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    UHPLC與AxION 2TOF質(zhì)譜聯(lián)用快速定量分析橙汁中多菌靈

    2014-10-21 19:18:43
    食品安全導(dǎo)刊 2014年6期
    關(guān)鍵詞:橙汁多菌靈甲酸

    進(jìn)口橙汁中殺菌劑殘留一直受到廣泛關(guān)注,需要建立簡單快速的分析方法。一家私人公司向FDA報(bào)警稱,從巴西進(jìn)口的橙汁中含有殺菌劑即多菌靈。在美國果汁中含有該物質(zhì)是違法的,故該機(jī)構(gòu)擴(kuò)大了對進(jìn)口產(chǎn)品中殘留物的檢測。為了應(yīng)對日益增加的關(guān)注,我們已經(jīng)建立了一種快速的、簡單的定量分析方法,該方法可以測定多菌靈濃度低至10ppb。

    我們建立的方法既能夠檢測目標(biāo)分析物如多菌靈,同時(shí)也可以檢測非目標(biāo)的化合物,該方法依靠帶有UltrasprayTM 2離子源的AxION? 2時(shí)間飛行(TOF)質(zhì)譜儀(MS)提供全范圍,高質(zhì)量精度的數(shù)據(jù),該離子源在飛行校準(zhǔn)過程中具有質(zhì)量鎖定功能。與三重四級(jí)桿儀器需要預(yù)先設(shè)定目標(biāo)物不同,TOF可以通過不降低分析靈敏度的全范圍掃描方式采集精確質(zhì)量和高分辨率的數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)可鑒定無限制數(shù)量化合物的結(jié)構(gòu)。任何感興趣的目標(biāo)化合物可以通過簡單檢索該分析物的精確質(zhì)量而被檢測到,且通過保留時(shí)間的匹配度進(jìn)行快速確認(rèn)。利用一根表面多孔顆粒(SPP)的色譜柱,使得稀釋-上樣的樣品前處理方式成為可能同時(shí)可以保證分離度且縮短傳統(tǒng)UHPLC色譜柱的分析時(shí)間。

    試驗(yàn)

    目標(biāo)分析物:多靈菌;

    液相色譜條件:

    泵類柱:FlexarTM FX-15;

    色譜柱:PerkinElmer BrownleeTM SPP,C-18(2.1mm*100mm,2.7μm)

    流動(dòng)相:A:含有5mM甲酸和5mM甲酸銨的水溶液;B: 含有5mM甲酸和5mM甲酸銨的甲醇溶液;

    流速:0.3mL/min;梯度條件:

    進(jìn)樣體積:10μL

    MS條件:

    PERKINELMER AxION 2 TOF MS;離子源:UltraysprayTM 2 Dual ESI源;掃描范圍捕及脈沖模式:100~400mz(D7:66,D8:80);

    毛細(xì)管出口電壓:+90V;干燥器溫度和流速:350℃,12L/min;鎖定質(zhì)量校準(zhǔn)流速和離子:35μL/min,利用m/z 322.04812和622.02896。

    制備:

    高分辨率和精確質(zhì)量的AxION 2 TOF MS及堅(jiān)實(shí)的大顆粒SPP色譜柱實(shí)現(xiàn)了樣品制備的簡化。橙汁樣品用水稀釋10倍后離心,取上清液,用0.2μmPTFE針式過濾器過濾后直接注入樣瓶中。

    結(jié)果

    利用提供的快速RP-LC條件,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)多菌靈的保留時(shí)間僅為2.2min,計(jì)算橙汁中多菌靈的檢出限為0.75ppb。

    通過精確質(zhì)量、保留時(shí)間匹配度及同位素峰確定化合物結(jié)構(gòu)。根據(jù)計(jì)算多菌靈同位素的自然豐度,預(yù)期比例與測定比例相比較見圖1所示。

    稀釋和分析之前,在橙汁樣品中加入多菌靈的標(biāo)準(zhǔn)品,從而獲得校準(zhǔn)曲線。線性范圍在1ppb至300ppb范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)大于0.996。

    重點(diǎn)提出的是,在每次運(yùn)行時(shí)具有精確的質(zhì)量和高分辨率的AxION 2 TOF MS可以采集大量的信息。圖2顯示,在不理想的色譜條件下,仍有大量數(shù)據(jù)被采集,且可以如何輕松獲得高質(zhì)量的分析結(jié)果。利用提取窄范圍m/z的特異性離子色譜圖如5mDa,可以使分析時(shí)間保持很短。

    非目標(biāo)分析物的鑒定

    多菌靈被定量分析后,橙汁樣品的數(shù)據(jù)被進(jìn)一步用于檢測非目標(biāo)的分析物,即在美國桔子中常見的農(nóng)藥。下列幾種農(nóng)藥是桔子常常使用的,也是橙汁中經(jīng)常被檢出的:涕滅威,除草定,西維因,毒死蜱,樂果,抑霉唑,鄰苯基苯酚,噻菌靈。

    通過簡單的再次分析數(shù)據(jù),保留時(shí)間4.76min的色譜峰被鑒定。該峰的EIC提供了同位素比率的質(zhì)譜圖(見圖3),因此鑒定該峰為西維因。

    高精確質(zhì)量及同位素信息可用于色譜峰的鑒定,通過運(yùn)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品以保留時(shí)間進(jìn)行確證(見圖4)。

    結(jié)論

    本文建立了一個(gè)少于5min稀釋——上樣的LC-TOF方法,用于定量測定橙汁中的多菌靈。結(jié)果表明該方法快速、高效,樣品通量可與那些已公開的方法相媲美,甚至更優(yōu)。此外采集的數(shù)據(jù)被用于篩查8種其它當(dāng)前最有可能在橙汁中存在的農(nóng)藥。通過精確質(zhì)量鑒定,與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保留時(shí)間匹配確證,發(fā)現(xiàn)在該橙汁樣品中存在西維因,從而展示出全掃描質(zhì)量分析儀的優(yōu)勢。endprint

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