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      先天性肩胛骨高位癥1例

      2014-10-20 01:11:04周之海蘇學(xué)壽宣城中心醫(yī)院影像科安徽宣城242000
      關(guān)鍵詞:椎骨肩胛骨胸椎

      高 勇,周之海,蘇學(xué)壽(宣城中心醫(yī)院影像科,安徽 宣城 242000)

      先天性肩胛骨高位癥,又稱Sprengel畸形、肩胛骨下降不全,屬于一種罕見的骨發(fā)育畸形。近期遇到1例,現(xiàn)報(bào)道如下。

      病例 男,57歲。系“頸部不適伴疼痛1月余”入院就診。自訴從小便有雙肩畸形伴頸部活動(dòng)受限,30多年前曾于外院就診,因經(jīng)濟(jì)條件有限未做相關(guān)治療,無(wú)家族史。查體:雙肩部明顯高聳畸形,頸短,雙側(cè)頸肩部活動(dòng)受限,脊柱向左側(cè)彎。胸部X線片、頸椎CT掃描示:雙側(cè)肩胛骨明顯抬高且內(nèi)移、內(nèi)旋,肩胛盂淺小,肩胛骨內(nèi)上角達(dá) C5椎體上緣,C5、C6、C7棘突與雙肩胛骨內(nèi)上緣見方形肩椎骨,與右肩胛骨形成假關(guān)節(jié),與左肩胛骨骨性連接,C4、C5、C6椎體融合,C5隱性脊柱裂,C7雙側(cè)頸肋,右側(cè)第7叉狀肋,脊柱向左側(cè)彎。診斷:雙肩胛骨高位癥伴肩椎骨形成,多頸椎融合,C5隱性脊柱裂,雙側(cè)頸肋畸形。

      討論 先天性肩胛骨高位癥首先由Eulenber于1863年報(bào)道,1891年Sprengel報(bào)道4例,并討論病因,因此本病又稱Sprengel畸形[1]。本癥發(fā)病原因是胚胎發(fā)育過(guò)程中肩胛骨下降和發(fā)育不良所致,故又稱肩胛骨下降不全。在胚胎早期,肩胛骨原基形成于頸部,相當(dāng)于C4~C6水平,以后逐漸下降至T2~T8之間的正常位置,由于受到某種因素影響,如宮內(nèi)壓過(guò)高、肩胛帶肌肉發(fā)育不良、肩胛骨與脊柱之間異常組織連接等,使得肩胛骨在下行過(guò)程發(fā)生障礙,導(dǎo)致肩胛骨高位畸形。本癥多為單側(cè)發(fā)病,雙側(cè)發(fā)病罕見,僅占10%~20%[2],女性發(fā)病率略高于男性。常合并肋骨、頸胸椎(下部頸椎和上部胸椎)的先天畸形,如肋骨缺如、叉狀肋、頸肋、蝴蝶椎、半椎體、椎體融合、脊椎裂、脊柱側(cè)彎等畸形。高位的肩胛骨與相鄰的頸椎及上胸椎的棘突常有骨性、軟骨性或纖維性連接,如果為骨性連接,則稱之為肩椎骨,有一些患者肩椎骨可與肩胛骨內(nèi)緣形成假關(guān)節(jié)。該病的臨床表現(xiàn)為患側(cè)肩部高聳畸形,頸肩部活動(dòng)受限,可伴有頸短、斜頸、脊柱側(cè)彎、胸廓畸形等。

      本病X線表現(xiàn)具有特征性,不難確診,主要表現(xiàn)為肩胛骨位置較高,形態(tài)短小,內(nèi)移旋轉(zhuǎn),肩胛盂淺小。有時(shí)在肩胛骨與頸椎之間見到一多余骨塊,即肩椎骨[3]。同時(shí)可并發(fā)肋骨、脊椎等多種其它先天畸形。結(jié)合CT檢查及三維重建技術(shù),可多方位觀察患側(cè)肩胛骨與周圍骨質(zhì)結(jié)構(gòu)關(guān)系,且能夠避免X線平片因體位影響而顯示不清的其它相關(guān)并發(fā)畸形。

      [1]廖芳麗.肩胛骨高位癥1例報(bào)告 [J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2006,22(2):237.

      [2]馬索鳳.先天性肩胛骨高位癥1例 [J].醫(yī)學(xué)影像雜志,2007,17(12):1377.

      [3]袁子波,賈進(jìn)正,劉治學(xué),等.Sprengel畸形(先天性肩胛骨高位癥)1 例[J]. 中華現(xiàn)代影像學(xué)雜志,2005,2(11):1052.

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