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    高濃度乳化液廢水聯(lián)合處理工藝的研究

    2014-11-09 01:22:08龍冬清景正棟何田妹
    關(guān)鍵詞:乳化液混凝濁度

    龍冬清,景正棟,何田妹

    (紅河州德遠(yuǎn)環(huán)境保護(hù)有限公司危險(xiǎn)廢物和醫(yī)療廢物處置中心,云南個(gè)舊661000)

    乳化液廢水是日常生產(chǎn)、制造、加工等過(guò)程產(chǎn)生的常見(jiàn)廢水,其特點(diǎn)是品種繁多,COD和含油量濃度高,處理難度大.乳化液廢水通常中含有皂液、乳化油、烴/水混合物、乳化液(膏)、切削劑、冷卻劑、潤(rùn)滑劑、拔絲劑、金屬屑等有害物,其表層的油膜阻礙氧氣溶入水中,從而導(dǎo)致缺氧、生物死亡、發(fā)出惡臭,嚴(yán)重污染環(huán)境.筆者綜合分析國(guó)內(nèi)目前乳化液廢水的處理技術(shù)[1-3],提出了隔油-破乳-Fenton氧化-混凝聯(lián)用的方法處理乳化液廢水,獲得了良好的效果,以期為該工藝處理乳化液廢水提供科學(xué)依據(jù).

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 材料來(lái)源及水質(zhì)

    以某公司機(jī)械加工過(guò)程產(chǎn)生的廢乳化液為研究對(duì)象,廢水呈灰黑色,pH 值7.4~8.2,石油類(lèi)含量:5 350 ~7 520 mg·L-1,CODCr:136 100 ~144 600 mg·L-1,濁度:2 300 ~2 500 NTU.

    1.2 試驗(yàn)儀器及藥品

    試驗(yàn)與分析儀器:JB-3定時(shí)恒溫磁力攪拌器,PHS-3C型數(shù)字PH計(jì),COD-571-1型消解裝置,COD-571型化學(xué)需氧量測(cè)定儀,OIL400紅外分光測(cè)油儀,WGZ-2000濁度儀及其它器具.試驗(yàn)與分析藥劑:聚鐵、PAC、PAM、FeSO4·7H2O、NaOH 等為工業(yè)級(jí),30%H2O2、CaCl2、H2SO4等試劑為分析純及以上等級(jí).

    1.3 試驗(yàn)工藝流程

    試驗(yàn)工藝流程依托云南某危險(xiǎn)廢物處理處置中心實(shí)際廢水處理工程開(kāi)展試驗(yàn)研究,試驗(yàn)工藝流程,見(jiàn)圖1.

    圖1 試驗(yàn)工藝流程圖

    2 結(jié)果與討論

    2.1 隔油效果

    重力分離法是利用廢水中油脂與水之間相對(duì)密度的差異而進(jìn)行分離的方法,將廢水中不溶解的可浮油(包括油膜、油滴)與水分離而達(dá)到凈化水質(zhì)的目的.

    為了考察沉降時(shí)間對(duì)沉降效果的影響,試驗(yàn)采用了直觀測(cè)量法,即選用刻度量筒對(duì)不同時(shí)間段上浮的浮油層體積進(jìn)行粗略測(cè)量,從而確定除去廢乳化液中浮油的最佳沉降時(shí)間如圖2.由圖2可知,廢乳化液中浮油等其它懸浮物在沉降20 min時(shí)已去除大部分,而超過(guò)20 min去除效果都不太顯著.

    圖2 沉降時(shí)間對(duì)浮油層厚度的影響

    2.2 破乳效果

    2.2.1 破乳劑的確定

    選用傳統(tǒng)化學(xué)破乳劑[4]聚鐵、PAC、PAM、CaCl2、H2SO4等將其單獨(dú)或組合投加使用,考察不同破乳劑及其組合對(duì)破乳效果的影響,破乳效果見(jiàn)表1.

    表1 不同藥劑及其組合破乳效果

    從上述試驗(yàn)中可以看出,采用凝聚法、復(fù)合法具有較好的破乳效果,破乳后 CODCr去除率達(dá)80%以上,濁度去除率達(dá)70%以上,顯著地改善了廢水水質(zhì),其中PAC+PAM的組合可獲得最佳效果.

    2.2.2 pH值對(duì)破乳效果的影響

    取隔油廢水,調(diào)節(jié)pH值,投加PAC5 g·L-1,快速攪拌1 min,再投加0.1‰PAM 助凝劑10 mL·L-1,慢速攪拌 30 s,靜置 20 min,廢水濁度、CODCr隨pH的變化曲線如圖3.試驗(yàn)表明:pH值的調(diào)整對(duì)廢水濁度、CODCr去除率有顯著影響;在pH值8時(shí),廢水CODCr去除率、濁度去除率均達(dá)到最高分別為 89.32%、94.39%.

    2.2.3 PAC投加量對(duì)破乳效果的影響

    取隔油廢水,固定 pH值8,改變PAC投加量,其他條件同上,廢水濁度、CODCr去除率與PAC投加量的關(guān)系如圖4.試驗(yàn)表明:在PAC投加量小于8 g·L-1前,廢水的顏色從灰黑色變?yōu)槿榘咨?,則絮凝不充分,絮凝劑投加量明顯不足;隨絮凝劑投加量的增加,當(dāng)PAC投加量為8 g·L-1時(shí),產(chǎn)生的絮凝體尺寸變小,上浮性變差,廢水濁度急速降低,濁度去除率達(dá)95.29%,乳化液的絮凝程度達(dá)到最佳效果,此時(shí) COD去除率為91.34%;PAC 投加量大于 8 g·L-1時(shí),水樣濁度增大,由于PAC的增加量不能與廢水中更多的顆粒物或懸浮物形成穩(wěn)定的膠體顆粒,破壞了膠體顆粒之間的電荷平衡,使膠體顆粒間不能夠聚集沉降,導(dǎo)致廢水濁度增大[5]..

    圖3 p H值對(duì)破乳效果的影響

    圖4 PAC投加量對(duì)破乳效果的影響

    2.2.4 PAM投加量對(duì)破乳效果的影響

    水樣濁度隨PAM投加量的變化曲線如圖5.從圖5可知:隨PAM投加量的增加,廢水中親油性的絮狀物隨之增多,吸附微小的油滴和膠體顆粒,使水中懸浮顆粒及溶解的膠體顆粒逐漸減少;當(dāng) PAM投加量大于10 mL·L-1時(shí),溶液中陽(yáng)離子含量增加,膠粒間斥力逐漸增大,破壞了原有膠體的穩(wěn)定性,廢水濁度重新升高.

    圖5 PAM投加量對(duì)破乳效果的影響

    2.3 Fenton 氧化效果

    Fenton試劑依靠H2O2分解的具有強(qiáng)氧化性的·OH將大分子或難降解的有機(jī)物氧化成易降解的小分子有機(jī)物,但受到pH、Fe2+、H2O2及反應(yīng)時(shí)間等因素的共同影響.

    2.3.1 初始pH對(duì)CODCr去除率的影響

    取破乳后澄清廢水,在H2O2投加量10 mL·L-1,[H2O2]/[Fe2+]=3 1,t=30 min 的條件下進(jìn)行Fenton氧化試驗(yàn),研究初始pH對(duì)COD去除的影響.Fenton氧化后,調(diào)節(jié)水樣pH至7左右,投加PAC 混凝劑 0.3 g·L-1,攪拌,靜置 30 min,取上清液測(cè)定COD.試驗(yàn)表明pH從1升至3.5左右時(shí),COD去除率呈直線上升,初始 pH值為3.5時(shí),COD去除效果最佳,這與Fenton試劑的經(jīng)典理論[6]相吻合.pH值偏高或偏低對(duì)去除COD都不利.pH值偏高時(shí),F(xiàn)e2+易形成Fe(OH)*、膠體或Fe2O3無(wú)定形沉淀,導(dǎo)致反應(yīng)體系的催化和光化學(xué)活性下降或消失,不利于·OH的產(chǎn)生.反之,pH值過(guò)低時(shí),H+與·OH結(jié)合成H2O,亦不利于·OH的產(chǎn)生及體系的進(jìn)行.

    2.3.2 H2O2投加量對(duì)COD去除率的影響

    H2O2投加量對(duì)COD去除率的影響見(jiàn)表2.從表2得出,隨著H2O2投加量不斷增加,COD的去除率先增加后減少.當(dāng)H2O2投加量為12 mL·L-1時(shí),COD去除率為86.4%.當(dāng) H2O2投加量大于12 mL·L-1時(shí),COD 去除率不增反減,可能是由于在Fe2+投加量一定的條件下,過(guò)量投加的H2O2與 Fe2+發(fā)生副反應(yīng)將 Fe2+氧化成 Fe3+,使Fe2+失去了催化功能而導(dǎo)致了·OH產(chǎn)生量的減少[7],進(jìn)而影響Fenton反應(yīng)的發(fā)生,導(dǎo)致COD去除率呈下降趨勢(shì).

    表2 H2 O2投加量對(duì)COD去除率的影響

    2.3.3 [H2O2]/[Fe2+]對(duì) COD 去除率的影響

    [H2O2]/[Fe2+]比對(duì) COD 去除率的影響見(jiàn)表3.從表3得出,當(dāng)[H2O2]/[Fe2+]從 10 1 降至4 1,F(xiàn)e2+投加量不斷增加,COD去除率逐步提高,在[H2O2]/[Fe2+]=4 1 時(shí),COD 去除率最高.當(dāng) H2O2]/[Fe2+]<4 1 時(shí),COD 去除率逐漸減低.

    表3 [H2 O2]/[Fe2+]對(duì)COD去除率的影響

    2.3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)COD去除率的影響

    反應(yīng)時(shí)間是有效控制廢水處理過(guò)程管理成本及能耗成本的關(guān)鍵因素,提高廢水處理能力.試驗(yàn)表明隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),COD去除率逐漸升高,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為45 min左右時(shí),去除率最高.

    2.4 混凝沉降效果

    2.4.1 pH對(duì)混凝沉降效果的影響

    取最佳條件下,初始pH值3.5、H2O2投加量為12 mL·L-1、[H2O2]/[Fe2+]=4、反應(yīng)時(shí)間45 min,F(xiàn)enton氧化后的廢水,調(diào)節(jié) pH值,投加PAC 混凝劑 0.5 g·L-1,慢速攪拌 5 min,靜置30 min后,取上清液測(cè)定COD,見(jiàn)圖6.混凝液pH在8時(shí),COD去除率最高,符合PAC使用的最佳pH 適用范圍[8].

    圖6 混凝液pH值對(duì)COD去除率的影響

    2.4.2 混凝劑投加量對(duì)混凝效果的影響

    調(diào)控Fenton氧化后廢水pH值至8,混凝劑投加量與混凝效果的關(guān)系見(jiàn)圖7.混凝劑投加量為0.3 g·L-1時(shí),混凝沉降效果最佳,COD 去除率最高.PAC投加量過(guò)低時(shí),不能獲得較好的混凝沉降效果,過(guò)高時(shí),水樣中發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象,不但延長(zhǎng)了廢水的混凝沉降時(shí)間,同時(shí)使藥劑藥劑、能耗等成本增加.

    圖7 混凝劑投加量對(duì)COD去除率的影響

    2.5 處理后水質(zhì)質(zhì)量

    采用隔油-破乳-Fenton氧化-混凝聯(lián)合工藝處理乳化液廢水,出水COD為135 mg·L-1,濁度為26NTU,油含量為1.8 mg·L-1,水質(zhì)質(zhì)量達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn).

    3 結(jié) 論

    (1)廢乳化液沉降時(shí)間為20 min后可去除大部分浮油,浮油作為焚燒爐的輔助燃料.

    (2)乳化液廢水初始pH值8,PAC投加質(zhì)量濃度為8 g·L-1,快速攪拌1 min,再加入質(zhì)量濃度 0.1‰PAM 助凝劑10 mL·L-1,慢速攪拌30 s,靜置20 min,此時(shí)破乳效果較好.

    (3)破乳后廢水初始pH值3.5,H2O2(30%)投加量為12 mL·L-1,[H2O2][Fe2+]=4 1,一次性投加FeSO4·7H2O,反應(yīng)時(shí)間45 min;再調(diào)節(jié)廢水pH值8,混凝劑PAC投加量0.3 g/L,慢速攪拌5 min,靜置30 min,COD去除效果令人滿意.

    (5)通過(guò)隔油-破乳-Fenton氧化-混凝聯(lián)合工藝處理乳化液廢水,出水水質(zhì)達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978—1996)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求,通過(guò)深度處理,可作為廠區(qū)生產(chǎn)用水,節(jié)約了水資源.

    [1] 孫愛(ài)軍,孫 珂,班福忱.混凝氣浮法處理高質(zhì)量濃度乳化液廢水[J].沈陽(yáng)建筑大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,25(6):1141-1143.

    [2] 王紅星,涂湘激.污水處理中廢乳化液的處理研究[J].煤炭技術(shù),2011,30(2):178-179.

    [3] 馬曉鷗,汪青春,尹庚明.厭氧-化學(xué)氧化-混凝氣浮處理乳化液廢水[J].工業(yè)水處理,2008,28(11):77-79.

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    [5] 田禹,范麗娜.乳化液廢水處理工藝及機(jī)制[J].哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,36(6):756-758.

    [6] Neyens E,Baeyens J.A review of classic Fenton’s peroxidation as an advanced oxidation technique[J].Journal of Hazardous Materials,2003,29(5):33-50.

    [7] 蘇榮軍.芬頓試劑氧化污水及無(wú)機(jī)離子影響的研究[J].哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2008,24(2):210-217.

    [8] 張希衡.水污染控制工程[M].2版,北京:冶金工業(yè)出版社,1993.

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