鐵氧體基核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合吸波材料研究進(jìn)展

劉 淵，劉祥萱，王煊軍

（第二炮兵工程大學(xué)603教研室，西安710025）

以降低武器系統(tǒng)特征信號為目的的吸波材料技術(shù)是提高其突防能力和生存能力的有效手段［1］。電磁波吸收材料主要由吸波劑和基體材料組成，吸波劑是起吸收電磁波作用的物質(zhì)，基體材料是吸波劑的載體，能夠承載并分散吸波劑，且本身具有一定的力學(xué)性能。常用的吸波劑有羰基鐵、鐵氧體、金屬微粒、炭黑、石墨、碳化硅等；常用的基體材料有環(huán)氧樹脂、硬質(zhì)苯乙烯泡沫等［2］。吸波材料的核心是性能優(yōu)異的吸波劑，因此，吸波劑的研發(fā)是吸波材料研究領(lǐng)域的重中之重。

根據(jù)目前吸波材料的發(fā)展?fàn)顩r，一種類型的材料很難滿足隱身技術(shù)所提出的“薄、寬、輕、強(qiáng)”的綜合要求，多種材料之間的優(yōu)勢互補(bǔ)復(fù)合成為吸波材料研究和發(fā)展的重點(diǎn)方向。微納米核殼結(jié)構(gòu)粒子具有特殊的電子結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)，通過核原子和殼原子之間電子結(jié)構(gòu)的交換，使得新的粒子屬性發(fā)生質(zhì)變，表現(xiàn)出獨(dú)特的光、電等性質(zhì)。鐵氧體具有價(jià)格低廉、制備工藝簡單、磁導(dǎo)率較大，而介電常數(shù)相對較小，匹配性能較好等特點(diǎn)。而且，在微波頻段，由于趨膚深度的限制，電磁波很難穿過一般的金屬，但卻能穿過電阻極高的鐵氧體。上述特性使得鐵氧體在吸波材料中得到了廣泛的應(yīng)用［3－6］。但是，傳統(tǒng)鐵氧體吸波劑共振頻帶很窄，匹配厚度較大，密度高，限制了其在隱身領(lǐng)域中的進(jìn)一步應(yīng)用。針對傳統(tǒng)鐵氧體吸波劑存在的不足，在微納米尺度上對鐵氧體基核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合吸波劑進(jìn)行結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和化學(xué)裁剪成為了研究人員關(guān)注的熱點(diǎn)。

鐵氧體基核殼結(jié)構(gòu)吸波材料由中心粒子和包覆層組成，這一類復(fù)合微納米粒子的性質(zhì)并不是原有屬性的簡單疊加，而是能夠兼具兩者的物化特性，有效地改善兩者的缺陷，從而獲得良好的吸波效果。近年來，關(guān)于吸波材料的綜述不在少數(shù)，但是專門就鐵氧體基核殼結(jié)構(gòu)吸波劑的綜述尚少有涉及。因此，本文綜述了這些新型吸波材料的最新研究進(jìn)展，并探討了當(dāng)前研究中存在的問題和進(jìn)一步的研究方向，以期為相關(guān)研究人員提供參考。

1 核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的吸波原理

目前對于核殼結(jié)構(gòu)吸波材料的吸波原理研究的內(nèi)容較少，僅有為數(shù)不多的文獻(xiàn)從調(diào)整核、殼材料的相對含量從而控制電磁參數(shù)及復(fù)合材料的等效電磁參數(shù)出發(fā)對不同材料復(fù)合后的吸波效果進(jìn)行了研究。王文娟等［7］分別探討了由核殼粒子復(fù)合材料組成的單層和雙層電磁波吸收層的吸波特征，給出不同入射角下功率反射系數(shù)與電磁波波長以及吸收層厚度之間的關(guān)系，確定其最佳電磁波吸收厚度。韓笑等［8］從經(jīng)典的Maxwell－Garnett公式出發(fā)，在考慮顆粒間相互作用的情況下，推導(dǎo)具有核殼結(jié)構(gòu)的四氧化三鐵／導(dǎo)電聚苯胺球形填料復(fù)合體系的等效電磁參數(shù)的計(jì)算公式。從理論上證明，磁導(dǎo)率的變化與占空比和頻率相關(guān)；不同的核殼比對復(fù)合材料的反射率有著重要的影響。為了預(yù)測復(fù)合材料的等效磁導(dǎo)率，曲兆明等［9］建立了填充核殼粒子復(fù)合材料等效磁導(dǎo)率的物理模型，應(yīng)用電磁場理論推導(dǎo)了核殼粒子以單一介質(zhì)球代替的等效方法并推廣得到橢球核殼粒子情況。劉祥萱等［10］在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上，以含橢球形核殼顆粒復(fù)合材料為研究對象，建立了等效介電常數(shù)的預(yù)測公式，在此基礎(chǔ)上分析核殼橢球顆粒的結(jié)構(gòu)參數(shù)、形狀、殼的介電常數(shù)，以及核的體積含量對等效介電常數(shù)的影響。

盡管目前已有文獻(xiàn)對復(fù)合材料的等效電磁參數(shù)給予了預(yù)測與分析，但是界面效應(yīng)對于電磁波吸收性能的影響以及相關(guān)的尺度特征等研究尚屬缺乏。因此，劉祥萱等［11，12］對其展開相關(guān)研究。采用等效方法，將界面層和顆粒視為“復(fù)合顆粒”，考慮到顆粒之間的接觸，對核殼顆粒復(fù)合材料的等效介電公式進(jìn)行修正，得到了考慮界面效應(yīng)的等效介電常數(shù)計(jì)算公式，建立的模型結(jié)構(gòu)如圖1所示，圖中ε為材料的復(fù)介電常數(shù)。利用該修正公式對復(fù)合材料的等效介電常數(shù)進(jìn)行計(jì)算，理論值與實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合較好，并進(jìn)一步分析了界面效應(yīng)對復(fù)合材料等效電磁參數(shù)和吸波性能的影響。高原文等［13］針對含夾雜顆粒的電磁吸波復(fù)合材料，探討了顆粒界面對電磁波吸波性能的影響。展示了顆粒界面效應(yīng)與電磁波吸收的最佳頻率和電磁波吸收層厚度的影響，以及顆粒界面對電磁波功率反射率的尺度效應(yīng)等。

圖1 填充顆粒被界面相包圍的模型［11］Fig.1 Filler particles surrounded by interphase［11］

2 不同類型的鐵氧體基核殼結(jié)構(gòu)吸波材料

2.1 金屬微粉／鐵氧體復(fù)合

金屬微粉是指粒度在10μm甚至1μm以下的單質(zhì)金屬或金屬合金微粒。目前，用作吸波材料的金屬微粉主要有Fe，Co，Ni及其復(fù)合金屬粉等［14－17］。與鐵氧體材料相比，其磁性一般較鐵氧體強(qiáng)，飽和磁化強(qiáng)度是鐵氧體的4倍以上，可以獲得較高的磁導(dǎo)率和磁損耗。但是，由于趨膚效應(yīng)的影響及微粒分散和氧化等問題，限制了金屬微粉在吸波材料中的應(yīng)用。鐵氧體由于電阻率較高，可避免金屬導(dǎo)體在高頻下存在的趨膚效應(yīng)，在高頻時(shí)仍能保持較高的磁導(dǎo)率，另外其介電常數(shù)較小，可與其他吸收劑混合使用來調(diào)整涂層的電磁參數(shù)。

目前的研究主要集中在兩方面，一方面采用化學(xué)鍍、球磨法、共沉淀法等方法，在鐵氧體表面包覆金屬微粉形成了具有核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合粉體，有效地拓寬了復(fù)合材料的吸波帶寬，增強(qiáng)了吸波性能［18－24］。劉祥萱等通過化學(xué)氣象沉積法制備了殼層厚度在110～200nm 之間的Sr0.8La0.2Fe11.8Co0.2O19＠Fe復(fù)合粉體，當(dāng)羰基鐵包覆量為30%時(shí)，有最佳的吸波效果，涂層厚度為2mm時(shí)，最小反射率低于－30dB，在10～14GHz均能實(shí)現(xiàn)吸波強(qiáng)度低于－10dB，吸波效果明顯優(yōu)于其他金屬微粉包覆鐵氧體的復(fù)合微粒［25］，制備的復(fù)合材料見圖2。制備的粒子包覆效果均勻，吸波效果良好，顯示了化學(xué)氣象沉積方法制備該類型核殼結(jié)構(gòu)粒子的優(yōu)勢。Chen等［26］制備了多孔的Fe3O4／Fe／SiO2納米棒，這種材料是良好的電損耗與磁損耗的互補(bǔ)體，可以作為性能良好的吸收劑。Wang等［27］制備了金屬鈷包覆的Fe3O4，并研究了其對吸波性能的影響，研究結(jié)果表明金屬鈷的包覆有效提高了Fe3O4的吸波效果，反射率在4.3～7.2GHz均低于－10dB。

另一方面通過在金屬納米粒子的表面包覆鐵氧體形成核殼結(jié)構(gòu)，改變納米金屬粉末表面的成分、結(jié)構(gòu)和狀態(tài)，較好地解決了金屬微粉穩(wěn)定性差，極易發(fā)生團(tuán)聚，分散性差等問題。同時(shí)將鐵氧體包覆在磁性金屬納米顆粒表面形成核－殼結(jié)構(gòu)復(fù)合顆粒，兩種磁性顆粒產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，既能克服鐵氧體在微波頻段（f＞1GHz）磁導(dǎo)率低又能克服因金屬納米顆粒具有導(dǎo)電性而使介電常數(shù)激劇下降的缺點(diǎn)，具有良好的微波吸收性能。哈日巴拉等［28］利用共沉淀法制備了Ni＠Fe3O4復(fù)合納米顆粒，具有良好的微波吸收性能。劉姣等［29，30］采用非均勻成核和化學(xué)沉淀相結(jié)合的方法制備了MgFe2O4原位包覆羰基鐵超細(xì)復(fù)合粉體，對制備工藝及其抗氧化性能進(jìn)行了研究，吸收層厚度為1.5mm時(shí)，改性粒子的吸收峰值為－17.8241dB，－10dB的頻寬為5.52GHz。張歡［31］采用自組裝液相化學(xué)還原技術(shù)，制備了具有良好導(dǎo)電和導(dǎo)磁的Ag＠Mn6Zn0.4Fe2O4復(fù)合粒子。Peng等［32］通過水熱法合成了鎳鋅鐵氧體包覆銀復(fù)合粉體。吸波性能研究結(jié)果表明：復(fù)合粉體吸波涂層在厚度1～3mm時(shí)，最小反射率都超過了－25dB。

圖2 Sr0.8La0.2Fe11.8Co0.2O19＠Fe復(fù)合粉體［25］Fig.2 SEM micrograph of Sr0.8La0.2Fe11.8Co0.2O19＠Fe particles［25］

2.2 不同類型鐵氧體復(fù)合

鐵氧體在微波頻段主要依靠自然共振吸收電磁波，鐵氧體的共振頻段各不相同，不同類型鐵氧體的復(fù)合可以有效拓寬復(fù)合材料吸波帶寬。不同鐵氧體復(fù)合主要集中在尖晶石型鐵氧體和六角晶系鐵氧體，以及尖晶石和尖晶石鐵氧體之間［33］。

尖晶石型鐵氧體吸波劑的研究在國內(nèi)外已有很長的歷史，但是由于各向異性場HA很小，使得其在微波頻段的磁導(dǎo)率及吸收特性不及六角晶系鐵氧體。六角晶系鐵氧體因其具有片狀的結(jié)構(gòu)、較高的磁晶各向異性場HK以及具有較高的自然共振頻率fm，在微波段具有良好的吸波能力。將尖晶石鐵氧體和六角晶系鐵氧體復(fù)合能夠有效地改善二者的電磁性能，在高頻段和低頻段取得較好的吸波效果［34－37］。Drmota等［35］通過共沉淀法成功合成了SrFe12O19＠Fe3O4復(fù)合物，研究結(jié)果表明復(fù)合物有效地結(jié)合了鍶鐵氧體和四氧化三鐵的優(yōu)點(diǎn)，在低頻和高頻都有較好的吸波效果。陳映杉等［36］通過兩步檸檬酸鹽溶膠－凝膠法，制備出核－殼結(jié)構(gòu)SrFe12O19＠ZnFe2O4磁性納米復(fù)合粉體，制備的粉體包覆良好，分層界面清晰，殼層厚度約為5nm，如圖3所示。在頻率為8～18GHz范圍內(nèi)，微波吸收逐漸增強(qiáng)，當(dāng)頻率為12GHz時(shí)，SrFe12O19＠ZnFe2O4納米復(fù)合粉體的微波吸收達(dá)到最大值－9.7dB，是一種性能優(yōu)良的吸波材料。

通過不同離子取代的尖晶石鐵氧體之間的復(fù)合，可以有效地改善粉體的電磁性能。Hong等［38］制備了具有核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4＠Mn1－xZnxFe2O4復(fù)合微粒，其飽和磁化強(qiáng)度較高，具有良好的電磁性能。Song等［39］制備了CoFe2O4＠MnFe2O4核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合粒子，其電磁性能有了良好的改善。將CoFe2O4與Zn離子取代的鎳鐵氧體進(jìn)行復(fù)合，采用溶膠－凝膠法成功制備了CoFe2O4＠Ni0.5Zn0.5Fe2O4粒子，改善了兩者的磁性能［40］。

圖3 SrFe12O19＠ZnFe2O4鐵氧體復(fù)合粉體［36］Fig.3 A schematic representation of the core－shell model（A－SrFe12O19，B－ZnFe2O4）［36］

2.3 導(dǎo)電高聚物／鐵氧體復(fù)合

導(dǎo)電高聚物作為一種有前途的新型高聚物吸波材料具有較大的電損耗，密度低，力學(xué)性能好、組分易控制等優(yōu)點(diǎn)。但是，單純地使用導(dǎo)電高聚物作為吸波劑還存在著吸波頻段窄、穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)。具有核殼結(jié)構(gòu)的納米磁性導(dǎo)電聚合物是一種新型的功能吸波材料，它將同時(shí)具有導(dǎo)電性、磁性和納米效應(yīng)，且穩(wěn)定性好，表面活性高，電磁參數(shù)可調(diào)，不僅可以提高鐵氧體的電損耗還能減小其密度，拓寬吸收頻帶，使其兼具兩者優(yōu)點(diǎn)。聚苯胺（Polyaniline，PANI），聚吡咯（Polypyrrole，PPY）和聚噻吩（Polythiophene，PTH）是導(dǎo)電高聚物中的三大主要品種［41］。

聚苯胺具有易合成、化學(xué)穩(wěn)定性好、摻雜簡便易行和高的導(dǎo)電性等優(yōu)點(diǎn)，在吸波材料研究中引起了廣泛的關(guān)注。目前的研究主要是通過聚苯胺包覆鐵氧體［42－47］以及包覆離子取代改性后的鐵氧體［48－52］獲得核殼結(jié)構(gòu)吸收劑。趙海濤等［43］采用超聲場下原位聚合法制備鎳鐵氧體／聚苯胺復(fù)合材料，鎳鐵氧體含量為15%的試樣在8～18GHz范圍內(nèi)綜合吸波性能最好，具有最大衰減－23.4dB，－8dB帶寬可以達(dá)到5.73 GHz。Ma等［48］研究制備了聚苯胺包覆 Co0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體的納米復(fù)合物，并研究了其微波吸收性能，結(jié)果表明納米復(fù)合物涂層在22.4GHz處最小反射率達(dá)－39.9dB，低于－10dB帶寬達(dá)到5GHz，復(fù)合物展現(xiàn)出了優(yōu)良的吸波性能。Chen等［49］利用自蔓延燃燒法合成了Al取代的鋇鐵氧體BaAl2Fe10O19，并利用聚苯胺對其進(jìn)行包覆處理，結(jié)果表明包覆后樣品的吸波效果比包覆前有明顯提高，2mm涂層的反射率9.1～18GHz范圍內(nèi)均低于－10dB。

和聚苯胺一樣，聚吡咯也具有高的導(dǎo)電率、空氣中穩(wěn)定和易于制備等優(yōu)點(diǎn)，是導(dǎo)電聚合物的首選材料之一。尖晶石型鐵氧體在低頻段有較好的吸波效率，但吸收頻帶較窄，且在GHz頻段由于磁導(dǎo)率虛部極小限制了其應(yīng)用頻率，將尖晶石型鐵氧體以及錳鋅取代鎳離子后制備的尖晶石型鐵氧體與PPY復(fù)合形成核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料可以明顯的改善吸收帶寬，－10dB吸收帶寬達(dá)到了5GHz［53，54，55］；鋇鐵氧體由于大的矯頑?力和磁能積以及單軸磁晶各向異性等使其成為應(yīng)用相當(dāng)廣泛的一類磁性材料，且摻雜稀土Nd后能有效地調(diào)控替代品的磁性參數(shù)，拓展了鋇鐵氧體的應(yīng)用范圍。將導(dǎo)電的聚吡咯和磁性的Nd摻雜鋇鐵氧體有效的復(fù)合，新的復(fù)合物除具有單一組分賦予的電磁性能外，由于組分間的協(xié)同作用使電磁損耗有較大的提高，當(dāng)兩者復(fù)合的質(zhì)量比為5∶1時(shí)，復(fù)合物中組分間的協(xié)同作用達(dá)到最大，其反射峰值和有效帶寬分別達(dá)到－27.68 dB和9.04GHz［56］。

相較于聚苯胺和聚吡咯，聚噻吩與鐵氧體的復(fù)合研究的較少，僅有少數(shù)研究人員進(jìn)行了初步的研究，取得了一定的成果。利用聚（3，4－亞乙二氧基噻吩）（PEDOT）與鐵酸鋇在原位乳液聚合合成具有核殼結(jié)構(gòu)的納米粒子；在聚合物基質(zhì)中的鋇鐵氧體納米粒子的存在下，包括磁性損失，主要來自磁滯，疇壁位移，和渦流損耗；復(fù)合粒子具有較高的復(fù)介電常數(shù)虛部（ε″＝23.5）和復(fù)磁導(dǎo)率虛部（μ″＝0.22），從而在12.4～18GHz內(nèi)對微波的吸收率在99%以上［57］。Zhou等［58］采用分步合成法，在聚乙烯醇（PVA）和p－甲苯磺酸（P－TSA）的存在下，成功地合成了聚3，4－乙撐二氧噻吩（PEDOT）與Fe3O4的核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微粒；當(dāng)（EDOT）／（Fe3O4）的比例為20時(shí)，在9.5GHz處，最小反射峰值為－30dB。圖4為兩種典型的導(dǎo)電高聚物／鐵氧體核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合粉體。

圖4 BaAl2Fe10O19＠PANI和Ba0.9Nd0.1Fe11.5Cr0.5O19＠PPy［49，56］Fig.4 BaAl2Fe10O19＠PANI and Ba0.9Nd0.1Fe11.5Cr0.5O19＠PPycore－shell particles［49，56］

2.4 其他復(fù)合類型

除了上述幾種主要的復(fù)合方式之外，還有其他一些復(fù)合方式能有效提高鐵氧體的吸波性能［59－62］。目前的研究主要集中在TiO2／鐵氧體復(fù)合，BaTiO3／鐵氧體復(fù)合，SiO2／鐵氧體復(fù)合，炭材料／鐵氧體復(fù)合四個(gè)方面。

TiO2主要應(yīng)用在光催化領(lǐng)域，在吸波材料中的應(yīng)用較少。僅有少數(shù)研究人員對TiO2與鐵氧體復(fù)合后的電磁性質(zhì)進(jìn)行了初步的探討［63－65］。BaTiO3鐵電陶瓷是電介質(zhì)型吸收劑的代表，主要是通過介質(zhì)極化弛豫損耗來吸收電磁波。由于其耐高溫等優(yōu)點(diǎn)，將其與鐵氧體復(fù)合制備新型吸收劑的研究逐漸引起了人們的關(guān)注［66－69］。通過兩者復(fù)合，使得BaTiO3具有了鐵氧體的磁性，從而有可能成為性能優(yōu)良的高溫吸波劑。例如，劉建華等［67］用均勻共沉淀法制備了BaTiO3＠BaFe12O19核殼粒子，所得BaTiO3＠BaFe12O19核殼粒子的飽和磁化強(qiáng)度和矯頑力均得到了改善；在2～7GHz，BaTiO3＠BaFe12O19核殼粒子的復(fù)介電常數(shù)ε′和ε″均高于BaTiO3；BaTiO3＠BaFe12O19核殼粒子出現(xiàn)了BaTiO3所沒有的磁性能，其復(fù)磁導(dǎo)率μ′和μ″在2～7GHz遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于BaTiO3，表現(xiàn)出了較為明顯的磁損耗。

由于納米鐵氧體易于團(tuán)聚，化學(xué)穩(wěn)定性不高，易氧化等缺點(diǎn)，限制了其在吸波材料領(lǐng)域的更為廣泛的應(yīng)用。而無定形硅材料是一種具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、無毒的無機(jī)材料，對納米鐵氧體包覆SiO2后，可以減少納米鐵氧體粒子間的團(tuán)聚，提高化學(xué)穩(wěn)定性，進(jìn)一步拓展其在吸波材料領(lǐng)域中的應(yīng)用［70－74］。例如，用SiO2對尖晶石型鎳鐵氧體表面進(jìn)行包覆改性，可以有效地改善鎳鐵氧體易于團(tuán)聚，易氧化等問題。并且，與未包覆的NiFe2O4相比，NiFe2O4＠SiO2仍保持了良好的超順磁性［70］。中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所公開了一種單分散磁性能可控Fe3O4＠SiO2核殼球簇的制備方法，獲得了良好電磁性能的Fe3O4＠SiO2核殼磁珠［74］。

常用的炭材料吸波劑主要有炭黑，碳納米管和碳纖維等。單獨(dú)的炭材料介電常數(shù)較大，使得阻抗匹配特性較差，存在吸波頻帶窄等缺點(diǎn)。因此，一般將其與磁損耗型吸收劑如鐵氧體、羰基鐵、單質(zhì)金屬微粉等復(fù)合制成復(fù)合材料［2］。將其與鐵氧體復(fù)合后，可以達(dá)到低密度和強(qiáng)吸收的目的。同時(shí)，炭材料具有密度小、強(qiáng)度高、化學(xué)穩(wěn)定性和導(dǎo)電性能良好、優(yōu)良的力學(xué)性能及耐高溫等優(yōu)點(diǎn)，使得二者復(fù)合后極具應(yīng)用價(jià)值，有望發(fā)展成一種薄輕的寬頻帶吸波材料。目前的研究中主要有炭黑［75，76］、碳納米管［77，78］以及碳纖維［79，80］表面包覆鐵氧體，將上述炭材料與鐵氧體復(fù)合制備成具有核殼結(jié)構(gòu)的吸波劑后，其磁性能均優(yōu)于單一使用時(shí)的性能，吸波能力得到了提升。圖5為兩種典型核殼結(jié)構(gòu)的粒子。

圖5 BaTiO3＠BaFe12O19和CF＠BaFe12O19復(fù)合粉體［67，80］Fig.5 BaTiO3＠BaFe12O19and CF＠BaFe12O19core－shell particles［67，80］

3 展望

核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合吸波材料由于優(yōu)良的電磁參數(shù)和吸波性能，近年來成為研究的熱點(diǎn)。目前的研究主要集中在不同材料之間的復(fù)合改性及其制備條件的探索，并且普遍以實(shí)驗(yàn)室摸索性的應(yīng)用研究為主，理論研究相對薄弱，因而未獲得廣泛的實(shí)用和實(shí)質(zhì)性的突破。因此，要達(dá)到吸波材料“厚度薄、密度小、吸收強(qiáng)、頻帶寬”的要求，還應(yīng)從以下方面進(jìn)行努力：（1）對核殼結(jié)構(gòu)吸波材料的形成機(jī)理進(jìn)行深入研究，在此基礎(chǔ)上，解決核殼結(jié)構(gòu)微粒的團(tuán)聚和分散、殼層厚度的控制等問題；（2）對核殼結(jié)構(gòu)吸波材料的吸波機(jī)理進(jìn)行深入研究，在此基礎(chǔ)上通過調(diào)節(jié)復(fù)合材料的組成形貌和電磁參數(shù)增強(qiáng)復(fù)合材料的吸波性能，降低吸波涂層厚度和密度；加強(qiáng)對導(dǎo)電高聚物／鐵氧體復(fù)合、炭材料／鐵氧體復(fù)合的深入研究，從而開發(fā)出一種輕質(zhì)、高效的吸波材料。尤其是炭材料／鐵氧體復(fù)合，利用炭材料耐高溫的特性，有望發(fā)展出耐高溫的新型吸波材料，從而應(yīng)用在空間技術(shù)領(lǐng)域；（3）探索合理可行，經(jīng)濟(jì)實(shí)用的工藝流程，使核殼結(jié)構(gòu)吸波材料能夠走出實(shí)驗(yàn)室，為工業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

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