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    復(fù)方郁金散治療雞大腸桿菌病試驗研究

    2014-10-15 19:53:55呂貴斌
    新農(nóng)業(yè) 2014年9期
    關(guān)鍵詞:郁金小白鼠恒溫

    呂貴斌

    為研究復(fù)方郁金散治療雞大腸桿菌病療效情況,實驗中對某疑似雞大腸桿菌病的病例進行病原分離鑒定,確定其病原為致病性大腸桿菌。在此基礎(chǔ)上,選用復(fù)方郁金散、白頭翁散、黃連解毒湯、五味消毒飲、公英散進行中藥藥敏實驗。從中發(fā)現(xiàn),復(fù)方郁金散對大腸桿菌高敏感。且用復(fù)方郁金散對患有大腸桿菌病的雞只進行治療,取得較好效果。

    一、材料

    1.病料 疑似大腸桿菌病的雞、小白鼠。

    2.實驗藥物 中藥方劑復(fù)方郁金散(郁金150克、黃柏90克、黃芩90克、梔子80克、白芍80克、茯苓80克、訶子60克、甘草60克、黃連30克),黃連解毒湯,五味消毒飲,公英散,白頭翁湯。

    3.儀器及培養(yǎng)基 ①儀器。超凈工作臺、冰箱、高壓滅菌器、恒溫培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、顯微鏡、天平、酒精燈。②培養(yǎng)基。普通瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、三糖鐵培養(yǎng)基、伊紅美蘭培養(yǎng)基、五糖發(fā)酵管、蛋白胨水培養(yǎng)基、葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基、枸櫞酸鹽培養(yǎng)基、尿素瓊脂培養(yǎng)基。

    二、方法

    1.病料分離培養(yǎng) 無菌采集發(fā)病雞糞便,劃線接種于伊紅美蘭培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)24小時,觀察其生長情況。取伊紅美蘭瓊脂上菌落的一部分進行革蘭氏染色,油鏡下檢查菌體形態(tài)染色特點,對分離菌進行初步鑒定。

    2.生化實驗 取可疑菌落另一部分在三糖鐵斜面表面劃線,之后深部穿刺。①五糖發(fā)酵實驗。取三糖鐵培養(yǎng)基上的可疑菌落分別接種葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖,37℃培養(yǎng),24~48小時后觀察其生長情況,并記錄結(jié)果。②吲哚實驗。取三糖鐵上可疑菌落接種至蛋白胨水培養(yǎng)基中,置37℃恒溫培養(yǎng)48~72小時,取出,沿管壁緩慢加入吲哚試劑1毫升,觀察結(jié)果。③甲基紅實驗。取三糖鐵上可疑菌落接種至葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,置37℃恒溫培養(yǎng)24~48小時,取出,滴加數(shù)滴甲基紅試劑至培養(yǎng)液中,搖勻觀察結(jié)果。④二乙酰實驗。取三糖鐵上可疑菌落接種至葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,置37℃恒溫培養(yǎng)48~72小時,取出,加入二乙酰試劑甲液0.6毫升,乙液0.2毫升,搖勻,靜置15~20分鐘觀察結(jié)果。⑤枸櫞酸鹽實驗。取三糖鐵上可疑菌落接種至枸櫞酸鹽培養(yǎng)基斜面上,經(jīng)37℃恒溫培養(yǎng)24~48小時,觀察結(jié)果。⑥尿素實驗。取三糖鐵上可疑菌落,接種尿素瓊脂斜面,不穿刺到底部,下部留作對照。37℃恒溫培養(yǎng)24~48小時,觀察結(jié)果。

    3.動物回歸試驗 取相同條件下小白鼠10只,分為2組,每組5只。第一組5只小白鼠腹腔注射大腸桿菌液1.5毫升,另一組5只小白鼠腹腔注射同等劑量的生理鹽水,作為對照組,正常情況下飼養(yǎng),進行觀察。

    4.中藥藥敏實驗 ①普通營養(yǎng)瓊脂制備。將玻璃平皿洗凈晾干。用干燥滅菌箱120℃滅菌1小時。將消毒好的瓊脂趁熱通過玻璃棒引入平皿,每皿需20~25毫升瓊脂液,瓊脂厚度3~4毫米,倒完蓋上平皿,涼透放入冰箱備用。②藥敏片制備。將濾紙片用打孔器或剪刀剪成小圓形或小正方形,用干燥滅菌箱滅菌備用。③接種病原大腸桿菌。死雞內(nèi)臟大腸桿菌含菌量很高,因此可以直接用接種環(huán)蘸取病死雞內(nèi)臟組織(肝、心包、氣囊等),然后均勻涂布于瓊脂表面,但注意不要劃破瓊脂,然后在平皿底壁中心及四周用鋼筆寫上藥物名稱(一般一個平皿做5種藥物)。④中藥藥液制備。復(fù)方郁金散、白頭翁散、黃連解毒湯、五味消毒飲、公英散,每種中藥準確稱取10克粉碎后,用紗布包好,放入1000毫升燒杯內(nèi),煎藥時間按藥性不同確定。根據(jù)煎藥時間不同,加入200~400毫升自來水,浸泡1小時,然后用電爐分別煎30分鐘,過濾。沉渣再加1∶8或1∶5自來水繼續(xù)煎30分鐘,過濾。將滅菌干燥好的藥敏片浸入煎煮好的復(fù)方郁金散、白頭翁散、黃連解毒湯、五味消毒飲、公英散藥液中。浸入數(shù)分鐘后,再用細針頭蘸取藥片貼到瓊脂上(與所寫藥名的位置對應(yīng)),最后放入恒溫箱37℃培養(yǎng),18~20小時觀察結(jié)果。⑤藥物敏感性判定。抑菌圈直徑與藥物敏感性關(guān)系如下:抑菌直徑>20毫米為極敏感;抑菌直徑在15~20毫米為高敏感;抑菌直徑在10~14毫米為中敏感;抑菌直徑<10毫米為低敏感;抑菌直徑為0不敏感。

    三、結(jié)果

    1.涂片染色鏡檢 革蘭氏染色鏡檢,見到革蘭氏陰性、散在的小桿菌。

    2.菌落形態(tài)及培養(yǎng) 伊紅美蘭瓊脂上為許多圓形或橢圓形黑色略帶金屬光澤的菌落。

    3.大腸桿菌的生化結(jié)果

    4.動物回歸實驗結(jié)果 注射生理鹽水的小白鼠精神狀態(tài)良好,無發(fā)現(xiàn)任何發(fā)病癥狀。注射大腸桿菌液的小白鼠第一天死亡1只,第二天死亡2只,第三天死亡1只,1只耐過。取發(fā)病死亡的小白鼠的心臟、肝臟組織,進行革蘭氏染色涂片鏡檢,鏡下為單在或成對、散在的粉紅色菌落。

    5.中藥藥敏實驗結(jié)果 從恒溫培養(yǎng)箱取出瓊脂平板,用帶有刻度的尺子測量抑菌圈直徑,復(fù)方郁金散抑菌圈直徑為18毫米,對大腸桿菌高敏感;白頭翁散抑菌圈直徑為12毫米,對大腸桿菌中敏感;黃連解毒湯抑菌圈直徑14毫米,對大腸桿菌中敏感;公英散抑菌圈直徑8毫米,對大腸桿菌低敏感;五味消毒飲未見有抑菌圈出現(xiàn),對大腸桿菌不敏感。

    通過本次試驗研究,對可疑大腸桿菌病雞的病原菌進行分離培養(yǎng)鑒定,染色特性,培養(yǎng)特性,生化特性,動物回歸實驗與大腸桿菌標準特性基本一致。由此可確定為大腸桿菌。

    四、臨床治療

    用大劑量復(fù)方郁金散對患有大腸桿菌病的雞只進行治療,有效降低雞只死亡率及發(fā)病率。城子坦某雞場今年暴發(fā)兩次大腸桿菌病,均用復(fù)方郁金散對雞群進行治療。第一批雞場共1萬只雞,1000只雞發(fā)病,用復(fù)方郁金散治療,治愈980只,死亡20只。第二批共9000只雞,發(fā)病500只,治愈470只,死亡30只。與其他藥物相比,治愈率較高,死亡率很低。

    五、結(jié)論

    1.通過分離培養(yǎng)鑒定、涂片鏡檢、生化試驗、動物回歸試驗,確為致病性大腸桿菌。

    2.藥敏實驗結(jié)果顯示復(fù)方郁金散對大腸桿菌高敏感。

    3.臨床治療,用復(fù)方郁金散對雞進行治療,表明復(fù)方郁金散治療效果較好。

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