夏小雪,朱維耀,李娟,龍運(yùn)前(北京科技大學(xué)土木與環(huán)境工程學(xué)院,北京 100083)
郭省學(xué),宋智勇,汪衛(wèi)東(中石化勝利油田分公司采油工藝研究院,山東 東營(yíng) 257000)
微生物采油技術(shù)分為外源微生物采油技術(shù)(MEOR,microbial enhanced oil recovery)和內(nèi)源微生物采油技術(shù)(ASMR,activation of stratal microflora recovery)兩種[1,2]。其中內(nèi)源微生物采油技術(shù)是通過(guò)添加營(yíng)養(yǎng)激活劑活化油藏中原有的微生物群落,從而對(duì)地下原油進(jìn)行降解、降黏,增強(qiáng)原油的流動(dòng)性[3,4];與外源微生物采油技術(shù)相比,具有更能適應(yīng)油藏環(huán)境、現(xiàn)場(chǎng)操作簡(jiǎn)單、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),是目前較為活躍的研究方向[5~7]。因此,在大量開(kāi)展外源微生物采油技術(shù)的同時(shí),充分利用內(nèi)源微生物采油技術(shù)的優(yōu)勢(shì),發(fā)揮其潛力,對(duì)于進(jìn)一步提高我國(guó)微生物采油技術(shù)水平十分必要[8~11]。
筆者針對(duì)勝利油田已經(jīng)進(jìn)入注水開(kāi)發(fā)晚期的沾3區(qū)塊,考察了壓力以及孔隙介質(zhì)對(duì)其中內(nèi)源微生物生長(zhǎng)代謝的影響,并采用微觀仿真光刻蝕可視化模型,利用激活的內(nèi)源混合微生物,進(jìn)行微觀驅(qū)油試驗(yàn),對(duì)驅(qū)替過(guò)程中剩余油的形態(tài)和流動(dòng)特征進(jìn)行顯微觀察和分析,揭示微生物在油藏條件下的驅(qū)油特性,進(jìn)而為微生物現(xiàn)場(chǎng)驅(qū)油提供參考和依據(jù)。
試驗(yàn)所用原油和水樣均取自勝利油田沾3區(qū)塊生產(chǎn)井井口和注水站。該油藏埋深為1240~1360m[12,13],溫度為54~63℃,地層水礦化度8900mg/L,地層水pH值6.8,孔隙度30%左右,滲透率800~1000mD,平均地面原油黏度1422mPa·s,適合內(nèi)源微生物的生長(zhǎng)與繁殖[14,15]。
試驗(yàn)驅(qū)替水采用自來(lái)水,試驗(yàn)用油為脫水脫氣原油添加適當(dāng)比例煤油配制成的模擬油。選擇激活劑的配方為:淀粉水解液5%(體積分?jǐn)?shù))+磷酸氫二銨0.05g/L+尿素1g/L+硝酸銨0.1g/L。
試驗(yàn)所用試劑:石油醚、乙醇、變色硅膠、葡萄糖、蛋白胨,均為分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
試驗(yàn)主要儀器:YZ15蠕動(dòng)泵,常州普瑞流體技術(shù)有限公司;UNICO2000分光光度儀,尤尼柯(上海)儀器有限公司;NDJ-1B旋轉(zhuǎn)黏度計(jì),上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司;THZ-C恒溫振蕩器,上海旦鼎國(guó)際貿(mào)易有限公司;生物顯微鏡,北京視界通儀器有限公司;佳能數(shù)碼相機(jī)。
1.3.1 內(nèi)源微生物的培養(yǎng)
取200mL微生物液,加入一定量的激活劑,將其分別置于高壓、高壓+孔隙介質(zhì)、常壓、常壓+孔隙介質(zhì)環(huán)境中,在60℃的條件下恒溫培養(yǎng),并定期對(duì)不同培養(yǎng)條件下的微生物液取樣,進(jìn)行微生物染色鏡檢觀察,查看其中活微生物的數(shù)量,分析不同培養(yǎng)條件對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響;同時(shí)應(yīng)用表面張力測(cè)定儀測(cè)量微生物液的表面張力,考察各生長(zhǎng)時(shí)期微生物液表面張力的變化情況。
1.3.2 微生物對(duì)原油的作用
將一定量的微生物液和原油混合,倒入500mL的三角瓶中,放入恒溫振蕩器,在60℃、110r/min的條件下培養(yǎng)15d。并間隔一定時(shí)間對(duì)樣品取樣進(jìn)行顯微觀察,查看原油狀態(tài)的變化;同時(shí)對(duì)原油黏度進(jìn)行測(cè)量,分析混合微生物對(duì)原油的降解效果。
1.3.3 微觀模型中剩余油形態(tài)變化
模擬油藏條件,以油田提取的內(nèi)源微生物群落作為驅(qū)油劑,利用微觀仿真光刻蝕可視模型,對(duì)水驅(qū)、微生物驅(qū)油過(guò)程中剩余油形態(tài)變化進(jìn)行了跟蹤觀察。具體步驟如下:對(duì)微觀模型抽真空飽和水→油驅(qū)水造束縛水→注入含有微生物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的地層水→在60℃、10MPa條件下培養(yǎng)發(fā)酵15d→后續(xù)水驅(qū)→試驗(yàn)結(jié)束。在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中觀察記錄試驗(yàn)現(xiàn)象,并用同樣的方法進(jìn)行一組空白對(duì)照試驗(yàn)。
2.1.1 鏡檢微生物數(shù)
為保證驅(qū)油過(guò)程中一定數(shù)量微生物的存在,對(duì)上述不同培養(yǎng)條件下的微生物液取樣,進(jìn)行微生物染色鏡檢觀察,查看其中活微生物的數(shù)量,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,油藏內(nèi)源微生物被激活后,混合微生物的生長(zhǎng)先后經(jīng)歷了前48h的適應(yīng)期、第48~72h的對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期和第72~144h的穩(wěn)定期過(guò)程;隨著穩(wěn)定期過(guò)后,部分分裂增殖的微生物逐漸死亡,但死亡率遠(yuǎn)比單微生物的死亡率低。與常壓條件相比,高壓條件下微生物的生長(zhǎng)緩慢,說(shuō)明高壓培養(yǎng)過(guò)程中能適應(yīng)油藏極端環(huán)境的微生物較少,且經(jīng)過(guò)DNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)初期大量增殖的微生物菌種不同,表現(xiàn)出群落結(jié)構(gòu)中優(yōu)勢(shì)微生物菌種的不同,因此高壓條件下微生物的衰減時(shí)間同樣延緩。此外,孔隙介質(zhì)的存在為微生物提供了良好的附著場(chǎng)所,所以孔隙介質(zhì)條件下,微生物的生長(zhǎng)周期延長(zhǎng)。
2.1.2 微生物液表面張力的變化
圖1 不同培養(yǎng)條件下活微生物濃度圖
圖2 不同培養(yǎng)條件下微生物液表面張力變化
由于混合微生物主要產(chǎn)表面活性物質(zhì),而表面活性物質(zhì)的多少可由微生物液表面張力的大小來(lái)表征,為此對(duì)4種培養(yǎng)條件下的微生物液進(jìn)行表面張力測(cè)定,結(jié)果如圖2所示。由圖2可知,常壓、無(wú)孔隙介質(zhì)條件下培養(yǎng)的微生物液表面張力略高于常壓、孔隙介質(zhì)條件;高壓、無(wú)孔隙介質(zhì)條件下培養(yǎng)的微生物液的表面張力略高于高壓+孔隙介質(zhì)條件。常壓+孔隙介質(zhì)條件下,微生物液的表面張力下降的最快,穩(wěn)定時(shí)表面張力最低,這說(shuō)明微生物液表面張力的大小與微生物液的濃度有關(guān)。隨著微生物液濃度的增加,微生物代謝產(chǎn)生的表面活性物質(zhì)量增多,溶解在微生物液中,導(dǎo)致微生物液表面張力下降。由鏡檢試驗(yàn)可知,微生物在24~72h的生長(zhǎng)處于對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期,代謝旺盛,4種條件下培養(yǎng)的微生物液表面張力值均迅速下降,96h后微生物生長(zhǎng)緩慢,死亡率逐漸增加,生物表面活性物質(zhì)的產(chǎn)生率下降,因而微生物液表面張力的降低幅度逐漸減小。
2.2.1 微生物作用使原油乳化
對(duì)培養(yǎng)的樣品取樣觀察,發(fā)現(xiàn)原油有乳化現(xiàn)象產(chǎn)生,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,培養(yǎng)5d時(shí),油水界面清晰,原油的乳化程度并不明顯,沒(méi)有形成中相微乳液,說(shuō)明微生物產(chǎn)生表面活性劑乳化原油需要一定的時(shí)間;10d時(shí),產(chǎn)生的生物表面活性劑濃度增加,油水界面處微生物對(duì)原油的乳化能力增強(qiáng),表現(xiàn)出水相顏色變黃,部分原油進(jìn)入水相,形成了近混相的乳狀液;15d時(shí),乳化現(xiàn)象明顯,表現(xiàn)在進(jìn)入水相的原油增多,形成了混相穩(wěn)定的乳狀液。乳狀液的形成能夠大幅度提高混相黏度,進(jìn)而擴(kuò)大水驅(qū)波及體積,提高采收率。
圖3 原油乳化現(xiàn)象
2.2.2 微生物作用各階段原油黏度變化
對(duì)培養(yǎng)的樣品每隔5d取油樣離心,分離油水混合物,并吸取上層原油進(jìn)行黏度測(cè)定,測(cè)試溫度為60℃,結(jié)果如圖4所示。由圖4可知,原油黏度隨著剪切速率的增加基本不變,說(shuō)明原油屬于牛頓流體;而隨著微生物作用時(shí)間的增加,微生物代謝產(chǎn)生的表面活性劑逐漸與原油作用形成乳狀液,提高了混相黏度,樣品原油初始黏度增加,且伴隨剪切速率的增加,樣品中原油的黏度逐漸降低,并表現(xiàn)出剪切變稀的性質(zhì),說(shuō)明原油由牛頓流體逐漸變成非牛頓流體中的假塑性流體。剪切穩(wěn)定時(shí)樣品中原油黏度基本不變,隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,原油的黏度依次降低,說(shuō)明經(jīng)過(guò)微生物作用后,降解了原油中的高黏度成分。
圖4 微生物作用不同時(shí)間原油的流變曲線
2.3.1 微生物作用前后模型中剩余油形態(tài)變化
對(duì)飽和油的模型進(jìn)行一次水驅(qū)后,發(fā)現(xiàn)模型中存在著大量的膜狀和盲端剩余油,且主要分布在大孔道內(nèi),而模型中小孔道內(nèi)的剩余油主要以柱狀和簇狀為主,見(jiàn)圖5(a)。微生物作用一段時(shí)間后,觀察到模型中不同類型剩余油均發(fā)生了不同程度的變化。其中,微生物對(duì)原油的降解,使膜狀剩余油表面凹凸不平,擴(kuò)大了表面活性劑的接觸面積,進(jìn)而使膜狀剩余油逐漸被剝離成自由的小油滴在孔道中間聚集,見(jiàn)圖5(b)。微生物產(chǎn)表面活性劑吸附在孔隙介質(zhì)表面,使柱狀剩余油兩端與壁面的接觸角變大,并逐漸向小孔道內(nèi)部作用,最終使親油的小孔道表面潤(rùn)濕反轉(zhuǎn),變成親水表面,進(jìn)而易被驅(qū)替出孔隙介質(zhì),見(jiàn)圖5(c)。在垂直于主流線的相對(duì)兩角處,由于水波及不到,存在著大量的簇狀剩余油;由于表面活性劑兩性基團(tuán)的作用,使得簇狀剩余油所在的孔道壁面發(fā)生了潤(rùn)濕反轉(zhuǎn),從而增強(qiáng)了簇狀剩余油的流動(dòng)性,見(jiàn)圖5(d)。
2.3.2 后續(xù)水驅(qū)時(shí)剩余油的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程
后續(xù)水驅(qū)時(shí),各類剩余油均被啟動(dòng),剩余油的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程如圖6所示。由圖6可知,經(jīng)過(guò)微生物的作用,降低了油水界面張力,破壞了初始情況下油水界面穩(wěn)定系統(tǒng),使得油水界面膜被軟化;后續(xù)水驅(qū)時(shí),在驅(qū)替液的作用下油膜前緣逐漸變形、被拉長(zhǎng),并斷裂成小油滴,脫離模型中剩余油塊,最終被攜帶出孔隙介質(zhì)。這一過(guò)程持續(xù)重復(fù),直至模型中的可動(dòng)剩余油被驅(qū)替干凈。
圖5 微生物作用前后模型中不同類型剩余油變化
圖6 模型中剩余油的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程
2.3.3 后續(xù)水驅(qū)時(shí)模型中波及體積擴(kuò)大現(xiàn)象
后續(xù)水驅(qū)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)模型中出現(xiàn)波及體積擴(kuò)大的現(xiàn)象,如圖7所示。由于微生物液的黏度與水溶液黏度相似,水波及不到的區(qū)域微生物液也波及不到,因此后續(xù)水驅(qū)過(guò)程中波及體積擴(kuò)大的現(xiàn)象主要是由微生物代謝產(chǎn)生的表面活性劑對(duì)原油乳化使驅(qū)替液黏度增加以及微生物向?qū)蔷€剩余油遷移等特性共同造成的。
圖7 后續(xù)水驅(qū)波及體積擴(kuò)大現(xiàn)象
1)油藏高壓條件下,內(nèi)源微生物的生長(zhǎng)與衰減緩慢,能適應(yīng)油藏極端環(huán)境的微生物較少,且孔隙介質(zhì)的存在使微生物生長(zhǎng)周期延長(zhǎng);同時(shí)測(cè)定發(fā)現(xiàn)微生物液表面張力的大小與微生物液濃度有關(guān),微生物代謝產(chǎn)生表面活性物質(zhì)量越多,微生物液的表面張力值下降的越快。
2)微生物與原油作用后,發(fā)現(xiàn)原油有乳化現(xiàn)象產(chǎn)生,且微生物作用時(shí)間越長(zhǎng),乳化現(xiàn)象越明顯;通過(guò)對(duì)微生物作用不同時(shí)間原油黏度的測(cè)定,發(fā)現(xiàn)微生物可降解原油中高黏度成分,并使原油表現(xiàn)出剪切變稀的性質(zhì)。
3)微生物驅(qū)油主要是通過(guò)降解原油和代謝產(chǎn)生生物表面活性物質(zhì)乳化、剝離剩余油,從而增強(qiáng)了剩余油的流動(dòng)性,與其他化學(xué)劑驅(qū)相比,具有調(diào)堵、降黏、改善驅(qū)油效果等多重作用,顯著提高了采收率。
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