王 杰,張有才,郭仲琴,李杜君,范 翔,李珍珍,馬 蘭
(焦作市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,河南 焦作 454002)
根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,慢性腎臟病占我國總?cè)丝诘?/10,總數(shù)已超過1億。一些大中城市近年的流行病調(diào)查研究顯示,目前我國慢性腎臟病 (chronic kidney disease,CKD)的發(fā)病率正在逐年增加,已成為嚴(yán)重威脅人們健康的公共衛(wèi)生問題。目前針對(duì)尿毒癥患者的治療已形成了較為成熟的方案,但對(duì)慢性腎臟病4期的治療尚無有效的方法。本研究通過對(duì)慢性腎臟病4期患者采取結(jié)腸透析聯(lián)合開同片治療,探討其對(duì)該類患者生活的影響。
1.1 臨床資料 2013年1~10月在焦作市人民醫(yī)院進(jìn)行結(jié)腸透析的患者40例,其中男性23例,女性17例,年齡23~62歲,平均(55±15.3)歲,腎小球率過濾(GFR)(19.24±6.19)mL/(min·1.73 m2)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 符合采用EPI公式估算腎小球率過濾≥15 mL/(min·1.73 m2),<30 mL/(min·1.73 m2)的CKD 4期慢性腎臟病患者。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①年齡<18歲或>75歲;②伴有嚴(yán)重心力衰竭、嚴(yán)重感染、惡性高血壓等嚴(yán)重并發(fā)癥者;③未得到有效控制的嚴(yán)重水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂者;④重癥痔瘡、肛裂、腸道內(nèi)惡性腫瘤近期有腸道及肛門出血者;⑤近期有結(jié)腸、直腸手術(shù)者;⑥妊娠期及哺乳期女性。
2.1 常規(guī)治療 給予低鹽、低優(yōu)蛋白飲食,根據(jù)患者具體情況給予控制高血壓、改善鈣磷代謝紊亂、調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂、改善貧血、糾正營養(yǎng)不良等對(duì)癥支持治療。
2.2 結(jié)腸透析治療 在上述常規(guī)治療基礎(chǔ)上行結(jié)腸透析治療:①腸道清洗:將37℃左右的潔凈清水灌入腸道,按直腸與降結(jié)腸、橫結(jié)腸、升結(jié)腸、全結(jié)腸的順序分四階段進(jìn)行腸道清洗,每階段用時(shí)約5~8 min,總用水量約15 L;②結(jié)腸透析:將按比例配置好的適量透析液注入患者結(jié)腸,囑患者適當(dāng)保留后將其排出,重復(fù)數(shù)次,此過程需時(shí)約1 h,用透析液約8 L;③尿毒清保留灌腸:將尿毒清保留灌腸液(尿毒清,10g/袋,康臣公司生產(chǎn))約200 mL導(dǎo)入高位結(jié)腸內(nèi)保留灌腸,保留時(shí)間盡可能長。④治療時(shí)間:整個(gè)透析時(shí)間約1.5~2 h,隔日1次,共3個(gè)月。
2.3 開同服用方法 開同(北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20 041442)每天3次,每次4片,用餐期間整片吞服。
3.1 血液指標(biāo) 在開始及3個(gè)月末對(duì)所有患者進(jìn)行血紅蛋白,人血白蛋白,血肌酐,尿素,血鈣,血磷水平檢測。
3.2 主觀綜合性營養(yǎng)評(píng)估(subjective global assessment,SGA) 在開始和3個(gè)月后進(jìn)行SGA評(píng)估,根據(jù)體重變化、飲食變化、消化道癥狀、與飲食有關(guān)的功能障礙及功能異常來判定患者的營養(yǎng)等級(jí),分為營養(yǎng)良好(A)、輕度營養(yǎng)不良(B)和重度營養(yǎng)不良(C)。
數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,所有數(shù)據(jù)均需進(jìn)行方差齊性分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。非正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)應(yīng)用中位值(IQR)表示,治療前后比較應(yīng)用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料應(yīng)用構(gòu)成比,構(gòu)成比數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)過3個(gè)月治療,血肌酐、尿素、血磷較前下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。血紅蛋白、人血白蛋白、血鈣較前上升,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。主觀綜合性營養(yǎng)評(píng)估明顯改觀,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。
表1 治療前后血肌酐、尿素及P3+的變化 (n=40,)

表1 治療前后血肌酐、尿素及P3+的變化 (n=40,)
注:與治療前相比,1)P<0.05。
BUN(c/mmol·L-1)Scr(c/μmol·L-1)P3+(c/mmol·L-1)21.26±2.45 595.37±80.76 1.97±0.71治療后 19.53±1.511)540.49±103.271)1.69±0.281)下降率治療前/% 8.13±1.06 9.21±2.42 14.21±8.12
目前CKD 1~3期的治療重點(diǎn)是減少尿蛋白、控制高血壓、延緩腎功能進(jìn)展及保護(hù)心腦等靶器官;一旦進(jìn)入CKD 4期,病程進(jìn)展速度明顯加快,而且目前對(duì)CKD 4期尚無完整有效的治療方案,再加上部分患者由于恐懼透析治療而在此期產(chǎn)生治療抵抗心理,使得CKD 4期的病情控制效果進(jìn)一步減弱,很多患者往往在很短時(shí)間內(nèi)即進(jìn)入終末期腎病而不得不采用血液透析、腹膜透析、腎移植等腎臟替代治療[1]。因此,CKD 4期的治療成為整個(gè)慢性腎臟病縱向治療的關(guān)鍵點(diǎn),其治療的有效與否將直接影響到腎臟病的轉(zhuǎn)歸。研究證實(shí),正常情況下,成人每日的代謝廢物75%從腎臟排出,25%經(jīng)腸道排泄,在腎功能下降時(shí),經(jīng)由腸道排泄的代謝廢物比例則由25%上升至80%[2]。當(dāng)腎衰竭時(shí),從尿中排出的毒素明顯減少,因此腸道內(nèi)所排泄的Scr、BUN、尿酸、磷等水平明顯增加。
表2 治療前后血紅蛋白及人血白蛋白的變化(n=40,)

表2 治療前后血紅蛋白及人血白蛋白的變化(n=40,)
注:與治療前相比,1)P<0.05。
?

表3 SGA評(píng)分(n=40)
在慢性腎臟病患者中,由于腎功能的減退,即使按正常人的蛋白水平攝入,也會(huì)造成患者的代謝負(fù)擔(dān),加快腎功能的損害速度。但是當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)攝入<0.6 g/(kg·d)時(shí),卻帶來負(fù)氮平衡,當(dāng)機(jī)體不斷消耗自身組織蛋白,會(huì)造成患者營養(yǎng)不良,免疫力下降,死亡率大大增加[3]。因此,為了達(dá)到滿足CKD患者必需營養(yǎng)的同時(shí)減輕腎臟負(fù)擔(dān)的目的,可以補(bǔ)充必需氨基酸或者不含氮的前體。大量研究證實(shí):補(bǔ)充復(fù)方α酮酸在延緩腎功能的進(jìn)展上優(yōu)于其他必需氨基酸[4]。
該實(shí)驗(yàn)應(yīng)用開同聯(lián)合結(jié)腸透析對(duì)CKD 4期患者進(jìn)行治療,結(jié)腸透析可以在腸腔內(nèi)建立有效的透析系統(tǒng),腸黏膜面積大且血流豐富可作為半透膜與結(jié)腸透析液進(jìn)行物質(zhì)交換,達(dá)到清除血液中代謝廢物、較好地調(diào)整水、電解質(zhì)和酸堿平衡,使從結(jié)腸黏膜析出的毒素及時(shí)排出體外,穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境。經(jīng)過腸道清洗及結(jié)腸透析后,腸道清潔度好,此時(shí)進(jìn)行尿毒清保留灌腸,藥物容易保留和吸收,提高了尿毒清的生物利用度。開同是不含氮的α-酮酸,因此在糾正患者低蛋白血癥的同時(shí)不會(huì)造成氮潴留,其次開同還能結(jié)合體內(nèi)的尿素氮,用來生成相應(yīng)的必需氨基酸,使代謝廢物再利用,為蛋白質(zhì)合成提供了原料,避免低蛋白飲食時(shí)體內(nèi)組織蛋白的分解,糾正了氮質(zhì)血癥和負(fù)氮平衡[5]。同時(shí)開同中含有一定的鈣劑,一定程度上糾正了患者的低鈣血癥。開同也是一種有效的磷結(jié)合劑,可與磷在腸道結(jié)合,減少磷的腸道吸收,降低血磷水平。隨著血磷的降低、血鈣的升高,iPTH分泌也受到一定的抑制,為治療繼發(fā)性甲旁亢起到一定的作用[6]??傊?,結(jié)腸透析聯(lián)合開同不但能降低CKD 4期患者的血肌酐和尿素,而且能改善患者的貧血和營養(yǎng)狀態(tài),提高患者的生存質(zhì)量。
[1]Faung L,Pollock CA,Caterson RJ,et al.Dialysis adequacy and nutrition determine prognosis in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients[J].Am Soe Nephrol,1996,7:737-742.
[2]畢增祺.慢性腎功能衰竭[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2003.
[3]Tian XK,Wang T.A low-protein diet does not necessarily lead to malnutrition in peritoneal dialysis patients[J].Ren Nutr,2005,15(3):298-303.
[4]Floege J,Johnson RJ,F(xiàn)eehally J,et al.Comprehensive Clinical Nephrology.4th ed.St.Louis,Missouri:Elsevier,2010:907-918.
[5]Agneta AP,Birgitta KS,Charlotte M,et al.Health-related quality of life in different stages of chronickidney disease and at initiation of dialysis treatment[J].Health and Quality of Life Outcomes,2012,10:71-75.
[6]Zyga S,Christopoulou G,Malliarou M.Malnutrition Inflammation atherosclerosis syndrome in patients with end stage renal disease[J].Ren Care,2011,37:12-15.