格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療初診2型糖尿病的臨床分析

胡壽春

[摘要] 目的 探討格列美脲與阿卡波糖聯(lián)合治療初診2型糖尿病的療效和優(yōu)越性。 方法 回顧性分析該院2008—2012年200例初診2型糖尿病患者的臨床資料，依據(jù)治療方式不同，將其中采用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療的113例標(biāo)記為觀察組，另87例單獨(dú)采用格列美脲治療標(biāo)記為對(duì)照組。對(duì)比兩組患者治療前后各項(xiàng)指標(biāo)及安全性。結(jié)果 觀察組總有效率為91.2%，顯著高于對(duì)照組83.9%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 格列美脲聯(lián)合阿卡波糖能全面降低血糖，改善β細(xì)胞功能，值得臨床推廣。

[關(guān)鍵詞] 格列美脲；阿卡波糖；2型糖尿??；治療；血糖

[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742（2014）07（a）-0102-02

2型糖尿病是由于胰島素抵抗或β細(xì)胞功能減退所導(dǎo)致的以高血糖為特征一種代謝紊亂疾病，發(fā)病機(jī)理是患者體內(nèi)胰島素的相對(duì)缺乏，多在中年以后發(fā)病[1]。其致病因素主要有：遺傳致病基因，肥胖、不合理飲食結(jié)構(gòu)、缺乏運(yùn)動(dòng)、年齡增長(zhǎng)等生活環(huán)境因素，高血壓，高血脂等。臨床表現(xiàn)方面，胰島素缺陷患者表現(xiàn)較為典型，而胰島素抵抗患者早期僅表現(xiàn)為輕度口渴、乏力，后期多伴有大血管和微血管并發(fā)癥[2]。格列美脲是降糖能力較強(qiáng)的第三代磺脲類藥物，阿卡波糖可減緩多糖類食物的吸收而降低飯后血糖，為探討兩者合用的臨床療效和優(yōu)越性，該研究分析該院2008—2012年200例初診2型糖尿病患者的臨床資料，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇初診2型糖尿病患者200例，皆符合2010年ADA糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]，并排除患者有糖尿病并發(fā)癥、心、肝、腎功能不全、胃腸吸收功能障礙、磺胺、磺脲類藥物過敏、妊娠及哺乳期等禁忌狀況。依據(jù)治療方式不同將其中采用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療的113例標(biāo)記為觀察組，男59例，女54例，年齡37～71歲，平均（50.3±6.9）歲，另87例單獨(dú)采用格列美脲治療標(biāo)記為對(duì)照組，男45例，女42例，年齡36～72歲，平均（49.7±7.5）歲。

1.2 治療方法

對(duì)照組于每日第一餐前給予口服格列美脲片（1.0 mg/片，亞莫利），起始劑量為1 mg/d，之后均依據(jù)個(gè)人血糖情況調(diào)整劑量，通常為1～4 mg，最多不超過6 mg，服藥后必須進(jìn)餐。觀察組于餐前口服格列美脲片，用法用量同對(duì)照組；在該基礎(chǔ)上，同時(shí)予口服阿卡波糖片（0.1g/片，拜糖蘋），起始劑量為50 mg/次，3次/d，必須與飯同服，此后依據(jù)療效可加量至75～100 mg/次。治療期間指導(dǎo)患者合理飲食和運(yùn)動(dòng)，無特殊情況不再采取其它降糖措施，按時(shí)監(jiān)測(cè)患者的空腹及餐后2 h血糖，目標(biāo)血糖值為：3.9 mmol/L

1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)比兩組患者3個(gè)月的治療情況，記錄FPG、2 hPG、HbAlc、BMI的數(shù)據(jù)，根據(jù)糖尿病控制標(biāo)準(zhǔn)判定療效包括：①顯效：FPG<6.0 mmol/L、2 hPG<8.0 mmol/L、HbAlc<7.0%；②有效：FPG<6.0-7.8 mmol/L、2 hPG<8.0～10.0 mmol/L、HbAlc<7.0～9.0%；③療效差：FPG>7.8 mmol/L、2 hPG>10.0 mmol/L、HbAlc>9.0%[4]。總有效數(shù)=顯效數(shù)+有效數(shù)。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，計(jì)量資料以（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效對(duì)比

使用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療顯效率67.3%、總有效率91.2%皆高于單獨(dú)使用格列美脲的55.2%，83.9%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

3 討論

2型糖尿病是一種內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，以胰島素抵抗和胰島素相對(duì)缺乏為主要特征，隨著我國(guó)生活環(huán)境結(jié)構(gòu)的改變，其發(fā)生率逐年上升。2型糖尿病發(fā)生后，不僅存在胰島素抵抗，還存在因糖、脂毒性對(duì)β細(xì)胞進(jìn)行性損害造成的β細(xì)胞功能下降[5]，因此，對(duì)于2型糖尿病的治療要在積極有效控制血糖的基礎(chǔ)上，解除高糖毒性，改善β細(xì)胞功能。

格列美脲具有促進(jìn)胰島素分泌，改善胰島素抵抗的雙重作用，其作用機(jī)制是通過與65kDa亞單位受體蛋白結(jié)合，作用于敏感的K+-ATP通道，促使鉀通道閉合鈣通道開放，起到刺激胰島素分泌、抑制肝葡萄糖合成的作用[6]。該藥治療2型糖尿病療效確切，能同時(shí)促進(jìn)1相及2相胰島素分泌，且與受體結(jié)合速度是傳統(tǒng)磺脲類的2～3倍[7]。阿卡波糖屬噻唑烷二酮類降糖藥，是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制腸內(nèi)α-葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，延緩糖類吸收，而起到降低飯后血糖的作用[8]，對(duì)治療以糧谷類為主食的糖尿病患者效果顯著。該研究通過對(duì)比兩組患者的臨床療效顯示，使用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療顯效率67.3%、總有效率91.2%皆高于單獨(dú)使用格列美脲的55.2%，83.9%（P<0.05），此與李麗[9]的研究觀點(diǎn)一致。

綜上所述，格列美脲聯(lián)合阿卡波糖作為初診2型糖尿病的一種新治療方案具有簡(jiǎn)單方便、安全有效的特點(diǎn)，能全面降低血糖，改善β細(xì)胞功能，對(duì)于優(yōu)化2型糖尿病患者的治療有重要意義。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 周建黨.阿卡波糖治療2型糖尿病46例療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué)，2011， 39（6）：739-740.

[2] 張賢良，岳仁宋，李振華，等.亞莫利聯(lián)合拜糖蘋治療II型糖尿病療效及安全性觀察[J].西部醫(yī)學(xué)，2011，23（11）：2221-2222.

[3] 鄒曉燕，羅麗娜，劉惠莉，等.格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床觀察[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志，2012，34（9）：914-915.

[4] 胡寒靜，雷琳，趙枝琴.格列美脲和阿卡波糖治療新診2型糖尿病療效對(duì)比分析[J].貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2012，34（5）：70-71.

[5] 李博一，文磊，周雋，等.格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療初診2型糖尿病的療效觀察[J].實(shí)用糖尿病雜志，2012，8（4）：41-42.

[6] 王曉玲.阿卡波糖治療對(duì)2型糖尿病患者體重和血脂譜的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2013，11（2）：241-242.

[7] Korytkowski MT.Sulfonylurea treatment of type 2 diabetes mellitus：focus on glimepiride[J].Pharmacotherapy，2004，24（5）：606-620.

[8] 李穎，黃偉，羅艷.格列美脲治療2型糖尿病的有效性與安全性系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2012，（4）：76-78.

[9] 李麗.格列美脲片和阿卡波糖降糖作用的療效比較[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥，2008，3（23）：134.

（收稿日期：2014-03-23）

[摘要] 目的 探討格列美脲與阿卡波糖聯(lián)合治療初診2型糖尿病的療效和優(yōu)越性。 方法 回顧性分析該院2008—2012年200例初診2型糖尿病患者的臨床資料，依據(jù)治療方式不同，將其中采用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療的113例標(biāo)記為觀察組，另87例單獨(dú)采用格列美脲治療標(biāo)記為對(duì)照組。對(duì)比兩組患者治療前后各項(xiàng)指標(biāo)及安全性。結(jié)果 觀察組總有效率為91.2%，顯著高于對(duì)照組83.9%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 格列美脲聯(lián)合阿卡波糖能全面降低血糖，改善β細(xì)胞功能，值得臨床推廣。

[關(guān)鍵詞] 格列美脲；阿卡波糖；2型糖尿?。恢委?；血糖

[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742（2014）07（a）-0102-02

2型糖尿病是由于胰島素抵抗或β細(xì)胞功能減退所導(dǎo)致的以高血糖為特征一種代謝紊亂疾病，發(fā)病機(jī)理是患者體內(nèi)胰島素的相對(duì)缺乏，多在中年以后發(fā)病[1]。其致病因素主要有：遺傳致病基因，肥胖、不合理飲食結(jié)構(gòu)、缺乏運(yùn)動(dòng)、年齡增長(zhǎng)等生活環(huán)境因素，高血壓，高血脂等。臨床表現(xiàn)方面，胰島素缺陷患者表現(xiàn)較為典型，而胰島素抵抗患者早期僅表現(xiàn)為輕度口渴、乏力，后期多伴有大血管和微血管并發(fā)癥[2]。格列美脲是降糖能力較強(qiáng)的第三代磺脲類藥物，阿卡波糖可減緩多糖類食物的吸收而降低飯后血糖，為探討兩者合用的臨床療效和優(yōu)越性，該研究分析該院2008—2012年200例初診2型糖尿病患者的臨床資料，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇初診2型糖尿病患者200例，皆符合2010年ADA糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]，并排除患者有糖尿病并發(fā)癥、心、肝、腎功能不全、胃腸吸收功能障礙、磺胺、磺脲類藥物過敏、妊娠及哺乳期等禁忌狀況。依據(jù)治療方式不同將其中采用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療的113例標(biāo)記為觀察組，男59例，女54例，年齡37～71歲，平均（50.3±6.9）歲，另87例單獨(dú)采用格列美脲治療標(biāo)記為對(duì)照組，男45例，女42例，年齡36～72歲，平均（49.7±7.5）歲。

1.2 治療方法

對(duì)照組于每日第一餐前給予口服格列美脲片（1.0 mg/片，亞莫利），起始劑量為1 mg/d，之后均依據(jù)個(gè)人血糖情況調(diào)整劑量，通常為1～4 mg，最多不超過6 mg，服藥后必須進(jìn)餐。觀察組于餐前口服格列美脲片，用法用量同對(duì)照組；在該基礎(chǔ)上，同時(shí)予口服阿卡波糖片（0.1g/片，拜糖蘋），起始劑量為50 mg/次，3次/d，必須與飯同服，此后依據(jù)療效可加量至75～100 mg/次。治療期間指導(dǎo)患者合理飲食和運(yùn)動(dòng)，無特殊情況不再采取其它降糖措施，按時(shí)監(jiān)測(cè)患者的空腹及餐后2 h血糖，目標(biāo)血糖值為：3.9 mmol/L

1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)比兩組患者3個(gè)月的治療情況，記錄FPG、2 hPG、HbAlc、BMI的數(shù)據(jù)，根據(jù)糖尿病控制標(biāo)準(zhǔn)判定療效包括：①顯效：FPG<6.0 mmol/L、2 hPG<8.0 mmol/L、HbAlc<7.0%；②有效：FPG<6.0-7.8 mmol/L、2 hPG<8.0～10.0 mmol/L、HbAlc<7.0～9.0%；③療效差：FPG>7.8 mmol/L、2 hPG>10.0 mmol/L、HbAlc>9.0%[4]?？傆行?shù)=顯效數(shù)+有效數(shù)。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，計(jì)量資料以（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效對(duì)比

使用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療顯效率67.3%、總有效率91.2%皆高于單獨(dú)使用格列美脲的55.2%，83.9%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

3 討論

2型糖尿病是一種內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，以胰島素抵抗和胰島素相對(duì)缺乏為主要特征，隨著我國(guó)生活環(huán)境結(jié)構(gòu)的改變，其發(fā)生率逐年上升。2型糖尿病發(fā)生后，不僅存在胰島素抵抗，還存在因糖、脂毒性對(duì)β細(xì)胞進(jìn)行性損害造成的β細(xì)胞功能下降[5]，因此，對(duì)于2型糖尿病的治療要在積極有效控制血糖的基礎(chǔ)上，解除高糖毒性，改善β細(xì)胞功能。

格列美脲具有促進(jìn)胰島素分泌，改善胰島素抵抗的雙重作用，其作用機(jī)制是通過與65kDa亞單位受體蛋白結(jié)合，作用于敏感的K+-ATP通道，促使鉀通道閉合鈣通道開放，起到刺激胰島素分泌、抑制肝葡萄糖合成的作用[6]。該藥治療2型糖尿病療效確切，能同時(shí)促進(jìn)1相及2相胰島素分泌，且與受體結(jié)合速度是傳統(tǒng)磺脲類的2～3倍[7]。阿卡波糖屬噻唑烷二酮類降糖藥，是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制腸內(nèi)α-葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，延緩糖類吸收，而起到降低飯后血糖的作用[8]，對(duì)治療以糧谷類為主食的糖尿病患者效果顯著。該研究通過對(duì)比兩組患者的臨床療效顯示，使用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療顯效率67.3%、總有效率91.2%皆高于單獨(dú)使用格列美脲的55.2%，83.9%（P<0.05），此與李麗[9]的研究觀點(diǎn)一致。

綜上所述，格列美脲聯(lián)合阿卡波糖作為初診2型糖尿病的一種新治療方案具有簡(jiǎn)單方便、安全有效的特點(diǎn)，能全面降低血糖，改善β細(xì)胞功能，對(duì)于優(yōu)化2型糖尿病患者的治療有重要意義。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 周建黨.阿卡波糖治療2型糖尿病46例療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué)，2011， 39（6）：739-740.

[2] 張賢良，岳仁宋，李振華，等.亞莫利聯(lián)合拜糖蘋治療II型糖尿病療效及安全性觀察[J].西部醫(yī)學(xué)，2011，23（11）：2221-2222.

[3] 鄒曉燕，羅麗娜，劉惠莉，等.格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床觀察[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志，2012，34（9）：914-915.

[4] 胡寒靜，雷琳，趙枝琴.格列美脲和阿卡波糖治療新診2型糖尿病療效對(duì)比分析[J].貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2012，34（5）：70-71.

[5] 李博一，文磊，周雋，等.格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療初診2型糖尿病的療效觀察[J].實(shí)用糖尿病雜志，2012，8（4）：41-42.

[6] 王曉玲.阿卡波糖治療對(duì)2型糖尿病患者體重和血脂譜的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2013，11（2）：241-242.

[7] Korytkowski MT.Sulfonylurea treatment of type 2 diabetes mellitus：focus on glimepiride[J].Pharmacotherapy，2004，24（5）：606-620.

[8] 李穎，黃偉，羅艷.格列美脲治療2型糖尿病的有效性與安全性系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2012，（4）：76-78.

[9] 李麗.格列美脲片和阿卡波糖降糖作用的療效比較[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥，2008，3（23）：134.

（收稿日期：2014-03-23）

[摘要] 目的 探討格列美脲與阿卡波糖聯(lián)合治療初診2型糖尿病的療效和優(yōu)越性。 方法 回顧性分析該院2008—2012年200例初診2型糖尿病患者的臨床資料，依據(jù)治療方式不同，將其中采用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療的113例標(biāo)記為觀察組，另87例單獨(dú)采用格列美脲治療標(biāo)記為對(duì)照組。對(duì)比兩組患者治療前后各項(xiàng)指標(biāo)及安全性。結(jié)果 觀察組總有效率為91.2%，顯著高于對(duì)照組83.9%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 格列美脲聯(lián)合阿卡波糖能全面降低血糖，改善β細(xì)胞功能，值得臨床推廣。

[關(guān)鍵詞] 格列美脲；阿卡波糖；2型糖尿?。恢委?；血糖

[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742（2014）07（a）-0102-02

2型糖尿病是由于胰島素抵抗或β細(xì)胞功能減退所導(dǎo)致的以高血糖為特征一種代謝紊亂疾病，發(fā)病機(jī)理是患者體內(nèi)胰島素的相對(duì)缺乏，多在中年以后發(fā)病[1]。其致病因素主要有：遺傳致病基因，肥胖、不合理飲食結(jié)構(gòu)、缺乏運(yùn)動(dòng)、年齡增長(zhǎng)等生活環(huán)境因素，高血壓，高血脂等。臨床表現(xiàn)方面，胰島素缺陷患者表現(xiàn)較為典型，而胰島素抵抗患者早期僅表現(xiàn)為輕度口渴、乏力，后期多伴有大血管和微血管并發(fā)癥[2]。格列美脲是降糖能力較強(qiáng)的第三代磺脲類藥物，阿卡波糖可減緩多糖類食物的吸收而降低飯后血糖，為探討兩者合用的臨床療效和優(yōu)越性，該研究分析該院2008—2012年200例初診2型糖尿病患者的臨床資料，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇初診2型糖尿病患者200例，皆符合2010年ADA糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]，并排除患者有糖尿病并發(fā)癥、心、肝、腎功能不全、胃腸吸收功能障礙、磺胺、磺脲類藥物過敏、妊娠及哺乳期等禁忌狀況。依據(jù)治療方式不同將其中采用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療的113例標(biāo)記為觀察組，男59例，女54例，年齡37～71歲，平均（50.3±6.9）歲，另87例單獨(dú)采用格列美脲治療標(biāo)記為對(duì)照組，男45例，女42例，年齡36～72歲，平均（49.7±7.5）歲。

1.2 治療方法

對(duì)照組于每日第一餐前給予口服格列美脲片（1.0 mg/片，亞莫利），起始劑量為1 mg/d，之后均依據(jù)個(gè)人血糖情況調(diào)整劑量，通常為1～4 mg，最多不超過6 mg，服藥后必須進(jìn)餐。觀察組于餐前口服格列美脲片，用法用量同對(duì)照組；在該基礎(chǔ)上，同時(shí)予口服阿卡波糖片（0.1g/片，拜糖蘋），起始劑量為50 mg/次，3次/d，必須與飯同服，此后依據(jù)療效可加量至75～100 mg/次。治療期間指導(dǎo)患者合理飲食和運(yùn)動(dòng)，無特殊情況不再采取其它降糖措施，按時(shí)監(jiān)測(cè)患者的空腹及餐后2 h血糖，目標(biāo)血糖值為：3.9 mmol/L

1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)比兩組患者3個(gè)月的治療情況，記錄FPG、2 hPG、HbAlc、BMI的數(shù)據(jù)，根據(jù)糖尿病控制標(biāo)準(zhǔn)判定療效包括：①顯效：FPG<6.0 mmol/L、2 hPG<8.0 mmol/L、HbAlc<7.0%；②有效：FPG<6.0-7.8 mmol/L、2 hPG<8.0～10.0 mmol/L、HbAlc<7.0～9.0%；③療效差：FPG>7.8 mmol/L、2 hPG>10.0 mmol/L、HbAlc>9.0%[4]。總有效數(shù)=顯效數(shù)+有效數(shù)。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，計(jì)量資料以（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效對(duì)比

使用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療顯效率67.3%、總有效率91.2%皆高于單獨(dú)使用格列美脲的55.2%，83.9%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

3 討論

2型糖尿病是一種內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，以胰島素抵抗和胰島素相對(duì)缺乏為主要特征，隨著我國(guó)生活環(huán)境結(jié)構(gòu)的改變，其發(fā)生率逐年上升。2型糖尿病發(fā)生后，不僅存在胰島素抵抗，還存在因糖、脂毒性對(duì)β細(xì)胞進(jìn)行性損害造成的β細(xì)胞功能下降[5]，因此，對(duì)于2型糖尿病的治療要在積極有效控制血糖的基礎(chǔ)上，解除高糖毒性，改善β細(xì)胞功能。

格列美脲具有促進(jìn)胰島素分泌，改善胰島素抵抗的雙重作用，其作用機(jī)制是通過與65kDa亞單位受體蛋白結(jié)合，作用于敏感的K+-ATP通道，促使鉀通道閉合鈣通道開放，起到刺激胰島素分泌、抑制肝葡萄糖合成的作用[6]。該藥治療2型糖尿病療效確切，能同時(shí)促進(jìn)1相及2相胰島素分泌，且與受體結(jié)合速度是傳統(tǒng)磺脲類的2～3倍[7]。阿卡波糖屬噻唑烷二酮類降糖藥，是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制腸內(nèi)α-葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，延緩糖類吸收，而起到降低飯后血糖的作用[8]，對(duì)治療以糧谷類為主食的糖尿病患者效果顯著。該研究通過對(duì)比兩組患者的臨床療效顯示，使用格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療顯效率67.3%、總有效率91.2%皆高于單獨(dú)使用格列美脲的55.2%，83.9%（P<0.05），此與李麗[9]的研究觀點(diǎn)一致。

綜上所述，格列美脲聯(lián)合阿卡波糖作為初診2型糖尿病的一種新治療方案具有簡(jiǎn)單方便、安全有效的特點(diǎn)，能全面降低血糖，改善β細(xì)胞功能，對(duì)于優(yōu)化2型糖尿病患者的治療有重要意義。

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（收稿日期：2014-03-23）