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    灰樹花風味酸奶的研制

    2014-11-22 14:50:19鄧功成等
    江蘇農業(yè)科學 2014年10期
    關鍵詞:發(fā)酵酸奶風味

    鄧功成等

    摘要:以鮮牛奶和灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液為原料,用保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌為發(fā)酵劑,采用L9(34)正交試驗設計進行乳酸菌發(fā)酵試驗,結果表明,鮮牛乳與灰樹花菌絲體發(fā)酵液配比為75 ∶25、蔗糖8%、發(fā)酵液接種量4%,在42 ℃條件下發(fā)酵4 h,獲得的凝固型灰樹花酸奶品質優(yōu)良,具有菇味清香、酸甜適口、凝乳均勻、色澤淡黃等特點,產品符合國家相關標準;該酸奶生產工藝簡單,方法可靠。

    關鍵詞:灰樹花;發(fā)酵;酸奶;風味;配方;工藝

    中圖分類號: TS252.54文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2014)10-0257-03

    收稿日期:2014-02-19

    基金項目:貴州省教育廳項目(編號:黔教高發(fā)[2012]426號);貴州省教育廳自然科學重點項目(編號:黔教合KY[2012]067號);黔南民族師范學院微生物學重點學科(編號:2011.6);黔南民族師范學院教學質量工程(編號:院教發(fā)[2011]5號)。

    作者簡介:鄧功成(1955—),男,重慶大足人,碩士,教授,從事微生物學與植物保護教學研究。E-mail:denggc@yeah.net?;覙浠ǎ≒olyporus frondosus)又叫貝葉多孔菌、蓮花菌、舞茸,是一種珍稀名貴的藥食兩用大型真菌,隸屬真菌門擔子菌亞門層菌綱非褶菌目多孔菌科多孔菌屬(Polyporus)[1]。自20世紀80年代以來,人們逐步認識到灰樹花的食用和藥用價值。藥理試驗表明,灰樹花有提高機體產生干擾素抑制病毒生長,抑制感冒病毒、單純皰疹病毒和各類肝炎病毒的復制和繁殖,有抗高血壓、降血糖和血脂、抑制腫瘤的作用[2-3]。灰樹花多糖PGF-1體外對·OH有較強的抑制作用,對CCl4引起的急性肝損傷有一定的保護作用[4-5]?;覙浠ǘ嗵鞘且环N理想的生物反應調節(jié)劑,可以促進產生更多的T淋巴細胞,促進B細胞有絲分裂,提高NK細胞活性,增加巨噬細胞的C3補體釋放量,從而顯著提高機體免疫功能[6]。張彥等研究表明,灰樹花深層發(fā)酵菌絲體與其子實體的營養(yǎng)組成相近,可用灰樹花深層發(fā)酵菌絲體作為營養(yǎng)原料開發(fā)利用[7]。酸奶是以牛奶為主要原料,加入甜味劑經乳酸菌發(fā)酵而成,香氣宜人,含有大量被譽為“生命菌”的乳酸菌及代謝產物,可以改善人體微生態(tài)平衡、優(yōu)化腸道菌群、調整腸道功能、提高人體免疫力、促進人體對礦物質的吸收等,是一種集營養(yǎng)與保健為一體的功能性食品[8]。隨著生活水平的不斷提高,人們對凝固型酸牛奶[9]提出了更高的要求,風味型酸奶、混合型酸奶[10-11]受到人們的青睞,市場前景看好。本研究利用液體發(fā)酵方法生產灰樹花菌絲體及其代謝產物,運用L9(34)正交試驗設計,進行灰樹花風味酸奶的研制開發(fā),以充分發(fā)揮灰樹花和酸奶的食用、保健功能,為工業(yè)化生產提供理論依據和技術參考。

    1材料與方法

    1.1材料

    1.1.1供試菌種灰樹花一級菌種、保加利亞乳酸桿菌(Lactobacillus bavaricus)和嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus),均由黔南民族師范學院微生物實驗室提供。

    1.1.2供試原料都勻市文峰奶牛場鮮牛奶、蔗糖、玉米粉、菜籽餅粉、酵母膏等,市購。

    1.1.3灰樹花菌絲體發(fā)酵培養(yǎng)基液體種子培養(yǎng)基:PDA培養(yǎng)基去瓊脂,加入0.2%酵母膏;發(fā)酵培養(yǎng)基[12]:玉米粉4%、豆餅粉0.2%,pH值為7。

    1.1.4食品安全快速檢測卡蛋白質檢測管、三聚氰胺檢測卡、黃曲霉B1檢測卡、金色葡萄球菌檢測卡、大腸桿菌檢測卡、沙門氏菌檢測卡、蠟樣芽孢桿菌檢測卡、阪崎腸桿菌檢測卡、副溶血弧菌檢測卡,均為廣州綠洲生化科技股份有限公司產品。

    1.2方法

    1.2.1發(fā)酵劑制備將鮮牛奶分裝于20 mm×200 mm試管和250 mL三角瓶中,試管10 mL/支、三角瓶250 mL/瓶;115 ℃、0.05 MPa滅菌15 min,冷卻后,在無菌條件下將保加利亞乳酸桿菌與嗜熱鏈球菌分別接入鮮牛奶試管中,置于 42 ℃ 恒溫條件培養(yǎng)3~4 h,牛奶凝結得發(fā)酵劑一級種;將保加利亞乳酸桿菌與嗜熱鏈球菌一級種按體積比1 ∶1接入裝有滅菌鮮牛奶的三角瓶中,充分混勻,置于42 ℃恒溫箱培養(yǎng)3 h至牛奶凝結,得活菌數>106個/mL的發(fā)酵劑,4 ℃冰箱冷藏備用。

    1.2.2灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液制備

    1.2.2.1灰樹花菌絲體液體發(fā)酵種子制備用250 mL三角瓶作為發(fā)酵容器,每瓶裝液體種子培養(yǎng)基100 mL,常規(guī)滅菌后,無菌條件下接入活化的灰樹花菌種2~3塊,每塊大約 05 cm2,置于150 r/min、25 ℃的恒溫振蕩器上培養(yǎng)5 d,即獲得液體菌種。

    1.2.2.2灰樹花菌絲體發(fā)酵液制備用500 mL三角瓶作為發(fā)酵容器,每瓶裝發(fā)酵培養(yǎng)基200 mL,常規(guī)高壓蒸汽滅菌冷卻后,接入液體菌種,置于25 ℃恒溫搖床發(fā)酵6 d,得灰樹花菌絲發(fā)酵液;將發(fā)酵液用打漿機充分勻漿,煮沸1 min滅活,則為灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液,4 ℃冰箱冷藏備用。

    1.2.3灰樹花酸乳發(fā)酵條件單因子試驗

    1.2.3.1原料配比試驗將純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液分別按80 ∶20、75 ∶25、70 ∶30、65 ∶35、60 ∶40配比,每處理加入5%發(fā)酵劑、8%蔗糖充分混合,用100 mL厭氧瓶作發(fā)酵容器,每瓶裝原料混合液100 mL,重復3次;用膠塞封瓶口,置42 ℃恒溫箱中發(fā)酵3 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。

    1.2.3.2發(fā)酵時間試驗以純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液最佳配比,加入5%發(fā)酵劑、8%蔗糖充分混合,置42 ℃恒溫箱中分別發(fā)酵2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。重復3次。

    1.2.3.3發(fā)酵劑加入量試驗以純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液最佳配比,分別加入3%、4%、5%、6%、7%的發(fā)酵劑和8%蔗糖充分混合,置42 ℃恒溫箱中發(fā)酵3 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。重復3次。

    1.2.3.4加糖量試驗以純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液最佳配比,加入5%發(fā)酵劑同時,分別加入6%、7%、8%、9%、10%蔗糖充分混合,置42 ℃恒溫箱中發(fā)酵3 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。重復3次。

    1.2.4灰樹花酸奶發(fā)酵條件優(yōu)化試驗采用L9(34)正交表[13]對灰樹花酸奶發(fā)酵條件進行優(yōu)化組合(表1),觀察評價正交試驗產品的感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度;對優(yōu)化結果進行擬合試驗,對產品檢測理化指標和微生物學指標,并對照國家標準評價產品質量。

    表1灰樹花酸奶正交試驗因子與水平設計

    1.2.5.1灰樹花酸奶感官質量檢驗及評價在自然光下觀察試樣色澤和組織狀態(tài),打開樣品蓋聞其氣味,用溫開水漱口,品嘗滋味,采用100分制加權平均法對產品的色澤(權重為0.3)、滋味氣味(權重為0.4)、組織狀態(tài)(權重為0.3)進行綜合評價。

    1.2.5.2灰樹花酸奶理化指標檢測及評價按廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試說明檢測試樣蛋白質;采用廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試卡檢測三聚氰胺;吉爾涅爾度(°T)法檢測酸度,測定方法為:取10 mL酸牛乳,用20 mL蒸餾水稀釋,加入0.5%酚酞指示劑0.5 mL,以0.1 mol/L NaOH溶液滴定,所消耗NaOH體積(mL)乘以10,即為酸奶樣品的酸度數(°T)。

    1.2.5.3 灰樹花酸奶微生物學指標檢測及評價除乳酸菌采用平板計數法[15]檢測外,其他微生物指標使用廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試卡檢測。

    2結果與分析

    2.1灰樹花酸奶發(fā)酵單因子試驗結果

    3結論

    以鮮牛奶和灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液為原料,鮮牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液比例為75 ∶25,用1 ∶1的保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌為發(fā)酵劑,接種量4%,調味劑蔗糖加入量為8%,在42 ℃條件發(fā)酵4 h,研制的灰樹花發(fā)酵酸奶具有菇味清香、酸甜適口、凝乳均勻、色澤淡黃的特點,產品符合國家相關標準。

    參考文獻:

    [1]邵力平,沈瑞祥,張素軒,等. 真菌分類學[M]. 北京:中國林業(yè)出版社,1984.

    [2]楊海,耿傳信,周學鋒. 灰樹花活性多糖藥理研究綜述[J]. 中國執(zhí)業(yè)藥師,2012,9(3):30-33.

    [3]Hishida I,Nanba H,Kuroda H. Antitumor activity exhibited by orally administered extract from fruit body of Grifola frondosa(Maitake)[J]. Chemical & Pharmaceutical Bulletin,1988,36(5):1819-1827.

    [4]李小定,榮建華,吳謀成.灰樹花多糖PGF-1體外對羥基自由基的抑制作用[J]. 食品科學,2003,24(7):126-130.

    [5]王玉卓,謝珊珊,孫 濤,等. 灰樹花多糖對四氯化碳肝L-02細胞損傷的保護作用[J]. 山東大學學報:醫(yī)學版,2010,48(8):32-37,41.

    [6]周偉,溪清麗,石根勇. 灰樹花多糖對糖尿病小鼠的降血糖作用[J]. 江蘇預防醫(yī)學,2009,20(4):17-20.

    [7]張彥,郭倩. 灰樹花菌絲體與子實體的營養(yǎng)功能成分分析[J]. 食品科學,2002,23(1):137-139.

    [8]宗憲峰. 酸奶的營養(yǎng)價值與保健功能[J]. 中國食物與營養(yǎng),2008(9):60-61.

    [9]康懷彬,李道敏,陳樹興. 凝固型酸牛乳新品種的研究現(xiàn)狀[J]. 河南科技大學學報:農學版,2003,23(1):67-70.

    [10]王克會,李衛(wèi),程倩. 我國風味型酸奶的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 廣東化工,2009,36(5):120-121,138.

    [11]宿麗娜,孫藝寧,郭影,等. 混合型酸奶研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 科技信息,2010(1):510,486.

    [12]鄧功成,洪,高禮安,等. 灰樹花菌絲體液體發(fā)酵條件優(yōu)化[J]. 江蘇農業(yè)科學,2013,41(9):216-218.

    [13]李春喜,邵云,姜麗娜. 生物統(tǒng)計學[M]. 4版. 北京:科學出版社,2008.

    [14]GB 19302—2010食品安全國家標準發(fā)酵乳[S]. 北京:中國標準出版社,2010.

    [15]范秀容,沈萍. 微生物學實驗[M]. 北京:人民教育出版社,1980.

    1.2.3.3發(fā)酵劑加入量試驗以純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液最佳配比,分別加入3%、4%、5%、6%、7%的發(fā)酵劑和8%蔗糖充分混合,置42 ℃恒溫箱中發(fā)酵3 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。重復3次。

    1.2.3.4加糖量試驗以純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液最佳配比,加入5%發(fā)酵劑同時,分別加入6%、7%、8%、9%、10%蔗糖充分混合,置42 ℃恒溫箱中發(fā)酵3 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。重復3次。

    1.2.4灰樹花酸奶發(fā)酵條件優(yōu)化試驗采用L9(34)正交表[13]對灰樹花酸奶發(fā)酵條件進行優(yōu)化組合(表1),觀察評價正交試驗產品的感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度;對優(yōu)化結果進行擬合試驗,對產品檢測理化指標和微生物學指標,并對照國家標準評價產品質量。

    表1灰樹花酸奶正交試驗因子與水平設計

    1.2.5.1灰樹花酸奶感官質量檢驗及評價在自然光下觀察試樣色澤和組織狀態(tài),打開樣品蓋聞其氣味,用溫開水漱口,品嘗滋味,采用100分制加權平均法對產品的色澤(權重為0.3)、滋味氣味(權重為0.4)、組織狀態(tài)(權重為0.3)進行綜合評價。

    1.2.5.2灰樹花酸奶理化指標檢測及評價按廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試說明檢測試樣蛋白質;采用廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試卡檢測三聚氰胺;吉爾涅爾度(°T)法檢測酸度,測定方法為:取10 mL酸牛乳,用20 mL蒸餾水稀釋,加入0.5%酚酞指示劑0.5 mL,以0.1 mol/L NaOH溶液滴定,所消耗NaOH體積(mL)乘以10,即為酸奶樣品的酸度數(°T)。

    1.2.5.3 灰樹花酸奶微生物學指標檢測及評價除乳酸菌采用平板計數法[15]檢測外,其他微生物指標使用廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試卡檢測。

    2結果與分析

    2.1灰樹花酸奶發(fā)酵單因子試驗結果

    3結論

    以鮮牛奶和灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液為原料,鮮牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液比例為75 ∶25,用1 ∶1的保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌為發(fā)酵劑,接種量4%,調味劑蔗糖加入量為8%,在42 ℃條件發(fā)酵4 h,研制的灰樹花發(fā)酵酸奶具有菇味清香、酸甜適口、凝乳均勻、色澤淡黃的特點,產品符合國家相關標準。

    參考文獻:

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    1.2.3.3發(fā)酵劑加入量試驗以純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液最佳配比,分別加入3%、4%、5%、6%、7%的發(fā)酵劑和8%蔗糖充分混合,置42 ℃恒溫箱中發(fā)酵3 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。重復3次。

    1.2.3.4加糖量試驗以純牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵勻漿液最佳配比,加入5%發(fā)酵劑同時,分別加入6%、7%、8%、9%、10%蔗糖充分混合,置42 ℃恒溫箱中發(fā)酵3 h,觀察評價其感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度。重復3次。

    1.2.4灰樹花酸奶發(fā)酵條件優(yōu)化試驗采用L9(34)正交表[13]對灰樹花酸奶發(fā)酵條件進行優(yōu)化組合(表1),觀察評價正交試驗產品的感官指標,檢測乳酸菌數量和酸度;對優(yōu)化結果進行擬合試驗,對產品檢測理化指標和微生物學指標,并對照國家標準評價產品質量。

    表1灰樹花酸奶正交試驗因子與水平設計

    1.2.5.1灰樹花酸奶感官質量檢驗及評價在自然光下觀察試樣色澤和組織狀態(tài),打開樣品蓋聞其氣味,用溫開水漱口,品嘗滋味,采用100分制加權平均法對產品的色澤(權重為0.3)、滋味氣味(權重為0.4)、組織狀態(tài)(權重為0.3)進行綜合評價。

    1.2.5.2灰樹花酸奶理化指標檢測及評價按廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試說明檢測試樣蛋白質;采用廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試卡檢測三聚氰胺;吉爾涅爾度(°T)法檢測酸度,測定方法為:取10 mL酸牛乳,用20 mL蒸餾水稀釋,加入0.5%酚酞指示劑0.5 mL,以0.1 mol/L NaOH溶液滴定,所消耗NaOH體積(mL)乘以10,即為酸奶樣品的酸度數(°T)。

    1.2.5.3 灰樹花酸奶微生物學指標檢測及評價除乳酸菌采用平板計數法[15]檢測外,其他微生物指標使用廣州綠洲生化科技股份有限公司出品的測試卡檢測。

    2結果與分析

    2.1灰樹花酸奶發(fā)酵單因子試驗結果

    3結論

    以鮮牛奶和灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液為原料,鮮牛奶與灰樹花菌絲體發(fā)酵菌液比例為75 ∶25,用1 ∶1的保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌為發(fā)酵劑,接種量4%,調味劑蔗糖加入量為8%,在42 ℃條件發(fā)酵4 h,研制的灰樹花發(fā)酵酸奶具有菇味清香、酸甜適口、凝乳均勻、色澤淡黃的特點,產品符合國家相關標準。

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