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      替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀對早期2型糖尿病腎病患者血清內(nèi)脂素和頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響

      2014-09-26 22:41:57李偉華任維華王德寶
      現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2014年5期
      關(guān)鍵詞:糖尿病腎病

      李偉華 任維華 王德寶

      [摘 要] 目的:觀察替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀對早期糖尿病腎病患者血清內(nèi)脂素和頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)的影響。方法:將96例血壓正常的早期糖尿病腎病患者隨機(jī)分為替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀組(治療組)和瑞舒伐他汀組(對照組),每組各48例;2組患者均行常規(guī)降糖治療,治療組聯(lián)合應(yīng)用替米沙坦40mg/qd和瑞舒伐他汀10mg/qd,對照組僅給予瑞舒伐他汀10mg/qd,療程均為16周。比較2組治療前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血清內(nèi)脂素及頸動脈IMT等指標(biāo)的變化。結(jié)果:2組患者的基線特征無明顯差異。治療組較對照組能更好降低血清內(nèi)脂素、UAER及頸動脈IMT水平[(46.9±9.8對67.2±11.5)ng/mL,(59±29對88±36) μg/mL,(0.89±0.26對0.96±0.30)mm],差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:與瑞舒伐他汀單藥治療相比,替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀能降低血清內(nèi)脂素水平,減少UAER,具有更好的腎臟保護(hù)作用,延緩動脈粥樣硬化進(jìn)展。

      [關(guān)鍵詞] 糖尿病腎病;內(nèi)脂素;頸動脈內(nèi)膜中層厚度;尿白蛋白排泄率

      中圖分類號:R587.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-5200(2014)05-062-03

      糖尿病腎病是糖尿病主要微血管并發(fā)癥之一,其發(fā)生與發(fā)展和大血管硬化程度密切相關(guān)[1]。內(nèi)脂素是新近發(fā)現(xiàn)的脂肪細(xì)胞因子,與內(nèi)皮功能紊亂、炎癥、易損斑塊破裂等密切相關(guān),參與動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展過程[2]。近期研究顯示,在早期糖尿病腎病患者中,血清內(nèi)脂素水平增加與微量白蛋白尿呈正相關(guān),內(nèi)脂素與糖尿病腎病關(guān)系密切[3]。本研究觀察替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀對早期糖尿病腎病患者尿白蛋白排泄率(UAER)、血清內(nèi)脂素和頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)等的影響,探討替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀治療糖尿病腎病的機(jī)制。

      1 對象與方法

      1.1 對象

      選擇2012年7月至2013年6月本院內(nèi)分泌科住院及門診治療的早期2型糖尿病腎病患者96例為研究對象,其中男性54例,女性42例,年齡(54±9)歲。入選患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀組(治療組)和瑞舒伐他汀組(對照組),2組各48例。2組患者年齡、性別構(gòu)成、糖尿病病程比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。研究方案通過醫(yī)院研究倫理委員會批準(zhǔn),所有患者簽署書面知情同意書。

      2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)符合1999年世界衛(wèi)生組織2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);早期糖尿病腎病診斷依據(jù)Mogenson糖尿病腎病診斷與分期標(biāo)準(zhǔn),UAER20~199μg/min定義為早期糖尿病腎病[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):入選病例血糖控制良好且病情穩(wěn)定; UAER為20-200μg/min;近2月未服用過血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體拮抗劑(ARB)及他汀類調(diào)脂藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)性腎臟疾??;伴有高血壓、嚴(yán)重高脂血癥、糖尿病急性代謝紊亂、嚴(yán)重心肝腎及腦部等疾病者。

      1.2 方法

      1.2.1 治療方法 兩組患者均給予糖尿病教育,飲食控制、適當(dāng)運(yùn)動、皮下注射胰島素,同時給予優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食。對照組在上述治療基礎(chǔ)上加用瑞舒伐他汀鈣片(南京正大天晴制藥有限公司生產(chǎn)),10mg/qd。治療組在對照組基礎(chǔ)上加用替米沙坦(河南潤弘制藥有限公司生產(chǎn))40mg/qd??偗煶?6周。

      1.2.2 觀察指標(biāo) 所有患者在治療前后行口服葡萄糖耐量試驗,測量身高、體重、血壓,計算體質(zhì)量指數(shù)。采空腹靜脈血測定血糖、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹胰島素、血脂、血清內(nèi)脂素水平。

      1.2.3 監(jiān)測方法 頸動脈超聲波檢查:受試者平臥,采用美國HP5500 型超聲診斷儀( 頻率7.5~10.0 MHz),取雙側(cè)頸總動脈遠(yuǎn)端頸內(nèi)動脈頸外動脈分叉下方1.0cm處分別測量3 次,取其平均值即為頸總動脈IMT。UAER = 24 h 尿白蛋白總量/ (60 min×24 h),采用放射免疫法測定24 h尿白蛋白總量。胰島素抵抗指數(shù)( HOMA-IR) = FPG × FINS /22.5。血清內(nèi)脂素測定采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法,試劑盒由深圳晶美生物有限公司生產(chǎn)。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

      采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以x±s表示,組內(nèi)治療前后比較采用配對資料t檢驗,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組治療前后臨床資料和血生化指標(biāo)變化

      兩組患者治療前各觀察項指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療16周后,兩組總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)較治療前降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與治療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后BMI、收縮壓、舒張壓、HDL-C、TC、LDL-C、TG差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      2.2 兩組治療前后血清內(nèi)脂素、UAER和頸動脈IMT變化

      對照組治療16周后,UAER較治療前降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),血清內(nèi)脂素、頸動脈IMT與治療前相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),但有明顯降低的趨勢。治療組治療16周后,血清內(nèi)脂素、UAER及頸動脈IMT較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      兩組組治療后比較,治療組血清內(nèi)脂素、UAER明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);雖然兩組治療后頸動脈IMT間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但治療組在降低頸動脈IMT方面顯示了更為有效的趨勢,見表2。

      3 討 論

      糖尿病腎病是糖尿病嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,早期表現(xiàn)為腎小球濾過率升高,隨后出現(xiàn)微量白蛋白尿,Yilmaz等[5]研究發(fā)現(xiàn),尿蛋白是早期糖尿病腎病患者重要的預(yù)測因素,且與內(nèi)脂素水平相關(guān)。唐靈等[6]研究顯示,血清內(nèi)脂素水平在糖尿病腎病早期已明顯升高,且隨著UAER 的增加而增高,提示內(nèi)脂素與糖尿病腎病的進(jìn)展有關(guān);同時血漿內(nèi)脂素水平與糖尿病腎病患者的內(nèi)皮細(xì)胞功能、炎癥及蛋白尿的嚴(yán)重性相關(guān)[7]。

      瑞舒伐他汀是一種強(qiáng)效血脂調(diào)節(jié)藥,其作用包括抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等。宋艷等[8]研究顯示,瑞舒伐他汀可下調(diào)腎組織血管細(xì)胞粘附分子-1的表達(dá),抑制炎性反應(yīng),減少尿蛋白,保護(hù)腎臟。而替米沙坦為新型特異性血管緊張素‖-1受體(AT1)拮抗劑,可抑制AT1型受體,抑制腎臟局部RAS系統(tǒng)的最后通路,降低腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓,減少細(xì)胞因子和炎性介質(zhì),從而減輕腎臟細(xì)胞增殖,減少尿蛋白,保護(hù)腎臟功能。本研究結(jié)果顯示,瑞舒伐他汀單藥治療雖可明顯減少UAER,但不能降低血清內(nèi)脂素水平,而替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀治療則能明顯降低血清內(nèi)脂素水平,進(jìn)而更明顯減少UAER,具有更好的腎臟保護(hù)作用。

      血管內(nèi)皮功能障礙是參與動脈粥樣硬化形成過程的早期事件[9]。研究發(fā)現(xiàn),血清內(nèi)脂素水平與糖尿病患者血管內(nèi)皮依賴性舒張功能呈顯著負(fù)相關(guān)[10]。而vanderVee等[11]研究表明,內(nèi)脂素可通過依賴煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)途徑促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞成熟,有利于病變動脈的重構(gòu)及缺血組織新生血管形成。因此,內(nèi)脂素在促進(jìn)動脈粥樣硬化方面起到重要作用。劉鵬等[12]研究顯示在早期糖尿病腎病患者中,UAER與頸動脈IMT呈正相關(guān),早期糖尿病腎病患者頸動脈IMT的增厚預(yù)示其糖尿病臨床腎病發(fā)生的風(fēng)險明顯增加,頸動脈 IMT是促進(jìn)2型糖尿病腎病進(jìn)展的極強(qiáng)的危險因素。本研究結(jié)果顯示,與瑞舒伐他汀單藥治療相比,替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀治療能明顯降低早期糖尿病腎病血清內(nèi)脂素水平,從而更好降低頸動脈IMT,進(jìn)而保護(hù)腎臟功能,并延緩動脈粥樣硬化的進(jìn)展。

      總之,與瑞舒伐他汀單藥治療相比,替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀能降低血清內(nèi)脂素水平,減少UAER,具有更好的腎臟保護(hù)作用,并能延緩動脈粥樣硬化進(jìn)展。

      參 考 文 獻(xiàn)

      [1] Kimoto E,Shoji T,Shinohara K,et al. Regional arterial stiffness in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease[J]. J Am Soc Nephrol,2006,17(8): 2245-2252.

      [2] 唐靜.內(nèi)脂素與動脈粥樣硬化性相關(guān)疾病[J].中國動脈硬化雜志,2010,18(4):331-333.

      [3] Kang YS,Song HK,Lee MH,et al. Visfatin is upregulated in type 2 diabetic rats and targets renal cells[J]. Kidney Int,2010,78(2): 170-181.

      [4] 陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1015.

      [5] Yilmaz MI,Saglam M,Qureshi AR,et al. Endothelial dysfunction in type-2 diabetics with early diabetic nephropathy is associated with low circulating adiponectin[J]. Nephrol Dial Transplant,2008,23(5): 1621-1627.

      [6] 唐靈,陳春蓮,蘇桂蘭,等.2型糖尿病腎病患者內(nèi)脂素、脂聯(lián)素和C 反應(yīng)蛋白變化及其臨床意義[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(8):2616.

      [7] Eyileten T,Sonmez A,Saglam M,et al. Effect of renin-angiotensinaldosterone system (RAAS) blockade on visfatin levels in diabetic nephropathy[J]. Nephrology (Carlton),2010,15(2):225-229.

      [8] 宋艷,顧海東.瑞舒伐他汀對早期糖尿病腎病患者腎組織血管細(xì)胞粘附分子表達(dá)的影響[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2011,34(28):10-13.

      [9] 王義成,袁桂莉,趙九安.冠心病患者頸動脈粥樣硬化與血管內(nèi)皮舒張功能的臨床研究[J].河北北方學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2007,24(3):9-11.

      [10] Takebayashi K,Suetsugu M,Wakabayashi S,et al. Association between plasma visfa-tin and vascular endothelial function in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Metabolism,2007,56(4): 451-458.

      [11] vanderVeer E,Nong Z,Neil C,et al. Pre-B-cell colony enhancing factor regulates NAD-dependent protein deacatylase cctivity and promotes vascular smooth muscle cell maturation[J]. Circ Res,2005,97(1): 25-34.

      [12] 劉鵬,王德寶,張鳳梅,等.替米沙坦對早期糖尿病腎病患者血漿同型半胱氨酸及頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(7):2431-2433.

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