growth and cracking behaviors of an APSTBC[J].Journal of Thermal Spray Technology,2012,21(6):1294-1299.
[9]KERREBROCK J L.Aircraft Engines and Gas Turbines[M].Cambridge,MA:MIT Press,1992.
[10]HE M Y,MUMM D R,EVANS A G.Criteria for the delamination of thermal barrier coatings:with application to thermal gradients[J].Surface and Coatings Technology,2004,185(2):184-193.
[11]DEMASI J T,SHEFFLER K D,ORITIZ M.Thermal Barrier Coating Life Prediction Model Development[R].NASA-CR-182230,1989.
[12]EVANS A G,MUMM D R,HUTCHINSON J W,etal.Mechanisms controlling the durability of thermal barrier coatings[J].Progress in Materials Science,2001,46(5):505-553.
[13]EVANS A G,HE M Y,HUTCHINSON J W.Mechanics-based scaling laws for the durability of thermal barrier coatings[J].Progress in Materials Science,2001,46(3):249-271.
[14]HE M Y,EVANS A G,HUTCHINSON J W.The ratcheting of compressed thermally grown thin films on ductile substrates[J].Acta Materialia,2000,48(10):2593-2601.
[15]QIAN G.Fracture Analysis and Microstructural Modeling of Thermal Spray Coatings[D].New York:School of Mechanical Engineering,State University of New York,USA,1999.
[16]BRODIN H,ESKNER M.The influence of oxidation on mechanical and fracture behaviour of an air plasma-sprayed NiCo-CrAlY bondcoat[J].Surface and Coatings Technology,2004,187(1):113-121.
[17]CHEN W R,WU X,MARPLE B R,etal.Oxidation and crack nucleation/growth in an air-plasma-sprayed thermal barrier coating with NiCrAlY bond coat[J].Surface and Coatings Technology,2005,197(1):109-115.
[18]EVANS H E,TAYLOR M P.Diffusion cells and chemical failure of MCrAlY bond coats in thermal-barrier coating systems[J].Oxidation of Metals,2001,55(1-2):17-34.
[19]王亞梅.熱障涂層破壞機(jī)理及壽命分析方法的研究[D].北京:北京航空航天大學(xué),2009.
[20]CHE C,WU G Q,QI H Y,etal.Depletion model of aluminum in bond coat for plasma-sprayed thermal barrier coatings [J].Advanced Materials Research,2009,75:31-35.