易愛(ài)芬
(安陽(yáng)市第五人民醫(yī)院,河南 安陽(yáng) 455000)
近年來(lái),我國(guó)慢性乙肝的發(fā)病率有不斷增加的趨勢(shì)。由于慢性乙肝可引起肝癌、肝硬化等多種疾病,患者積極早期治療有重要意義。安陽(yáng)市第五人民醫(yī)院從2008~2012年對(duì)134例乙肝患者采用阿德福韋酯聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療,效果較好,報(bào)道如下。
1.1 資料 選安陽(yáng)市第五人民醫(yī)院2008年3月~2012年10月收治134例慢性乙肝患者,均符合2005年中國(guó)慢性乙型肝炎防治指南中慢性乙肝的診斷標(biāo)準(zhǔn),且排除合并甲肝、丙肝等其他類型肝炎者。134例慢性乙肝患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組67例,男41例,女26例,年齡37~81歲,平均(51.23±7.52)歲,病程 1.5~22 a,平均(14.91±4.22)a;對(duì)照組67例,男39例,女28例,年齡36~79歲,平均(52.11 ±6.89)歲,病程1.5~21 a,平均(15.11±4.54)a。2組患者在性別、年齡、病程等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 實(shí)驗(yàn)組給予阿德福韋酯10 mg口服,1次/d,復(fù)方甘草酸苷50 mg/次;對(duì)照組給予阿德福韋酯10 mg口服,1次/d。療程均為1 a。
1.3 療效評(píng)價(jià) 治療后臨床癥狀出現(xiàn)較明顯改善,乙肝病毒的脫氧核糖核酸(HBV-DNA)與ALT均下降2個(gè)或者2個(gè)以上數(shù)量的幅度,且無(wú)反跳現(xiàn)象為有效。治療后臨床癥狀改善不明顯,HBV-DNA與ALT均下降幅度在2個(gè)以下,或者出現(xiàn)升高現(xiàn)象為無(wú)效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)輸入SPSS 17.0軟件包,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用t檢驗(yàn)。
2.1 ALT、AST檢測(cè)情況 實(shí)驗(yàn)組治療前谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)值明顯低于治療后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=16.78,P<0.01),對(duì)照組ALT值治療前亦低于治療后,但下降幅度小于實(shí)驗(yàn)組;實(shí)驗(yàn)組治療后ALT值明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。實(shí)驗(yàn)組治療前谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)值明顯低于治療后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=16.80,P<0.01),對(duì)照組AST值治療前亦低于治療后,但下降幅度小于實(shí)驗(yàn)組;實(shí)驗(yàn)組治療后AST值明顯低于對(duì)照組(P<0.01),見(jiàn)表1。
表1 治療前后ALT、AST檢測(cè)情況 (n=67,)

表1 治療前后ALT、AST檢測(cè)情況 (n=67,)
項(xiàng)目 ALT檢測(cè)AST 檢測(cè)治療前 治療后 治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組>0.05 <0.01 >0.05 <0.01131.5±43.8 40.3±7.8 161.3±57.5 41.6±9.7對(duì)照組 132.4±39.7 92.7±12.4 163.7±64.9 94.4±11.7 t 0.67 29.28 0.22 8.60 P
治療12、24、48周后,實(shí)驗(yàn)組ALT復(fù)常率均優(yōu)于對(duì)照組,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.87,3.85,6.08,P <0.05),見(jiàn)表2。

表2 2組治療后ALT復(fù)常率情況比較[n=67,n(%)]
2.2 HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率 治療12、24、48周后,實(shí)驗(yàn)組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.12,4.34,14.21,P <0.05)。見(jiàn)表3。

表3 2組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率比較[n=67,n(%)]
2.3 不良反應(yīng)情況 治療后,實(shí)驗(yàn)組67例患者中出現(xiàn)1例惡心,2例乏力,不良反應(yīng)率為4.48%。對(duì)照組67例患者中出現(xiàn)3例惡心,3例乏力,不良反應(yīng)率為8.96%。
由于慢性乙肝容易遷延復(fù)發(fā),并容易可引起肝癌、肝硬化等多種疾病,嚴(yán)重危害人們的身心健康,因此早期治療有重要意義。而在眾多的治療方法中,尤以抗病毒治療為關(guān)鍵[1]。
阿德福韋酯是一種新型核苷酸類似物,抗HBV效果較好,能有效控制慢性乙型肝炎病毒復(fù)制、改善肝功能。其藥理機(jī)制為在體內(nèi)經(jīng)磷酸化成為二磷酸阿德福韋,二磷酸阿德福韋競(jìng)爭(zhēng)脫氧腺苷三磷酸底物,從而終止病毒DNA鏈復(fù)制延長(zhǎng),發(fā)揮抑制HBV復(fù)制的功能[2]。但資料顯示阿德福韋酯治療慢性乙肝時(shí)起效慢,需要的療程較長(zhǎng)[3]。本研究發(fā)現(xiàn)治療24周后,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組ALT復(fù)常率分別為89.55%和 98.51%,48周后分別為 82.09%和95.52%,說(shuō)明隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),患者可能出現(xiàn)耐藥。
復(fù)方甘草酸苷是一種復(fù)方制劑,其中的主要成分β-甘草酸具有抗炎效應(yīng),同時(shí)具有肝細(xì)胞膜保護(hù)作用、免疫調(diào)節(jié)、類固醇樣作用、抑制病毒增殖、滅活病毒等藥理作用,對(duì)改善肝細(xì)胞損傷,降低轉(zhuǎn)氨酶有較好的效果。其治療效果已被臨床證實(shí)[4]。阿德福韋酯聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療慢性乙肝,一方面減輕肝臟炎癥反應(yīng),更有利于保護(hù)肝細(xì)胞,同時(shí)有效抑制病毒復(fù)制,從而快速改善肝功能,緩解患者臨床癥狀。研究發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組的ALT復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率均明顯優(yōu)于對(duì)照組,且不良反應(yīng)更小,說(shuō)明阿德福韋酯與復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合治療慢性乙肝,療效更好。
總之,阿德福韋酯與復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合治療慢性乙肝能顯著增加療效,不良反應(yīng)小,值得臨床推廣。
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