• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    淺析PT/TiO2復(fù)合粒子光催化降解有機(jī)污染物的性能

    2014-09-25 02:33:16張勝渠
    中國(guó)科技縱橫 2014年17期
    關(guān)鍵詞:有機(jī)污染物性能

    張勝渠

    【摘 要】 近年來(lái),隨著化工行業(yè)不斷發(fā)展與進(jìn)步,人們的衣、食、住、行都與化工行業(yè)產(chǎn)生千絲萬(wàn)縷的關(guān)系。本文先簡(jiǎn)單分析了PT/TiO2復(fù)合粒子,然后從材料制備、試驗(yàn)、結(jié)果分析三個(gè)方面重點(diǎn)探討了PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物中的性能。

    【關(guān)鍵詞】 有機(jī)污染物 PT/TiO2復(fù)合粒子 性能

    隨著社會(huì)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,人們生活水平有了很大的提升。與此同時(shí),環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重,逐漸成為社會(huì)一大難題,如何采取有力的措施將有機(jī)污染物進(jìn)行降解,已成為世界性的問題。下文主要探討PT/TiO2復(fù)合粒子光催化降解有機(jī)污染物的性能,為解決有機(jī)污染物提供參考。

    1 PT/TiO2復(fù)合粒子概述

    PT/TiO2復(fù)合粒子,即聚噻吩/二氧化鈦復(fù)合粒子。一直以來(lái),人們都沒有重視TiO2這一化合物。直到1972年, Honda和Fujishima他們?cè)谘芯縩-型TiO2半導(dǎo)體電極時(shí),經(jīng)過(guò)不斷的試驗(yàn)和總結(jié),最終發(fā)現(xiàn)了水的光電催化分解作用,從而引起了人們對(duì)TiO2的廣泛關(guān)注

    一方面,銳鈦型TiO2具有多方面的優(yōu)點(diǎn),比如光穩(wěn)定性強(qiáng)、同時(shí)擁有化學(xué)和生物惰性、無(wú)毒等,它在光催化解有機(jī)污染物方面具有良好的應(yīng)用價(jià)值。另一方面,由于其禁帶寬度比較大(為3.2eV),故而其只能吸收≤380mm波長(zhǎng)的光,從而產(chǎn)生光生電子-空穴(其復(fù)合幾率高),這就大大降低了TiO2的光催化活性。因此,必須要采取有力的措施,進(jìn)一步提高TiO2在光催化降解有機(jī)污染物方面的能力。

    2 PT/TiO2復(fù)合粒子光催化降解有機(jī)污染物的性能分析

    2.1 PT/TiO2復(fù)合粒子的制備

    為了探討PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物方面的性能,首先需要將其制備出來(lái)。首先,在TiO2粒子使用前,將其置于100℃環(huán)境下進(jìn)行干燥處理,時(shí)間為2-4h,隨后將其分散在氯仿溶液中(容量:50mL),利用化學(xué)發(fā)生器(型號(hào):DC-1;功率:200W;頻率:20kHz)超聲分散6min;其次,將一定量的噻吩加入其中,并且進(jìn)行攪拌(30min),然后加入0.02mol的無(wú)水三氧化鐵以及30mL的氯仿,然后在冰浴條件下進(jìn)行攪拌(時(shí)間為4h);最后,待混合物從灰色變?yōu)樯詈谏?,利用甲醇?duì)其進(jìn)行抽提至甲醇無(wú)色,此時(shí)的混合物就會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,隨后將其置于60-80℃環(huán)境下,做干燥處理(時(shí)間為2-3h),這樣就可以制備出PT/TiO2來(lái)。按照此種辦法,改變噻吩與TiO2粒子二者的比例,制備出PT含量不同的PT/TiO2復(fù)合粒子,具體情況如表1所示:

    2.2試驗(yàn)過(guò)程

    (1)試驗(yàn)方法。為了了解PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物方面的性能,需要對(duì)其進(jìn)行試驗(yàn),具體方法如下。首先,將苯酚溶液(容量:10mL)或者是40mg/L甲基橙倒入石英試管中,然后再加入PT/TiO2復(fù)合粒子(容量:10mg),對(duì)其進(jìn)行磁力攪拌。將其置于室溫環(huán)境下,在黑暗中攪拌1h,然后將其置于紫外燈的正下方進(jìn)行光照作用,過(guò)了一定時(shí)間后將其取出,然后對(duì)其進(jìn)行離心分離(時(shí)間:10min;轉(zhuǎn)速:5000r/min),將上層清液取出待用。

    (2)測(cè)定方法。評(píng)價(jià)復(fù)合粒子光催化活性,主要是通過(guò)測(cè)定污染物濃度的變化情況。在苯酚的濃度變化監(jiān)測(cè)中,采用的是4-氨基安替比林比色法;在甲基橙溶液的吸光變化測(cè)定中,采用紫外-可見分光光度計(jì)(型號(hào):UV-240;產(chǎn)地日本島津公司)。

    2.3 PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物中的性能

    (1)光催化降解甲基橙。在本測(cè)試中,主要有四種粒子,分別是PT(0%)/TiO2[即純TiO2粒子]、PT(0.5%)/TiO2、PT(1.0%)/TiO2、PT(2.0%)/TiO2。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果顯示,在黑暗條件下,從粒子對(duì)甲基橙的吸附作用方面來(lái)看,PT/TiO2復(fù)合粒子比純TiO2的作用更強(qiáng),并且其吸附作用隨PT含量的增加而不斷增加。究其原因,可能是PT/TiO2復(fù)合粒子的表面形成一種特殊的結(jié)構(gòu),從而與甲基橙形成良好的相互作用。

    隨著PT/TiO2復(fù)合粒子中PT含量的增加,在光催化反應(yīng)的速度方面呈現(xiàn)出“先增大,后減小”的特點(diǎn)。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因,可能是PT具有一定的導(dǎo)電性,這就使得光生電子和光生空穴的分離速度加快,從而有效加快其催化降解速度;但是,隨著PT含量的持續(xù)增加,促使TiO2粒子被PT包裹,從而降低了催化降解速度。

    (2)光催化降解苯酚。在黑暗條件下,與甲基橙不同,這四種粒子對(duì)苯酚的吸附作用不是很明顯。但是在光的作用下,其降解速率與甲基橙一樣,都是隨著PT/TiO2復(fù)合粒子中PT含量的增加,在光催化反應(yīng)的速度方面呈現(xiàn)出“先增大,后減小”的特點(diǎn)。

    3結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,人們可以利用相應(yīng)的方法(本文是原位化學(xué)氧化法),制備出所需要的PT/TiO2復(fù)合粒子。根據(jù)文中的試驗(yàn),結(jié)果顯示:在催化降解有機(jī)污染物時(shí),應(yīng)選擇適當(dāng)含量的PT,從而有效提高其催化降解作用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]馬鳳霞,姜輝,王豐.POMs/TiO2復(fù)合催化劑光催化降解有機(jī)污染物的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(31):19305-19306+19357.

    [2]廖麗妃,董延茂,趙丹.介孔TiO2光催化降解有機(jī)污染物的研究[J].污染防治技術(shù),2010(05):4-7+13.

    [3]胡俊,王濟(jì)奎,陳國(guó)松,徐炎華.TiO2光催化降解有機(jī)污染物的研究進(jìn)展[J].工業(yè)安全與環(huán)保,2010(12):54-55.

    [4]張鵬會(huì),孔愛平,韓迪.TiO2光催化降解有機(jī)污染物研究進(jìn)展[J].甘肅石油和化工,2009(02):5-9.endprint

    【摘 要】 近年來(lái),隨著化工行業(yè)不斷發(fā)展與進(jìn)步,人們的衣、食、住、行都與化工行業(yè)產(chǎn)生千絲萬(wàn)縷的關(guān)系。本文先簡(jiǎn)單分析了PT/TiO2復(fù)合粒子,然后從材料制備、試驗(yàn)、結(jié)果分析三個(gè)方面重點(diǎn)探討了PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物中的性能。

    【關(guān)鍵詞】 有機(jī)污染物 PT/TiO2復(fù)合粒子 性能

    隨著社會(huì)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,人們生活水平有了很大的提升。與此同時(shí),環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重,逐漸成為社會(huì)一大難題,如何采取有力的措施將有機(jī)污染物進(jìn)行降解,已成為世界性的問題。下文主要探討PT/TiO2復(fù)合粒子光催化降解有機(jī)污染物的性能,為解決有機(jī)污染物提供參考。

    1 PT/TiO2復(fù)合粒子概述

    PT/TiO2復(fù)合粒子,即聚噻吩/二氧化鈦復(fù)合粒子。一直以來(lái),人們都沒有重視TiO2這一化合物。直到1972年, Honda和Fujishima他們?cè)谘芯縩-型TiO2半導(dǎo)體電極時(shí),經(jīng)過(guò)不斷的試驗(yàn)和總結(jié),最終發(fā)現(xiàn)了水的光電催化分解作用,從而引起了人們對(duì)TiO2的廣泛關(guān)注

    一方面,銳鈦型TiO2具有多方面的優(yōu)點(diǎn),比如光穩(wěn)定性強(qiáng)、同時(shí)擁有化學(xué)和生物惰性、無(wú)毒等,它在光催化解有機(jī)污染物方面具有良好的應(yīng)用價(jià)值。另一方面,由于其禁帶寬度比較大(為3.2eV),故而其只能吸收≤380mm波長(zhǎng)的光,從而產(chǎn)生光生電子-空穴(其復(fù)合幾率高),這就大大降低了TiO2的光催化活性。因此,必須要采取有力的措施,進(jìn)一步提高TiO2在光催化降解有機(jī)污染物方面的能力。

    2 PT/TiO2復(fù)合粒子光催化降解有機(jī)污染物的性能分析

    2.1 PT/TiO2復(fù)合粒子的制備

    為了探討PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物方面的性能,首先需要將其制備出來(lái)。首先,在TiO2粒子使用前,將其置于100℃環(huán)境下進(jìn)行干燥處理,時(shí)間為2-4h,隨后將其分散在氯仿溶液中(容量:50mL),利用化學(xué)發(fā)生器(型號(hào):DC-1;功率:200W;頻率:20kHz)超聲分散6min;其次,將一定量的噻吩加入其中,并且進(jìn)行攪拌(30min),然后加入0.02mol的無(wú)水三氧化鐵以及30mL的氯仿,然后在冰浴條件下進(jìn)行攪拌(時(shí)間為4h);最后,待混合物從灰色變?yōu)樯詈谏?,利用甲醇?duì)其進(jìn)行抽提至甲醇無(wú)色,此時(shí)的混合物就會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,隨后將其置于60-80℃環(huán)境下,做干燥處理(時(shí)間為2-3h),這樣就可以制備出PT/TiO2來(lái)。按照此種辦法,改變噻吩與TiO2粒子二者的比例,制備出PT含量不同的PT/TiO2復(fù)合粒子,具體情況如表1所示:

    2.2試驗(yàn)過(guò)程

    (1)試驗(yàn)方法。為了了解PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物方面的性能,需要對(duì)其進(jìn)行試驗(yàn),具體方法如下。首先,將苯酚溶液(容量:10mL)或者是40mg/L甲基橙倒入石英試管中,然后再加入PT/TiO2復(fù)合粒子(容量:10mg),對(duì)其進(jìn)行磁力攪拌。將其置于室溫環(huán)境下,在黑暗中攪拌1h,然后將其置于紫外燈的正下方進(jìn)行光照作用,過(guò)了一定時(shí)間后將其取出,然后對(duì)其進(jìn)行離心分離(時(shí)間:10min;轉(zhuǎn)速:5000r/min),將上層清液取出待用。

    (2)測(cè)定方法。評(píng)價(jià)復(fù)合粒子光催化活性,主要是通過(guò)測(cè)定污染物濃度的變化情況。在苯酚的濃度變化監(jiān)測(cè)中,采用的是4-氨基安替比林比色法;在甲基橙溶液的吸光變化測(cè)定中,采用紫外-可見分光光度計(jì)(型號(hào):UV-240;產(chǎn)地日本島津公司)。

    2.3 PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物中的性能

    (1)光催化降解甲基橙。在本測(cè)試中,主要有四種粒子,分別是PT(0%)/TiO2[即純TiO2粒子]、PT(0.5%)/TiO2、PT(1.0%)/TiO2、PT(2.0%)/TiO2。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果顯示,在黑暗條件下,從粒子對(duì)甲基橙的吸附作用方面來(lái)看,PT/TiO2復(fù)合粒子比純TiO2的作用更強(qiáng),并且其吸附作用隨PT含量的增加而不斷增加。究其原因,可能是PT/TiO2復(fù)合粒子的表面形成一種特殊的結(jié)構(gòu),從而與甲基橙形成良好的相互作用。

    隨著PT/TiO2復(fù)合粒子中PT含量的增加,在光催化反應(yīng)的速度方面呈現(xiàn)出“先增大,后減小”的特點(diǎn)。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因,可能是PT具有一定的導(dǎo)電性,這就使得光生電子和光生空穴的分離速度加快,從而有效加快其催化降解速度;但是,隨著PT含量的持續(xù)增加,促使TiO2粒子被PT包裹,從而降低了催化降解速度。

    (2)光催化降解苯酚。在黑暗條件下,與甲基橙不同,這四種粒子對(duì)苯酚的吸附作用不是很明顯。但是在光的作用下,其降解速率與甲基橙一樣,都是隨著PT/TiO2復(fù)合粒子中PT含量的增加,在光催化反應(yīng)的速度方面呈現(xiàn)出“先增大,后減小”的特點(diǎn)。

    3結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,人們可以利用相應(yīng)的方法(本文是原位化學(xué)氧化法),制備出所需要的PT/TiO2復(fù)合粒子。根據(jù)文中的試驗(yàn),結(jié)果顯示:在催化降解有機(jī)污染物時(shí),應(yīng)選擇適當(dāng)含量的PT,從而有效提高其催化降解作用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]馬鳳霞,姜輝,王豐.POMs/TiO2復(fù)合催化劑光催化降解有機(jī)污染物的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(31):19305-19306+19357.

    [2]廖麗妃,董延茂,趙丹.介孔TiO2光催化降解有機(jī)污染物的研究[J].污染防治技術(shù),2010(05):4-7+13.

    [3]胡俊,王濟(jì)奎,陳國(guó)松,徐炎華.TiO2光催化降解有機(jī)污染物的研究進(jìn)展[J].工業(yè)安全與環(huán)保,2010(12):54-55.

    [4]張鵬會(huì),孔愛平,韓迪.TiO2光催化降解有機(jī)污染物研究進(jìn)展[J].甘肅石油和化工,2009(02):5-9.endprint

    【摘 要】 近年來(lái),隨著化工行業(yè)不斷發(fā)展與進(jìn)步,人們的衣、食、住、行都與化工行業(yè)產(chǎn)生千絲萬(wàn)縷的關(guān)系。本文先簡(jiǎn)單分析了PT/TiO2復(fù)合粒子,然后從材料制備、試驗(yàn)、結(jié)果分析三個(gè)方面重點(diǎn)探討了PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物中的性能。

    【關(guān)鍵詞】 有機(jī)污染物 PT/TiO2復(fù)合粒子 性能

    隨著社會(huì)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,人們生活水平有了很大的提升。與此同時(shí),環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重,逐漸成為社會(huì)一大難題,如何采取有力的措施將有機(jī)污染物進(jìn)行降解,已成為世界性的問題。下文主要探討PT/TiO2復(fù)合粒子光催化降解有機(jī)污染物的性能,為解決有機(jī)污染物提供參考。

    1 PT/TiO2復(fù)合粒子概述

    PT/TiO2復(fù)合粒子,即聚噻吩/二氧化鈦復(fù)合粒子。一直以來(lái),人們都沒有重視TiO2這一化合物。直到1972年, Honda和Fujishima他們?cè)谘芯縩-型TiO2半導(dǎo)體電極時(shí),經(jīng)過(guò)不斷的試驗(yàn)和總結(jié),最終發(fā)現(xiàn)了水的光電催化分解作用,從而引起了人們對(duì)TiO2的廣泛關(guān)注

    一方面,銳鈦型TiO2具有多方面的優(yōu)點(diǎn),比如光穩(wěn)定性強(qiáng)、同時(shí)擁有化學(xué)和生物惰性、無(wú)毒等,它在光催化解有機(jī)污染物方面具有良好的應(yīng)用價(jià)值。另一方面,由于其禁帶寬度比較大(為3.2eV),故而其只能吸收≤380mm波長(zhǎng)的光,從而產(chǎn)生光生電子-空穴(其復(fù)合幾率高),這就大大降低了TiO2的光催化活性。因此,必須要采取有力的措施,進(jìn)一步提高TiO2在光催化降解有機(jī)污染物方面的能力。

    2 PT/TiO2復(fù)合粒子光催化降解有機(jī)污染物的性能分析

    2.1 PT/TiO2復(fù)合粒子的制備

    為了探討PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物方面的性能,首先需要將其制備出來(lái)。首先,在TiO2粒子使用前,將其置于100℃環(huán)境下進(jìn)行干燥處理,時(shí)間為2-4h,隨后將其分散在氯仿溶液中(容量:50mL),利用化學(xué)發(fā)生器(型號(hào):DC-1;功率:200W;頻率:20kHz)超聲分散6min;其次,將一定量的噻吩加入其中,并且進(jìn)行攪拌(30min),然后加入0.02mol的無(wú)水三氧化鐵以及30mL的氯仿,然后在冰浴條件下進(jìn)行攪拌(時(shí)間為4h);最后,待混合物從灰色變?yōu)樯詈谏?,利用甲醇?duì)其進(jìn)行抽提至甲醇無(wú)色,此時(shí)的混合物就會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,隨后將其置于60-80℃環(huán)境下,做干燥處理(時(shí)間為2-3h),這樣就可以制備出PT/TiO2來(lái)。按照此種辦法,改變噻吩與TiO2粒子二者的比例,制備出PT含量不同的PT/TiO2復(fù)合粒子,具體情況如表1所示:

    2.2試驗(yàn)過(guò)程

    (1)試驗(yàn)方法。為了了解PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物方面的性能,需要對(duì)其進(jìn)行試驗(yàn),具體方法如下。首先,將苯酚溶液(容量:10mL)或者是40mg/L甲基橙倒入石英試管中,然后再加入PT/TiO2復(fù)合粒子(容量:10mg),對(duì)其進(jìn)行磁力攪拌。將其置于室溫環(huán)境下,在黑暗中攪拌1h,然后將其置于紫外燈的正下方進(jìn)行光照作用,過(guò)了一定時(shí)間后將其取出,然后對(duì)其進(jìn)行離心分離(時(shí)間:10min;轉(zhuǎn)速:5000r/min),將上層清液取出待用。

    (2)測(cè)定方法。評(píng)價(jià)復(fù)合粒子光催化活性,主要是通過(guò)測(cè)定污染物濃度的變化情況。在苯酚的濃度變化監(jiān)測(cè)中,采用的是4-氨基安替比林比色法;在甲基橙溶液的吸光變化測(cè)定中,采用紫外-可見分光光度計(jì)(型號(hào):UV-240;產(chǎn)地日本島津公司)。

    2.3 PT/TiO2復(fù)合粒子在光催化降解有機(jī)污染物中的性能

    (1)光催化降解甲基橙。在本測(cè)試中,主要有四種粒子,分別是PT(0%)/TiO2[即純TiO2粒子]、PT(0.5%)/TiO2、PT(1.0%)/TiO2、PT(2.0%)/TiO2。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果顯示,在黑暗條件下,從粒子對(duì)甲基橙的吸附作用方面來(lái)看,PT/TiO2復(fù)合粒子比純TiO2的作用更強(qiáng),并且其吸附作用隨PT含量的增加而不斷增加。究其原因,可能是PT/TiO2復(fù)合粒子的表面形成一種特殊的結(jié)構(gòu),從而與甲基橙形成良好的相互作用。

    隨著PT/TiO2復(fù)合粒子中PT含量的增加,在光催化反應(yīng)的速度方面呈現(xiàn)出“先增大,后減小”的特點(diǎn)。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因,可能是PT具有一定的導(dǎo)電性,這就使得光生電子和光生空穴的分離速度加快,從而有效加快其催化降解速度;但是,隨著PT含量的持續(xù)增加,促使TiO2粒子被PT包裹,從而降低了催化降解速度。

    (2)光催化降解苯酚。在黑暗條件下,與甲基橙不同,這四種粒子對(duì)苯酚的吸附作用不是很明顯。但是在光的作用下,其降解速率與甲基橙一樣,都是隨著PT/TiO2復(fù)合粒子中PT含量的增加,在光催化反應(yīng)的速度方面呈現(xiàn)出“先增大,后減小”的特點(diǎn)。

    3結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,人們可以利用相應(yīng)的方法(本文是原位化學(xué)氧化法),制備出所需要的PT/TiO2復(fù)合粒子。根據(jù)文中的試驗(yàn),結(jié)果顯示:在催化降解有機(jī)污染物時(shí),應(yīng)選擇適當(dāng)含量的PT,從而有效提高其催化降解作用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]馬鳳霞,姜輝,王豐.POMs/TiO2復(fù)合催化劑光催化降解有機(jī)污染物的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(31):19305-19306+19357.

    [2]廖麗妃,董延茂,趙丹.介孔TiO2光催化降解有機(jī)污染物的研究[J].污染防治技術(shù),2010(05):4-7+13.

    [3]胡俊,王濟(jì)奎,陳國(guó)松,徐炎華.TiO2光催化降解有機(jī)污染物的研究進(jìn)展[J].工業(yè)安全與環(huán)保,2010(12):54-55.

    [4]張鵬會(huì),孔愛平,韓迪.TiO2光催化降解有機(jī)污染物研究進(jìn)展[J].甘肅石油和化工,2009(02):5-9.endprint

    猜你喜歡
    有機(jī)污染物性能
    提供將近80 Gbps的帶寬性能 DisplayPort 2.0正式發(fā)布
    水監(jiān)測(cè)中有機(jī)污染物的檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用
    腐殖酸光敏化機(jī)理及其影響因素研究進(jìn)展
    植物—根際微生物協(xié)同修復(fù)有機(jī)物污染土壤的研究進(jìn)展
    關(guān)于水環(huán)境有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)技術(shù)相關(guān)探討
    城市污泥改良土壤的生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)
    PP—g—GMA的制備及其增容PP/PA6共混物的性能
    吹掃捕集—?dú)庀嗌V聯(lián)用法快速測(cè)定水中20種揮發(fā)性有機(jī)物
    Al-Se雙元置換的基于LGPS的thio-LISICON的制備與性能表征
    580 MPa 級(jí)熱軋高擴(kuò)孔鋼的組織與性能
    上海金屬(2015年1期)2015-11-28 06:01:09
    午夜免费观看性视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲综合精品二区| 在线观看国产h片| 精品国产乱码久久久久久小说| 在线看a的网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人午夜福利电影在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本欧美国产在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 2018国产大陆天天弄谢| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费看光身美女| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| av不卡在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久影院123| 九色成人免费人妻av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 九色成人免费人妻av| 五月玫瑰六月丁香| 女人精品久久久久毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产永久视频网站| 两个人的视频大全免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 交换朋友夫妻互换小说| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91aial.com中文字幕在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲少妇的诱惑av| 99久国产av精品国产电影| av一本久久久久| 国产 一区精品| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产熟女午夜一区二区三区 | 美女内射精品一级片tv| 男女国产视频网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男女免费视频国产| 永久免费av网站大全| 亚洲精品视频女| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本午夜av视频| 成人国语在线视频| av免费在线看不卡| 97超视频在线观看视频| 精品久久久久久久久av| 我的女老师完整版在线观看| 成人国产av品久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 黑丝袜美女国产一区| 精品亚洲成国产av| 成年av动漫网址| 日韩电影二区| 亚洲精品视频女| 日韩强制内射视频| 久久99热6这里只有精品| 在线播放无遮挡| 在线观看免费日韩欧美大片 | .国产精品久久| 人人妻人人澡人人看| 99久久综合免费| 久久久久久人妻| .国产精品久久| 我的女老师完整版在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲无线观看免费| 欧美日韩视频精品一区| av国产精品久久久久影院| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产精品国产三级专区第一集| 国国产精品蜜臀av免费| 免费黄色在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品少妇内射三级| 久久精品国产亚洲av天美| 成人亚洲精品一区在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人精品一,二区| 日本黄大片高清| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区www在线观看| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 男女国产视频网站| 中文字幕免费在线视频6| av有码第一页| 国产成人精品婷婷| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲性久久影院| 看非洲黑人一级黄片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av男天堂| 青青草视频在线视频观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99久久人妻综合| 国产欧美亚洲国产| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 天天操日日干夜夜撸| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 妹子高潮喷水视频| 99国产综合亚洲精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品熟女久久久久浪| 久久狼人影院| 久久99精品国语久久久| 美女福利国产在线| 中文字幕久久专区| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕av电影在线播放| av黄色大香蕉| 久久99精品国语久久久| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av成人精品一区久久| 美女大奶头黄色视频| 一级毛片电影观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 日韩中文字幕视频在线看片| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 极品人妻少妇av视频| 午夜老司机福利剧场| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩视频在线欧美| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看免费高清a一片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美xxⅹ黑人| 色视频在线一区二区三区| 自线自在国产av| 全区人妻精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品国产三级国产专区5o| 伦理电影大哥的女人| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费看av在线观看网站| 免费观看av网站的网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 五月开心婷婷网| 成人国产av品久久久| 亚洲人成77777在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| a 毛片基地| 蜜桃在线观看..| 精品久久久久久久久亚洲| 春色校园在线视频观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本wwww免费看| 一本一本综合久久| 高清视频免费观看一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品久久久久久久性| 九草在线视频观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品国产av在线观看| 少妇丰满av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 极品人妻少妇av视频| 亚洲人与动物交配视频| 高清午夜精品一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产亚洲欧美精品永久| 久久久精品区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 日本av手机在线免费观看| 丁香六月天网| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品久久久久成人av| 国产精品国产av在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 丰满迷人的少妇在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久国产欧美日韩av| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av免费高清在线观看| 熟女av电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年人免费黄色播放视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲少妇的诱惑av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产色片| .国产精品久久| 成人影院久久| 国产高清三级在线| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产色片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久ye,这里只有精品| 老熟女久久久| av播播在线观看一区| 日本欧美国产在线视频| 免费av不卡在线播放| 欧美另类一区| 伊人久久国产一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 少妇人妻精品综合一区二区| 我的老师免费观看完整版| 久久99热这里只频精品6学生| 一级爰片在线观看| 一区二区av电影网| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲四区av| 国产欧美亚洲国产| 免费大片18禁| 两个人免费观看高清视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 午夜日本视频在线| 日韩亚洲欧美综合| 高清午夜精品一区二区三区| 热re99久久国产66热| 热99久久久久精品小说推荐| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| freevideosex欧美| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美97在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜激情久久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品夜色国产| 91久久精品电影网| 女性被躁到高潮视频| 免费av不卡在线播放| 黄片播放在线免费| 尾随美女入室| 成人影院久久| 美女中出高潮动态图| 国产成人91sexporn| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 国产成人精品一,二区| 草草在线视频免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品国产三级国产专区5o| 高清黄色对白视频在线免费看| 99久久综合免费| 国产探花极品一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本91视频免费播放| 欧美日韩在线观看h| 久久久久精品性色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| videossex国产| 久久久久国产网址| 青青草视频在线视频观看| 久久久精品免费免费高清| 久久久久视频综合| tube8黄色片| 看非洲黑人一级黄片| 青春草国产在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产av国产精品国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 十八禁高潮呻吟视频| 中文欧美无线码| 国产精品一区www在线观看| 免费观看在线日韩| 插阴视频在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av男天堂| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 热re99久久精品国产66热6| 交换朋友夫妻互换小说| 免费日韩欧美在线观看| 插逼视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲无线观看免费| 欧美性感艳星| 涩涩av久久男人的天堂| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美bdsm另类| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩伦理黄色片| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产极品天堂在线| 少妇熟女欧美另类| 午夜日本视频在线| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品,欧美精品| 一级黄片播放器| 制服丝袜香蕉在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 大香蕉久久网| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成色77777| 久久久久久久精品精品| a级片在线免费高清观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 中国国产av一级| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 中国国产av一级| 久久久欧美国产精品| 少妇的逼好多水| 男人添女人高潮全过程视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 777米奇影视久久| 日本欧美视频一区| 欧美精品国产亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产黄片视频在线免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 999精品在线视频| 国产精品无大码| 人妻系列 视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美日韩av久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 人人澡人人妻人| tube8黄色片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 伦精品一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 午夜激情av网站| 欧美97在线视频| 观看av在线不卡| 午夜老司机福利剧场| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品久久久久久久性| 久久久国产精品麻豆| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久婷婷青草| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品久久午夜乱码| 乱人伦中国视频| 免费观看在线日韩| 国产亚洲欧美精品永久| 国产乱来视频区| 久久国产精品大桥未久av| 成人手机av| 午夜激情久久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 制服丝袜香蕉在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品无大码| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲综合色惰| 免费人成在线观看视频色| 一边亲一边摸免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 老司机影院毛片| 一级毛片我不卡| 国产免费福利视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本黄大片高清| 水蜜桃什么品种好| 日本av免费视频播放| 美女视频免费永久观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜福利视频在线观看免费| 大码成人一级视频| 蜜桃在线观看..| 校园人妻丝袜中文字幕| .国产精品久久| 大香蕉97超碰在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91成人精品电影| 五月玫瑰六月丁香| 97超碰精品成人国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲高清免费不卡视频| 男女免费视频国产| 三级国产精品片| 欧美日韩视频精品一区| 日日啪夜夜爽| 一级片'在线观看视频| 两个人免费观看高清视频| 国产精品女同一区二区软件| 精品酒店卫生间| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人毛片60女人毛片免费| 九色亚洲精品在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久a久久爽久久v久久| 有码 亚洲区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情国产日韩精品一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成年人午夜在线观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 在线观看www视频免费| 日韩中字成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 夫妻午夜视频| 九草在线视频观看| 热99国产精品久久久久久7| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 免费av中文字幕在线| 亚洲性久久影院| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产一级毛片在线| 97超视频在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄色毛片三级朝国网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩在线观看h| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久伊人网av| 中文字幕久久专区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 熟女电影av网| 国产乱来视频区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产淫语在线视频| 免费观看性生交大片5| 国产精品久久久久久久电影| 最近的中文字幕免费完整| 精品久久久久久久久亚洲| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 夫妻午夜视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本91视频免费播放| 欧美国产精品一级二级三级| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 蜜臀久久99精品久久宅男| av线在线观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 不卡视频在线观看欧美| 高清欧美精品videossex| 超色免费av| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av福利一区| 99re6热这里在线精品视频| av电影中文网址| 日韩av不卡免费在线播放| 香蕉精品网在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 人妻 亚洲 视频| 91精品国产国语对白视频| 永久免费av网站大全| 飞空精品影院首页| 在线观看三级黄色| 91精品三级在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产精品偷伦视频观看了| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品一区二区在线不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 人人妻人人澡人人看| 午夜免费观看性视频| 久久 成人 亚洲| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91精品国产九色| 久久久久视频综合| 国产精品99久久久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美成人午夜免费资源| 一级毛片电影观看| 国产成人精品在线电影| 午夜激情福利司机影院| 最黄视频免费看| 午夜福利视频在线观看免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| av.在线天堂| 婷婷色av中文字幕| 大码成人一级视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 青春草视频在线免费观看| av国产精品久久久久影院| 国产av码专区亚洲av| 久久精品久久久久久久性| 久久久久视频综合| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区在线观看日韩| h视频一区二区三区| 久久97久久精品| 我的老师免费观看完整版| 三上悠亚av全集在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 免费av不卡在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 精品一区二区三卡| 中文字幕av电影在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 高清在线视频一区二区三区| 欧美性感艳星| 大话2 男鬼变身卡| 18禁观看日本| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美精品一区二区免费开放| 在线观看一区二区三区激情| 视频中文字幕在线观看| 大陆偷拍与自拍| 青春草国产在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 十八禁网站网址无遮挡| 一本一本综合久久| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 大码成人一级视频| 国产在线免费精品| 九色亚洲精品在线播放| 日日撸夜夜添| 国产毛片在线视频| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲综合精品二区| 日本午夜av视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 好男人视频免费观看在线| 91国产中文字幕| 亚洲第一av免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产日韩欧美在线精品| 美女福利国产在线| 一区二区三区精品91| 美女中出高潮动态图| 好男人视频免费观看在线| 国产精品偷伦视频观看了| 精品一区二区三卡| 精品国产国语对白av| 国产黄频视频在线观看| 日韩电影二区| 亚洲国产最新在线播放| 成人手机av| 秋霞伦理黄片| 亚洲综合精品二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美老熟妇乱子伦牲交| a级毛片黄视频|