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    環(huán)孢素A與環(huán)磷酰胺聯(lián)合激素治療特發(fā)性膜性腎病的療效比較

    2014-09-26 06:37:00陳忠鋒等
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年16期
    關(guān)鍵詞:環(huán)磷酰胺激素

    陳忠鋒等

    [摘要] 目的 對比觀察環(huán)孢素A(CsA)與環(huán)磷酰胺(CTX)聯(lián)合激素治療特發(fā)性膜性腎病的療效與安全性。 方法 選取門診長期隨訪的經(jīng)腎活檢確診的特發(fā)性膜性腎病患者40例,隨機(jī)分為CsA組與CTX組各20例,分別給予CsA聯(lián)合糖皮質(zhì)激素,CTX聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療,療程12個月。觀察各組治療前后尿蛋白定量、血漿白蛋白、血脂、肝、腎功能、血白細(xì)胞總數(shù)變化及其他不良反應(yīng),及兩組患者治療前后的緩解率。 結(jié)果 治療3、6個月末CsA組的尿蛋白定量[關(guān)鍵詞] 環(huán)孢素A;環(huán)磷酰胺;激素;特發(fā)性膜性腎病

    [中圖分類號] R692.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 2095-0616(2014)16-16-04

    Comparison on the therapeutic effect of cyclosporin A and cyclophosphamide in the treatment of idiopathic membranous nephropathy

    CHEN Zhongfeng1 ZHANG Jianwei2 XIA Nannan1 HE Bing1

    1.Department of Nephrology,Zhengzhou Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University,Zhengzhou 450007,China;2.Henan Traditional Chinese Medicine College, Zhengzhou 450000, China

    [Abstract] Objective To observe comparatively the efficacy and safety of cyclosporine A (CsA) and cyclophosphamide(CTX) combined hormone in the treatment of idiopathic membranous nephropathy(IMN). Methods 40 outpatients who were followed-up for a long time with idiopathic membranous nephropathy(IMN) confirmed by biopsy were randomLy divided into two groups: CsA group and CTX group. Treatments were given respectively CsA combined with glucocorticoids, CTX combined with glucocorticoids for 12 months. To observe changes in 24h urinary protein,serum albumin,serum cholesterol, liver function,kidney function, blood leukocytes,other adverse reactions, and remission rates before and after treatment in each group. Results The 24h urine protein and serum cholesterol of CsA group were lower significantly than CTX group after treatment for 3 months and 6months(P<0.05),serum albumin was higher significantly than CTX group(P<0.05),while the leukocyte of CTX group was lower significantly than CsA group after treatment for 6 months(P<0.05),The ALT and SCr of two groups has no significant difference(P>0.05).The remission rate of CsA group was higher significantly than CTX group after treatment for 3 months and 6months (x2 =5.11, P<0.05;x2 = 4.26,P<0.05),There was no significant difference in remission rate in both groups after treatment for12 months(x2 =0.11,P>0.05). Conclusion Compared with CTX, CsA combined with hormone has equivalent efficacy in treatment for the IMN, but CsA has faster onset, better curative effect, less adverse reactions than CTX.

    [Key words] Cyclosporine A; Cyclophosphamide; Hormone; Idiopathic membranous nephropathy

    特發(fā)性膜性腎?。╥diopathic membranous nephropathy,IMN)免疫介導(dǎo)的腎小球疾病,是腎病綜合征中最常見的病理類型之一,其臨床表現(xiàn)有輕重不同,預(yù)后差別較大。IMN的治療一直存在很大爭議,至今沒有公認(rèn)的療效滿意的治療方案,有研究認(rèn)為單純endprint

    激素治療效果不佳,臨床上以激素聯(lián)合CTX較為常用,但因其副作用較多而嚴(yán)重,患者難以耐受[1],因此,尋找療效較好,毒性較低的IMN治療方案一直是臨床噬待解決的問題[2-3]。自1985年環(huán)孢素A(cyclosporineA,CsA)首次用于治療腎病綜合征以來,取得了較好的療效,隨著CsA的廣泛應(yīng)用,近年

    2.3 不良反應(yīng)比較

    觀察結(jié)束后據(jù)統(tǒng)計,CsA組出現(xiàn)1例高血壓,經(jīng)服用降壓藥物后,血壓控制正常;1例高尿酸血癥,經(jīng)多飲水、低嘌呤飲食及加用促尿酸排泄的藥物治療后恢復(fù)正常;1例患者出現(xiàn)多毛與牙齦增生,但未影響治療。該組患者未見明顯肝、腎毒性、胃腸道不適及震顫等癥。CTX組外周白細(xì)胞減少6例;肝功能損害2例;脫發(fā)1例。經(jīng)減藥后恢復(fù)正常。本組未見出血性膀胱炎,考慮與應(yīng)用CTX時充分水化有關(guān)。CsA組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率(15%)顯著低于CTX組(45%)(x2=4.29,P<0.05)。

    3 討論

    特發(fā)性膜性腎病是中老年腎病綜合征常見的病理類型,約占36.1%[6]。目前治療IMN的藥物主要包括糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A、霉酚酸酯、他克莫司等,以上各種藥物對治療IMN的效果不完全相同,對于IMN的治療尚有一定爭議。有循證醫(yī)學(xué)顯示,IMN患者的臨床表現(xiàn)為腎病綜合征時,單純激素治療往往無效,腎臟存活率不能改善[7],目前較為常用的一種治療方法為激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺,國內(nèi)多以口服環(huán)磷酰胺100mg/d或靜脈應(yīng)用0.5~1.0g/月,同時口服潑尼松0.5mg/(kg·d),CTX累積劑量為6~12g,一般不超過8g。一項平均隨訪11年的RCT研究顯示,CTX聯(lián)合激素能夠提高蛋白尿的緩解率為72%[8],本觀察隨訪12個月后,CTX組患者的蛋白尿緩解率為70%,與該文獻(xiàn)報道一致。另一種為激素聯(lián)合CsA療法,國內(nèi)為采用的CsA劑量為3~5mg/(kg·d),治療3個月后減量維持1年左右。但對于治療前腎活檢有明顯間質(zhì)、小管病變者和(或)已有肌酐升高者應(yīng)慎用。北美11個腎病中心的RCT研究應(yīng)用CsA聯(lián)合小劑量激素治療IMN 6個月,蛋白尿的緩解率為75%,明顯優(yōu)于對照組,本觀察隨訪6個月后,CsA組患者的蛋白尿緩解率為77%,與該文獻(xiàn)報道基本一致。但是在減藥后復(fù)發(fā)率高,遠(yuǎn)期療效尚不確定。本觀察中有2例患者在減藥過程中病情復(fù)發(fā)。

    本研究觀察顯示:激素分別與CsA及CTX聯(lián)合治療IMN,均能較好地緩解病情,尿蛋白定量及膽固醇水平較治療前明顯下降,血漿白蛋白較治療前顯著上升,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,但CsA組患者緩解所需的時間短,起效更快,治療3個月后CsA組緩解率就明顯高于CTX組,但隨著療程的延長,至12個月末時兩組的緩解率差異就無統(tǒng)計學(xué)意義,與國內(nèi)部分學(xué)者[9-11]的研究結(jié)果相一致,我們考慮造成這一現(xiàn)象的原因是CsA可以通過調(diào)整劑量在短期內(nèi)達(dá)到有效血藥濃度,而CTX尚未達(dá)到累計劑量所致。

    兩組患者治療期間,CTX組患者白細(xì)胞較治療前明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,但兩組患者均為出現(xiàn)嚴(yán)重感染及肝、腎功能損害等副作用。而且隨著環(huán)孢素A用量的減少,患者血壓、高尿酸血癥、牙齦增生、體毛增多等均減輕或消失,不影響繼續(xù)治療[12]。

    綜上所述,我們通過觀察發(fā)現(xiàn):CsA和CTX對IMN的治療均有一定的效果,但兩組比較,CTX組患者的病情緩解發(fā)生遲于CsA組,在緩解率方面,觀察滿12個月時未見明顯的治療差異,但CsA組患者的復(fù)發(fā)率高于CTX組,對于這兩種藥物的遠(yuǎn)期療效、延長腎臟長期存活率以及安全性方面,仍然需進(jìn)一步的隨訪觀察。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 袁偉杰,黃潔波.環(huán)磷酰胺對兩性生殖系統(tǒng)毒性損傷的臨床研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,11(7):568-570.

    [2] McQuarrie EP,Stirling CM,Geddes CC.Idiopathic membranous nephropathy and nephritic syndrome: outcome in the era of evidence-based therapy[J].Nephrol Dial Transplant,2012,2(7):235-242.

    [3] Quaglia M,Stratta P.Idiopathic membranous nephropathy:management strategies[J].Drugs,2009,69(10):1303-1317.

    [4] 沈琪,盧思廣,劉建勝,等.環(huán)孢素A治療成人原發(fā)性腎病綜合征的系統(tǒng)評價[J].中華腎臟病雜志,2007,23(10):679-680.

    [5] 劉志紅,李志軍,吳燕,等.雷公藤多甙聯(lián)合小劑量激素治療特發(fā)性膜性腎病前瞻性對照研究[J].腎臟病與透 析腎移植雜志,2009,18(4):303-309.

    [6] 楊楨華,劉倩,伍巧源,等.原發(fā)性腎小球疾病患者的腎臟病理與臨床特征[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,29(4):571-572.

    (下轉(zhuǎn)第頁)

    (上接第頁)

    [7] Scohieppati A,Perna A,Zamora J,et al. Immunousuppressive treatment for idiopathic membranous nephropathy in adults with nephritic syndrome[J].Cochrane Database Syst Rev,2004,18(4):CDO04293.

    [8] Jha V,Ganguli A,Saha TK,et al.A randomized, controlled trial of steroids and cyclophosphamide in adults with nephrotic syndrome caused by idiopathic membranous nephropathy[J].Am Soc Nephrol,2007,18(6):1899-1904.

    [9] 李國富,劉婷,包蓓艷.環(huán)孢素A與環(huán)磷酰胺聯(lián)合激素治療膜性腎病的療效比較[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2011,12(6):522-525.

    [10] 劉繼承,安自民,張立存,等.環(huán)孢素A聯(lián)合激素治療膜性腎病的療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,34(13):1910-1912.

    [11] 李鑫宇,趙學(xué)智.環(huán)孢素A與環(huán)磷酰胺治療原發(fā)性膜性腎病療效的對比觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2011,12(10):906-908.

    [12] 譚鶴長,黃向陽.環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量激素治療特發(fā)性膜性腎病31例臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2010,17(7):81-82.

    (收稿日期:2014-02-26)endprint

    激素治療效果不佳,臨床上以激素聯(lián)合CTX較為常用,但因其副作用較多而嚴(yán)重,患者難以耐受[1],因此,尋找療效較好,毒性較低的IMN治療方案一直是臨床噬待解決的問題[2-3]。自1985年環(huán)孢素A(cyclosporineA,CsA)首次用于治療腎病綜合征以來,取得了較好的療效,隨著CsA的廣泛應(yīng)用,近年

    2.3 不良反應(yīng)比較

    觀察結(jié)束后據(jù)統(tǒng)計,CsA組出現(xiàn)1例高血壓,經(jīng)服用降壓藥物后,血壓控制正常;1例高尿酸血癥,經(jīng)多飲水、低嘌呤飲食及加用促尿酸排泄的藥物治療后恢復(fù)正常;1例患者出現(xiàn)多毛與牙齦增生,但未影響治療。該組患者未見明顯肝、腎毒性、胃腸道不適及震顫等癥。CTX組外周白細(xì)胞減少6例;肝功能損害2例;脫發(fā)1例。經(jīng)減藥后恢復(fù)正常。本組未見出血性膀胱炎,考慮與應(yīng)用CTX時充分水化有關(guān)。CsA組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率(15%)顯著低于CTX組(45%)(x2=4.29,P<0.05)。

    3 討論

    特發(fā)性膜性腎病是中老年腎病綜合征常見的病理類型,約占36.1%[6]。目前治療IMN的藥物主要包括糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A、霉酚酸酯、他克莫司等,以上各種藥物對治療IMN的效果不完全相同,對于IMN的治療尚有一定爭議。有循證醫(yī)學(xué)顯示,IMN患者的臨床表現(xiàn)為腎病綜合征時,單純激素治療往往無效,腎臟存活率不能改善[7],目前較為常用的一種治療方法為激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺,國內(nèi)多以口服環(huán)磷酰胺100mg/d或靜脈應(yīng)用0.5~1.0g/月,同時口服潑尼松0.5mg/(kg·d),CTX累積劑量為6~12g,一般不超過8g。一項平均隨訪11年的RCT研究顯示,CTX聯(lián)合激素能夠提高蛋白尿的緩解率為72%[8],本觀察隨訪12個月后,CTX組患者的蛋白尿緩解率為70%,與該文獻(xiàn)報道一致。另一種為激素聯(lián)合CsA療法,國內(nèi)為采用的CsA劑量為3~5mg/(kg·d),治療3個月后減量維持1年左右。但對于治療前腎活檢有明顯間質(zhì)、小管病變者和(或)已有肌酐升高者應(yīng)慎用。北美11個腎病中心的RCT研究應(yīng)用CsA聯(lián)合小劑量激素治療IMN 6個月,蛋白尿的緩解率為75%,明顯優(yōu)于對照組,本觀察隨訪6個月后,CsA組患者的蛋白尿緩解率為77%,與該文獻(xiàn)報道基本一致。但是在減藥后復(fù)發(fā)率高,遠(yuǎn)期療效尚不確定。本觀察中有2例患者在減藥過程中病情復(fù)發(fā)。

    本研究觀察顯示:激素分別與CsA及CTX聯(lián)合治療IMN,均能較好地緩解病情,尿蛋白定量及膽固醇水平較治療前明顯下降,血漿白蛋白較治療前顯著上升,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,但CsA組患者緩解所需的時間短,起效更快,治療3個月后CsA組緩解率就明顯高于CTX組,但隨著療程的延長,至12個月末時兩組的緩解率差異就無統(tǒng)計學(xué)意義,與國內(nèi)部分學(xué)者[9-11]的研究結(jié)果相一致,我們考慮造成這一現(xiàn)象的原因是CsA可以通過調(diào)整劑量在短期內(nèi)達(dá)到有效血藥濃度,而CTX尚未達(dá)到累計劑量所致。

    兩組患者治療期間,CTX組患者白細(xì)胞較治療前明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,但兩組患者均為出現(xiàn)嚴(yán)重感染及肝、腎功能損害等副作用。而且隨著環(huán)孢素A用量的減少,患者血壓、高尿酸血癥、牙齦增生、體毛增多等均減輕或消失,不影響繼續(xù)治療[12]。

    綜上所述,我們通過觀察發(fā)現(xiàn):CsA和CTX對IMN的治療均有一定的效果,但兩組比較,CTX組患者的病情緩解發(fā)生遲于CsA組,在緩解率方面,觀察滿12個月時未見明顯的治療差異,但CsA組患者的復(fù)發(fā)率高于CTX組,對于這兩種藥物的遠(yuǎn)期療效、延長腎臟長期存活率以及安全性方面,仍然需進(jìn)一步的隨訪觀察。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 袁偉杰,黃潔波.環(huán)磷酰胺對兩性生殖系統(tǒng)毒性損傷的臨床研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,11(7):568-570.

    [2] McQuarrie EP,Stirling CM,Geddes CC.Idiopathic membranous nephropathy and nephritic syndrome: outcome in the era of evidence-based therapy[J].Nephrol Dial Transplant,2012,2(7):235-242.

    [3] Quaglia M,Stratta P.Idiopathic membranous nephropathy:management strategies[J].Drugs,2009,69(10):1303-1317.

    [4] 沈琪,盧思廣,劉建勝,等.環(huán)孢素A治療成人原發(fā)性腎病綜合征的系統(tǒng)評價[J].中華腎臟病雜志,2007,23(10):679-680.

    [5] 劉志紅,李志軍,吳燕,等.雷公藤多甙聯(lián)合小劑量激素治療特發(fā)性膜性腎病前瞻性對照研究[J].腎臟病與透 析腎移植雜志,2009,18(4):303-309.

    [6] 楊楨華,劉倩,伍巧源,等.原發(fā)性腎小球疾病患者的腎臟病理與臨床特征[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,29(4):571-572.

    (下轉(zhuǎn)第頁)

    (上接第頁)

    [7] Scohieppati A,Perna A,Zamora J,et al. Immunousuppressive treatment for idiopathic membranous nephropathy in adults with nephritic syndrome[J].Cochrane Database Syst Rev,2004,18(4):CDO04293.

    [8] Jha V,Ganguli A,Saha TK,et al.A randomized, controlled trial of steroids and cyclophosphamide in adults with nephrotic syndrome caused by idiopathic membranous nephropathy[J].Am Soc Nephrol,2007,18(6):1899-1904.

    [9] 李國富,劉婷,包蓓艷.環(huán)孢素A與環(huán)磷酰胺聯(lián)合激素治療膜性腎病的療效比較[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2011,12(6):522-525.

    [10] 劉繼承,安自民,張立存,等.環(huán)孢素A聯(lián)合激素治療膜性腎病的療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,34(13):1910-1912.

    [11] 李鑫宇,趙學(xué)智.環(huán)孢素A與環(huán)磷酰胺治療原發(fā)性膜性腎病療效的對比觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2011,12(10):906-908.

    [12] 譚鶴長,黃向陽.環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量激素治療特發(fā)性膜性腎病31例臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2010,17(7):81-82.

    (收稿日期:2014-02-26)endprint

    激素治療效果不佳,臨床上以激素聯(lián)合CTX較為常用,但因其副作用較多而嚴(yán)重,患者難以耐受[1],因此,尋找療效較好,毒性較低的IMN治療方案一直是臨床噬待解決的問題[2-3]。自1985年環(huán)孢素A(cyclosporineA,CsA)首次用于治療腎病綜合征以來,取得了較好的療效,隨著CsA的廣泛應(yīng)用,近年

    2.3 不良反應(yīng)比較

    觀察結(jié)束后據(jù)統(tǒng)計,CsA組出現(xiàn)1例高血壓,經(jīng)服用降壓藥物后,血壓控制正常;1例高尿酸血癥,經(jīng)多飲水、低嘌呤飲食及加用促尿酸排泄的藥物治療后恢復(fù)正常;1例患者出現(xiàn)多毛與牙齦增生,但未影響治療。該組患者未見明顯肝、腎毒性、胃腸道不適及震顫等癥。CTX組外周白細(xì)胞減少6例;肝功能損害2例;脫發(fā)1例。經(jīng)減藥后恢復(fù)正常。本組未見出血性膀胱炎,考慮與應(yīng)用CTX時充分水化有關(guān)。CsA組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率(15%)顯著低于CTX組(45%)(x2=4.29,P<0.05)。

    3 討論

    特發(fā)性膜性腎病是中老年腎病綜合征常見的病理類型,約占36.1%[6]。目前治療IMN的藥物主要包括糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A、霉酚酸酯、他克莫司等,以上各種藥物對治療IMN的效果不完全相同,對于IMN的治療尚有一定爭議。有循證醫(yī)學(xué)顯示,IMN患者的臨床表現(xiàn)為腎病綜合征時,單純激素治療往往無效,腎臟存活率不能改善[7],目前較為常用的一種治療方法為激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺,國內(nèi)多以口服環(huán)磷酰胺100mg/d或靜脈應(yīng)用0.5~1.0g/月,同時口服潑尼松0.5mg/(kg·d),CTX累積劑量為6~12g,一般不超過8g。一項平均隨訪11年的RCT研究顯示,CTX聯(lián)合激素能夠提高蛋白尿的緩解率為72%[8],本觀察隨訪12個月后,CTX組患者的蛋白尿緩解率為70%,與該文獻(xiàn)報道一致。另一種為激素聯(lián)合CsA療法,國內(nèi)為采用的CsA劑量為3~5mg/(kg·d),治療3個月后減量維持1年左右。但對于治療前腎活檢有明顯間質(zhì)、小管病變者和(或)已有肌酐升高者應(yīng)慎用。北美11個腎病中心的RCT研究應(yīng)用CsA聯(lián)合小劑量激素治療IMN 6個月,蛋白尿的緩解率為75%,明顯優(yōu)于對照組,本觀察隨訪6個月后,CsA組患者的蛋白尿緩解率為77%,與該文獻(xiàn)報道基本一致。但是在減藥后復(fù)發(fā)率高,遠(yuǎn)期療效尚不確定。本觀察中有2例患者在減藥過程中病情復(fù)發(fā)。

    本研究觀察顯示:激素分別與CsA及CTX聯(lián)合治療IMN,均能較好地緩解病情,尿蛋白定量及膽固醇水平較治療前明顯下降,血漿白蛋白較治療前顯著上升,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,但CsA組患者緩解所需的時間短,起效更快,治療3個月后CsA組緩解率就明顯高于CTX組,但隨著療程的延長,至12個月末時兩組的緩解率差異就無統(tǒng)計學(xué)意義,與國內(nèi)部分學(xué)者[9-11]的研究結(jié)果相一致,我們考慮造成這一現(xiàn)象的原因是CsA可以通過調(diào)整劑量在短期內(nèi)達(dá)到有效血藥濃度,而CTX尚未達(dá)到累計劑量所致。

    兩組患者治療期間,CTX組患者白細(xì)胞較治療前明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,但兩組患者均為出現(xiàn)嚴(yán)重感染及肝、腎功能損害等副作用。而且隨著環(huán)孢素A用量的減少,患者血壓、高尿酸血癥、牙齦增生、體毛增多等均減輕或消失,不影響繼續(xù)治療[12]。

    綜上所述,我們通過觀察發(fā)現(xiàn):CsA和CTX對IMN的治療均有一定的效果,但兩組比較,CTX組患者的病情緩解發(fā)生遲于CsA組,在緩解率方面,觀察滿12個月時未見明顯的治療差異,但CsA組患者的復(fù)發(fā)率高于CTX組,對于這兩種藥物的遠(yuǎn)期療效、延長腎臟長期存活率以及安全性方面,仍然需進(jìn)一步的隨訪觀察。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 袁偉杰,黃潔波.環(huán)磷酰胺對兩性生殖系統(tǒng)毒性損傷的臨床研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,11(7):568-570.

    [2] McQuarrie EP,Stirling CM,Geddes CC.Idiopathic membranous nephropathy and nephritic syndrome: outcome in the era of evidence-based therapy[J].Nephrol Dial Transplant,2012,2(7):235-242.

    [3] Quaglia M,Stratta P.Idiopathic membranous nephropathy:management strategies[J].Drugs,2009,69(10):1303-1317.

    [4] 沈琪,盧思廣,劉建勝,等.環(huán)孢素A治療成人原發(fā)性腎病綜合征的系統(tǒng)評價[J].中華腎臟病雜志,2007,23(10):679-680.

    [5] 劉志紅,李志軍,吳燕,等.雷公藤多甙聯(lián)合小劑量激素治療特發(fā)性膜性腎病前瞻性對照研究[J].腎臟病與透 析腎移植雜志,2009,18(4):303-309.

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    (收稿日期:2014-02-26)endprint

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